Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Назаренко, Л. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.06-04И4.199

    Назаренко, Л. П.
    Астраханскому морскому рыбопромышленному техникуму - 75 лет [Текст] / Л. П. Назаренко // Рыб. х-во. - 1996. - N 3. - С. 52-53 . - ISSN 0131-6184
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.31.02
Рубрики: РЫБНОЕ ХОЗЯЙСТВО
УЧЕБНЫЕ ЗАВЕДЕНИЯ
АСТРАХАНСКИЙ МОРСКОЙ РЫБОПРОМЫШЛЕННЫЙ ТЕХНИКУМ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.291

    Филиппова, М. О.
    Изменение плаценты при вирусных и бактериальных заболеваниях в ранние сроки беременности [Текст] : [Тез. докл.] 3 Съезд Рос. ассоц. врачей ультразвук. диагност. в перинатол. и гинекол. Москва, 23-25 Мая, 1996 / М. О. Филиппова, Л. П. Назаренко // Ультразвук. диагност. - 1996. - N 3. - С. 67
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАЦЕНТЫ
ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Назаренко, Л.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.300

   
    Генетико-демографическая характеристика сельских районов и малых городов Томской области [Текст] / О. А. Салюкова [и др.] // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 7. - С. 1005-1011 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На основании выборочного анализа актов регистрации браков за период с 1970 по 1985 г. проведено генетико-демографическое исследование структуры браков по местам рождения и национальности супругов в 9 (из 16) сельских р-нах и в 3 малых городах Томской обл. Показано, что сельское и городское население Томской обл. х-ризуется высокой интенсивностью миграционных процессов. Получены высокие значения индекса миграции (0,56 для сельских р-нов и 0,75 для малых городов) и низкие величины индекса локальной эндогамии (0,22 и 0,08 соот.). Анализ ассортативности браков по местам рождения и национальности вступающих в брак показал в целом невысокие, но статистически значимые оценки брачной ассортативности. При этом подразделенность обследованных популяций области в большей степени определялась фактором этнической принадлежности. Россия, НИИ мед. генетики Томского научного центра, СО РАМН Томск 634050. Библ. 14
ГРНТИ  
34.37.35
ВИНИТИ 341.37.35.15.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЗАПАДНАЯ СИБИРЬ
ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ
ДЕМОГРАФИЯ
СТРУКТУРА БРАКОВ
АССОРТАТИВНОСТЬ
ИНДЕКС МИГРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Салюкова, О.А.; Назаренко, Л.П.; Пузырев, В.П.; Салюков, В.Б.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.299К

   
    Генетико-эпидемиологическое исследование населения Тувы [Текст] / В. П. Пузырев [и др.]. - Томск : STT, 1999. - 255 с. : ил. - ISBN 5-7237-010
Аннотация: В монографии представлены рез-ты комплексного медико-генетического исследования населения Тувы, проведенного НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН и Многопрофильной научной лабораторией по медико-биологическим проблемам при Минздраве Республики Тува. Впервые приводятся сведения по генетико-демографической структуре коренного населения, наследственного полиморфизма, включая анализ иммуно-биохимических генетических маркеров и полиморфизма м-ДНК. Рассматриваются вопросы отягощенности населения наследственными болезнями и пороками развития, общие принципы организации медицинской помощи. Обсуждаются перспективы развития новой науки - генетической эпидемиологии. Библ. 314
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.02
Рубрики: АНТРОПОГЕНЕТИКА
ГЕНЫ
МТ-ДНК
РЕСПУБЛИКА ТУВА

Доп.точки доступа:
Пузырев, В.П.; Эрдыниева, Л.С.; Кучер, А.Н.; Назаренко, Л.П.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.665

    Филиппова, М. О.
    Пренатальная диагностика врожденных пороков развития в Томской области [Текст] : тез. VI съезда Рос. Ассоц. врачей ультразв. диагностики в перинатол. и гинекол. / М. О. Филиппова, Л. П. Назаренко, С. Л. Вовк // Ультразвук. диагност. в акушерстве, гинекол. и педиатрии. - 2000. - Т. 8, N 3. - С. 245
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Назаренко, Л.П.; Вовк, С.Л.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.08-04М5.574

   
    Клинико-генеалогическая и иммунологическая характеристика целикалии у детей г. Томска [Текст] / Г. Н. Янкина [и др.] ; Сиб. гос. мед. ун-т // 25 лет факультету повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов. - Томск, 2004. - С. 103-106 . - ISBN 5-98591-004-0
Аннотация: Изучены клинико-генеалогические и иммунологические особенности целиакии у детей. Полиморфный характер заболевания, большое кол-во атипичных форм болезни, тяжелые осложнения делают актуальной лабораторную диагностику целиакии. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЦЕЛИАКИЯ
КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУНИТЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Янкина, Г.Н.; Кондратьева, Е.И.; Назаренко, Л.П.; Лошкова, Е.В.; Луканина, О.Б.; Диденко, Л.И.; Файт, Е.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.10-04М5.475

   
    Состояние здоровья детей больных целиакией и их родственников [Текст] / Г. Н. Янкина [и др.] // Сиб. ж. гастроэнтерол. и гепатол. - 2004. - N 18. - С. 99-100
Аннотация: Проанализировано состояние здоровья 18 детей больных целиакией и их родственников. Среди детей с целиакией преобладала атипичная форма заболевания. Дети с анемией и задержкой физического развития составляют группу риска по целиакии. Лактазная недостаточность и онкологические заболевания чаще встречались у родственников пробанда с атипичной формой целиакии. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЦЕЛИАКИЯ
ЗДОРОВЬЕ
РОДСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Янкина, Г.Н.; Кондратьева, Е.И.; Назаренко, Л.П.; Лошкова, Е.В.; Ищенко, Д.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.10-04А3.304

    Филиппова, М. О.
    Возможности и эффективность пренатальной диагностики в Томской области [Текст] : тез. [8 Cъезд Российской ассоциации врачей ультразвуковой диагностики в перинатологии и гинекологии, Челябинск, 26-28 мая, 2004] / М. О. Филиппова, Л. П. Назаренко // Пренат. диагност. - 2004. - Т. 3, N 3. - С. 237-238 . - ISSN 0234-4521
Аннотация: Проведение пренатальной диагностики обеспечило снижение частоты рождения детей с рядом форм патологии. Анализ частоты пороков за 10-летний период, диагностированных с помощью эхографии и инвазивных методов пренатальной диагностики, показал статистически значимое повышение их диагностики и элиминации в разные сроки беременности. Россия, НИИ мед. генетики ТНЦ СО РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
ПАТОЛОГИЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
УЗ-СКАНИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Назаренко, Л.П.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.207

   
    Состояние здоровья детей больных целиакией и их родственников [Текст] / Г. Н. Янкина [и др.] // Сиб. ж. гастроэнтерол. и гепатол. - 2004. - N 18. - С. 99-100
Аннотация: Проанализировано состояние здоровья 18 детей больных целиакией и их родственников. Среди детей с целиакией преобладала атипичная форма заболевания. Дети с анемией и задержкой физического развития составляют группу риска по целиакии. Лактазная недостаточность и онкологические заболевания чаще встречались у родственников пробанда с атипичной формой целиакии. Россия, Сибирский гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЦЕЛИАКИЯ
ЗДОРОВЬЕ
РОДСТВЕННИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Янкина, Г.Н.; Кондратьева, Е.И.; Назаренко, Л.П.; Лошкова, Е.В.; Ищенко, Д.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.11-04А3.444

    Филиппова, М. О.
    Пренатальная диагностике врожденных аномалий развития и наследственных болезней плода в Томской области [Текст] : тезисы докладов II съезда специалистов ультразвуковой диагностики Сибири, Новосибирск, 9-10 дек., 2003 / М. О. Филиппова, Л. П. Назаренко // Ультразвук. и функц. диагност. - 2004. - N 1. - С. 130 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: Проведен анализ пренатальной диагностики врожденных пороков развития (ВПР) у беременных. Наибольшая доля диагностированных ВПР с помощью эхографии выявлена среди женщин молодого возраста - от 15 до 19 лет (3,9%), который является не самым благоприятным репродуктивным возрастом. Среди всей зарегистрированной патологии, включая и патологию беременности, наибольший удельный вес занимали пороки мочеполовой системы - 31,3%, пороки ЦНС - 19,3% и множественные ВПР - 5,5%. Россия, ГУ НИИ мед. генетики ТНЦ СО РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДИАГНОСТИКА
УЗИ

Доп.точки доступа:
Назаренко, Л.П.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.08-04М5.223

   
    Мониторинг врожденных пороков развития в г. Томске [Текст] / Л. И. Минайчева [и др.] // Мед. генет. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 28-31
Аннотация: Представлены результаты мониторинга врожденных пороков развития (ВПР) за 7-летний период в Томске (1999-2005 гг.), исследованы их структура и распространенность. Определен вклад ВПР плода, выявленных пренатально и прерванных по медицинским показаниям, в общую частоту ВПР. Россия, НИИ медицинской генетики Томского НЦ Сибирского отделения РАМН. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
МОНИТОРИНГ
ТОМСК

Доп.точки доступа:
Минайчева, Л.И.; Назаренко, Л.П.; Фадюшина, С.В.; Салюкова, О.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.08-04М5.270

   
    Поиск ассоциации полиморфных вариантов генов - модификаторов иммунного ответа с целиакиeй у детей и подростков Томской области [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Сиб. вестн. гепатол. и гастроэнтерол. - 2006. - N 20. - С. 68-72
Аннотация: В клиническое исследование было включено 50 детей и подростков больных целиакией в возрасте от 9 месяцев до 19 лет, родственники 1 степени родства (86 родственников из 35 семей). Из 50 детей типичная форма целиакии была у 26 детей, у 24 больных - атипичная форма заболевания. В выборке детей больных целиакией распределение генотипов по всем изученным полиморфизмам соответствовало ожидаемому при РХВ. Установлен вклад полиморфизма 3'UTR гена IL4 и полиморфизма B/b гена VDR в развитие целиакии. Больные с типичной целиакией чаще имеют генотип bb полиморфизма B/b гена VDR (OR-3,94; p=-0,0032) и аллель I полиморфизма 150V гена рецептора интерлейкина 4 (OR-15,6; p=0,013), для атипичной формы заболевания установлена ассоциация с полиморфизмом 3'UTR G/C гена IL4 (TDT=3,6; p=0,025). Россия, Сибирский мед. ун-н, Томск. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.15
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦЕЛИАКИЯ
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНОВ
ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.; Пузырев, В.П.; Рудко, А.А.; Янкина, Г.Н.; Назаренко, Л.П.; Лошкова, Е.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.08-04М7.42

   
    Мониторинг врожденных пороков развития в г. Томске [Текст] / Л. И. Минайчева [и др.] // Мед. генет. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 28-31
Аннотация: Представлены результаты мониторинга врожденных пороков развития (ВПР) за 7-летний период в Томске (1999-2005 гг.), исследованы их структура и распространенность. Определен вклад ВПР плода, выявленных пренатально и прерванных по медицинским показаниям, в общую частоту ВПР. Россия, НИИ медицинской генетики Томского НЦ Сибирского отделения РАМН. Библ. 17
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
МОНИТОРИНГ
ТОМСК

Доп.точки доступа:
Минайчева, Л.И.; Назаренко, Л.П.; Фадюшина, С.В.; Салюкова, О.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.11-04М2.47

   
    Молекулярно-генетическая причина наследственной метгемоглобинемии первого типа в Якутии [Текст] / Н. М. Галеева [и др.] // Мед. генет. - 2006. - Т. 5, N 9. - С. 15-20
Аннотация: Наследственная метгемоглобинемия первого типа (МГЕ) - аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся резким снижением активности растворимой формы фермента NADH-цитохром-b5-редуктазы. В России это заболевание широко распространено среди коренных жителей Республики Саха (Якутия). Данная работа проведена на образцах ДНК 16 неродственных больных из Якутии и восьми их здоровых родителей. Выявлено статистически достоверное неравновесие по сцеплению заболевания с четырьмя маркерами, фланкирующими ген DIA1. Проведено секвенирование всех девяти экзонов гена и выявлена мутация c.806 C'-'T, приводящая к аминокислотной замене Pro269Leu фермента NADH-цитохром-b5-редуктазы. На основе ПДРФ-анализа разработан простой и эффективный метод детекции данной мутации, который позволил подтвердить ее наличие у всех больных в гомозиготном, а у их родителей - в гетерозиготном состоянии. Россия, Ин-т медицинской генетики Сиб. Отд-ия РАМН, Томск. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ
ПЕРВЫЙ ТИП
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРКЕРЫ
ГЕН DIA1
МУТАЦИИ
ПДРФ
РЕСПУБЛИКА САХА (ЯКУТИЯ)
КОРЕННОЕ НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Галеева, Н.М.; Назаренко, Л.П.; Назаренко, С.А.; Тверская, С.М.; Поляков, А.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.11-04М4.137

   
    Опыт организации медицинской помощи больным целиакией [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Сиб. вестн. гепатол. и гастроэнтерол. - 2006. - N 20. - С. 73-76
Аннотация: Рассматриваются основные вопросы обеспечивающие решение проблемы медицинской помощи больным целиакией в стране. Освещен опыт по организации медицинской помощи больным и их семьям в Томской области. Описан раздел "Новые технологии ранней диагностики и реабилитации больных с синдромом мальабсорбции" в Областной целевой Программе "Дети Томской области" подпрограмме "Здоровый ребенок" на 2004-2006 годы, разработанный совместно сотрудниками Сибирского Государственного медицинского университета (СибГМУ), организаторами здравоохранения Томской области и руководителями генетической клиникой НИИ медицинской генетики СО РАМН. Обсуждаются результаты работы по выявлению заболевания в группах повышенного риска, создания регистра больных целиакией. Дана краткая характеристика программы "Школы управления целиакией". Показана необходимость психологической поддержки семей больных и решение этой проблемы за счет создания общественных организаций больных и их родственников и работы "Школы управления целиакией". России, Сиб. гос. мед. ун-т, Томск. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ БОЛЬНЫМ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.; Тухватулина, Т.А.; Назаренко, Л.П.; Янкина, Г.Н.; Степаненко, Н.П.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.400

   
    Распространенность HLA-аллелей у больных целиакией г. Томска [Текст] / Е. В. Лошкова [и др.] // Сиб. вестн. гепатол. и гастроэнтерол. - 2006. - N 20. - С. 72-73
Аннотация: Проведено HLA-типирование 35 детям и подросткам с целиакией, а также 12 сибсам. У 19 детей была диагностирована типичная форма заболевания, у 16 - атипичная форма. Патологические HLA - маркеры целиакии обнаружены у 80% больных. Наиболее часто у детей с целиакией г. Томска регистрировались специфичности: DQA1*501 (59%), DQA1*301 (22,7%), DQA1*102 (6,8%), а также комбинация аллелей HLA DQA1*0501 BI*0201 (69%). Россия, Сибирский мед. ун-т, Томск. Библ. 2
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ЦЕЛИАКИЯ
АЛЛЕЛИ HLA
ГЕНЕТИКА
ИММУНОЛОГИЯ
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ

Доп.точки доступа:
Лошкова, Е.В.; Кондратьева, Е.И.; Назаренко, Л.П.; Рудко, А.А.; Янкина, Г.Н.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.11-04М5.441

   
    Клинико-генетические параллели при целиакии у детей Томска [Текст] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Педиатр. фармакол. - 2007. - Т. 4, N 5. - С. 25-31 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Статья посвящена анализу генетической предрасположенности к целиакии. Изучены ассоциации генов HLA и генов-модификаторов иммунного ответа (интерлейкина 1, антагониста рецептора интерлейкина 1, интерлейкина 4, 'альфа'-субъединицы рецептора интерлейкина 4, рецептора к витамину D) с предрасположенностью к болезни, а также с вариантами ее течения и сопутствующими аутоиммунными заболеваниями (аутоиммунным тиреоидитом, сахарным диабетом типа 1). Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЦЕЛИАКИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.; Пузырев, В.П.; Назаренко, Л.П.; Рудко, А.А.; Янкина, Г.Н.; Лошкова, Е.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.11-04М6.318

   
    Молекулярно-генетический анализ полиморфных маркеров генов, ответственных за функционирование факторов эндотелиальной системы в связи с осложненным протеканием беременности [Текст] / М. Г. Спиридонова [и др.] // Мед. генет. - 2007. - Т. 6, N 7. - С. 38-42
Аннотация: В рамках исследования полиморфизма генов, ответственных за функционирование отдельных факторов эндотелиальной системы, были изучены частоты аллельных вариантов генов метилентетрагидрофолатредуктазы, ангиотензинконвертирующего фермента и эндотелиальной синтазы оксида азота. Гестоз легкой степени тяжести связан с генетическими маркерами C677T и Al298C гена MTHFR. Найдены ассоциации полиморфных вариантов C677T и A1298C гена MTHFR и D-аллеля гена АСЕ со среднетяжелой и тяжелой формами гестоза. По локусу A1298C наблюдалось повышение частоты мутантного генотипа (СС) в зависимости от степени тяжести заболевания (гестоза). Россия, НИИ медицинской генетики ТНЦ, Томск. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕСТОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Спиридонова, М.Г.; Трифонова, Е.А.; Фадюшина, С.В.; Диденко, Л.И.; Еремина, Е.Р.; Минайчева, Л.И.; Назаренко, Л.П.; Соколова, Т.Ю.; Агаркова, Л.А.; Габитова, Н.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.09-04М5.339

   
    Распространенность и структура врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы у детей первого года жизни [Текст] / Л. И. Минайчева [и др.] // Рос. педиатр. ж. - 2008. - N 5. - С. 14-18 . - ISSN 1560-9561
Аннотация: Врожденные пороки сердца и магистральных сосудов (ВПС) - серьезные аномалии развития сердечно-сосудистой системы (ССС), сопровождающиеся высокой летальностью на первом году жизни, и одна из главных причин детской смертности в целом. Для изучения этиологии, разработки профилактических мероприятий и планирования организации медицинской помощи детям с пороками развития необходимы точные данные по распространенности ВПС. С этой целью проводилось исследование частоты встречаемости и структуры пороков развития ССС у детей в возрасте до 1 года в Томске за 8-летний период (1999-2006 гг.). Определена частота врожденных пороков развития ССС - 9,2%%. Зафиксирован рост частоты детей с ВПС в указанной возрастной группе с 5,41 до 12,7%%, преимущественно за счет дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок. Установленный в настоящем исследовании рост ВПС в значительной степени может быть обусловлен высоким качеством оказания специализированной кардиологической помощи населению Томской области. Россия, НИИ медицинской генетики Томского НЦ СО РАМН. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Минайчева, Л.И.; Буйкин, С.В.; Новоселова, Т.Л.; Назаренко, Л.П.; Фадюшина, С.В.; Салюкова, О.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.01-04М2.353

   
    Заболевания органов мочевой системы у детей раннего возраста с пренатально выявленными изменениями в почках [Текст] / И. Р. Егорова [и др.] // Мать и дитя в Кузбассе. - 2008. - N 2. - С. 35-37
Аннотация: В настоящем исследовании проанализированы результаты эхографического обследования беременных женщин, которые посетили кабинет пренатальной диагностики генетической клиники НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН во II и III триместрах беременности с 2003 по 2006 гг. Представлена структура нефропатий у детей раннего возраста с пренатально выявленными структурными изменениями в почках. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.09
Рубрики: УРОЛОГИЯ
ДЕТИ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Егорова, И.Р.; Кондратьева, Е.И.; Терентьева, А.А.; Назаренко, Л.П.
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)