СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мамон, Л. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.01-04М5.193

Мамон, Л. А.
Роль гипоксии в регуляции экспрессии генов стрессового ответа [Текст] / Л. А. Мамон, Ю. А. Куцкова // Hypoxia Med. J. - 1996. - N 2. - С. 45
Аннотация: Действие самых разных факторов (таких как гипоксия, тепловой шок - ТШ, некоторые химические вещества и др.) вызывает в клетке состояние физиологического стресса, что у всех живых организмов от бактерий до человека сопровождается включением генов стрессового ответа, названных генами белков теплового шока (БТШ). У модельного объекта дрозофилы экспрессию этих генов можно наблюдать непосредственно по появлению пуфов ТШ в политенных хромосомах слюнных желез личинок. Реакция генов БТШ на тепловой шок и гипоксию различна: в ответ на ТШ их экспрессия начинается через 1-2 мин после начала воздействия, а в случае гипоксии - через 5-10 мин после перенесения личинок в аэробные условия. Показано, что при одновременном действии ТШ и гипоксии на личинок пуфы ТШ появляются спустя 15 мин после прекращения воздействия. Но если такому же воздействию подвергать изолированные слюнные железы, то индуцированные пуфы можно наблюдать уже сразу после воздействия. Т. обр., гипоксия является индуктором организменных межклеточных сигналов, блокирующих включение генов БТШ. Несвоевременное включение защитной системы БТШ в условиях одновременного действия ТШ и гипоксии приводит к разрушительным последствиям для организма и клетки: значительно падает выживаемость личинок, повышается частота слипаний хромосом. При этом эффект совместного действия двух факторов оказывается выше аддитивного. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли гипоксии в регуляции экспрессии генов БТШ, что необходимо учитывать при действии на организм гипоксии в комплексе с другими неблагоприятными факторами. Россия, Гос. ун-т, С.-Петербург

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
СТРЕСС
ГЕНЫ
КЛЕТКА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Куцкова, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.122

Перекрывающиеся компоненты ядерно-цитоплазматического транспорта и аппарата деления клетки [Текст] : тез. [1 Съезд Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 14-16 окт., 2003] / Л. А. Мамон [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 9. - С. 899-900 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С возникновением ядерной оболочки и обособлением ядра эукариотической клетки в виде самостоятельного компартмента появились определенные ограничения в осуществлении двух процессов жизнедеятельности клетки: 1) обмена макромолекулами между ядром и цитоплазмой; 2) разделения генетического материала между дочерними клетками. Эти процессы происходят в разное время и сменяют друг друга в клеточном цикле. Существенное место в процессе ядерного экспорта занимает ядерный экспорт мРНК, который осуществляется с участием эволюционно-консервативных транспортных рецепторов. К таким рецепторам относятся TAP, NXF1, Mex67p и SBR у человека, нематоды Caenorhabditis elegans, дрожжей Saccharomyces cerevisiae и дрозофилы Drosophila melanogaster соответственно. Авт. считают, что мутации гена sbr (small bristles) у D. melanogaster проявляют широкий спектр плейотропных эффектов, нарушая конденсацию хроматина, расхождение половых хромосом в мейозе, пролиферативную активность митотических клеток нервных ганглиев у личинок и характер деления ядер в раннем эмбриогенезе. Причиной такого плейотропного эффекта мутантных аллелей, может быть нарушение транспорта мРНК генов, вовлеченных в названные процессы. Таким образом, ген sbr, вовлеченный в контроль стабильности поведения хромосом в клеточных делениях, может относиться к полифункциональным факторам, обеспечивающим как ядерно-цитоплазматический транспорт, так и расхождение хромосом. Россия, Кафедра генетики и селекции С.-Петербургского гос. ун-та

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
КОМПЛЕКС ЯДЕРНЫХ ПОР
МРНК
ЭКСПОРТ
ГЕН SBR
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мамон, Л.А.; Кьергаард, А.В.; Голубкова, Е.В.; Пугачева, О.М.; Иванкова, Н.А.; Касаткина, В.В.; Третьякова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.35

Мамон, Л. А.
Взаимоотношения между ядерно-цитоплазматическим транспортом и расхождением хромосом [Текст] / Л. А. Мамон // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 3. - С. 263-276 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ядерно-цитоплазматический транспорт макромолекул и транспорт хромосом (хроматид) к полюсам деления клетки представляют собой сменяющие друг друга процессы жизнедеятельности ядра. Критическими периодами перехода от одной транспортной системы к другой являются диссоциация и реассоциация ядерной оболочки при входе клетки в митоз и выходе из него. Интерес к проблеме взаимоотношений между ядерно-цитоплазматическим транспортом и транспортом хромосом к полюсам деления клетки возник после выявления факторов, которые так или иначе вовлечены в обе транспортные системы. К ним относятся: ГТФаза Ran, транспортные рецепторы и связанные с ними молекулы, кинетохорные белки и белки ядерных поровых комплексов (например, нуклеопорины), микротрубочки веретена, моторные белки, а также сигнальные молекулы. Роль не всех перечисленных факторов в каждой из транспортных систем в настоящее время известна. Решение данной проблемы позволит определить механизмы функционирования обеих транспортных систем и понять характер эволюционных взаимоотношений между ними. Россия, Кафедра генетики и селекции С.-Петербургского гос. ун-та; электронный адрес: mamon@lm2010.spb.edu. Библ. 183

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЙ ПОРОВЫЙ КОМПЛЕКС
ХРОМОСОМЫ
РАСХОЖДЕНИЕ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 183

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.25

Мамон, Л. А.
Центросома как "мозг" животной клетки [Текст] / Л. А. Мамон // Цитология. - 2008. - Т. 50, N 1. - С. 5-17 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Центросома является центром нуклеации и концентрации минус-концов микротрубочек, ориентированных плюс-концами в сторону ядра и хромосом или клеточного кортекса. В районе центросомы пересекаются сигнальные пути и концентрируются сигнальные молекулы, контролирующие продвижение клетки по клеточному циклу.Способность центросомы к редупликации предполагают существование матричных элементов, которые до сих пор остаются гипотетичными. Присутствие РНК в составе центросомы делает привлекательным предположение о том, что важную роль в биогенезе центросомы играют особые РНК, среди которых могут быть нетранслируемые, имеющие структурное назначение и регулируемые на уровне трансляции. Участвуя в определении клеточной полярности, центросомы на конечных этапах дифференциации специализированных клеток становятся основой формирования ресничек и жгутиков, обеспечивающих функционирование секреторных клеток и сперматозоидов. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т mamon@lm2010.spb.edu. Библ. 154

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМА
РНК
МИКРОТРУБОЧКИ
РЕСНИЧКИ
ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 154

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 08.08-04И3.480

Кьергаард, А. В.
Действие гипертермии на мейоциты самцов Drosophila melanogaster индуцирует появление потомков с нарушением набора не только отцовских, но и материнских половых хромосом [Текст] / А. В. Кьергаард, Л. А. Мамон // Генетика. - 2007. - Т. 43, N 10. - С. 1379-1387 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Для выяснения роли мутации l(I)ts403 (sbr{10}) в регуляции сегрегации хромосом при клеточных делениях исследовали нерасхождение и потери половых хромосом при действии теплового шока (ТШ) (37'ГРАДУС'C, 1 ч) на самцов Drosophila melanogaster. Показано, что тепловая обработка самцов на стадии куколки приводит к повышению частоты потомков с нарушенным набором половых хромосом не только отцовского, но и материнского происхождения. По исследуемому критерию существует теплочувствительный период сперматогенеза, который, по предположению, приходится на мейоз. В опыте встречаются особи, фенотип которых соответствует особям с двумя половыми хромосомами, обе из которых имеют однородительское происхождение. В опыте частота особей с нарушенным набором хромосом в потомстве самцов, несущих мутацию sbr{10}, приблизительно вдвое выше таковой в потомстве самцов, не имеющих этой мутации. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, Санкт-Петербург. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.59
Рубрики: МЕЙОЗ
НАРУШЕНИЯ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ГИПЕРТЕРМИИ
DROSOPHILA MELANOGASTER
САМЦЫ
ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Мамон, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.200

Особенности сперматогенеза у Drosophila melanogaster: роль основного транспортного рецептора мРНК (Dm NXF1) [Текст] / А. А. Ацапкина [и др.] // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 7. - С. 574-579 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для сперматогенеза и у модельного объекта Drosophila melanogaster, и у млекопитающих, включая человека, характерна специфичность регуляции экспрессии генов как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровнях, что проявляется в существовании семенниково-специфичных транспортных рецепторов мРНК - NXF (nuclear export factor). Используя антитела к С-терминальной части белка Dm NXF1 (SBR), показали, что на всех стадиях сперматогенеза данный белок представлен в существенном количестве. На всех стадиях сперматогенеза нами показана цитоплазматическая лoкализация белка Dm NXF1. Данный белок локализуется в ядре или в составе ядерной оболочки на стадии округлых сперматид. В период элонгации сперматид белок Dm NXF1 локализован полярно, располагаясь только вдоль одной стороны вытянутого ядра сперматиды, а на стадии индивидуализации сперматид - в виде крупных цитоплазматических гранул перемещается в хвост сперматозоида. Россия, Санкт-Петербургский ГУ. Библ. 51

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
РНК
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Ацапкина, А.А.; Голубкова, Е.В.; Касаткина, В.В.; Аванесян, Э.О.; Иванкова, Н.А.; Мамон, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.08-04И3.496

Третьякова, И. В.
Определение критической температуры, изменяющей синтез белков теплового шока у личинок ()ts403 дрозофилы, развивающихся при разных температурах [Текст] / И. В. Третьякова, Л. А. Мамон // I Всес. конф. по генет. насекомых, Москва, 19-20 нояб., 1991. - М., 1991. - С. 108
Аннотация: Известно, что у ts - мутанта сразу после теплового шока (ТШ) синтез белков теплового шока (БТШ) резко отличается от контроля, но через 2 часа восстановления при нормальной температуре он приближается к картине синтеза БТШ у контрольной линии сразу после воздействия. Вероятно, что позволяет мутантным особям переносить кратковременное воздействие ТШ. Методом ПААГ-ДСН электрофореза БТШ, меченных {3}{5}S-метионином, в нервных ганглиях личинок, выращенных при разных температурах (19 и 25'ГРАДУС' С), определили критическую температуру воздействия, изменяющую синтез БТШ у ts-мутанта. Показали, что критическая температура не зависит от температуры развития личинок. Высказано предположение, что при данной температуре проихсодит инактивация продукта мутантного гена, участвующего в регуляции синтеза БТШ.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.59
Рубрики: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ТЕМПЕРАТУРА
ДРОЗОФИЛА
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Мамон, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.08-04И3.533

Мамон, Л. А.
Влияние высокой температуры на репродуктивные характеристики самок Drosophila melanogaster линии I(1)ts403 с дефектом системы белков теплового шока [Текст] / Л. А. Мамон, Л. В. Барабанова, А. Б. Никольская // I Всес. конф. по генет. насекомых, Москва, 19-20 нояб., 1991. - М., 1991. - С. 73

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.33
Рубрики: БЕЛКИ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ДЕФЕКТ
РЕПРОДУКЦИЯ
САМКИ
DROSOPHILA MELANOGASTER (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Барабанова, Л.В.; Никольская, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.347

Мамон, Л. А.
Роль белков теплового шока в восстановлении клеточной пролиферации после воздействия высокой температурой на личинок Drosophila melanogaster [Текст] / Л. А. Мамон, Ю. А. Куцкова // Генетика. - 1993. - Т. 29, N 5. - С. 791-798 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Сравнивали характер восстановления пролиферативной активности Кл нервных ганглиев личинок дрозофилы 2 линий (дикого типа Кантон С и мутанта 1(1)ts403 с дефектом системы белков теплового шока, БТШ) после действия высокой т-ры (37'ГРАДУС' С, 30 мин). Показали, что у исследованного ts-мутанта, характеризующегося задержкой в достижении максим. уровня синтеза БТШ и более продолжит. синтезом этих белков по сравнению с линией дикого типа, наблюдается и более продолжит. блок клеточной пролиферации. Полученные рез-ты согласуются с предположением о роли БТШ в регуляции пролиферативной активности Кл. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т, каф. генетики и селекции, С.-Петербург. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЕЛКИ
ТЕПЛОВОГО ШОКА
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Куцкова, Ю.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска