Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Кытманов, А. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.251

    Кытманов, А. А.
    Простой способ оценки содержания трихотецена T2 на стадиях приготовления диагностических тест-систем [Текст] / А. А. Кытманов, Л. В. Бакулина, М. Ю. Дубровин // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технология-экология", Киров, 2003. - Киров, 2003. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 76
Аннотация: Трихотецены являются продуктами широкораспространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. Высокая токсичность трихотеценов для человека и животных и, как следствие, низкие уровни предельно допустимых концентраций этих веществ определяют сложность их определения. Все используемые для этой цели методы, в том числе тонкослойная хроматография (ТСХ), предусматривают длительные и трудоемкие операции концентрирования и частичной очистки исследуемых экстрактов. Предпринята попытка оценить концентрацию Т2 - одного из наиболее часто встречающихся трихотеценов. Разработан метод оценки содержания Т2 на разных стадиях приготовления диагностических тест-систем с помощью ТСХ без предварительного концентрирования и очистки препаратов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ТРИХОТЕЦЕНЫ
ПРОДУКТЫ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ТСХ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Бакулина, Л.В.; Дубровин, М.Ю.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.147

   
    Продукция трихотецена Т-2 в культуральную жидкость при выращивании грибов Fusarium sporotrichiella в жидких питательных средах [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 40-41
Аннотация: Загрязненность пищи токсикантами является определяющим фактором качества и продолжительности жизни людей. К числу токсикантов, интерес к которым резко возрос за последние годы, относятся трихотецены - продукты широко распространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. В РФ одним из наиболее часто встречающихся и опасных трихотеценов является Т-2 (3-окси-4,15-диацетокси-8-изобутирилокси-12,13-эпокситрихотец-9-ен). Показано, что независимо от проведения ультразвуковой дезинтеграции клеток и от вида использованного растворителя во всех экстрактах мицелия содержание Т-2 составляло менее 5 нг/мл (предел чувствительности ТСХ). Т. обр., по расчетам в мицелии содержалось не более 24,0% Т-2 от общего содержания трихотецена в культуре с его концентрацией в надосадочной жидкости 8 нг/мкл, не более 12,2% - с концентрацией 80 нг/мкл и не более 5,3% - с конц-ей 100 нг/мкл. Полученные данные позволяют считать, что при выращивании глубинных культур Fusarium sporotrichioides штамма 3/14 практически весь Т-2 выводится из клеток в культуральную жидкость. Это согласуется с предполагаемой биологической функцией трихотеценов в природных условиях - подавление роста конкурирующих микроорганизмов, для чего необходимо выделение трихотецена в окружающую среду. С практической точки зрения, полученные результаты позволяют рекомендовать удалять мицелий перед экстракцией Т-2 из глубинных культур. Учитывая, что хлороформенные экстракты клеток мицелия в значительно большей степени загрязнены липофильными примесями по сравнению с экстрактами культуральных жидкостей, это позволит существенно упростить и сделать более эффективно последующую очистку Т-2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРИХОТЕЦЕН Т-2
ПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
FUSARIUM SPOROTRICHIOIDES (FUNGI)
ШТАММ 3/14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Бакулина, Л.В.; Алпашкин, Р.И.; Дубровин, М.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.148

   
    Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Соболева, Е.В.; Дубровин, М.Ю.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.03-04В5.101

   
    Продукция трихотецена Т-2 в культуральную жидкость при выращивании грибов Fusarium sporotrichiella в жидких питательных средах [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 40-41
Аннотация: Загрязненность пищи токсикантами является определяющим фактором качества и продолжительности жизни людей. К числу токсикантов, интерес к которым резко возрос за последние годы, относятся трихотецены - продукты широко распространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. В РФ одним из наиболее часто встречающихся и опасных трихотеценов является Т-2 (3-окси-4,15-диацетокси-8-изобутирилокси-12,13-эпокситрихотец-9-ен). Показано, что независимо от проведения ультразвуковой дезинтеграции клеток и от вида использованного растворителя во всех экстрактах мицелия содержание Т-2 составляло менее 5 нг/мл (предел чувствительности ТСХ). Т. обр., по расчетам в мицелии содержалось не более 24,0% Т-2 от общего содержания трихотецена в культуре с его концентрацией в надосадочной жидкости 8 нг/мкл, не более 12,2% - с концентрацией 80 нг/мкл и не более 5,3% - с конц-ей 100 нг/мкл. Полученные данные позволяют считать, что при выращивании глубинных культур Fusarium sporotrichioides штамма 3/14 практически весь Т-2 выводится из клеток в культуральную жидкость. Это согласуется с предполагаемой биологической функцией трихотеценов в природных условиях - подавление роста конкурирующих микроорганизмов, для чего необходимо выделение трихотецена в окружающую среду. С практической точки зрения, полученные результаты позволяют рекомендовать удалять мицелий перед экстракцией Т-2 из глубинных культур. Учитывая, что хлороформенные экстракты клеток мицелия в значительно большей степени загрязнены липофильными примесями по сравнению с экстрактами культуральных жидкостей, это позволит существенно упростить и сделать более эффективно последующую очистку Т-2. Библ. 5
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРИХОТЕЦЕН Т-2
ПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
FUSARIUM SPOROTRICHIOIDES (FUNGI)
ШТАММ 3/14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Бакулина, Л.В.; Алпашкин, Р.И.; Дубровин, М.Ю.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.03-04В5.102

   
    Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.02
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Соболева, Е.В.; Дубровин, М.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.03-04Б3.8

   
    Эффективность экстракции трихотецена Т-2 из культуры Fusarium sporotrichiella различными растворителями [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 42-43
Аннотация: Первым этапом создания иммуноферментных тест-систем является получение препарата очищенного антигена для гипериммунизации животных-продуцентов специфических антител. Чем выше степень очистки этого препарата, тем выше специфичность и чувствительность анализа, которые можно достичь при использовании разрабатываемой тест-системы. Степень очистки антигена в свою очередь во многом определяется содержанием в исходном грубом экстракте как целевого продукта, так и побочных примесей. В рамках создания иммуноферментной тест-системы для обнаружения и полуколичественной оценки содержания в пищевых продуктах трихотецена Т-2 оценена эффективность экстракции Т-2 из культуры F. sporotrichioides штамма 3/14, выращенной на рисе - 14 суток при температуре 20'ГРАДУС'C и 14 суток при температуре 6-8'ГРАДУС'C. Сравнивалась эффективность наиболее часто используемых для этой цели экстрагентов: водных растворов ацетона (50%), ацетонитрила (84%) и метанола (50%). Экстракцию проводили после добавления растворителей к культуре в соотношении 1:3 при постоянном перемешивании (85 качаний в минуту) при комнатной температуре в течение 24 часов. На основании полученных результатов оптимальным для экстракции Т-2 из выращенных на рисе культур F. sporotrichioides выбран 50%-й раствор метанола как растворитель, обеспечивающий достаточно полную экстракцию выделяемого трихотецена и низкое содержание загрязняющих экстракт примесей
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
РЕАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИЗА
ТРИХОТЕЦЕН
ОБНАРУЖЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
ЭКСТРАКЦИЯ
РАСТВОРИТЕЛИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
FUSARIUM SPOROTRICHIELLA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Соболева, Е.В.; Дубровин, М.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.77

   
    Продукция трихотецена Т-2 в культуральную жидкость при выращивании грибов Fusarium sporotrichiella в жидких питательных средах [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Всероссийская научно-техническая конференция "Наука-производство-технологии-экология", Киров, 2004. - Киров, 2004. - ХФ, БФ, Т. 3. - С. 40-41
Аннотация: Загрязненность пищи токсикантами является определяющим фактором качества и продолжительности жизни людей. К числу токсикантов, интерес к которым резко возрос за последние годы, относятся трихотецены - продукты широко распространенных плесневых грибов, загрязняющих продукты питания и корма сельскохозяйственных животных. В РФ одним из наиболее часто встречающихся и опасных трихотеценов является Т-2 (3-окси-4,15-диацетокси-8-изобутирилокси-12,13-эпокситрихотец-9-ен). Показано, что независимо от проведения ультразвуковой дезинтеграции клеток и от вида использованного растворителя во всех экстрактах мицелия содержание Т-2 составляло менее 5 нг/мл (предел чувствительности ТСХ). Т. обр., по расчетам в мицелии содержалось не более 24,0% Т-2 от общего содержания трихотецена в культуре с его концентрацией в надосадочной жидкости 8 нг/мкл, не более 12,2% - с концентрацией 80 нг/мкл и не более 5,3% - с конц-ей 100 нг/мкл. Полученные данные позволяют считать, что при выращивании глубинных культур Fusarium sporotrichioides штамма 3/14 практически весь Т-2 выводится из клеток в культуральную жидкость. Это согласуется с предполагаемой биологической функцией трихотеценов в природных условиях - подавление роста конкурирующих микроорганизмов, для чего необходимо выделение трихотецена в окружающую среду. С практической точки зрения, полученные результаты позволяют рекомендовать удалять мицелий перед экстракцией Т-2 из глубинных культур. Учитывая, что хлороформенные экстракты клеток мицелия в значительно большей степени загрязнены липофильными примесями по сравнению с экстрактами культуральных жидкостей, это позволит существенно упростить и сделать более эффективно последующую очистку Т-2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ТРИХОТЕЦЕН Т-2
ПРОДУКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
FUSARIUM SPOROTRICHIOIDES (FUNGI)
ШТАММ 3/14
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Дармов, И.В.; Бакулина, Л.В.; Алпашкин, Р.И.; Дубровин, М.Ю.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.01-04Т4.240

   
    Обнаружение микотоксина Т-2 различными вариантами твердофазного иммуноферментного анализа [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2009. - N 8. - С. 27-29 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТОКСИН Т-2
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Бакулина, Л.В.; Елагин, Г.Д.; Дубровин, М.Ю.; Дармов, И.В.; Борисевич, И.В.; Кузнецов, С.Л.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.08-04Т4.335

   
    Обнаружение микотоксина Т-2 различными вариантами твердофазного иммуноферментного анализа [Текст] / А. А. Кытманов [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2009. - N 8. - С. 27-29 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05 + 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТОКСИН Т-2
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кытманов, А.А.; Бакулина, Л.В.; Елагин, Г.Д.; Дубровин, М.Ю.; Дармов, И.В.; Борисевич, И.В.; Кузнецов, С.Л.

10.
Патент 2412443 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

   
    Способ иммуноферментного обнаружения микотоксина Т-2 в жидких пробах [Текст] / М. Ю. Дубровин [и др.] ; ЦНИИ обороны Рос. Федерации. - № 2009133506/15 ; Заявл. 07.09.2009 ; Опубл. 20.02.2011
Аннотация: Изобретение относится к биохимическим методам анализа, в частности к иммуноферментному анализу, и может быть использовано в санитарно-эпидемиологических, медицинских и ветеринарных исследованиях. Сущность способа заключается в том, что при проведении иммуноферментного анализа иммобилизуют твердофазный антиген на поверхности твердой фазы, на следующем этапе вносят пробу и препарат, содержащий специфические антитела, за связыание с которым конкурируют свободный микотоксин и твердофазный антиген, затем вносят антивидовой иммуноферментный конъюгат, на заключительном этапе оценивают результаты с использованием субстратно-индикаторной смеси. Изобретение позволяет повысить чувствительность и специфичность при обнаружении микотоксина Т-2 в жидких пробах
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
МИКОТОКСИН Т-2
ДЕТЕКЦИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
FUSARIUM (FUNGI)
ИММУНОАНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дубровин, М.Ю.; Кытманов, А.А.; Бакулина, Л.В.; Воробьев, К.А.; Дармов, И.В.; ЦНИИ обороны Рос. Федерации
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.32

   
    Получение гибридом-продуцентов моноклональных антител к антигенам возбудителя туляремии [Текст] / О. О. Фоменков [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 2. - С. 92-94 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: В ходе исследований было проведено два эксперимента по гибридизации клеток мышиной миеломы и лимфоцитов мышей линии ВALB/с, иммунизированных инактивированными микробными культурами Francisella tularensis. В результате были получены гибридомы-продуценты моноклональных антител (МКА), специфичных к антигенам возбудителя туляремии. Оценена перспективность применения их для выявления данного возбудителя методом иммуноферментного анализа. Установлено, что моноклональные антитела, продуцируемые гибридомами 31G1F10, 32E5D3, 35B11C8, 36C2F11, позволяют выявлять микробные клетки различных штаммов возбудителя туляремии в концентрации 0,5*10 {6} м.к./см {3} и не взаимодействуют с культурами гетерологичных микроорганизмов в концентрациях 1,0*10 {8} м.к./см {3}, что свидетельствует об их специфичности. Планируется использовать полученные МКА в работе по созданию иммуноферментных и иммунохроматографических тест-систем, предназначенных для обнаружения возбудителя туляремии.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Фоменков, О.О.; Елагин, Г.Д.; Куклина, Г.В.; Печенкин, Д.В.; Крупин, В.В.; Богачева, Н.В.; Кытманов, А.А.; Еремкин, А.В.; Тихвинская, О.В.; Вахнов, Е.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.02-04Б4.193

   
    Получение гибридом-продуцентов моноклональных антител к антигенам возбудителя туляремии [Текст] / О. О. Фоменков [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2015. - N 2. - С. 92-94 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: В ходе исследований было проведено два эксперимента по гибридизации клеток мышиной миеломы и лимфоцитов мышей линии ВALB/с, иммунизированных инактивированными микробными культурами Francisella tularensis. В результате были получены гибридомы-продуценты моноклональных антител (МКА), специфичных к антигенам возбудителя туляремии. Оценена перспективность применения их для выявления данного возбудителя методом иммуноферментного анализа. Установлено, что моноклональные антитела, продуцируемые гибридомами 31G1F10, 32E5D3, 35B11C8, 36C2F11, позволяют выявлять микробные клетки различных штаммов возбудителя туляремии в концентрации 0,5*10 {6} м.к./см {3} и не взаимодействуют с культурами гетерологичных микроорганизмов в концентрациях 1,0*10 {8} м.к./см {3}, что свидетельствует об их специфичности. Планируется использовать полученные МКА в работе по созданию иммуноферментных и иммунохроматографических тест-систем, предназначенных для обнаружения возбудителя туляремии.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Фоменков, О.О.; Елагин, Г.Д.; Куклина, Г.В.; Печенкин, Д.В.; Крупин, В.В.; Богачева, Н.В.; Кытманов, А.А.; Еремкин, А.В.; Тихвинская, О.В.; Вахнов, Е.Ю.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.09-04Б4.18

   
    Разработка иммунохроматографической моноклональной тест-системы для выявления Yersinia pseudotuberculosis серогруппы I [Текст] / Н. В. Богачева [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2016. - N 2. - С. 65-68 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Цель. Разработать иммунохроматографическую моноклональную тест-систему для выявления возбудителя псевдотуберкулеза серогруппы I. В качестве специфических компонентов для разработки иммунохроматографической тест-системы были использованы мышиные моноклональные антитела гибридных клеточных линий, полученные на липолисахаридный антиген наружной мембраны "холодового" варианта псевдотуберкулезного микроба I серотипа (YP-101Н2В4, YP-105С5А10); кроличьи антивидовые антитела против иммуноглобулинов мыши. Для получения конъюгата коллоидного золота с антителами (КЗ-АТ) были использованы частицы диаметром (30'+-'2) нм. Для конъюгирования с коллоидным золотом использовали концентрацию антител, на 10-15% превышающую точку выхода D580 на плато. Для изготовления иммунохроматографической тест-системы применяли комплект мембран фирмы MDI Easypack ("Advanced Microdevise", Индия). Готовый конъюгат наносили на мембрану методом пропитывания. Антитела в аналитическую и контрольную мембраны в выбранной концентрации наносили с помощью диспенсора. Подложку с нанесенным конъюгатом и готовые рабочие мембраны сушили в вакуумном сухожаровом шкафу. Собранные иммунохроматографические тест-системы нарезали по 4,5 мм и тестировали на специфичность и чувствительность. Результаты и выводы. Разработана иммунохроматографическая тест-система, в которой использовали моноклональные антитела гибридной клеточной линии YP-105C5A10 в конъюгате с коллоидным золотом и моноклональные антитела гибридной клеточной линии YP-101H2B4 в тестовой линии. Тест-система обеспечивает выявление штаммов Y. рseudotuberculosis серогруппы I в концентрации от 500 тыс. м.к.*см{-3} (при тестировании 8 штаммов из 11 исследованных) до 4 млн м.к.*см{-3} и не выявляет при исследовании близкородственные иерсинии и гетерологичные микроорганизмы в концентрации 100 млн м.к.*см{-3}.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
СЕРОГУППА I
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Богачева, Н.В.; Елагин, Г.Д.; Печенкин, Д.В.; Кытманов, А.А.; Тихвинская, О.В.; Еремкин, А.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)