СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кувичкина, Т. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.120

Алкалоидообразование у грибов рода Penicillium link при совместном культивировании [Текст] / Т. А. Решетилова [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 6. - С. 996-1001 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследован состав и содержание дикетопиперазиновых и клавиновых алкалоидов, синтезируемых некоторыми грибами-продуцентами рода Penicillium Link при их совместном культивировании. Установлено взаимное влияние грибов на их алкалоидообразование. При росте продуцента клавиновых алкалоидов P. sizovae с одним из продуцентов дикетопиперазинового алкалоида рокефортина (P. roqueforti, P. farinosum, P. verrucosum var. cyclopium) отмечено подавление клавинов и увеличение накопления рокефортина. Выращивание P. sizovae с P. solitum - продуцентом бензодиазепинового соединения аурантина приводило к десятикратному возрастанию биосинтеза клавиновых алкалоидов и изменению соотношения отдельных компонентов алкалоидной смеси. Рокефортин, добавленный к растущей культуре P. sizovae, снижал уровень алкалоидообразования этой культурой; напротив, эпоксиагроклавин-1, метаболит гриба P. sizovae, добавленный к продуцентам рокефортина, стимулировал биосинтез и метаболизм данного алкалоида. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PENICILLIUM (FUNGI)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Решетилова, Т.А.; Кувичкина, Т.Н.; Соловьева, Т.Ф.; Козловский, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.180

Алкалоидообразование у грибов рода Penicillium Link при совместном культивировании [Текст] / Т. А. Решетилова [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 6. - С. 996-1001 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследован состав и содержание дикетопиперазиновых и клавиновых алкалоидов, синтезируемых некоторыми грибами-продуцентами рода Penicillium Link при их совместном культивировании. Установлено взаимное влияние грибов на их алкалоидообразование. При росте продуцента клавиновых алкалоидов P. sizovae с одним из продуцентов дикетопиперазинового алкалоида рокефортина (P. roqueforti, P. farinosum, P. verrucosum var. cyclopium) отмечено подавление клавинов и увеличение накопления рокефортина. Выращивание P. sizovae с P. solitum - продуцентом бензодиазепинового соединения аурантина приводило к десятикратному возрастанию биосинтеза клавиновых алкалоидов и изменению соотношения отдельных компонентов алкалоидной смеси. Рокефортин, добавленный к растущей культуре P. sizovae, снижал уровень алкалоидообразования этой культурой; напротив, эпоксиагроклавин-1, метаболит гриба P. sizovae, добавленный к продуцентам рокефортина, стимулировал биосинтез и метаболизм данного алкалоида. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: PENICILLIUM (FUNGI)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Решетилова, Т.А.; Кувичкина, Т.Н.; Соловьева, Т.Ф.; Козловский, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.52

Алкалоиды гриба Penicillium aurantio-virens Biourge и некоторые аспекты их образования [Текст] / Т. Ф. Соловьева [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 645-650 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена способность гриба Penicillium aurantio-virens ВКМ F-229 к образованию клавиновых алкалоидов. Установлено, что культура имеет две альтернативные ветви биосинтеза клавиновых алкалоидов и синтезирует наряду с ранее описанным аурантиоклавином ханоклавин-I, агроклавин, элимоклавин, пенниклавин и изопенниклавин. Условия образования этих алкалоидов более ограничены и специфичны. Показано стимулирующее влияние экзогенного ханоклавина-I на биосинтез аурантиоклавина. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
КЛАВИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
PENICILLIUM AURANTIO-VIRENS (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-229

Доп.точки доступа:
Соловьева, Т.Ф.; Кувичкина, Т.Н.; Баскунов, Б.П.; Козловский, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.84

Алкалоиды гриба Penicillium aurantio-virens Biourge и некоторые аспекты их образования [Текст] / Т. Ф. Соловьева [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 645-650 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена способность гриба Penicillium aurantio-virens ВКМ F-229 к образованию клавиновых алкалоидов. Установлено, что культура имеет две альтернативные ветви биосинтеза клавиновых алкалоидов и синтезирует наряду с ранее описанным аурантиоклавином ханоклавин-I, агроклавин, элимоклавин, пенниклавин и изопенниклавин. Условия образования этих алкалоидов более ограничены и специфичны. Показано стимулирующее влияние экзогенного ханоклавина-I на биосинтез аурантиоклавина. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
КЛАВИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
PENICILLIUM AURANTIO-VIRENS (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-229

Доп.точки доступа:
Соловьева, Т.Ф.; Кувичкина, Т.Н.; Баскунов, Б.П.; Козловский, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.223

Алкалоиды гриба Penicillium aurantio-virens Biourge и некоторые аспекты их образования [Текст] / Т. Ф. Соловьева [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 645-650 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена способность гриба Penicillium aurantio-virens ВКМ F-229 к образованию клавиновых алкалоидов. Установлено, что культура имеет две альтернативные ветви биосинтеза клавиновых алкалоидов и синтезирует наряду с ранее описанным аурантиоклавином ханоклавин-I, агроклавин, элимоклавин, пенниклавин и изопенниклавин. Условия образования этих алкалоидов более ограничены и специфичны. Показано стимулирующее влияние экзогенного ханоклавина-I на биосинтез аурантиоклавина. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
КЛАВИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
PENICILLIUM AURANTIO-VIRENS (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-229

Доп.точки доступа:
Соловьева, Т.Ф.; Кувичкина, Т.Н.; Баскунов, Б.П.; Козловский, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.82

Кулаковская, Т. В.
О механизме транспорта алкалоида рокефортина в клетки гриба-продуцента Penicillium crustosum Thom F-1746 [Текст] / Т. В. Кулаковская, Т. Н. Кувичкина, Т. А. Решетилова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 2. - С. 224-228 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Клетки гриба Penicillium crustosum Thom F-1746, продуцирующего алкалоид рокефортин, способны поглощать его из культуральной среды посредством двух траспортных систем, имеющих кинетику Михаэлиса-Ментен: энергозависимой и энергонезависимой. Транспорт рокефортина стимулировался сукцинатом, но не глюкозой или маннитом. Энергозависимый (в присутствии сукцината) транспорт подавлялся протонофором 2,4-ДНФ и аминокислотами в отличие от энергонезависимого, не чувствительного к этим веществам. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущина 142292. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
РОКЕФОРТИН
ТРАНСПОРТ В КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ
PENICILLIUM CRUSTOSUM (FUNGI)
THOM F-1746

Доп.точки доступа:
Кувичкина, Т.Н.; Решетилова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.231

Кулаковская, Т. В.
О механизме транспорта алкалоида рокефортина в клетки гриба-продуцента Penicillium crustosum Thom F-1746 [Текст] / Т. В. Кулаковская, Т. Н. Кувичкина, Т. А. Решетилова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 2. - С. 224-228 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Клетки гриба Penicillium crustosum Thom F-1746, продуцирующего алкалоид рокефортин, способны поглощать его из культуральной среды посредством двух траспортных систем, имеющих кинетику Михаэлиса-Ментен: энергозависимой и энергонезависимой. Транспорт рокефортина стимулировался сукцинатом, но не глюкозой или маннитом. Энергозависимый (в присутствии сукцината) транспорт подавлялся протонофором 2,4-ДНФ и аминокислотами в отличие от энергонезависимого, не чувствительного к этим веществам. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущина 142292. Библ. 12

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
РОКЕФОРТИН
ТРАНСПОРТ В КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ
PENICILLIUM CRUSTOSUM (FUNGI)
THOM F-1746

Доп.точки доступа:
Кувичкина, Т.Н.; Решетилова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.152

Влияние некоторых факторов на образование димера эпоксиагроклавина-1 Penicillium sizovae BKM F-1073 [Текст] / А. Г. Козловский [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 2. - С. 207-212 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Для штамма Penicillium sizovae ВКMF-1073 изучено влияние источников углерода и энергии, азота, различных конц-ий неорганического фосфата, добавок микроэлементов, т-ры и рН на выход димера эпоксиагроклавина-1. Активный биосинтез димера имел место на средах, содержащих маннит, 'альфа'-кетоглутарат, ионы аммония, KH[2]PO[4] в конц-ии 0.1 г/л, добавки микроэлементов (Fe{+2},Mn{+2}), при т-ре культивирования 28'ГРАДУС'С и исходном рН среды 7.0. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино 142292. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ЭРГОАЛКАЛОИДЫ
ЭПОКСИАГРОКЛАВИН-1
ПОЛУЧЕНИЕ ДИМЕРА
ВЛИЯНИЕ РЯДА ФАКТОРОВ
PENICILLIUM SIZOVAE (FUNGI)
ШТАММ BKMF-1073

Доп.точки доступа:
Козловский, А.Г.; Кувичкина, Т.Н.; Винокурова, Н.Г.; Зеленкова, Н.Ф.; Соловьева, Т.Ф.; Аринбасаров, М.У.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.110

Влияние условий культивирования на биосинтез вторичных метаболитов гриба Penicillium janczewskii zaleski BKM F-685 [Текст] / Т. Н. Кувичкина [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 202-203 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Показано, что гриб Penicillium janczewskii продуцирует аурантиоклавин, эргоалкалоид с модифицированным кольцом С, а также не описанный ранее 6-N-этилаурантиоклавин. Установлено, что минеральная среда Абе, включающая в себя к-ту цикла Кребса (сукцинат), медленно утилизируемый сахароспирт (маннит) и NH{+}[4] в качестве источника азота, как и в случае классических клавиновых алкалоидов оказалась наиболее благоприятной для алкалоидообразования (8 мг*л{-1}). Показано, что алкалоидообразование у данной культуры относится к процессам, связанным с ростом: макс. удельная скорость роста ('мю'[m]=0,035 час{-1} совпадает во времени с максимальной удельной скоростью алкалоидообразования (q[p]=0,038 мг*г{-1}, час{-1}. Особенностью изучаемой культуры является образование в минорных количествах ранее не описанного 6-N-этилфурантиоклавина. Показано, что аэрация оказывает влияние на синтез алкалоидов в большей степени, чем на рост. При низкой аэрации 6-N-этилаурантиоклавин не обнаруживается в течение всего периода выращивания, уровень аурантиоклавина уменьшается в 2 раза. При исследовании влияния начального значения рН (3,0; 5,2; 7,0) на алкалоидообразование показано, что наиболее благоприятным являлось значение рН 5,2, а изменение начальных значений рН как в кислую, так и в щелочную область приводило к снижению алкалоидообразования в 2 раза, но не влияло на соотношение алкалоидов. Россия, ИБФМ им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
АУРАНТИОКЛАВИН
6-N-ЭТИЛАУРАНТИОКЛАВИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ
PENICILLINUM JANCZEWSKI (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-685
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кувичкина, Т.Н.; Винокурова, Н.Г.; Желифонова, В.П.; Аданин, В.М.; Козловский, А.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.172

Влияние условий культивирования на биосинтез вторичных метаболитов гриба Penicillium janczewskii zaleski BKM F-685 [Текст] / Т. Н. Кувичкина [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч.1. - С. 202-203 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: Показано, что гриб Penicillium janczewskii продуцирует аурантиоклавин, эргоалкалоид с модифицированным кольцом С, а также не описанный ранее 6-N-этилаурантиоклавин. Установлено, что минеральная среда Абе, включающая в себя к-ту цикла Кребса (сукцинат), медленно утилизируемый сахароспирт (маннит) и NH{+}[4] в качестве источника азота, как и в случае классических клавиновых алкалоидов оказалась наиболее благоприятной для алкалоидообразования (8 мг*л{-1}). Показано, что алкалоидообразование у данной культуры относится к процессам, связанным с ростом: макс. удельная скорость роста ('мю'[m]=0,035 час{-1} совпадает во времени с максимальной удельной скоростью алкалоидообразования (q[p]=0,038 мг*г{-1}, час{-1}. Особенностью изучаемой культуры является образование в минорных количествах ранее не описанного 6-N-этилфурантиоклавина. Показано, что аэрация оказывает влияние на синтез алкалоидов в большей степени, чем на рост. При низкой аэрации 6-N-этилаурантиоклавин не обнаруживается в течение всего периода выращивания, уровень аурантиоклавина уменьшается в 2 раза. При исследовании влияния начального значения рН (3,0; 5,2; 7,0) на алкалоидообразование показано, что наиболее благоприятным являлось значение рН 5,2, а изменение начальных значений рН как в кислую, так и в щелочную область приводило к снижению алкалоидообразования в 2 раза, но не влияло на соотношение алкалоидов. Россия, ИБФМ им. Г. К. Скрябина РАН, Пущино

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
АУРАНТИОКЛАВИН
6-N-ЭТИЛАУРАНТИОКЛАВИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ
PENICILLINUM JANCZEWSKI (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-685
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кувичкина, Т.Н.; Винокурова, Н.Г.; Желифонова, В.П.; Аданин, В.М.; Козловский, А.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.10

Штамм Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) как основа биосенсорного анализатора сульфоароматических соединений [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1999. - Т. 35, N 4. - С. 417-421 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Для амперометрического определения п-толуолсульфоната предложен биосенсор, состоящий из иммобилизованных клеток Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) и кислородного электрода Кларка. Нижний предел детекции составлял 5 мкМ. Оптимальной измерительной средой для данного биосенсора являлся 30 мМ калий-фосфатный буферный р-р (pH 7.6). Селективность микробного сенсора для толуолсульфоната была удовлетворительной. Ответы сенсора были стабильны в течение двух недель. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, г. Пущино, 142292. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
BS1310 (PBS1010)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СУЛЬФАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Балашов, С.В.; Кувичкина, Т.Н.; Ильясов, П.В.; Решетилов, А.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.9

Штамм Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) как основа биосенсорного анализатора сульфоароматических соединений [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1999. - Т. 35, N 4. - С. 417-421 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Для амперометрического определения п-толуолсульфоната предложен биосенсор, состоящий из иммобилизованных клеток Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) и кислородного электрода Кларка. Нижний предел детекции составлял 5 мкМ. Оптимальной измерительной средой для данного биосенсора являлся 30 мМ калий-фосфатный буферный р-р (pH 7.6). Селективность микробного сенсора для толуолсульфоната была удовлетворительной. Ответы сенсора были стабильны в течение двух недель. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, г. Пущино, 142292. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
BS1310 (PBS1010)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СУЛЬФАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Балашов, С.В.; Кувичкина, Т.Н.; Ильясов, П.В.; Решетилов, А.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.155

Штамм Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) как основа биосенсорного анализатора сульфоароматических соединений [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1999. - Т. 35, N 4. - С. 417-421 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Для амперометрического определения п-толуолсульфоната предложен биосенсор, состоящий из иммобилизованных клеток Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) и кислородного электрода Кларка. Нижний предел детекции составлял 5 мкМ. Оптимальной измерительной средой для данного биосенсора являлся 30 мМ калий-фосфатный буферный р-р (pH 7.6). Селективность микробного сенсора для толуолсульфоната была удовлетворительной. Ответы сенсора были стабильны в течение двух недель. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, г. Пущино, 142292. Библ. 17

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
BS1310 (PBS1010)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СУЛЬФАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Балашов, С.В.; Кувичкина, Т.Н.; Ильясов, П.В.; Решетилов, А.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.178

Влияние арсенита на потребление кислорода штаммом Pseudomonas putida - деструктором полициклических ароматических углеводородов [Текст] / Е. В. Козлова [и др.] // 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 887-888 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Показано, что у клеток штамма BS202 (NPL-1), выращенных на нафталине в качестве единственного источника углерода и энергии в присутствии арсенита, потребление кислорода в два раза выше, чем у клеток, выращенных в тех же условиях в отсутствие арсенита. Подобная реакция наблюдается для клеток P. putida BS202 (NPL-1), выращенных на нафталине в присутствии арсенита при использовании салицилата в качестве окислительного субстрата для иммобилизованных клеток. Добавление арсенита к клеткам, выращенным на глюкозе в отсутствие арсенита, приводит к ингибированию дыхания. Подобный эффект отсутствует у клеток, выращенных на глюкозе в присутствии арсенита. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН им. Г. К. Скрябина

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: АРСЕНИТ
ВЛИЯНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
PSEUDOMONAS PUTIDA

Доп.точки доступа:
Козлова, Е.В.; Макаренко, А.А.; Кувичкина, Т.Н.; Решетилов, А.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.95

Бактерии из почв месторождений Западной Сибири как основа биосенсоров для определения фенола [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2002. - Т. 38, N 1. - С. 29-34 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Из 300 штаммов, выделенных из почв Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна, растущих на нефти и нефтепродуктах, отобраны 9 штаммов грамотрицательных бактерий, активно утилизирующих фенол в качестве единственного источника углерода и энергии. Отобранные штаммы были использованы в качестве основы биорецептора сенсора. Для наиболее активного штамма 32-I, показано наличие плазмиды реградации фенола. Получен бесплазмидный вариант 32-I-1, не растущий на феноле. Рассмотрена возможность создания модели биосенсора для определения фенола на основе плазмидсодержащего штамма 32-I. Показано, что предел детекции для фенола составлял 5 мкМ. Оптимальные условия для функционирования сенсора - pH 7.4, 35'ГРАДУС'C, время работы 30 ч. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино, Московская обл., 142290. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ФЕНОЛ
ДЕТЕКЦИЯ
БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ФЕНОЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОРЕЦЕПТОРА
ПЛАЗМИДОСОДЕРЖАЩИЙ ШТАММ 32-I

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Безвербная, И.П.; Кошелева, И.А.; Кувичкина, Т.Н.; Ильясов, П.В.; Решетилов, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.10-04Б3.8

Бактерии из почв месторождений Западной Сибири как основа биосенсоров для определения фенола [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2002. - Т. 38, N 1. - С. 29-34 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Из 300 штаммов, выделенных из почв Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна, растущих на нефти и нефтепродуктах, отобраны 9 штаммов грамотрицательных бактерий, активно утилизирующих фенол в качестве единственного источника углерода и энергии. Отобранные штаммы были использованы в качестве основы биорецептора сенсора. Для наиболее активного штамма 32-I, показано наличие плазмиды реградации фенола. Получен бесплазмидный вариант 32-I-1, не растущий на феноле. Рассмотрена возможность создания модели биосенсора для определения фенола на основе плазмидсодержащего штамма 32-I. Показано, что предел детекции для фенола составлял 5 мкМ. Оптимальные условия для функционирования сенсора - pH 7.4, 35'ГРАДУС'C, время работы 30 ч. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино, Московская обл., 142290. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ФЕНОЛ
ДЕТЕКЦИЯ
БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ФЕНОЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОРЕЦЕПТОРА
ПЛАЗМИДОСОДЕРЖАЩИЙ ШТАММ 32-I

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Безвербная, И.П.; Кошелева, И.А.; Кувичкина, Т.Н.; Ильясов, П.В.; Решетилов, А.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.10-04А3.116

Бактерии из почв месторождений Западной Сибири как основа биосенсоров для определения фенола [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2002. - Т. 38, N 1. - С. 29-34 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Из 300 штаммов, выделенных из почв Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна, растущих на нефти и нефтепродуктах, отобраны 9 штаммов грамотрицательных бактерий, активно утилизирующих фенол в качестве единственного источника углерода и энергии. Отобранные штаммы были использованы в качестве основы биорецептора сенсора. Для наиболее активного штамма 32-I, показано наличие плазмиды реградации фенола. Получен бесплазмидный вариант 32-I-1, не растущий на феноле. Рассмотрена возможность создания модели биосенсора для определения фенола на основе плазмидсодержащего штамма 32-I. Показано, что предел детекции для фенола составлял 5 мкМ. Оптимальные условия для функционирования сенсора - pH 7.4, 35'ГРАДУС'C, время работы 30 ч. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино, Московская обл., 142290. Библ. 29

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ФЕНОЛ
ДЕТЕКЦИЯ
БАКТЕРИИ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
УТИЛИЗАЦИЯ ФЕНОЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ БИОРЕЦЕПТОРА
ПЛАЗМИДОСОДЕРЖАЩИЙ ШТАММ 32-I

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Безвербная, И.П.; Кошелева, И.А.; Кувичкина, Т.Н.; Ильясов, П.В.; Решетилов, А.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.175

Деградация 2,4-динитрофенола свободными и иммобилизованными клетками Rhodococcus erythropolis HL PM-1 [Текст] / А. Е. Китова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2004. - Т. 40, N 3. - С. 307-311 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучены особенности деградации 2,4-динитрофенола (2,4-ДНФ) бактериальными клетками Rhodococcus erythropolis HL PM-1. Установлено, что участвующие в деградации 2,4-ДНФ ферменты индуцибельны и ресинтезируются в ходе этого процесса. Иммобилизация клеток включением в агаровый гель приводила к снижению активности: максимальные значения скорости деградации 2,4-ДНФ для свободных и иммобилизованных клеток составляли соответственно 10,0 и 5,4 нмоль*мин{-1}*мг{-1} клеток. Установлено, что зависимость скорости деградации 2,4-ДНФ от его концентрации характерна для кинетики субстратного ингибирования. Создана лабораторная модель реактора на основе иммобилизованных клеток для биодеградации 2,4-ДНФ, которая обеспечивала максимальную производительность 0,45 нмоль*мин{-1}*мг{-1} клеток при удельной скорости протока 20 ч{-1}. Реактор работал 14 сут без потери активности, время полужизни составило 16 сут. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино, Московская область, 142290. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ДИНИТРОФЕНОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS (BACT.)
HLPM-1
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
МОДЕЛЬНЫЙ РЕАКТОР

Доп.точки доступа:
Китова, А.Е.; Кувичкина, Т.Н.; Аринбасарова, А.Ю.; Решетилов, А.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.215

Деградация n-толуолсульфоната иммобилизованными клетками Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 5. - С. 521-524 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследованы параметры деградации n-толуолсульфоната (ТС) свободными и иммобилизованными в агаровый гель клетками Comamonas testosteroni BS1310 (pBS 1010). Максимальная скорость деградации ТС для иммобилизованных клеток была на 25% ниже, чем у свободных, и составляла 11 нмоль*мин{-1}*мг{-1} клеток. Деградация ТС как свободными, так и иммобилизованными клетками сопровождалась потреблением молекулярного кислорода в стехиометрии 1:2. В реакторе с вытеснением скорость деструкции составляла 10.4 нмоль*мин{-1}*мг{-1}клеток. Рез-ты могут быть полезны при проектировании реактора для разложения ТС в сточных водах и разработки биосенсоров. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: N-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
ШТАММ BS1310
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Аринбасарова, А.Ю.; Кувичкина, Т.Н.; Балашов, С.В.; Решетилов, А.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.09-04Б3.118

Деградация n-толуолсульфоната иммобилизованными клетками Comamonas testosteroni BS1310 (pBS1010) [Текст] / А. А. Макаренко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2005. - Т. 41, N 5. - С. 521-524 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследованы параметры деградации n-толуолсульфоната (ТС) свободными и иммобилизованными в агаровый гель клетками Comamonas testosteroni BS1310 (pBS 1010). Максимальная скорость деградации ТС для иммобилизованных клеток была на 25% ниже, чем у свободных, и составляла 11 нмоль*мин{-1}*мг{-1} клеток. Деградация ТС как свободными, так и иммобилизованными клетками сопровождалась потреблением молекулярного кислорода в стехиометрии 1:2. В реакторе с вытеснением скорость деструкции составляла 10.4 нмоль*мин{-1}*мг{-1}клеток. Рез-ты могут быть полезны при проектировании реактора для разложения ТС в сточных водах и разработки биосенсоров. Россия, Пущинский гос. ун-т, Пущино. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: N-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
ШТАММ BS1310
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Макаренко, А.А.; Аринбасарова, А.Ю.; Кувичкина, Т.Н.; Балашов, С.В.; Решетилов, А.Н.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска