СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Клесов, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

А.с. 1274297 СССР, МКИ C12N 9/42.

Способ получения целлобиаз [Текст] / Г. С. Иванова [и др.] ; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов АН СССР. - № 3790646/13 ; Заявл. 30.07.1984 ; Опубл. 27.01.1995
Аннотация: Целлобиазы ('бета'-глюкозидазы) как компоненты целлюлолитического комплекса играют важную роль в процессе биоконверсии растительных отходов, а именно участвуют в процессе превращения целлюлозы в глюкозу. В связи с этим разработка простых способов получения целлобиаз имеет практическое значение. Предложен способ получения целлобиаз, предусматривающий хроматографию содержащего их р-ра на карбоксильном катионите. С целью упрощения и ускорения процесса, хроматографию проводят на карбоксильных катионитах на неполисахаридной основе типа КМТ или биокарб или КРК или КМ 2 n в условиях ацетатного буфера при pH 4,0-4,3 со скоростью 50-100 мл/см{2}*ч с последующей элюцией ферментов тем же буфером, pH 4,8-5,0

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗЫ
ЦЕЛЛОБИАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, Г.С.; Белецкая, О.П.; Головлев, Е.Л.; Зорина, А.И.; Зубрицкая, Л.Г.; Клесов, А.А.; Купаев, И.С.; Куляко, Н.И.; Курьяновская, И.Г.; Окунев, О.Н.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов АН СССР
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: 'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗЫ
ЦЕЛЛОБИАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Иванова, Г.С.; Белецкая, О.П.; Головлев, Е.Л.; Зорина, А.И.; Зубрицкая, Л.Г.; Клесов, А.А.; Купаев, И.С.; Куляко, Н.И.; Курьяновская, И.Г.; Окунев, О.Н.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов АН СССР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.02-04В2.2.170

Получение и слияние протопластов из различных грибов [Текст] / Н. Н. Нуцубидзе [и др.] // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 118-119
Аннотация: Получены протопласты из таксономически различающихся грибов: Trichoderma reesei, T. longibrachiatum, Phanerochaete chrysosporium, Pleuorotus ostreatus. В качестве литической системы использовали препарат, содержащий эндоглюканазную, целлобиазную, мананазную, ксилиназную, протеазную активности. Осмотическими стабилизаторами служили NH[4]Cl, NaCl, KCl и MgSO[4] (0,6 - 0,7 М). Протопласты стабильны в течение 24 ч при комнатной т-ре и 4 - 6 дн при 4'ГРАДУС'С. Межродовое слияние проводили между P. chrysosporium и T. longibrachiatum, P. ostreatus и T. reesei. Слияние проводили в присутствии CaCl[2] (0,01 М), полиэтиленгликоля (25%), осмотического стабилизатора NH[4]Cl (0,7 М) и стрептомицин сульфата (250 мкг/мл). Изучение ферментативных (эндоглюканазной, целлобиазной, лакказной, пероксидазной) активностей, морфологии родительских и полученных путем слияния протопластов организмов (фузант) показало, что фузант секретирует ферментативный комплекс, содержащий как целлюлолитические, так и лигнолитические активности, характерные для исходных штаммов в отдельности. Фузанты стабильны и не распадаются на исходные штаммы в течение более 7 мес. Проведено также межродовое слияние.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИКРОМИЦЕТЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СЛИЯНИЕ
МЕЖРОДОВЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЛИГНИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.; Образцова, И.Н.; Джафарова, А.Н.; Демина, В.А.; Юн, Дек Су; Клесов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.51

Клесов, А. А.
Ангиогенин - белковый фактор кровоснабжения опухолевых клеток человека [Текст] / А. А. Клесов // Успехи соврем. биол. - 1988. - Т. 106, N 2. - С. 264-278
Аннотация: Обзор. Рассмотрены работы по выявлению, очистке, идентификации и св-вам ангиогенина - белкового в-ва, стимулирующего образование и развитие кровеносных сосудов, выделенного из аденокарциномы толстой кишки человека. Ангиогенин представляет собой белок с мол. м. 14 тыс. дальтон и изоэлектрич. точкой 9,5, в значительной степени гомологичный по аминокислотной последовательности панкреатической РНКазе человека (степень гомологии составляет 35%, а с учетом "консервативных" замещений - 68%); функционально важные аминокислотные остатки в активном центре ангиогенина и панкреатической РНКазы также совпадают. Однако в отличие от РНКазы ферментативная активность ангиогенина выражается в реакциях ограниченного расщепления 28S и 18S рРНК. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: БЕЛКИ
АНГИОГЕНИН
ФАКТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.87

Биотехнология ферментативного превращения целлюлозы [Текст] / А. П. Синицын [и др.] ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. Сер. биотехнол. - 1988. - Т. 12. - С. 1-151
Аннотация: Обзор. Обсуждаются современные представления о возможных видах целлюлозосодержащего сырья для экономически эффективного ферментативного превращения в сахара и жидкое топливо, и дается сравнительный анализ путей их предв. обработки мех., хим. и биол. способами. Рассмотрены ферментные системы, предназначенные для гидролиза целлюлозы в технол. условиях. Обсуждаются вопросы мат. моделирования кинетики ферментативного гидролиза целлюлозы, особенности протекания процесса гидролиза, важные для целей технологии. Рассмотрены вопросы, связанные с оборудованием для осуществления ферментативного гидролиза целлюлозы, типы реакторов, мат. моделирование их действия. Библ. 325.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31 + 341.27.39.09.29
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ОБРАБОТКА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
БИОТОПЛИВО
УГЛЕВОДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОРЕАКТОРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 325

Доп.точки доступа:
Синицын, А.П.; Клесов, А.А.; Рабинович, М.Л.; Гусаков, А.В.; Морозов, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.103

Тихомиров, Д. Ф.
Эндо-1,4-'бета'-глюканазы анаэробной бактерии Clostridium thermocellum штамм N3 с высокой термостабильностью [Текст] / Д. Ф. Тихомиров, В. В. Столбова, А. А. Клесов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1989. - Т. 25, N 1. - С. 48-55 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: В результате 115-часового культивирования анаэр. бактерии Cl. thermocellum при 60'ГРАДУС' на 1%-ной целлюлозе в культуральной жидкости накапливается 0,8 ед/мл эндо-1,4-'бета'глюканазы. По данным исследования кинетики термоинактивации, подтвержденным последующим фракционированием белков, фермент представлен двумя формами, значительно различающимися по термостабильности. В результате очистки выделена основная форма эндо-1,4-'бета'-глюканазы, составляющая 85% соотв. активности фильтрата культуральной жидкости и характеризующаяся периодом полуинактивации 19 ч при 65'ГРАДУС' и 11 мин при 75'ГРАДУС', и минорная форма, составляющая 15% общей активности и обладающая высокой термостабильностью: период полуинактивации равен 25 сут при 65'ГРАДУС', 16 ч при 75'ГРАДУС' и 11 мин при 85'ГРАДУС'. Это значительно превосходит те же величины для наиболее термостабильных грибных эндоглюканаз. Обе формы эндоглюканазы Cl. thermocellum имеют макс. активность при рН 6 и 5 соответственно, не нуждаются при катализе в ионах Ca{2}+ и тиольных агентах, в очищ. виде характеризуются низким сродством к поверхности целлюлозы и не способны в отсутствие других компонентов целлюлозного комплекса эффективно гидролизовать кристаллический субстрат. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ЭНДО-1,4-БЕТА-ГЛЮКАНАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (BACT.)
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗА

Доп.точки доступа:
Столбова, В.В.; Клесов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.09-04Б3.109

Черноглазов, В. М.
Адсорбция высокоочищенных эндо-1,4-'бета'-глюканаз Trichoderma reesei на компонентах лигноцеллюлозных материалов: целлюлозе, лигнине и ксилане [Текст] / В. М. Черноглазов, О. В. Ермолова, А. А. Клесов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1989. - Т. 25, N 3. - С. 333-342 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучали адсорбцию шести высокоочищенных, различающихся по сродству к целлюлозе множественных форм эндо-1,4-'бета'-глюканазы Trichoderma reesei на модельных (лигнин механического размола лиственницы и березы, лигноуглеводный комплекс ели) и технических (предобработанная методом "парового взрыва" древесина) образцах лигнина, ксилане. Показано, что лигнин способен конкурировать с целлюлозой за связывание целлюлаз, причем между эффективностью адсорбции ферментов на целлюлозе и лигнинах механического размола наблюдается симбатность. Инкубация целлюлаз с лигнинами механического размола и предобработанной методом "парового взрыва" древесиной приводит к инактивации адсорбированных эндоглюканаз. Таким образом, помимо стерического, экранирующего влияния лигнины могут оказывать сильное отрицательное воздействие на эффективность ферментативной конверсии целлюлозы как путем связывания целлюлолитических ферментов и вывода их тем самым из зоны реакции, так и путем инактивации адсорбированных целлюлаз. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNGI)
ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОГЛЮКОНАЗЫX1,4XБЕТА
АДСОРБЦИЯ
ЛИГНИН
КСИЛАН
ЦЕЛЛЮЛОЗА

Доп.точки доступа:
Ермолова, О.В.; Клесов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.260

О возможности применения ферментативных гидролизатов целлюлозосодержащих отходов для обеспечения бактериального выщелачивания марганца из руд [Текст] / М. З. Серебряная [и др.] // Биотехнология. - 1989. - Т. 5, N 5. - С. 647-651 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: С использованием батериальной культуры Achromobacter delicatulus 182-А проведено вышелачивание Mn из шлама с исходным содержанием металла 8,25% и из псиломелановой руды с содержанием Mn 3,63%. В кач-ве основы питательной среды использовали ферментативные гидролизаты измельченной кукурузной кочерыжки, сульфитной целлюлозы из стеблей хлопчатника и мелковолокнистой целлюлозы (скопа) с примесью бентонита (отход производства бумаги), а также чистую глюкозу - в кач-ве контроля. Неочищенный ферментативный гидролизат кукурузной кочерыжки оказывает незначительное ингибирующее действие на процесс вышелачивания, эффективность очищенного гидролизата целлюлозы из стеблей хлопчатника соответствует контрольной, и его использование обеспечивает почти полное выщелачивание Mn (изменение конц-ии с 8,25 до 0,99%) за четыре дня без смены среды культивирования, т. е. при однократном внесении гидролизата в среду. Применение неочищенного гидролизата скопа значительно ускоряет выщелачивание Mn по сравнению с использованием контрольной среды с чистой глюкозой. Библ. 12. СССР, Днепропетровский государств. ун-т.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: ARTROBACTER DELICATULUS (BACT.)
ШТАММ 182-А
ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ
МАРГАНЕЦ
РУДА
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИЕ ОТХОДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Серебряная, М.З.; Клесов, А.А.; Бабенко, Ю.С.; Петрова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.06-04В2.2137

Джафарова, А. Н.
Получение протопластов из термофильного гриба Myceliophthora thermophila [Текст] / А. Н. Джафарова, Н. Н. Нуцубидзе, А. А. Клесов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1990. - Т. 26, N 1. - С. 121-123 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан способ получения протопластов (ПП) из мицелия гриба M. thermophila с использованием ферментов пищеварительного тракта улитки Helix pomatia и литической смеси ферментных препаратов из Trichoderma viride и Aspergillus focetidus. Показано, что улиточные ферменты эффективнее гидролизуют клеточную стенку гриба, чем смесь ферментных препаратов из T. viride и A. focetidus. Выход ПП с помощью ферментов улиточного сока - 10{8}/мл за 3 ч. Оптимальный выход ПП достигался при использовании мицелия 42-ч роста в среде, содержащей 0,9 М NH[4]Cl и 0,7 М KCl в качестве осмотического стабилизатора, и 3-час инкубации с лизирующей системой в 0,05 М фосфатном буфере рН 6,5. Дальнейшее увеличение времени инкубации не приводило к заметному увеличению выхода ПП. В культуральной и периплазматической жидкостях идентифицированы эндо-1,4-'бета'-глюканазная и целлобиазная активности. СССР, Ин-т биол. им. А. Н. Баха АН СССР, Москва. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
УСЛОВИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.; Клесов, А.А.

10.

А.с. 1544799 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

Способ получения гибридных культур грибов [Текст] / Н. Н. Нуцубидзе [и др.] ; Ин-т биохимии им. А. Н. Баха. - № 4418176/31-13 ; Заявл. 29.04.1988 ; Опубл. 23.02.1990
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к слиянию протопластов, и может быть использовано в медицине и с.-х. Целью изобретения является повышение выхода и стабильности гибридных культур грибов. Способ состоит в том, что протопласты одного из родительских штаммов перед слиянием обрабатывают дельтонином в концентрации 0,01- 0,02% в течение 5-10 мин.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ГРИБЫ
ГИБРИДНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.; Прабакаран, К.; Образцова, И.Н.; Демина, В.А.; Джафарова, А.Н.; Клесов, А.А.; Ин-т биохимии им. А. Н. Баха
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.159

Секреция эндо-1,4-'бета'-глюканаз целлюлазного комплекса экстремально термофильной анаэробной бактерией Anaerocellum thermophilum gen. nov., sp. nov [Текст] / Д. Ф. Тихомиров [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1990. - Т. 26, N 2. - С. 252-259 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучали условия биосинтеза эндо-1,4-'бета'-глюканаз экстремально термофильной облигатно анаэр. неспорообразующей бактерией Anaerocellum thermophilum gen. nov., sp. nov. Наибольший уровень эндоглюканазной активности обнаруживается при культивировании при 70-75'ГРАДУС', pH 7,0 на среде с нерастворимыми субстратами - микрокристаллической целлюлозой (МКЦ) и фильтровальной бумагой, меньший - на среде с целлобиозой, глюкозой и глюкозо-6-фосфатом. Орг. добавки - витамины, дрожжевой и кукурузный экстракты - репрессируют биосинтез фермента. На 0,1-1,0% МКЦ в кач-ве единственного источника орг. углерода макс. скорость образования эндоглюканаз наблюдается до 4 сут культивирования и совпадает с экспоненциальной фазой накопления биомассы. За это время солюбилизируется от 80 до 19% субстрата (0,8-1,9 г/л), конечный уровень эндоглюканазной активности в этих условиях составляет 0,017- 0,013 МЕ/мл соответственно. На МКЦ среды роста (0,1 и 1%) адсорбировано соответственно 3,3 и 40% эндоглюканазной активности, на поверхности клеток и внутри них содержится 1% общего кол-ва фермента.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ЭНДО-1,4-БЕТА-ГЛЮКАНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА
ANAEROCELLUM THERMOPHILUM GEN. NOV., SP. NOV. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Тихомиров, Д.Ф.; Столбова, В.В.; Светличный, В.А.; Клесов, А.А.; Заварзин, Г.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.10-04В2.2166

Получение протопластов базидиомицетов Pleurotus ostreatus, Phanerochaete chrysosporium и дейтеромицетов Trichoderma reesei, Trichoderma longibrachiatum [Текст] / Н. Н. Нуцубидзе [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1990. - Т. 26, N 3. - С. 409-412 . - ISSN 0255-1099
Аннотация: Разработаны способы получения протопластов (ПП) из грибов, принадлежащих к различным классам: базидиомицетам - Ph. chrysosporium, P. ostreatus и дейтеромицетам - T. reesei и Т. longibrachiatum с использованием литической смеси ферментных препаратов из Trichoderma viride и Aspergillys foetidus. Исследовано влияние источника углерода, конц-ия литической системы, рН и т-ры инкубационной среды на выход ПП, оптимальный выход ПП (6-8)* *10{6}/мл из базидиальных грибов наблюдался при использовании мицелия после 40-час. роста, а затем и 3-час. инкубации их с лизирующей системой при рН 5,0 и 6,5, содержащей 0,9 М MgSO[4] и 0,7 М KCl в качестве осмотических стабилизаторов для Ph. chrysosporium и P. ostreatus соотв. Максимальный выход ПП из дейтеромицетов достигался при использовании мицелия после 20 и 40-час. роста и их 3-час. инкубации с лизирующей системой, содержащей в качестве осмотического стабилизатора 0,7 М NH[4]Cl и 0,7 М KCl при рН 6,5 и 7,0 для T. reesei и T. longibrachiatum соотв. Показано, что образовавшиеся ПП жизнеспособны в течение 7-8 дн при 4'ГРАДУС' и 24 ч при комнатной т-ре. СССР, Ин-т биохим. АН СССР, Москва. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: FUNGI
PLEUROTUS OSTREATUS
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM
TRICHODERMA SPP.
ПРОТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.; Прабакаран, К.; Образцова, Н.Н.; Демина, В.А.; Юн, Дек Су; Гернет, М.В.; Элисашвили, В.И.; Клесов, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.10-04В2.2186

Нуцубидзе, Н. Н.
Получение и слияние грибных протопласов [Текст] / Н. Н. Нуцубидзе, А. А. Клесов // Биотехнология. - 1990. - N 3. - С. 49-56 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании ферментов желудочного сока улитки, а также препаратов микробного происхождения. Обсуждается влияние автолиза и некоторых соединений на образование протопластов. Оценена роль протопластов для исследований в области биохимии и генетики грибов, а также в биотехнологии. СССР, Ин-т биохим. АН СССР, Москва. Библ. 104.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГРИБЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
Клесов, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.10-04Б3.43

Болобова, А. В
Сравнение эффективности гидролиза микрокристаллической целлюлозы целлюлазами бактериального и грибного происхождения [Текст] / А.В Болобова, А. А. Клесов // Прикл. биохимия и микробиол. - 1990. - Т. 26, N 3. - С. 321-327 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Проведено сравнение эффективности ферментативного гидролиза двух образцов микрокристаллической целлюлозы (МКЦ), различающихся уд. поверхностью, бесклеточ. культуральными жидкостями Clostridium thermocellum и Trichoderma viride. Гидролиз субстратов проводили в реакторе колонного типа при оптим. условиях для действия бактериальных и грибных целлюлаз, а именно при 65'ГРАДУС', рН 5,7 и 50'ГРАДУС', рН 4,5 соотв. Установлено, что на начальных этапах гидролиза МКЦ ('ЭКВИВ'15 ч) скорость деструкции субстрата целлюлозами C. thermocellum и T. viride практически одинакова. При увеличении продолжительности гидролиза скорость конверсии субстрата бактериальными целлюлозами уменьшается по сравнению с грибными. При уд. поверхности МКЦ 0,4 м{2}/г гидролиз бесклеточ. культуральной жидкостью T. viride идет на 20-50% быстрее, чем C. thermocellum; при уд. поверхности субстрата 0,18 м{2}/г грибные целлюлазы гидролизуют на 70-280% быстрее, чем бактериальные. Библ. 12. СССР, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: UOSTRIDIUM THERMOCELLUM (BACT.)
БАКЕРИИ
TRICHODERMA VIRIDE (FUNGI)
ГРИБЫ
ЦЕЛЛЮЛОПИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ДЕЙСТВИЕ
ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Клесов, А.А.

15.

А.с. 1546032 СССР, МКИ A 01 K 67/04.

Питательная среда для выращивания гусениц тутового шелкопряда [Текст] / Ш. Р. Мадъяров [и др.] ; Среднеаз. НИИ шелковод. - № 4431631/30-15 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 28.02.1990
Аннотация: Предлагают в искусственную питательную среду, содержащую (мас., %) порошок листьев шелковицы (5,760-7,040), обезжиренную соевую муку (8,190-10,000), кукурузный крахмал (1,710-3,190), агар-агар (1,71-2,09), порошок целлюлозы (3,42-4,18), соевое масло (0,36-0,44), 'бета'-ситостерин (0,045-0,055), смесь солей (0,83-1,11), витамины группы В (0,09-0,11), органич. к-ты [лимонную - (0,09- 1,10), аскорбиновую - (0,225-0,275), сорбиновую - (0,054- 0,066) к-ты] и дистиллированную воду, в качестве частичного или полного заменителя сахарозы добавлять кислотные или(и) ферментные гидролизаты целлюлозосодержащих материалов в кол-ве 0,9-2,2. Применение гидролизатов снижает продолжительность гусеничного периода на 2- 4 дня, повышает прирост массы гусениц, их выживаемость и продуктивность.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.39
Рубрики: ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
ГУСЕНИЦЫ
ВЫКОРМКИ
ИСКУССТВЕННЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ДОБАВКИ
ГИДРОЛИЗАТЫ
ЧЕЛУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Мадъяров, Ш.Р.; Муминов, А.; Насириллаев, У.Н.; Клесов, А.А.; Среднеаз. НИИ шелковод.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.02-04Б3.51

Клесов, А. А.
Биохимия и энзимология гидролиза целлюлозы [Текст] / А. А. Клесов // Биохимия. - 1990. - Т. 55, N 10. - С. 1731-1765 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Обсуждается состав целлюлазных комплексов и действие их отдельных компонентов, существование "полноценных" и "неполноценных" целлюлазных комплексов, механизмы ферментативного образования глюкозы из целлюлозы, способы действия бактериальных и грибных целлюлаз (Ц), закономерности адсорбций Ц на поверхности целлюлозы и роль адсорбции Ц в катализе, механохимическое действие Ц на кристаллич. целлюлозы, поведение адсорбированных Ц на поверхности целлюлозы, явление синергизма между компонентами целлюлазного комплекса и молекулярные механизмы ферментативного гидролиза целлюлозы.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОЛИЗ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.02-04Б3.53

Детекция целлюлаз в гелях с использованием 5-броминдоксил-'бета'-D-целлобиозида: высокая чувствительность и разрешающая способность [Текст] / В. М. Черноглазов [и др.] // Биотехнология. - 1990. - N 5. - С. 79-81 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Осуществлен синтез и исследована возможность для детекции эндо-1,4-'бета'-глюканаз (целлюлаз) 5-броминдоксил'бета'-D-целлобиозида. На примере высокоочищ. ферментов из Trichoderma reesei, Trichoderma longibrachiatum и Sporotrichum pulverulentum показано, что данный субстрат расщепляется целлюлазами с образованием 5-броминдоксила, одновременное азосочетание которого или окисление мононитротетразолевым синим позволяет выявлять множественные формы эндоглюканаз в геле в конц-ии '

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNGI)
TRICHODERMA LONGIBRACHIATUM (FUNGI)
SPOROTRICHUM PULVERULENTUM (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ГЛЮКАНАЗЫ*ЭНДО-1,4-БЕТА-
ДЕТЕКЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
СУБСТРАТ
ЦЕЛЛОБИОЗИД*5-БРОМИНДОКСИЛБЕТА-D-
ГЕЛИ

Доп.точки доступа:
Черноглазов, В.М.; Ермолова, О.В.; Возный, Я.В.; Клесов, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.08-04В2.2129

Межродовое слияние грибных протопластов Trichoderma longibrachiatum и Phanerochaete chrysosporium [Текст] / Н. Н. Нуцубидзе [и др.] // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 6. - С. 1491-1493 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Сообщается о слиянии протопластов двух таксономически отдаленных видов грибов - дейтеромицета Trichoderma longibrachiatum (I) и базидиомицета Phanerochaete chrysosporium (II). Целью такой работы было получение нового продуцента, способного секретировать сбалансированный и активный лигнолитический и целлюлолитический комплекс ферментов, т. к. I является одним из наиболее активных продуцентов целлюлаз, а II - обладает высокой лигнолитической активностью. Протопласты I и II получены из молодых мицелиев. Полученный гибрид (фузант) отличается от I и II по фенотипу. Он наиболее схож с I, но имеет более пушистый мицелий, более активно спорулирует, не окрашивает агар в оранжевый цвет, характеризуется быстрым ростом. Фузант секретирует комплекс лигноцеллюлаз лучше, чем I и II. Конечным продуктом лизиса лигноцеллюлоз является ванилин (как и у II). Полученный фузант оказался жизнеспособным и стабильным, у него не происходит реверсия к I или II (в течение 2-х лет). СССР, Ин-т биохим. им. А. Н. Баха АН СССР, Москва. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: TRICHODERMA LONGIBRACHIATUM (FUNGI)
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ
МЕЖРОДОВЫЕ ГИБРИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.; Прабакаран, К.; Образцова, И.Н.; Демина, В.А.; Куликова, Ю.Б.; Клесов, А.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.52

Болобова, А. В.
Наблюдение за поведением целлюлосом Clostridium thermocellum в процессе гидролиза целлюлозы методом сканирующей электронной микроскопии [Текст] / А. В. Болобова, А. А. Клесов // Микробиология. - 1991. - Т. 60, N 2. - С. 321-327 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучено поведение целлюлазного комплекса - целлюлосомных образований в процессе гидролиза микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) бесклеточной КЖ Clostridium thermocallum, штамм 3 в реакторе колонного типа. Методом сканирующей электронной микроскопии показано, что на начальном этапе гидролиза вся поверхность МКЦ покрыта частицами сферической или эллипсоидальной формы - полицеллюлосомами, размер к-рых колеблется от 55 до 80 нм у самых мелких и от 230 до 330 нм у самых крупных. Целлюлосомы полностью сорбируются на субстрате и не десорбируются с него в процессе гидролиза в нативном виде. В процессе гидролиза при 65'ГРАДУС' происходит распад целлюлосом с выходом в элюат эндо-1,4-'бета'-глюканазы с мол. массой 76 000 Д, что сопровождается ослаблением гидролиза субстрата. Реконструкция целлюлосом при повторном пропускании элюата через субстрат не достигается. Показано, что гидролиз нерастворимого субстрата осуществляется целлюлосомными образованиями C. thermocellum и зависит от целостности этих образований.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛИЗ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
ЦЕЛЛЮЛОСОМЫ
СОРБИРОВАНИЕ
РАСПАД
CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (BACT.)
ШТАММ 3
ГЛЮКОНАЗА * ЭНДО-1,4-БЕТА

Доп.точки доступа:
Клесов, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.047

Клесов, А. А.
Набор литических ферментов для получения протопластов растительных и микробных клеток [Текст] / А. А. Клесов, Н. Н. Нуцубидзе // Тез. докл. 1 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген. и клеточ. инженерия", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1990. - М., 1991. - С. 107- 108

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
МИКРОБНЫЕ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
НАБОР ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска