СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Захарова, Е. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.11-04И3.69

Захарова, Е. Ю.
Половые различия изменчивости крылового рисунка Aphantopus hyperantus L. (Lepidoptera, Satyridae) [Текст] / Е. Ю. Захарова // Успехи энтомологии на Урале. - Екатеринбург, 1997. - С. 176-177
Аннотация: Бабочки с 3 пятнами на передних крыльях и 5 пятнами на задних преобладают среди самок A. hyperantus - их доля составляет 72-100%. У самцов такой рисунок встречается лишь у 22-50%. Среди самцов бабочки с 2 пятнами на передних крыльях и 5 пятнами на задних составляют 29-49%. Кроме того, нередки самцы с 1 пятном на передних крыльях или вовсе без пятен; у самок такой рисунок не отмечен. Россия, Екатеринбург, Уральский ГУ. Библ. 2

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.11.31
Рубрики: SATYRIDAE (LEP.)
APHANTOPUS HYPERANTUS
ДИАГНОСТИКА
КРЫЛОВОЙ РИСУНОК
ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.239

Случай синдрома MELAS [Текст] / Н. Н. Яхно [и др.] // Неврол. ж. - 1998. - Т. 3, N 5. - С. 14-20 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Описан случай синдрома MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с молочнокислым ацидозом и инсультом) у ребенка 7 лет. Заболевание дебютировало в возрасте 5 лет фебрильными серийными генерализованными тонико-клоническими судорогами. В последующем отмечались также миоклонические, астатические гемиконвульсивные приступы со склонностью к серийному течению. После выявления на КТ головного мозга кальцификации базальных ганглиев диагностический поиск проводился среди наследственных, метаболических, инфекционных заболеваний, при к-рых сочетаются эпилептический синдром и кальцификация базальных ганглиев. В возрасте 7 лет развился инфаркт затылочной доли головного мозга. Выявлено повышение уровня лактата в крови и спинномозговой жидкости, что подтвердило диагноз синдрома MELAS. Обнаружена мутация митохондриальной ДНК A3243G. Россия, Клиника нервных б-ней им. А. Я. Кожевникова Моск. мед. академии им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СИНДРОМ MELAS
СУДОРОГИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАТЫЛОЧНЫЕ ДОЛИ
ИНФАРКТ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яхно, Н.Н.; Помытко, Н.П.; Нечкина, Н.П.; Усачева, Е.Л.; Шашкова, Е.В.; Захарова, Е.Ю.; Воскобоева, Е.Ю.; Покровская, А.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.791

Случай синдрома MELAS [Текст] / Н. Н. Яхно [и др.] // Неврол. ж. - 1998. - Т. 3, N 5. - С. 14-20 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Описан случай синдрома MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с молочнокислым ацидозом и инсультом) у ребенка 7 лет. Заболевание дебютировало в возрасте 5 лет фебрильными серийными генерализованными тонико-клоническими судорогами. В последующем отмечались также миоклонические, астатические гемиконвульсивные приступы со склонностью к серийному течению. После выявления на КТ головного мозга кальцификации базальных ганглиев диагностический поиск проводился среди наследственных, метаболических, инфекционных заболеваний, при к-рых сочетаются эпилептический синдром и кальцификация базальных ганглиев. В возрасте 7 лет развился инфаркт затылочной доли головного мозга. Выявлено повышение уровня лактата в крови и спинномозговой жидкости, что подтвердило диагноз синдрома MELAS. Обнаружена мутация митохондриальной ДНК A3243G. Россия, Клиника нервных б-ней им. А. Я. Кожевникова Моск. мед. академии им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СИНДРОМ MELAS
СУДОРОГИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАТЫЛОЧНЫЕ ДОЛИ
ИНФАРКТ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яхно, Н.Н.; Помытко, Н.П.; Нечкина, Н.П.; Усачева, Е.Л.; Шашкова, Е.В.; Захарова, Е.Ю.; Воскобоева, Е.Ю.; Покровская, А.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И3.125

Захарова, Е. Ю.
Хорологическая и хронографическая изменчивость полиморфизма в популяциях краеглазки (Aphantopus hyperantus L.) [Текст] / Е. Ю. Захарова // Меанизмы поддержания биол. разнообразия. - Екатеринбург, 1995. - С. 57-58 . - ISBN 5-88464-013-7
Аннотация: Материалом для изучения полиморфизма служат насекомые. Особенность нашего объекта - бабочка Aphantopus hyperantus (сем. Satyridae) - состоит в том, что он исторически привязан к природным ландшафтам и является массовым видом. В основу выделения морф в популяциях A. hyperantus была положена изменчивость рисунка верхних крыльев. На исподе крыльев в субмаргинальной полосе расположены "глазки" - черные пятна, окруженные желтой каймой, внутри черного пятна заметна белая точка, иногда точка отсутствует. При обработке мат-ла, с учетом явления асимметрии, было выделено 10 ясно различимых морф: симметричные особи с 3-мя "глазками" (3-3), с двумя "глазками" (2-2), с одним "глазком" (1-1), без "глазков" (0-0) на каждом верхнем крыле, и асимметричные особи 3-2, 2-3, 2-1, 1-2, 1-0, 0-1 (первая цифра - кол-во "глазков" на левом крыле, вторая - на правом). Были получены след. рез-ты: Все популяции A. hyperantus состоят в основном из одних и тех же морф. Доминирующей является морфа 3-3; наиболее редки морфы: 1-0, 0-1 и 0-0. Во всех популяциях 'MARS''MARS' гораздо более полиморфны, чем 'VENUS''VENUS'. Для самцов выделено 10 морф, для самок только 3. Доминирующей морфой для самцов м. б. морфа 3-3 (популяция д. Фомино), либо морфа 2-2 (популяции г. Екатеринбург и ИГЗ). Для самок доминирующей всегда является морфа 3-3. Популяции имеют сходный фенооблик. Различия между выборками по частотам встречаемости морф оказались статистически недостоверны при использовании метода 'хи'{2}, что позволило предположить, что популяции не являются длительно изолированными, либо на их фенооблике сказывается сходство внешних условий среды. Анализ явления асимметрии был проведен с помощью метода определения отличия величины среднего различия между сторонами от нуля, то есть строго симметричного состояния. Статистическая значимость отличия от нуля оценивалась с использованием t-критерия. Оценка величины асимметрии велась с помощью показателя дисперсии. Доказан флуктуирующий характер асимметрии - все отклонения от билатеральной симметрии случайны и объясняются нарушениями механизмов онтогенеза. Онтогенез 'VENUS''VENUS' более стабилен, так как величина асимметрии у 'VENUS''VENUS' меньше, чем у самцов во всех выборках. Россия, Уральский госун-т, г. Екатеринбург

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.27
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ПОЛИМОРФИЗМ
APHANTOPUS HYPERANTUS (LEP.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.08-04И3.9

Захарова, Е. Ю.
Опыт использования спектров изменчивости для анализа гетерогенности природных популяций на примере Aphantopus hyperantus L. (Lepidoptera, Satyridae) [Текст] / Е. Ю. Захарова // Беспозвоноч. животные Юж. Зауралья и сопредел. территорий. - Курган, 1998. - С. 146-148 . - ISBN 5-86328-185-5

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СПЕКТРЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
APHANTOPUS HYPERANTUS (LEP.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.323

Программа диагностики и профилактики наследственных болезней обмена клеточных органелл [Текст] / К. Д. Краснопольская [и др.] // Вестн. РАМН. - 1999. - N 11. - С. 16-22 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Обзор. Представлен отчет и анализ деятельности лаборатории наследственных болезней обмена Медико-генетического научного центра (МГНЦ) РАМН. Основное внимание уделено митохондриальным болезням, лизосомным болезням и пероксисомным болезням. Анализируются трудности диагностики конкретных заболеваний, представлены пути решения этих трудностей. Для некоторых заболеваний (мукополисахаридозы - МПС) был проведен статистический анализ клинического полиморфизма, необходимость к-рого обусловлена высокой частотой (более 50%) ложноположительных и ложноотрицательных направляющих диагнозов. Этот анализ позволил вычленить 10 симптомов, к-рые выявляются при рано манифестирующих типах МПС. Статья снабжена большим кол-вом таблиц и диаграмм. Россия, Медико-генетический научный центр РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПЕРОКСИСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕТОДЫ
ЭНЗИМОДИАГНОСТИКА
ТРУДНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Краснопольская, К.Д.; Букина, Т.М.; Ахунов, В.С.; Евдокименков, В.Н.; Захарова, Е.Ю.; Покровская, А.Я.; Воскобоева, Е.Ю.; Шехмер, О.В.; Тишканина, С.В.; Мытникова, Е.А.; Погорелов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.02-04И3.92

Захарова, Е. Ю.
К изменчивости элементов крылового рисунка бархатниц (Lepidoptera, Satyridae) из популяций Южного и Среднего Урала [Текст] / Е. Ю. Захарова // Соврем. пробл. популяц., ист. и прикл. экол. - Екатеринбург, 1998. - С. 158-162 . - ISBN 5-88464-006-4

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.11.31
Рубрики: SATYRIDAE (LEP.)
ФАУНА
ДИАГНОСТИКА
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
УРАЛ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.344

Повалко, Н. Б.
ДНК-диагностика митохондриальных заболеваний [Текст] / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобоева // Материалы 1-й Всероссийской конференции "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)", Москва, 17-18 нояб., 1999. - М., 1999. - С. 47-48
Аннотация: Используя стандартные методы ПЦР и ПДРФ анализа, был проведен скрининг 25 пациентов с различными формами митохондриальных болезней на наиболее частые точковые мутации мтДНК A3243G (MELAS), A8344G (MERRF), A3252G (MELAS), A3260G (MMC), T8993C (NARP), T3271C (MELAS), делецию 4977 пн, а также другие делеции, затрагивающие область митохондриального генома 8196-13 832 пн. Мутация A3243G (MELAS) была обнаружена у 5 больных из четырех семей. Классическая картина синдрома MELAS наблюдалась только у одного пациента. Остальные 4 пациента в дополнении к характерным признакам синдрома имели атипичные проявления, перекрывающиеся с другими клиническими формами митохондриальной патологии. Мутация A8344G (MERRF) была обнаружена у одного пациента, имеющего классическую клиническую картину синдрома MERRF. Делеция 4977 пн была обнаружена у двух пациентов. Один из этих больных имел клиническую картину синдрома CPEO, второй пациент клиническую картину синдрома MELAS. У больных с делецией 4977 пн активность комплексов дыхательной цепи была в норме, у больных с мутацией A3243G (MELAS) обнаружено сочетанное нарушение в IV+(I+III) КДЦ, у пациента с мутацией A8344G (MERRF) сочетанное нарушение IV+III КДЦ. Россия, Медико-генетический научный центр РАМН, Москва

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ПДРФ
ОБНАРУЖЕНИЕ МУТАЦИЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА СИНДРОМА

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Воскобоева, Е.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.327

Краснопольская, К. Д.
Проблемы медико-генетического консультирования болезней дыхательной цепи митохондрий [Текст] / К. Д. Краснопольская, Е. Ю. Захарова // Материалы 1-й Всероссийской конференции "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)", Москва, 17-18 нояб., 1999. - М., 1999. - С. 34-35
Аннотация: Основные проблемы медико-генетического консультирования болезней дыхательной цепи митохондрий (БДЦМ) связаны с типами наследования (материнское наследование или в рез-те сегрегации генов ядерного генома, подчиняющихся меделевским законам), поскольку генетические нарушения в митохондриях находятся под двойным генетическим контролем - ядерным и митохондриальным. Основные проблемы диагностики нарушений окислительного фосфорилирования определяются феноменами гетероплазмии и пороговой экспрессии фенотипа. Для оказания медико-генетической помощи семьям с больными БДЦМ авторы разработали программу диагностики БДЦМ, которая включала: оценку содержания патологических метаболитов в крови, моче и спинномозговой жидкости; 2) определение активности ферментов комплексов дыхательной цепи митохондрий в мышечных биоптатах; 3) скрининг на наиболее частые мутации митохондриальной ДНК, выделенной из клеток крови и/или мышечных биоптатов. Обследованы 46 больных, у 9 выявлены мутации митохондриальной ДНК и поставлен точный диагноз митохондриальной болезни. Проводилась метаболическая терапия 28 больным, которая у 21 больного оказалась успешной. Полное купирование симптоматики получено у 3 больных. Россия, МГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ТРУДНОСТИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТОКОЛ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.02-04И3.146

Захарова, Е. Ю.
К анализу морфологической изменчивости пятен крылового рисунка Lopinga achine sc. (Lepidoptera, Satyridae) [Текст] / Е. Ю. Захарова // Региональная конференция молодых ученых "Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии", Пермь, 18-20 янв., 1999. - Пермь, 1999. - С. 29-31 . - ISBN 5-7691-0912-4

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.29.11.21.11.31
Рубрики: SATYRIDAE (LEP.)
LOPINGA ACHINE
КРЫЛОВОЙ РИСУНОК
ДИАГНОСТИКА
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.12-04М7.20

Клинические проявления, диагностика и лечение митохондриальной миопатии с офтальмоплегией, обусловленной делецией митохондриальной ДНК [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2002. - Т. 47, N 2. - С. 22-26 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Представлены сведения о роли делеции митохондриальной ДНК в происхождении патологии детского возраста и основных способах диагностики данного вида заболеваний. В качестве примера дано подробное описание истории болезни ребенка, страдающего митохондриальной миопатией с офтальмоплегией. Обращено внимание на трудности установления диагноза и проведения дифференциальной диагностики. Подчеркнута необходимость дальнейшего продолжительного диспансерного наблюдения за ребенком. Россия, 127412 Москва, Талдомская ул., д. 2, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ
ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.; Сухоруков, В.С.; Захарова, Е.Ю.; Яблонская, М.И.; Тозлиян, Е.В.; Семячкина, С.В.; Казанцева, Л.З.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.04-04И3.142

Захарова, Е. Ю.
Хроно-географический анализ популяционной изменчивости глазчатых пятен бархатниц (Lepidoptera: Nymphalidae: Satyrinae) на Южном и Среднем Урале [Текст] / Е. Ю. Захарова // 5 Всероссийский популяционный семинар "Популяция, сообщество, эволюция", Казань, 26-30 нояб., 2001. - Казань, 2001. - Ч. 1. - С. 144-146 . - ISBN 5-89347-104-0

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.27
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ХРОНО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
SATYRIDAE (LEP.)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.12-04И3.167

Захарова, Е. Ю.
Популяционная изменчивость Coenonympha arcania и Aphantopus hyperantus (Lepidoptera, Nymphalidae,Satyrinae) в условиях выбросов медеплавильного завода [Текст] / Е. Ю. Захарова // 2 Международная конференция "Разнообразие беспозвоночных животных на Севере", Сыктывкар, 17-22 марта, 2003. - Сыктывкар, 2003. - С. 28-29, 156 . - ISBN 5-89606-161-7

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.37
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ВЫБРОСЫ МЕДЕПЛАВИЛЬНОГО ЗАВОДА
SATYRIDAE (LEP.)
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.22

Захарова, Е. Ю.
Болезни дыхательной цепи митохондрий: классификация, диагностика и лечение [Текст] / Е. Ю. Захарова // Мед. генет. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 4-12
Аннотация: Обзор посвящен одной из сравнительно недавно открытых групп наследственных болезней обмена веществ, входящей в класс митохондриальных болезней, - болезням дыхательной цепи митохондрий. Эти заболевания характеризуются чрезвычайным клиническим полиморфизмом и обусловлены мутациями как ядерных, так и митохондриальных генов, обеспечивающих важнейшую функцию клетки - окислительное фосфорилирование. Приведены сведения по генетике, механизмам патогенеза, характеристике клинического и биохимического фенотипа, рассмотрены подходы к диагностике и лечению этой группы наследственных заболеваний. Россия, ГУ медико-генетический научный центр РАМН, 115478, Москва. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАТОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ЯДЕРНАЯ ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.05-04А4.40

Популяционная феногенетика малой лесной мыши (Apodemus uralensis Pall.) в зоне влияния Восточно-Уральского радиоактивного следа [Текст] / А. Г. Васильев [и др.] // Вопр. радиац. безопас. - 2003. - N 4. - С. 14-29, 92
Аннотация: Феногенетический мониторинг популяций малой лесной мыши (Apodemus uralensis), проводившийся в Каменском р-не Свердловской обл. в течение 10 лет (1992-2002 гг.) и Каслинском р-не Челябинской обл. (2000-2001 гг.), показал, что на импактной территории (по оси Вост.-Уральского радиоактивного следа - ВУРСа) устойчиво проявляется повышенное морфологическое разнообразие, обусловленное увеличением доли мелких морфогенетических аберраций и уродств в строении черепа. В юж. и сев. частях ВУРСа на участках с исходной плотностью радиоактивного загрязнения, соотв., 18,5 и 0,15 МБк/м{2} (500 и 4 Ки/км{2}) по {90}Sr выявлено направленное уклонение импактных выборок от контрольных, расположенных за пределами ВУРСа, по встречаемости фенов определенных неметрических признаков черепа. В обеих импактных группировках мышей обнаружено повышение уровней средней индивидуальной аберрантности, а у молодых самок выявлено повышение уровня флуктуирующей асимметрии проявления фенов. Предполагается, что эти эффекты связаны с хроническим облучением в малых дозах населения малой лесной мыши и аккумуляцией мелких эпигенетических аберраций индивидуального развития, приводящих к проявлению повышенной конц-ии фенотипических аномалий в зоне ВУРСа. Россия, Ин-т экол. раст. и жив. УрО РАН, Екатеринбург. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 36

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.19.11
Рубрики: ЛЕСНЫЕ МЫШИ
APODEMUS URALENSIS (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФЕНОГЕНЕТИКА
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ОСЬ ВОСТОЧНО-УРАЛЬСКОГО РАДИОАКТИВНОГО СЛЕДА
СВЕРДЛОВСКАЯ И ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛ.

Доп.точки доступа:
Васильев, А.Г.; Васильева, И.А.; Любашевский, Н.М.; Чибиряк, М.В.; Захарова, Е.Ю.; Стариченко, В.И.; Тарасов, О.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 04.05-04И7.192

Популяционная феногенетика малой лесной мыши (Apodemus uralensis Pall.) в зоне влияния Восточно-Уральского радиоактивного следа [Текст] / А. Г. Васильев [и др.] // Вопр. радиац. безопас. - 2003. - N 4. - С. 14-29, 92
Аннотация: Феногенетический мониторинг популяций малой лесной мыши (Apodemus uralensis), проводившийся в Каменском р-не Свердловской обл. в течение 10 лет (1992-2002 гг.) и Каслинском р-не Челябинской обл. (2000-2001 гг.), показал, что на импактной территории (по оси Вост.-Уральского радиоактивного следа - ВУРСа) устойчиво проявляется повышенное морфологическое разнообразие, обусловленное увеличением доли мелких морфогенетических аберраций и уродств в строении черепа. В юж. и сев. частях ВУРСа на участках с исходной плотностью радиоактивного загрязнения, соотв., 18,5 и 0,15 МБк/м{2} (500 и 4 Ки/км{2}) по {90}Sr выявлено направленное уклонение импактных выборок от контрольных, расположенных за пределами ВУРСа, по встречаемости фенов определенных неметрических признаков черепа. В обеих импактных группировках мышей обнаружено повышение уровней средней индивидуальной аберрантности, а у молодых самок выявлено повышение уровня флуктуирующей асимметрии проявления фенов. Предполагается, что эти эффекты связаны с хроническим облучением в малых дозах населения малой лесной мыши и аккумуляцией мелких эпигенетических аберраций индивидуального развития, приводящих к проявлению повышенной конц-ии фенотипических аномалий в зоне ВУРСа. Россия, Ин-т экол. раст. и жив. УрО РАН, Екатеринбург. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.31
Рубрики: ЛЕСНЫЕ МЫШИ
APODEMUS URALENSIS (MAMM.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФЕНОГЕНЕТИКА
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ОСЬ ВОСТОЧНО-УРАЛЬСКОГО РАДИОАКТИВНОГО СЛЕДА
СВЕРДЛОВСКАЯ И ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛ.

Доп.точки доступа:
Васильев, А.Г.; Васильева, И.А.; Любашевский, Н.М.; Чибиряк, М.В.; Захарова, Е.Ю.; Стариченко, В.И.; Тарасов, О.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.03-04М5.645

Gm1-ганглиозидоз IIтипа (синдром Дерри) у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2003. - Т. 48, N 6. - С. 46-50 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Представлено клиническое наблюдение Gm1-ганглиозидоза (синдрома Дерри) у ребенка. Особое внимание уделено дифференциальному диагнозу данного заболевания с фенотипически сходными болезнями накопления и другими патологическими состояниями. Обсуждаются новые данные о патогенезе и лечении Gm1-ганглиозидоза. Решаются актуальные вопросы медико-генетического консультирования. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ ДЕРРИ
GM-1-ГАНГЛИОЗИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
МИТОХОНДРИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семячкина, А.Н.; Новиков, П.В.; Улас, В.Ю.; Курбатов, М.Б.; Букина, А.М.; Захарова, Е.Ю.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.06-04И3.261

Захарова, Е. Ю.
Протандрия и изменчивость размеров в популяциях моновольтинных видов бархатниц (Lepidoptera: Satyridae) [Текст] / Е. Ю. Захарова // Евразиат. энтомол. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 59-65 . - ISSN 1684-4866
Аннотация: Для многих видов чешуекрылых характерно неравновесное соотношение полов и протандрия (более ранний вылет имаго самцов по сравнению с самками). В настоящей работе изучалась изменчивость размера особи в зависимости от пола и времени вылета имаго в течение одной генерации на примере трех видов бархатниц, для которых характерны протандрия, моновольтинный жизненный цикл и моногамность самой. Выборки Lopinga achine, Coenonympha glycerion и Aphantopus hyperantus были сделаны на территории Ильменского государственного заповедника (Челябинская обл.) на протяжении всего срока их лета в 1998 году. Результаты исследования показывают, что для всех трех видов характерно появление в начале генерации наиболее крупных самцов, в конце - наиболее мелких. У самок направление изменчивости размеров в зависимости от фазы вылета не всегда совпадает с изменчивостью этого признака у самцов. Предлагается, что в природных популяциях L. achine, C. glycerion и A. hyperantus существующая взаимосвязь между фазой вылета и размерами особей отражает генетическую неоднородность популяции

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.27
Рубрики: СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ПРОТАНДРИЯ
SATYRIDAE (LEP.)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.219

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: неврологические и другие внеглазные проявления [Текст] / Г. Е. Руденская [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2004. - Т. 104, N 2. - С. 38-42 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Многосистемность поражения организма при атрофии зрительных нервов Лебера (АЗНЛ) встречается реже, чем при ряде других митохондриальных болезней. Однако в части случаев наблюдаются сопутствующие проявления, особенно неврологические. Наблюдали 13 больных с АЗНЛ, обусловленной мутацией 11778А. У 5 из них при МРТ были выявлены неврологические симптомы или изменения, которые можно связать с основным заболеванием; обобщены собственные и литературные данных, касающиеся спектра неврологических проявлений АЗНЛ, а также возможной связи болезни с рассеянным склерозом. Подчеркивается редкость сочетания обусловленной мутацией 1448C АЗНЛ с сахарным диабетом и впервые описано соответствующее наблюдение. Россия, Медико-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ АТРОФИЯ ЛЕБЕРА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Руденская, Г.Е.; Захарова, Е.Ю.; Адарчева, Л.С.; Михайлова, Е.Н.; Карлова, И.З.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.205

Наследственная атрофия зрительных нервов Лебера: ДНК-диагностика и клинико-генетические сопоставления в 12 семьях [Текст] / Е. Ю. Захарова [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2003. - Т. 103, N 7. - С. 44-50 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Атрофия зрительных нервов Лебера (АЗНЛ) - нейроофтальмологическое заболевание, характеризующееся резким снижением зрения с картиной ретробульбарного неврита и последующей атрофией зрительных нервов. Заболевание обусловлено мутациями митохондриальной ДНК. Представлены данные о молекулярно-генетической структуре АЗНЛ в 12 российских семьях с 26 больными (обследовано 13 больных). Обнаружены все основные первичные мутации: наиболее частая 11778А (в 10 семьях), 3460А и 144484С (каждая в одной семье). В 5 семьях болезнь носит отчетливо семейный характер. Среди больных существенно преобладают мужчины, т. е. пенетрантность гена у женщин резко снижена. Преобладающий возраст начала болезни - 18-25 лет. Клинико-генеалогические характеристики АЗНЛ связаны с видом мутации. Обсуждаются молекулярно-генетические механизмы АЗНЛ и возможные средовые факторы, влияющие на пенетрантность гена. Россия, Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ЛЕБЕРА
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Захарова, Е.Ю.; Руденская, Г.Е.; Карлова, И.З.; Адарчева, Л.С.; Михайлова, Е.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска