Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Егоров, Г. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.12-04А2.354

   
    Вопросы оптимизации окружающей среды Иске-Казанского Государственного заповедника (Республика Татарстан) [Текст] / В. В. Байдерин [и др.] // Охраняем. природ. территории. Пробл. выявления, исслед., орг. систем. - Пермь, 1994. - Ч. 1. - С. 162-164
Аннотация: Территория Иске-Казанского историко-культурного и природного музея-заповедника - зона интенсивного хозяйственного воздействия (агропромышленный комплекс, коммуникации, стройиндустрия, карьеры и пр.) с господством антропогенных модификаций природно-территориальных комплексов (ПТК) (полное сведение древесной растительности, предельная распашка, включая склоны, перевыпас скота, загрязнение почв пестицидами и удобрениями, высокая конц-ия загрязняющих ингредиентов в грунтовых и поверхностных водах, сильная пауперизация фрагментарно сохранившихся пойменных лугов и т. д. С целью стабилизации и предотвращения дальнейшей деградации ПТК музея-заповедника на территории Иске-Казанского заповедника необходим комплекс мероприятий: контроль за основными видами хозяйственной деятельности в пределах охранной зоны заповедника и прилегающих территорий; осуществление противоэрозионных мероприятий, включая создание приовражных защитных и буферных кустарниковых, лесных полос и организацию полосного земледелия; прекращение внесения в почву всех видов минеральных удобрений и пестицидов с целью сохранения качественного состава грунтовых вод; создание реперной мониторинговой сети за экзогенными процессами (эрозия, оползни, наилок), мониторинг подземных и поверхностных вод; восстановление уничтоженных подтаежных (еловых) и смешанных (елово-широколиственных) лесов и разнотравных пойменных и террасных лугов; разработка проекта водоохранной зоны и прибрежных полос р. Казанки и Урматки и пойменных (старичных) озер в пределах музея-заповедника. Россия, Казанский ун-т
ГРНТИ  
34.35.51
ВИНИТИ 341.35.51.21.11.02
Рубрики: ОХРАНА ПРИРОДЫ
ЗАПОВЕДНИКИ
ПРИРОДНО-ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ТАТАРСТАН

Доп.точки доступа:
Байдерин, В.В.; Белоногов, В.А.; Егоров, Г.Н.; Ермолаев, О.П.; Касимов, Х.М.; Костюкевич, И.И.; Мангутова, Л.А.; Рогова, Т.В.; Торсуев, Н.П.; Якупов, И.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.15

   
    Химиоэмболизация в лечении больных первичным и метастатическим раком печени [Текст] / Е. М. Рощин [и др.] // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 121-123
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ПЕРВИЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рощин, Е.М.; Кучинский, Г.А.; Долгушин, Б.И.; Егоров, Г.Н.; Комов, Д.В.; Виршке, Э.Р.; Горбунова, В.А.; Шатихин, В.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.94

    Егоров, Г. Н.
    Комбинированная химиотерапия с включением цисплатина, винбластина, дакарбазина (CVD) при диссеминированной меланоме кожи [Текст] / Г. Н. Егоров, В. А. Горбунова, П. А. Синюков // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 140-142
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Синюков, П.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.62

   
    Побочные реакции и осложнения при длительной регионарной химиотерапии больных с метастазами рака молочной железы в печень [Текст] / Е. М. Рощин [и др.] // Маммология. - 1998. - N 2. - С. 31-36 . - ISSN 0130-1667
Аннотация: Преимуществом регионарной химиотерапии у больных раком молочной железы с метастазами в печени является непосредственное введение цитостатика в зону опухолевого процесса через сосуд, питающий эту опухоль. Однако позитивные результаты этой манипуляции могут нивелироваться побочными реакциями и осложнениями. К наиболее частым осложнениям относятся боли в животе, тошнота, рвота, тромбоцитопения, гематомы в месте пункции бедренной артерии, кровоточивость в области стояния катетера, тромбоз катетера и его дислокация. При введении цитостатиков в систему почечной артерии в качестве побочных явлений могут быть: облитерация артерии, острое поражение слизистой желудка и луковицы 12-перстной кишки, острый холецистит, панкреатит, цирроз печени, токсический гепатит. Приводятся рекомендации, снижающие риск развития осложнений. Россия, ВОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕГИОНАРНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рощин, Е.М.; Комов, Д.В.; Хайленко, В.А.; Богуш, Е.А.; Кучинский, Г.А.; Виршке, Э.Р.; Долгушин, Б.И.; Поликарпова, С.Б.; Егоров, Г.Н.; Рощина, А.Е.; Гуртовая, И.Б.; Подрегульский, К.Э.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.88

   
    Араноза - новый отечественный противоопухолевый препарат [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 672-675 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В результате проведения I фазы клинического изучения аранозы показано, что дозолимитирующей токсичностью препарата является миелосупрессия. При проведении II фазы обнаружена эффективность при саркомах матки - 66,6%, раке молочной железы - 50%, головы и шеи - 24%, лимфогранулематозе - 36,4%, лимфосаркомах - 40%. Проведенное в РОНЦ РАМН исследование эффективности внутриартериальной инфузионной химиотерапии аранозой при диссеминированной меланоме кожи конечностей показало объективный эффект - 56,3%. В качестве лимитирующей отмечена локальная кожная токсичность. В НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова предприняты попытки усиления противоопухолевого эффекта аранозы с помощью 'альфа'-интерферона. Эффективность химиотерапии аранозой составила 17,1%, химиоиммунотерапии - 31,7%. Побочные эффекты не лимитировали лечения. В РОНЦ РАМН также произведена оценка химиоиммунотерапии с аранозой у 28 больных диссеминированной меланомой с рандомизацией на 2 группы. Эффективность была одинаковой в обеих группах. По-видимому, имели значение режим и длительность использования иммуномодулятора, а также исходное состояние больных. Комбинация аранозы с винкристином и цисплатином оказалась эффективной у 30% больных диссеминированной меланомой кожи; араноза, винкристин и дактиномицин - у 33%. Применение аранозы в качестве препарата для профилактического лечения у больных меланомой кожи после радикальных операций с высоким риском метастазирования показало медиану безрецидивного периода у таких больных, равную 44,3 мес. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛИПАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.; Семина, О.В.; Егоров, Г.Н.; Бородкина, А.Г.; Манзюк, Л.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.10-04Н2.89

   
    Араноза - новый отечественный противоопухолевый препарат [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 672-675 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В результате проведения I фазы клинического изучения аранозы показано, что дозолимитирующей токсичностью препарата является миелосупрессия. При проведении II фазы обнаружена эффективность при саркомах матки - 66,6%, раке молочной железы - 50%, головы и шеи - 24%, лимфогранулематозе - 36,4%, лимфосаркомах - 40%. Проведенное в РОНЦ РАМН исследование эффективности внутриартериальной инфузионной химиотерапии аранозой при диссеминированной меланоме кожи конечностей показало объективный эффект - 56,3%. В качестве лимитирующей отмечена локальная кожная токсичность. В НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова предприняты попытки усиления противоопухолевого эффекта аранозы с помощью 'альфа'-интерферона. Эффективность химиотерапии аранозой составила 17,1%, химиоиммунотерапии - 31,7%. Побочные эффекты не лимитировали лечения. В РОНЦ РАМН также произведена оценка химиоиммунотерапии с аранозой у 28 больных диссеминированной меланомой с рандомизацией на 2 группы. Эффективность была одинаковой в обеих группах. По-видимому, имели значение режим и длительность использования иммуномодулятора, а также исходное состояние больных. Комбинация аранозы с винкристином и цисплатином оказалась эффективной у 30% больных диссеминированной меланомой кожи; араноза, винкристин и дактиномицин - у 33%. Применение аранозы в качестве препарата для профилактического лечения у больных меланомой кожи после радикальных операций с высоким риском метастазирования показало медиану безрецидивного периода у таких больных, равную 44,3 мес. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛИПАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.; Семина, О.В.; Егоров, Г.Н.; Бородкина, А.Г.; Манзюк, Л.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.18

   
    Лекарственная терапия при метастазах в головной мозг [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Вестн. Мос. онкол. о-ва. - 2004. - N 1. - С. 5-6
Аннотация: Представлен анализ результатов лекарственной терапии у 29 больных мелкоклеточным раком легкого с метастазами в головной мозг. К препаратам, открывающим новые возможности в лечении больных с метастазами злокачественных опухолей в головной мозг, относится темодал. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ МОЗГА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОДАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.; Егоров, Г.Н.; Насхлеташвили, Д.Р.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.09-04Н2.87

   
    Лекарственная терапия при метастазах в головной мозг [Текст] / М. Б. Бычков [и др.] // Вестн. Мос. онкол. о-ва. - 2004. - N 1. - С. 5-6
Аннотация: Представлен анализ результатов лекарственной терапии у 29 больных мелкоклеточным раком легкого с метастазами в головной мозг. К препаратам, открывающим новые возможности в лечении больных с метастазами злокачественных опухолей в головной мозг, относится темодал. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ МОЗГА
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОДАЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.; Егоров, Г.Н.; Насхлеташвили, Д.Р.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.145

   
    Отечественные препараты класса производных нитрозомочевины в лечении меланомы кожи [Текст] / Г. Ю. Харкевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 72-76 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Представлены результаты проведенных в ГУ РОНЦ клинических испытаний по применению двух новых перспективных отечественных противоопухолевых препаратов из группы производных нитрозомочевины - аранозы и лизомустина. Показано, что их эффективность в режиме монотерапии при диссеминированной меланоме кожи составляет 20% для аранозы и 14% для лизомустина, что не уступает эффективности стандартной химиотерапии дакарбазином. Араноза и лизомустин характеризуются умеренной токсичностью, связанной с миелосупрессией. Их эффективность повышается при использовании в сочетании с цисплатином, винкристином, дактиномицином. Оба препарата и их комбинации рекомендованы для применения при меланоме кожи. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЛИЗОМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Харкевич, Г.Ю.; Егоров, Г.Н.; Манзюк, Л.В.; Демидов, Л.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.100

   
    Отечественные препараты класса производных нитрозомочевины в лечении меланомы кожи [Текст] / Г. Ю. Харкевич [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 72-76 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Представлены результаты проведенных в ГУ РОНЦ клинических испытаний по применению двух новых перспективных отечественных противоопухолевых препаратов из группы производных нитрозомочевины - аранозы и лизомустина. Показано, что их эффективность в режиме монотерапии при диссеминированной меланоме кожи составляет 20% для аранозы и 14% для лизомустина, что не уступает эффективности стандартной химиотерапии дакарбазином. Араноза и лизомустин характеризуются умеренной токсичностью, связанной с миелосупрессией. Их эффективность повышается при использовании в сочетании с цисплатином, винкристином, дактиномицином. Оба препарата и их комбинации рекомендованы для применения при меланоме кожи. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЛИЗОМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Харкевич, Г.Ю.; Егоров, Г.Н.; Манзюк, Л.В.; Демидов, Л.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.125

   
    Роль аранозы в лечении диссеминированной меланомы [Текст] / Г. Н. Егоров [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 4. - С. 41-45 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Приведены результаты лечения 448 больных диссеминированной меланомой с использованием отечественного нитрозопроизводного - аранозы в рамках I-III фазы клинических исследований, в монорежиме и в комбинациях, при системном и внутриартериальном введении. Полагают, что араноза достаточно высоко эффективный препарат для лечения диссеминированной меланомы с умеренной, прогнозируемой и контролируемой токсичностью. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Егоров, Г.Н.; Горбунова, В.А.; Манзюк, Л.В.; Переводчикова, Н.И.; Бородкина, А.Г.; Харкевич, Г.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.13

    Егоров, Г. Н.
    Значение Мюстофорана в лечении больных диссеминированной меланомой кожи [Текст] / Г. Н. Егоров, В. А. Горбунова // Фарматека. - 2004. - N 18. - С. 33-37
Аннотация: В последние годы меланома кожи характеризуется высокими темпами прироста заболеваемости, что делает чрезвычайно актуальной проблему повышения эффективности ее лечения. На современном этапе развития лекарственной терапии меланомы важная роль принадлежит производным нитрозомочевины, с внедрением которых в лечебную практику был достигнут некоторый прогресс в результатах лечения. Наиболее эффективным представителем этой группы, по данным проведенных исследований, является мюстофоран (фотемустин). Отмечается высокая эффективность мюстофорана (в монорежиме и в составе полихимиотерапии) при метастазах меланомы в головном мозгу. Имеются сведения о перспективности применения мюстофорана в составе комбинированного химио-лучевого лечения. На основании обзора литературных данных сделан вывод об отсутствии в настоящее время стандарта 1 линии лечения больных диссеминированной меланомой. В этих условиях для практического применения можно рекомендовать сравнительно легко переносимый и высокоэффективный препарат мюстофоран в монорежиме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЮСТОФОРАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.07-04Н2.144

    Егоров, Г. Н.
    Значение Мюстофорана в лечении больных диссеминированной меланомой кожи [Текст] / Г. Н. Егоров, В. А. Горбунова // Фарматека. - 2004. - N 18. - С. 33-37
Аннотация: В последние годы меланома кожи характеризуется высокими темпами прироста заболеваемости, что делает чрезвычайно актуальной проблему повышения эффективности ее лечения. На современном этапе развития лекарственной терапии меланомы важная роль принадлежит производным нитрозомочевины, с внедрением которых в лечебную практику был достигнут некоторый прогресс в результатах лечения. Наиболее эффективным представителем этой группы, по данным проведенных исследований, является мюстофоран (фотемустин). Отмечается высокая эффективность мюстофорана (в монорежиме и в составе полихимиотерапии) при метастазах меланомы в головном мозгу. Имеются сведения о перспективности применения мюстофорана в составе комбинированного химио-лучевого лечения. На основании обзора литературных данных сделан вывод об отсутствии в настоящее время стандарта 1 линии лечения больных диссеминированной меланомой. В этих условиях для практического применения можно рекомендовать сравнительно легко переносимый и высокоэффективный препарат мюстофоран в монорежиме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЮСТОФОРАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.201

   
    Результаты кооперированного клинического изучения препарата олипифат у больных диссеминированной меланомой и раком почки [Текст] : тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007] / М. Б. Бычков [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 29 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Олипифат состоит из гидролизного окисленного лигнина и пирофосфата натрия в соотношении 1:1. Лекарственная форма олипифата - готовый 5%-ный раствор для внутримышечного введения; 1 мл содержит не менее 10,5 мг основного вещества. Оценили влияние олипифата на больных диссеминированной меланомой и раком почки. Изучили непосредственные результаты лечения. Выявили спектр токсичности препарата. Изучили иммунный статус в динамике и возможной связи его с результатами лечения. В исследование были включены 45 больных (28 - диссеминированной меланомой, 17 - раком почки). Все они ранее получали лекарственное лечение без эффекта. Режим лечения: 1 мл (50 мг) препарата вводили внутримышечно 3 раза в нед в течение 2 нед, интервал между курсами 2 нед. Эффект оценивали после каждых 2 циклов лечения, которое продолжалось до появления признаков прогрессирования. При долгосрочном наблюдении за больными не удалось выявить какого-либо вида токсичности. Согласно современным критериям не удалось зарегистрировать ни одного объективного эффекта. Однако минимальные эффекты в рамках стабилизации и стабилизации по критериям ВОЗ были получены у 20 из 45 больных (44%), у 12 из 28 больных диссеминированной меланомой (43%) и у 8 из 17 больных раком почки (47%). Длительность стабилизации составила при меланоме 10,8'+-'3,42 мес, при раке почки 5,5'+-'0,65 мес. Отмечена корреляция стабилизации с высоким или (чаще) низким уровнем CD4 и CD8, особенно в случае нормализации уже в начале лечения. Т. обр., олипифат не имеет побочных явлений и способен вызывать значимую стабилизацию процесса (4 мес) более, чем у 40% больных диссеминированной меланомой и раком почки. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
МЕЛАНОМА
ТЕРАПИЯ
ОЛИПИФАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычков, М.Б.; Горбунова, В.А.; Егоров, Г.Н.; Гарин, А.М.; Носов, Д.А.; Кадагидзе, З.Г.; Славина, Е.Г.; Черткова, А.И.; Трещалина, Е.М.; Борисов, В.И.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)