СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Давлетшина, Л. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.03-04В2.31

Образование двухвалентного железа при функциональной термодеструкции железосерных белков мембран термофильных цианобактерий. Мессбауэровская спектроскопия [Текст] / Ю. Н. Кауров [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 360, N 6. - С. 834-837 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что термоинактивация ФС I мембран термофильных цианобактерий приводит к деградации структуры железосерных центров поверхностных ферредоксинов и сопровождается образованием восстановленного железа. Известно, что ионы Fe{2+} являются эффективными катализаторами преобразования активных форм кислорода и радикалов липидной и белковой природы в реакциях окислительной деструкции мембранных компонент. Инициирование ионами Fe{2+} таких реакций, как реакции Фентона, Хабера-Вейсса, свободнорадикального распада липидных гидроперекисей и др., может существенно ускорять термоиндуцированную деградацию компонентов цепи транспорта электронов и потерю функциональной активности исследованных нами мембран. Можно предположить, что реакции разрушения железосерных центров и образования восстановленных форм железа вносят свой вклад в инактивацию фотосинтетических мембран и при других экстремальных воздействиях. Показано, что в процессах фотодеструкции ФС I растений, подвергнутых холодовому шоку, железосерные центры являются основными генераторами активных форм кислорода, вызывающих, по-видимому, деградацию мембранных полипептидов. Все это может свидетельствовать о важной роли деструкции железосерных центров в процессах повреждения и инактивации фотосинтетического аппарата. Ил. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ВИДЫ
МЕМБРАНЫ
ЖЕЛЕЗОСЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТЕРМОДЕСТРУКЦИЯ
ДВУХВАЛЕНТНОЕ ЖЕЛЕЗО
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Кауров, Ю.Н.; Давлетшина, Л.Н.; Александров, А.Ю.; Новакова, А.А.; Хвальковская, Е.А.; Денисова, В.Г.; Семин, Б.К.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Рубин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.87

Образование двухвалентного железа при функциональной термодеструкции железосерных белков мембран термофильных цианобактерий. Мессбауэровская спектроскопия [Текст] / Ю. Н. Кауров [и др.] // Докл. РАН. - 1998. - Т. 360, N 6. - С. 834-837 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Показано, что термоинактивация ФС I мембран термофильных цианобактерий приводит к деградации структуры железосерных центров поверхностных ферредоксинов и сопровождается образованием восстановленного железа. Известно, что ионы Fe{2+} являются эффективными катализаторами преобразования активных форм кислорода и радикалов липидной и белковой природы в реакциях окислительной деструкции мембранных компонент. Инициирование ионами Fe{2+} таких реакций, как реакции Фентона, Хабера-Вейсса, свободнорадикального распада липидных гидроперекисей и др., может существенно ускорять термоиндуцированную деградацию компонентов цепи транспорта электронов и потерю функциональной активности исследованных нами мембран. Можно предположить, что реакции разрушения железосерных центров и образования восстановленных форм железа вносят свой вклад в инактивацию фотосинтетических мембран и при других экстремальных воздействиях. Показано, что в процессах фотодеструкции ФС I растений, подвергнутых холодовому шоку, железосерные центры являются основными генераторами активных форм кислорода, вызывающих, по-видимому, деградацию мембранных полипептидов. Все это может свидетельствовать о важной роли деструкции железосерных центров в процессах повреждения и инактивации фотосинтетического аппарата. Ил. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ВИДЫ
МЕМБРАНЫ
ЖЕЛЕЗОСЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТЕРМОДЕСТРУКЦИЯ
ДВУХВАЛЕНТНОЕ ЖЕЛЕЗО
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Кауров, Ю.Н.; Давлетшина, Л.Н.; Александров, А.Ю.; Новакова, А.А.; Хвальковская, Е.А.; Денисова, В.Г.; Семин, Б.К.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Рубин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.290

Исследование функциональной термодеструкции железосерных белков мембран термофильной цианобактерии Synechococcus elongatus методом Мессбауэровской спектроскопии [Текст] / Ю. Н. Кауров [и др.] // Биохимия. - 1999. - Т. 64, N 2. - С. 225-233 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: На основании значений квадрупольного расщепления ('ДЕЛЬТА') и химического сдвига ('дельта') для железосодержащих компонентов фотосинтетического аппарата разработана модель разложения Мессбауэровских спектров (80К) нативных мембран термофильной цианобактерии Synechococcus elongatus. Используя эту модель, мы проанализировали термоиндуцированные изменения интенсивности компонентов Мессбауэровских спектров мембран и препаратов фотосистемы (ФС) I цианобактерии. Прогревание мембран при 70-80'ГРАДУС' приводит к снижению амплитуды компонентов, связанных с железосерными центрами F[X], F[A], F[B] и ферредоксинами ФС I, увеличению интенсивности дублетов неспецифически связанного окисленного железа и образованию дублета восстановленного железа с 'ДЕЛЬТА'=3,10 мм/с и 'дельта'=1,40 мм/с, характерными для его неорганических гидратированных форм. Прогревание препаратов ФС I также вызывает снижение амплитуды дублетов железа железосерных белков и рост интенсивности дублетов окисленного железа, но не приводит к образованию восстановленного неорганического железа. Сопоставление интенсивностей компонентов Мессбауэровских спектров интактных и прогретых образцов свидетельствует о том, что основным источником двухвалентного неорганического железа в мембранах являются ферредоксины, а образование трехвалентного железа железонакопительных белков происходит за счет железосерных центров F[X], F[A] и F[B]. Исчезновение компонента, связанного с ферредоксинами, и накопление восстановленного железа в образцах мембран происходит в интервале температур, вызывающих ингибирование переноса электронов через ФС I на кислород. Полученные данные свидетельствуют о том, что термоиндуцированное образование восстановленного железа и нарушение транспорта электронов с участием ФС I в мембранах S. elongatus взаимосвязаны и обусловлены в первую очередь деградацией железосерных центров ферредоксинов. Результаты работы обсуждаются в связи с возможной ролью образования восстановленного железа в реакциях повреждения и инактивации фотосинтетического аппарата при повышении температуры и других экстремальных физико-химических воздействиях. Россия, 119899 Москва, Биол. фак. МГУ

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ТЕРМОДЕСТРУКЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Кауров, Ю.Н.; Новакова, А.А.; Давлетшина, Л.Н.; Александров, А.Ю.; Хвальковская, Е.А.; Семин, Б.К.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Рубин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.41

Окислительная фотодеструкция пигментов и замедленная люминесценция ФС 1 термофильных цианобактерий при высоких температурах [Текст] / Ю. Н. Кауров [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 1032-1033 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Сравнительное исследование изменений замедленной люминесценции и спектров поглощения мембран термофильных цианобактерий при высоких температурах позволило установить, что: 1) термоиндуцированный рост интенсивности стационарной замедленной люминесценции ФС 1 сопровождается увеличением скорости фотоиндуцированного выцветания пигментов (хлорофилла и каротиноидов); максимальная интенсивность замедленной люминесценции при 78'ГРАДУС'C соответствует максимальной скорости выцветания пигментов; 2) при 78'ГРАДУС'C в аэробных условиях дозовые зависимости скорости рекомбинации в паре F[a]/F[b]-P[700], оцененной по интенсивности замедленной люминесценции ФС 1, и скорости фотовыцветания пигментов мембран при низких плотностях возбуждающего света имеют одинаковую форму с насыщением при 4 мВт/м{2}; 3) анионы галогенного ряда (Cl{-}, Br{-}) и NO{-}[3], эффективно снижающие интенсивность термоиндуцированной замедленной люминесценции, снижают скорость фотодеструкции хлорофилла при высоких температурах; ионы солей, слабо влияющих на замедленную люминесценцию ФС 1 (например, MgSO[4], цитрат Na), не предотвращают фотодеструкции хлорофилла; 4) в анаэробных условиях или в присутствии аскорбата Na, взаимодействующего с активными формами кислорода, резкое возрастание интенсивности термоиндуцированной замедленной люминесценции наблюдается на фоне практически полного ингибирования процессов деструкции пигментов. На основании совокупности полученных данных сделан вывод о взаимосвязи процессов обратного переноса электронов с железосерных центров F[a] и F[b] на P[700] и фотозависимой окислительной деструкции пигментов мембран цианобактерий при высоких (65-80'ГРАДУС'C) температурах; обсуждаются механизмы взаимовлияния этих процессов. Россия, Каф. биофизики, Биол. фак. МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ПИГМЕНТЫ МЕМБРАН
ФОТОДЕСТРУКЦИЯ
ФОТОСИСТЕМА I
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Кауров, Ю.Н.; Ловягина, Е.Р.; Антал, Т.К.; Мерзляк, М.Н.; Давлетшина, Л.Н.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Сейберт, М.; Рубин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.42

Термоиндуцированная замедленная люминесценция хлорофилла ФСI и деградация ферредоксинов в мембранах термофильных цианобактерий [Текст] / Ю. Н. Кауров [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 1031-1032 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Исследование с помощью метода Мессбауэровской спектрометрии влияния температуры на состояние атомов железа в железосодержащих компонентах, участвующих в транспорте электронов (ферредоксины, F[x]-, F[a]- и F[b]-центры) и являющихся наиболее термолабильными звеньями ФС I, показало, что в интервале температур 60-80'ГРАДУС'C происходит резкая деградация (до 75%) железосерных центров ферредоксинов, сопровождающаяся накоплением неорганического восстановленного железа и ингибированием терминального участка переноса электронов через ФСI на кислород. В этом же температурном интервале в аэробных условиях зарегистрировано и нарастание термоиндуцированной замедленной люминесценции хлорофилла ФС 1 с максимумом при 78'ГРАДУС'C. Корреляция изученных процессов позволяет связать термоиндуцированный рост замедленной люминесценции ФС 1 с нарушением оттока электронов из ФС 1 на кислород в результате разрушения железосерных центров ферредоксинов. В свою очередь, образующиеся в последнем процессе ионы двухвалентного железа, накопление которых к 80'ГРАДУС'C практически достигает максимума, могут катализировать реакции свободнорадикального окисления липидов и ускорять термоиндуцированную деструкцию мембран и потерю функциональной активности ФС 1. Россия, Каф. биофизики, Биол. фак. МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ФЕРРЕДОКСИНЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Кауров, Ю.Н.; Ловягина, Е.Р.; Давлетшина, Л.Н.; Семин, Б.К.; Александров, А.Ю.; Новакова, А.А.; Хвальковская, Е.А.; Иванова, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.134

Закономерности повреждений фотосинтезирующих микроорганизмов при действии видимого и УФ-излучений [Текст] / Э. В. Волкова [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф., "Физиол. раст. - наука 3-го тысячеления", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т.1. - С. 340 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Изучали влияние высоких интенсивностей видимого и УФ-В-излучений на клетки некоторых цианобактерий, зеленых и диатомовых микроводорослей. При помощи микрофлуорометрических методов исследованы изменения переменной флуоресценции индивидуальных клеток микроводорослей и распределения клеток по фотосинтетической активности в популяции в процессе облучения. На основании измерений спектров поглощения и рассеивания клеточных суспензий, изолированных мембран или хлоропластов этих организмов выявлены особенности деградации отдельных пигментов, а также структурных нарушений в клетках. Анализируются как общие, так и специфические закономерности нарушений функциональной активности и структурной организации фотосинтетического аппарата, ведущие к фотоокислительному разрушению пигментов и гибели растительных клеток. Рассматриваются возможные пути и механизмы развития фотоокислительных повреждений, а также защиты растительных организмов от световых потоков высокой интенсивности

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
CHLOROPHYTA (ALGAE)
BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
КЛЕТКИ
СВЕТ
УФ-В-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВИДИМОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Волкова, Э.В.; Воронова, Е.В.; Давлетшина, Л.Н.; Жигалова, Т.В.; Лехимена, Л.; Чивкунова, О.Б.; Мерзляк, М.Н.; Погосян, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.118

Окислительная фотодеструкция пигментов и замедленная люминесценция ФС 1 термофильных цианобактерий при высоких температурах [Текст] / Ю. Н. Кауров [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 1032-1033 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Сравнительное исследование изменений замедленной люминесценции и спектров поглощения мембран термофильных цианобактерий при высоких температурах позволило установить, что: 1) термоиндуцированный рост интенсивности стационарной замедленной люминесценции ФС 1 сопровождается увеличением скорости фотоиндуцированного выцветания пигментов (хлорофилла и каротиноидов); максимальная интенсивность замедленной люминесценции при 78'ГРАДУС'C соответствует максимальной скорости выцветания пигментов; 2) при 78'ГРАДУС'C в аэробных условиях дозовые зависимости скорости рекомбинации в паре F[a]/F[b]-P[700], оцененной по интенсивности замедленной люминесценции ФС 1, и скорости фотовыцветания пигментов мембран при низких плотностях возбуждающего света имеют одинаковую форму с насыщением при 4 мВт/м{2}; 3) анионы галогенного ряда (Cl{-}, Br{-}) и NO{-}[3], эффективно снижающие интенсивность термоиндуцированной замедленной люминесценции, снижают скорость фотодеструкции хлорофилла при высоких температурах; ионы солей, слабо влияющих на замедленную люминесценцию ФС 1 (например, MgSO[4], цитрат Na), не предотвращают фотодеструкции хлорофилла; 4) в анаэробных условиях или в присутствии аскорбата Na, взаимодействующего с активными формами кислорода, резкое возрастание интенсивности термоиндуцированной замедленной люминесценции наблюдается на фоне практически полного ингибирования процессов деструкции пигментов. На основании совокупности полученных данных сделан вывод о взаимосвязи процессов обратного переноса электронов с железосерных центров F[a] и F[b] на P[700] и фотозависимой окислительной деструкции пигментов мембран цианобактерий при высоких (65-80'ГРАДУС'C) температурах; обсуждаются механизмы взаимовлияния этих процессов. Россия, Каф. биофизики, Биол. фак. МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПИГМЕНТЫ МЕМБРАН
ФОТОДЕСТРУКЦИЯ
ФОТОСИСТЕМА I
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Кауров, Ю.Н.; Ловягина, Е.Р.; Антал, Т.К.; Мерзляк, М.Н.; Давлетшина, Л.Н.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Сейберт, М.; Рубин, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.119

Закономерности повреждений фотосинтезирующих микроорганизмов при действии видимого и УФ-излучений [Текст] / Э. В. Волкова [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф., "Физиол. раст. - наука 3-го тысячеления", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т.1. - С. 340 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Изучали влияние высоких интенсивностей видимого и УФ-В-излучений на клетки некоторых цианобактерий, зеленых и диатомовых микроводорослей. При помощи микрофлуорометрических методов исследованы изменения переменной флуоресценции индивидуальных клеток микроводорослей и распределения клеток по фотосинтетической активности в популяции в процессе облучения. На основании измерений спектров поглощения и рассеивания клеточных суспензий, изолированных мембран или хлоропластов этих организмов выявлены особенности деградации отдельных пигментов, а также структурных нарушений в клетках. Анализируются как общие, так и специфические закономерности нарушений функциональной активности и структурной организации фотосинтетического аппарата, ведущие к фотоокислительному разрушению пигментов и гибели растительных клеток. Рассматриваются возможные пути и механизмы развития фотоокислительных повреждений, а также защиты растительных организмов от световых потоков высокой интенсивности

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
CHLOROPHYTA (ALGAE)
BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
КЛЕТКИ
СВЕТ
УФ-В-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВИДИМОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Волкова, Э.В.; Воронова, Е.В.; Давлетшина, Л.Н.; Жигалова, Т.В.; Лехимена, Л.; Чивкунова, О.Б.; Мерзляк, М.Н.; Погосян, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.19

Фотодеструкция фотосинтетических пигментов цианобактерий [Текст] / С. И. Погосян [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 3. - С. 1065-1066 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Исследования фотодеструктивных изменений пигментов проводили на выделенных мембранах термофильных цианобактерий S. elongatus. Облучение видимым светом этих мембран при 78'ГРАДУС'C сопровождается выцветанием хлорофилла, каротиноидов и остаточных фикобилинов, а также образованием продуктов деградации хлорофилла, аналогичных продуктам фотодеградации цельных клеток цианобактерий. Спектральный состав длинноволновой полосы поглощения хлорофилла в ходе фотодеструкции изменяется так же, как в случае целых клеток. Фотодеградация пигментов мембран начинается только после нарушения работы фотосинтетической цепи транспорта электронов. Полученные результаты подтверждают представление о том, что генерация активных форм кислорода при интенсивном освещении фотосинтезирующих объектов приводит к блокированию реакционных центров. Кроме того, наши данные свидетельствуют о важной роли активных форм кислорода, генерируемого блокированными реакционными центрами, в деструкции каротиноидов и хлорофилла. Россия, МГУ, Биологический факультет, 119899 Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПИГМЕНТЫ
ФОТОДЕСТРУКЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Погосян, С.И.; Мерзляк, М.Н.; Кауров, Ю.Н.; Лехимена, Л.; Давлетшина, Л.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.51

Фотодеструкция фотосинтетических пигментов цианобактерий [Текст] / С. И. Погосян [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 3. - С. 1065-1066 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Исследования фотодеструктивных изменений пигментов проводили на выделенных мембранах термофильных цианобактерий S. elongatus. Облучение видимым светом этих мембран при 78'ГРАДУС'C сопровождается выцветанием хлорофилла, каротиноидов и остаточных фикобилинов, а также образованием продуктов деградации хлорофилла, аналогичных продуктам фотодеградации цельных клеток цианобактерий. Спектральный состав длинноволновой полосы поглощения хлорофилла в ходе фотодеструкции изменяется так же, как в случае целых клеток. Фотодеградация пигментов мембран начинается только после нарушения работы фотосинтетической цепи транспорта электронов. Полученные результаты подтверждают представление о том, что генерация активных форм кислорода при интенсивном освещении фотосинтезирующих объектов приводит к блокированию реакционных центров. Кроме того, наши данные свидетельствуют о важной роли активных форм кислорода, генерируемого блокированными реакционными центрами, в деструкции каротиноидов и хлорофилла. Россия, МГУ, Биологический факультет, 119899 Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПИГМЕНТЫ
ФОТОДЕСТРУКЦИЯ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Погосян, С.И.; Мерзляк, М.Н.; Кауров, Ю.Н.; Лехимена, Л.; Давлетшина, Л.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.14

Сравнительное исследование деградации железосерных белков хлоропластов шпината и мембран термофильных цианобактерий при высоких температурах. Мессбауэровская спектроскопия [Текст] / А. А. Новакова [и др.] // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 5. - С. 645-649 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Мессбауэровские спектры хлоропластов шпината, выращенного на минеральной среде с изотопом {57}Fe, как и спектры мембран термофильной цианобактерии Synechococcus elongatus, имеют форму широкого асимметричного дублета, характерного для железосерных белков фотосистемы I (ФСI). Прогревание хлоропластов при фиксированной температуре в интервале 20-70'ГРАДУС' приводит к существенному изменению центральной части спектра, свидетельствующему о появлении компонент с меньшим квадрупольным расщеплением. Однако термоиндуцированный дублет с параметрами 'дельта'=1,28 мм/с и 'ДЕЛЬТА'Q=3,10 мм/с, соответствующий гидратированным формам двухвалентного железа и связанный с разрушением активных центров поверхностного белка ФСI ферредоксина, в случае шпината не наблюдается. Для сравнительного анализа мессбауэровских спектров фотосинтетических мембран цианобактерии и шпината восстановлены функции вероятности распределения квадрупольных смещений (1/2 квадрупольного расщепления 'ДЕЛЬТА'Q) для трехвалентного железа. Расчет таких функций для обоих препаратов показал, что с ростом температуры прогрева уменьшается вероятность присутствия в них нативных железосерных центров F[X], F[A], F[B] (интервал квадрупольных смещений 0,43-0,67 мм/с). На фоне этого процесса нарастает вероятность появления кластеров окисленного железа, плавно и медленно - для мембран термофильных цианобактерий и более выражено и дискретно - для хлоропластов шпината. Вероятность нахождения железосерных переносчиков F[X], F[A], F[B] хлоропластов шпината резко падает и достигает нуля в интервале температур, вызывающих ингибирование транспорта электронов через ФСI. В случае цианобактерии термодеструкция железосерных центров ФСI, так же как и ее функциональная деградация, сдвинута в область более высоких температур. Полученные данные позволяют предположить, что термоповреждения ядра ФСI термофильных и мезофильных организмов происходят по одинаковой схеме: разрушаются переносчики F[X], F[A], F[B] и высвобожденное из железосерных центров окисленное железо накапливается в виде многоядерных железокислородных кластеров, связанных с мембраной. Россия, Физический факультет МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ЖЕЛЕЗОСЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ
ТЕРМОИНДУКЦИЯ
МЕССБАУЭРОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Новакова, А.А.; Хвальковская, Е.А.; Александров, А.Ю.; Киселева, Т.Ю.; Давлетшина, Л.Н.; Семин, Б.К.; Иванов, И.И.; Кауров, Ю.Н.; Рубин, А.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.27

Окислительные процессы в ФС I термофильных цианобактерий при высоких температурах [Текст] / Т. К. Антал [и др.] // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 5. - С. 739-745 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследованы механизмы взаимосвязи процессов генерации миллисекундной замедленной флуоресценции фотосистемы I (ЗФ ФСI) и окислительной деструкции хлорофилла мембран термофильных цианобактерий Synechococcus elongatus в интервале температур 60-80'ГРАДУС'С при разных освещенностях и действии в-в, вызывающих резкие изменения интенсивности послесвечения. Показано, что световая и температурная зависимости скорости окисления хлорофилла аналогичны световой и температурной кривым ЗФ ФСI, соотв. Тушители триплетных состояний хлорофилла: Cl{-}, Br{-} и NO{-}[3] - практически полностью ингибировали скорость окисления хлорофилла и приводили к снижению интенсивности ЗФ максимум на 70%. В анаэробных условиях и в присутствии аскорбата натрия скорость окисления хлорофилла также значительно снижалась. Обнаружено, что наиболее подвержены окислению длинноволновые фракции хлорофилла. Полученные результаты свидетельствуют о том, что термоиндукция ЗФ ФСI и окислительных процессов в мембранах термофильных цианобактерий вызвана ростом концентрации триплетов P[700] и др. форм хлорофилла вследствие термозависимой инактивации каротиноидов и транспорта электронов на ферредоксин в ФСI. Ил. 5. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Антал, Т.К.; Кауров, Ю.Н.; Лехимена, Л.; Давлетшина, Л.Н.; Мерзляк, М.Н.; Ловягина, Е.Р.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Рубин, А.Б.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.105

Сравнительное исследование деградации железосерных белков хлоропластов шпината и мембран термофильных цианобактерий при высоких температурах. Мессбауэровская спектроскопия [Текст] / А. А. Новакова [и др.] // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 5. - С. 645-649 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Мессбауэровские спектры хлоропластов шпината, выращенного на минеральной среде с изотопом {57}Fe, как и спектры мембран термофильной цианобактерии Synechococcus elongatus, имеют форму широкого асимметричного дублета, характерного для железосерных белков фотосистемы I (ФСI). Прогревание хлоропластов при фиксированной температуре в интервале 20-70'ГРАДУС' приводит к существенному изменению центральной части спектра, свидетельствующему о появлении компонент с меньшим квадрупольным расщеплением. Однако термоиндуцированный дублет с параметрами 'дельта'=1,28 мм/с и 'ДЕЛЬТА'Q=3,10 мм/с, соответствующий гидратированным формам двухвалентного железа и связанный с разрушением активных центров поверхностного белка ФСI ферредоксина, в случае шпината не наблюдается. Для сравнительного анализа мессбауэровских спектров фотосинтетических мембран цианобактерии и шпината восстановлены функции вероятности распределения квадрупольных смещений (1/2 квадрупольного расщепления 'ДЕЛЬТА'Q) для трехвалентного железа. Расчет таких функций для обоих препаратов показал, что с ростом температуры прогрева уменьшается вероятность присутствия в них нативных железосерных центров F[X], F[A], F[B] (интервал квадрупольных смещений 0,43-0,67 мм/с). На фоне этого процесса нарастает вероятность появления кластеров окисленного железа, плавно и медленно - для мембран термофильных цианобактерий и более выражено и дискретно - для хлоропластов шпината. Вероятность нахождения железосерных переносчиков F[X], F[A], F[B] хлоропластов шпината резко падает и достигает нуля в интервале температур, вызывающих ингибирование транспорта электронов через ФСI. В случае цианобактерии термодеструкция железосерных центров ФСI, так же как и ее функциональная деградация, сдвинута в область более высоких температур. Полученные данные позволяют предположить, что термоповреждения ядра ФСI термофильных и мезофильных организмов происходят по одинаковой схеме: разрушаются переносчики F[X], F[A], F[B] и высвобожденное из железосерных центров окисленное железо накапливается в виде многоядерных железокислородных кластеров, связанных с мембраной. Россия, Физический факультет МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ЖЕЛЕЗОСЕРНЫЕ БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ
ТЕРМОИНДУКЦИЯ
МЕССБАУЭРОВСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ТЕРМОФИЛЬНЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Новакова, А.А.; Хвальковская, Е.А.; Александров, А.Ю.; Киселева, Т.Ю.; Давлетшина, Л.Н.; Семин, Б.К.; Иванов, И.И.; Кауров, Ю.Н.; Рубин, А.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.129

Окислительные процессы в ФС I термофильных цианобактерий при высоких температурах [Текст] / Т. К. Антал [и др.] // Физиол. раст. - 2001. - Т. 48, N 5. - С. 739-745 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Исследованы механизмы взаимосвязи процессов генерации миллисекундной замедленной флуоресценции фотосистемы I (ЗФ ФСI) и окислительной деструкции хлорофилла мембран термофильных цианобактерий Synechococcus elongatus в интервале температур 60-80'ГРАДУС'С при разных освещенностях и действии в-в, вызывающих резкие изменения интенсивности послесвечения. Показано, что световая и температурная зависимости скорости окисления хлорофилла аналогичны световой и температурной кривым ЗФ ФСI, соотв. Тушители триплетных состояний хлорофилла: Cl{-}, Br{-} и NO{-}[3] - практически полностью ингибировали скорость окисления хлорофилла и приводили к снижению интенсивности ЗФ максимум на 70%. В анаэробных условиях и в присутствии аскорбата натрия скорость окисления хлорофилла также значительно снижалась. Обнаружено, что наиболее подвержены окислению длинноволновые фракции хлорофилла. Полученные результаты свидетельствуют о том, что термоиндукция ЗФ ФСI и окислительных процессов в мембранах термофильных цианобактерий вызвана ростом концентрации триплетов P[700] и др. форм хлорофилла вследствие термозависимой инактивации каротиноидов и транспорта электронов на ферредоксин в ФСI. Ил. 5. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Антал, Т.К.; Кауров, Ю.Н.; Лехимена, Л.; Давлетшина, Л.Н.; Мерзляк, М.Н.; Ловягина, Е.Р.; Белевич, Н.П.; Иванов, И.И.; Рубин, А.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.07-04В3.17

Модификация доступности марганцевого кластера фотосистмы 2 для экзогенных доноров электрона [Текст] / М. Ю. Култышева [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 66-67 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Удаление ионов Ca{2+} и полипептидов 17 кД и 23 кД из мембран фотосистемы 2 вызывает значительное снижение кислородвыделяющей активности. Исходя из предположения, что при этом возрастает доступность марганциевого кластера для внешних доноров электрона, исследовали с помощью метода ЭПР влияние предобработки, селективно удаляющей указанные выше компоненты ФС2, на скорость восстановления Mn гидроксиламином. Показали, что при удалении ионов Ca{2+} и полипептидов 17 кД и 23 кД доступность ионов Mn для внешнего донора возрастает. Т. обр., наряду с полипептидом 33 кД в защите марганциевого кластера ФС2 участвуют также полипептиды 17 кД и 23 кД

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.05
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА 2
МАРГАНЦИЕВЫЙ КЛАСТЕР
КАЛЬЦИЙ
ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Култышева, М.Ю.; Тимофеев, К.Н.; Давлетшина, Л.Н.; Семин, Б.К.; Иванов, И.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.99

Восстановление реакционного центра фотосистемы I у DrgA-мутанта цианобактерии Synechocystis sp PCC 6803, лишенного растворимой NAD(P)H: хинон-оксидоредуктазы [Текст] / И. В. Еланская [и др.] // Биохимия. - 2004. - Т. 69, N 4. - С. 549-559 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Фотоавтотрофно растущие клетки дикого типа цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 и инсерционного мутанта по гену drgA, кодирующему растворимую NAD(P)H: хинон-оксидоредуктазу (NQR), не различались по скоростям светоиндуцированного выделения кислорода и восстановления реакционного центра фотосистемы I (P700{+}), окисленного в ответ на импульс белого света. В присутствии DCMU скорость восстановления P700{+} в клетках мутанта, лишенного NQR, была ниже, чем в клетках дикого типа. Истощение дыхательных субстратов после 24 ч инкубации клеток в темноте сильнее подавляло скорость восстановления P700{+} у DrgA-мутанта, чем у дикого типа. Восстановление P700{+} за счет электронов от экзогенной глюкозы осуществлялось в фотоавтотрофно растущих клетках DrgA-мутанта медленнее, чем в клетках дикого типа. Мутация в гене drgA не нарушала способность клеток Synechocystis sp. PCC 6803 окислять глюкозу в гетеротрофных условиях, а также не влияла на NDH-1-зависимый, ингибируемый ротеноном перенос электронов от NADPH на P700{+} в тилакоидных мембранах цианобактерии. В фотоавтотрофных условиях роста NADPH-дегидрогеназная активность в клетках DraA-мутанта составляла менее 30% от уровня, наблюдаемого в клетках дикого типа. Полученные результаты позволяют предположить, что NQR, кодируемая геном drgA, участвует в регуляции уровня окисления NADPH в цитоплазме, обеспечивая NADP{+} для окисления глюкозы в пентозофосфатном пути. Россия, МГУ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ФОТОСИСТЕМА I
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Еланская, И.В.; Тимофеев, К.Н.; Гривенникова, В.Г.; Кузнецова, Г.В.; Давлетшина, Л.Н.; Лукашев, Е.П.; Яминский, Ф.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 89.11-04В7.217

Давлетшина, Л. Н.
Изменение длины волокон у ели обыкновенной в зависимости от высоты и возраста ствола [Текст] / Л. Н. Давлетшина ; Моск. лесотехн. ин-т // Науч. тр. - 1989. - N 221. - С. 56-59 . - ISSN 0540-9691
Аннотация: Проведены исследования распределения древесных волокон в стволе ели обыкновенной (Е) на материале дерева в возрасте 50 лет, заготовленного на пр. пл. в монокультурах Е в зоне смешанных лесов Московской обл. (Загорский опытный мехлесоз) в лучших для Е условиях произрастания. Длина древесных волокон - важнейший показатель при отборе древесин (Д) для целей целлюлозно-бумажного производства. Такие исследования необходимы в связи с развитием плантационного хозяйства, ориентированного на бумагопроизводство. Анализ изменения длины трахеид по возрастным этапам проведен по классической схеме: по высоте ствола (в горизонтальной плоскости) и в динамике возраста. Образцы Д отбирали по высоте ствола: на нулевой отметке, на высоте груди (1,3 м), далее через каждые 2 м, а на горизонтальном сечении через каждый 10 годичных колец. Для мацерации был использован метод химической варки древесины. Составлена диаграмма распределения волокон по профилю сечения дерева. Средняя длина волокон в нижней части ствола увеличивается от сердцевины к коре, достигает макс. приблизительно к 40 г., а затем длина волокон колеблется в небольших пределах. Увеличение длины трахеид происходило в первые 40 лет жизни, далее наблюдалась тенденция к относительной стабилизации этого показателя. По мере удаления от основания ствола длина волокон в стволе Е 50-летнего возраста увеличивается, достигая макс. на высоте от 2,6 до 11,6 м, после чего быстро уменьшается до величины меньшей, чем в основании ствола (2,93 мм) и в области кроны (от 2,41 до 2,17 мм. Средняя длина волокон в Д вершины дерева больше чем в Д его прикорневой части. По характеру изменчивости длины волокнистых элементов (трахеид) Д Е, выращенная в искусственном насаждении в зоне смешанных лесов Московской области, имеет специфические отличия от объектов, исследованных другими авторами. Данные по вариабильности длины волокон в стволе дерева Е могут служить для выбора сроков оборота рубок и прогноза по объему Д с зрелым волокном при плантационном выращивании елового баланса для ЦБП. Библ. 3.

ГРНТИ	68.47.15

ВИНИТИ 681.47.15.69
Рубрики: ДРЕВЕСНОВЕДЕНИЕ
ЕЛЬ ОБЫКНОВЕННАЯ
ТРАХЕИДЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ПЛАНТАЦИИ
ЛЕСОМАТЕРИАЛЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.481

Коррелирующая роль токоферола при нарушении липидного семени (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] / А. А. Абраров [и др.] // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 2. - С. 513

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.15 + 341.45.25.53.11
Рубрики: ТОКОФЕРОЛ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГИПОВИТАМИНОЗ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ДЕТИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абраров, А.А.; Исраилов, А.Р.; Тухтабаев, М.А.; Кадырова, М.А.; Иноятова, Ф.Х.; Давлетшина, Л.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.349

Взаимосвязь процессов переокисления липидов и уровня гистамина при действии лекарственных средств в латентный период аллергии [Текст] / А. Ф. Алимова [и др.] ; Ташк. гос. мед. ин-т // Межорган. и межсистем. взаимосвязи при заболев. неспециф. природы. - Ташкент, 1990. - С. 159-168
Аннотация: Введение димедрола, циметидина, бензонала сенсибилизир. морским свинкам в индуктивную фазу иммуногенеза сопровождается значит. стижением уровня гистамина и процессов ПОЛ в печени и легких на 21-е сутки сенсибилизация животных при отсутствии влияния на активность супероксиддисмутазы и каталазы. Введение бензонала в продуктивную фазу иммуногенеза не влияет на содержание гистамина в ткани печени и легких, в то же время значительно стимулирует активность процессов ПОЛ в микросомальной фракции этих органов. Действие димедрола и циметидина характеризовалось снижением уровня гистамина в ткани печени, но не влияло существенно на изменение содержания этого амина в ткани легкого. Кроме того, действие этих препаратов в продуктивную фазу иммуногенеза не сопровождалось значительным изменением интенсивности процессов ПОЛ в гомогенатах печени и легких.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.02
Рубрики: БЕНЗОНАЛ
ДИМЕДРОЛ
ЦИМЕТИДИН
АЛЛЕРГИЯ
ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД
ГИСТАМИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Алимова, А.Ф.; Комарин, А.С.; Давлетшина, Л.Н.; Лысенко, Т.Е.; Худайбергенов, Р.У.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.087

Влияние гистамина на процессы свободнорадикального окисления в микросомах печени и легких при сенсибилизации [Текст] / А. С. Комарин [и др.] ; Ташк. гос. мед. ин-т. // Межорган. и межсистем. взаимосвязи при заболев. неспециф. природы. - Ташкент, 1990. - С. 67-75
Аннотация: Исследовали ПОЛ и состояние антиоксидантной системы (АОС) в микросомах печени и легких в зависимости от содержания гистамина (Г), в разные сроки после сенсибилизации (С) морских свинок п/к введением куриного белка. При С активность ферментов ПОЛ возрастала, что было связано с повышением концентрации Г. Одновременно резко активируется состояние АОС. В более поздние сроки (21-й день после С), наряду с дальнейшим повышением конц-ии Г в крови, скорость ПОЛ увеличивалась вследствие значительного угнетения активности АОС. Снижение активности ферментов антиоксидантной защиты, возможно, является одной из причин повышения чувствительности изолированных микросом печени и легких в опытах in vitro к прооксидантному действию Г. Т. обр., в зависимости от конц-ии Г и фазы аллергизации изменяется скорость ПОЛ в мембранах микросом. Это приводит к нарушению их фосфолипидного матрикса, увеличению проницаемости и накоплению отрицательно действующих биол. активных соединений.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ГИСТАМИН
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Комарин, А.С.; Каримов, Х.Я.; Лысенко, .Е.; Давлетшина, Л.Н.; Алимова, А.Ф.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска