Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Вишнякова, Л. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.309

   
    Этиология инфекционного процесса при легочной и смешанной формах муковисцидоза у детей [Текст] / Л. А. Вишнякова [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 9. - С. 57-60 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Наблюдение за 156 детьми в возрасте от 1 мес до 14 лет, больных муковисцидозом (МВ), показало, что инфекционный процесс в бронхиальном дереве при МВ у детей характеризуется полиэтиологичностью. Он носит острый, рецидивирующий и хронический характер. Различные факторы патогенности возбудителей способствуют возникновению и прогрессированию заболевания. Россия, Санкт-Петербург, Гос. научный центр пульмонологии Минздрава РФ. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вишнякова, Л.А.; Желенина, Л.А.; Марзавина, О.В.; Гембицкая, Т.Е.; Орлов, А.В.; Дриневский, В.П.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.716

   
    Этиология инфекционного процесса при легочной и смешанной формах муковисцидоза у детей [Текст] / Л. А. Вишнякова [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1995. - N 9. - С. 57-60 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Наблюдение за 156 детьми в возрасте от 1 мес до 14 лет, больных муковисцидозом (МВ), показало, что инфекционный процесс в бронхиальном дереве при МВ у детей характеризуется полиэтиологичностью. Он носит острый, рецидивирующий и хронический характер. Различные факторы патогенности возбудителей способствуют возникновению и прогрессированию заболевания. Россия, Санкт-Петербург, Гос. научный центр пульмонологии Минздрава РФ. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЛЕГКИЕ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вишнякова, Л.А.; Желенина, Л.А.; Марзавина, О.В.; Гембицкая, Т.Е.; Орлов, А.В.; Дриневский, В.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.267

    Вишнякова, Л. А.
    Способ профилактики экспкриментальной пневмококковой инфекции [Текст] / Л. А. Вишнякова, Ю. В. Резцова // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 3. - С. 20-23 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Летальную пневмококковую инфекцию у мышей при интраназальном их заражении вызывают только высоковирулентные штаммы этих бактерий. Как предварительное за 1 ч введение N-ацетилглюкозамина и/или D-галактозы, так и одновременное введение их с пневмококками препятствует развитию такой инфекции у 83-91% взятых в опыт мышей. Применение смеси этих углеводов не изменяло уровня их активности. Показана способность этих углеводов защищать мышей от интраназального введения 100-1000 LD[50] высоковирулентных штаммов Streptococcus pneumoniae, адаптированных к дыхательным путям и легким мышей
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ПНЕВМОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Резцова, Ю.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.313

    Вишнякова, Л. А.
    Способ профилактики экспериментальной пневмококковой инфекции [Текст] / Л. А. Вишнякова, Ю. В. Резцова // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 3. - С. 20-23 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Летальную пневмококковую инфекцию у мышей при интраназальном их заражении вызывают только высоковирулентные штаммы этих бактерий. Как предварительное за 1 ч введение N-ацетилглюкозамина и/или D-галактозы, так и одновременное введение их с пневмококками препятствует развитию такой инфекции у 83-91% взятых в опыт мышей. Применение смеси этих углеводов не изменяло уровня их активности. Показана способность этих углеводов защищать мышей от интраназального введения 100-1000 LD[50] высоковирулентных штаммов Streptococcus pneumoniae, адаптированных к дыхательным путям и легким мышей
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ПНЕВМОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Резцова, Ю.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.257

    Вишнякова, Л. А.
    Способ профилактики экспериментальной пневмококковой инфекции [Текст] / Л. А. Вишнякова, Ю. В. Резцова // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 315 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Прикрепление бактерий и колонизация ими эпителиальных клеток является первым звеном в развитии большинства инфекций. До настоящего времени не определена структура адгезина пневмококка, но установлено, что он белковой природы, а в лиганд-рецепторном взаимодействии участвует N-ацетилглюкозамин (1-3 'бета') галактоза - NAcClc (1-3 'бета') GaI. На модели пневмококковой инфекции у мышей был изучен ингибирующий эффект отдельных структурных фрагментов NAcClc (1-3 'бета') GaI. Смертельную пневмококковую инфекцию у мышей при интраназальном их заражении вызывают только высоковирулентные штаммы этих бактерий. Как предварительное введение N-ацетилглюкозамина и/или D-галактозы за 1 ч до заражения, так и одновременное введение их с пневмококком препятствует развитию смертельной пневмококковой инфекции у 83-91% взятых в опыт мышей. Показана способность этих фрагментов NAcClc (1-3 'бета') GaI защищать мышей от интраназального введения 100-10000 LD[50] высоковирулентных штаммов пневмококка, адаптированных к дыхательным путям и легким мышей
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН (1-3'БЕТА') ГАЛАКТОЗА*N-
АДГЕЗИН ПНЕВМОКОККА
ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Резцова, Ю.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.48

    Вишнякова, Л. А.
    Способ профилактики экспериментальной пневмококковой инфекции [Текст] / Л. А. Вишнякова, Ю. В. Резцова // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 315 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Прикрепление бактерий и колонизация ими эпителиальных клеток является первым звеном в развитии большинства инфекций. До настоящего времени не определена структура адгезина пневмококка, но установлено, что он белковой природы, а в лиганд-рецепторном взаимодействии участвует N-ацетилглюкозамин (1-3 'бета') галактоза - NAcClc (1-3 'бета') GaI. На модели пневмококковой инфекции у мышей был изучен ингибирующий эффект отдельных структурных фрагментов NAcClc (1-3 'бета') GaI. Смертельную пневмококковую инфекцию у мышей при интраназальном их заражении вызывают только высоковирулентные штаммы этих бактерий. Как предварительное введение N-ацетилглюкозамина и/или D-галактозы за 1 ч до заражения, так и одновременное введение их с пневмококком препятствует развитию смертельной пневмококковой инфекции у 83-91% взятых в опыт мышей. Показана способность этих фрагментов NAcClc (1-3 'бета') GaI защищать мышей от интраназального введения 100-10000 LD[50] высоковирулентных штаммов пневмококка, адаптированных к дыхательным путям и легким мышей
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН (1-3'БЕТА') ГАЛАКТОЗА*N-
АДГЕЗИН ПНЕВМОКОККА
ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Резцова, Ю.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.337

   
    Особенности иммунитета и неспецифической резистентности у больных муковисцидозом с хроническим воспалительным процессом бронхолегочной системы [Текст] / Т. Е. Гембицкая [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 201 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Обследовано 63 больных муковисцидозом 2-36 лет. Выявлено увеличение уровня иммуноглобулинов в сыворотке в периоды обострения, что коррелировало с ухудшением показателей функции внешнего дыхания. Параллельно повышался уровень циркулирующих иммунных комплексов антиген-антитело, особенно у больных с тяжелым течением болезни. Клеточный иммунитет снижен у 40-75% больных. Россия, ГНЦ пульмонологии МЗ РФ, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.31
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОСЛАБЛЕНИЕ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гембицкая, Т.Е.; Блинова, Т.В.; Походзей, И.В.; Куприна, Е.А.; Вишнякова, Л.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.607

    Вишнякова, Л. А.
    Этиология внебольничной острой пневмонии удетей [Текст] / Л. А. Вишнякова, Т. С. Сологуб, С. Л. Акимова // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 266 . - ISBN 5-7736-0016-1
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА
ЭТИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сологуб, Т.С.; Акимова, С.Л.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.315

    Вишнякова, Л. А.
    Этиология спорадической острой пневмонии у детей [Текст] / Л. А. Вишнякова, Т. С. Сологуб, С. Л. Акимова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 4. - С. 69-73 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Комплекс микробиологического исследования трахеобронхиальных смывов и определения при помощи реакции непрямой флюоресценции антител к поверхностным компонентам целых бактериальных клеток позволил определить пневмококковую этиологию острой пневмонии (ОП) у 134 (97,1%) детей в возрасте от 1 мес до 14 лет. У 13 (9,4%) больных в течение пневмококковой ОП наблюдались острые инфекционные процессы, вызванные H. influenzae (5), различными энтеробактериями (4), Moraxella catarrhalis (2), а также острая инфекционная деструкция легких и пиопневмоторакс (1), этиологическими факторами которых были S. aureus и нетипируемые штаммы Haemophilus influenzae
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ОСТРАЯ
ЭТИОЛОГИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Сологуб, Т.С.; Акимова, С.Л.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.310

    Вишнякова, Л. А.
    Антипневмококковый иммунитет внебольнычной острой пневмонии у детей [Текст] / Л. А. Вишнякова, Т. С. Сологуб, С. Л. Акимова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 50-54 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты иммунологического обследования 134 детей в возрасте от 1 мес до 14 лет в течение острой пневмонии при помощи реакции непрямой иммунофлюоресценции. Антитела в крови к поверхностным компонентам клеток S. pneumoniae обнаружены у всех больных, причем в остром периоде заболевания местный гуморальный иммунитет преобладал над системным. Показано раннее и интенсивное образование антител в течение 1-й нед болезни. Наиболее низкий и нестойкий антипневмококковый иммунитет возникает при острой пневмонии у детей первых 3 лет жизни, несмотря на наличие у 1/4 этих больных высокого уровня антител. Раннее применение антибиотикотерапии вызывает выраженное угнетение образования данных антител. Острые респираторные вирусные и микоплазменная инфекции не влияют на синтез антипневмококковых антител в течении острой пневмонии у детей. Россия, Гос. науч. центр пульмонологии, С.-Петербург. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: АНТИТЕЛА SIGA
ПРОТИВ ПНЕВМОКОККОВ
ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сологуб, Т.С.; Акимова, С.Л.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.151

   
    Комплексная оценка пригодности легких полиорганных доноров к трансплантации [Текст] : [Докл.] 1 Всерос. съезда по трансплантол. и разраб. искусств. органов, Москва, 8-10 окт., 1998 / П. К. Яблонский [и др.] // Трансплантол. и искусств. органы. - 1998. - N 4. - С. 12-13
Аннотация: На основании обследования 80 полиорганных доноров сделали вывод, что для определения пригодности легких к трансплантации наиболее важной является комплексная оценка клинических параметров: возраст; продолжительность искусственной вентиляции легких; длительность гипотонии; гипероксигенационный тест; рентгенография органов грудной клетки. Микробиологическое обследование потенциального донора в совокупности с др. параметрами позволяет определить оптимальное время для изъятия легкого и назначить профилактическую антибактериальную терапию реципиентам
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ДОНОРЫ
ПОЛИОРГАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яблонский, П.К.; Пищик, В.Г.; Вишнякова, Л.А.; Кузнецов, И.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.591

   
    Механизмы бронхиальной обструкции у больных муковисцидозом [Текст] / Л. А. Желенина [и др.] // Пульмонология. - 1998. - N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Комплексное исследование физико-химических свойств бронхиального секрета у 42 детей, больных муковисцидозом, в возрасте от 5 до 15 лет выявило значительное повышение вязко-эластических свойств патологического секрета в бронхах, увеличение содержания биологически активных веществ и выраженный дисбаланс протеиназоингибиторной системы в зависимости от этиологии и активности инфекционного процесса в легких
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БРОНХИ
МУКОВИСЦИДОЗ
БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Желенина, Л.А.; Фаустова, М.Е.; Доценко, Е.К.; Булгакова, Т.В.; Орлов, А.В.; Гончарова, В.А.; Вишнякова, Л.А.; Гембицкая, Т.Е.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.344

    Вишнякова, Л. А.
    Антипневмококковый иммунитет внебольничной острой пневмонии у детей [Текст] / Л. А. Вишнякова, Т. С. Сологуб, С. Л. Акимова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 50-54 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты иммунологического обследования 134 детей в возрасте от 1 мес до 14 лет в течение острой пневмонии при помощи реакции непрямой иммунофлюоресценции. Антитела в крови к поверхностным компонентам клеток S. pneumoniae обнаружены у всех больных, причем в остром периоде заболевания местный гуморальный иммунитет преобладал над системным. Показано раннее и интенсивное образование антител в течение 1-й нед болезни. Наиболее низкий и нестойкий антипневмококковый иммунитет возникает при острой пневмонии у детей первых 3 лет жизни, несмотря на наличие у 1/4 этих больных высокого уровня антител. Раннее применение антибиотикотерапии вызывает выраженное угнетение образования данных антител. Острые респираторные вирусные и микоплазменная инфекции не влияют на синтез антипневмококковых антител в течении острой пневмонии у детей. Россия, Гос. науч. центр пульмонологии, С.-Петербург. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИТЕЛА SIGA
ПРОТИВ ПНЕВМОКОККОВ
ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сологуб, Т.С.; Акимова, С.Л.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.68

    Вишнякова, Л. А.
    Адгезия Streptococcus pneumoniae на эксплантатах трахеи мышей и ее ингибирование углеводными препаратами [Текст] / Л. А. Вишнякова, Ю. В. Резцова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1999. - N 2. - С. 26-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработан способ культивирования эксплантантов трахеи беспородных мышей. Изучена адгезивная способность 34 штаммов S.pneumoniae, принадлежащих к 15 серотипам. Средняя геометрическая концентрация прикрепившихся к органной культуре C.pneumoniae была равна 8,93*10{4} КОЕ/мл. D-галактоза блокирует прикрепление в среднем 4,35*10{4} (95,5%) КОЕ/мл. Уровень адгезии пневмококка и степень ингибирования ее характеризуются дозо- и штаммозависимостью. Использование различных вариантов сочетания D-галактозы и S.pneumoniae позволило заключить, что данный моносахарид блокирует рецепторы эпителиальных клеток и адгезины бактерий
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОНОСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Резцова, Ю.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.02-04М5.352

    Вишнякова, Л. А.
    Инфекционный воспалительный процесс при муковисцидозе у детей (этиология и некоторые вопросы патогенеза) [Текст] / Л. А. Вишнякова, Т. С. Сологуб, Л. А. Желенина // Пульмонология. - 1999. - N 1. - С. 59-62 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: При динамическом микробиологическом и иммунологическом обследовании в 1986-1997 годах 173 детей, страдающих муковисцидозом, была установлена полиэтиологичность инфекционного воспалительного процесса в легких при преобладающей роли S. aureus и Ps. aeruginosa, вызывающих колонизацию, острую и хроническую инфекции. Созданы критерии диагностики этих форм инфекции. Интенсивная целенаправленная антибиотикотерапия позволяла купировать острый процесс и предотвратить его хронизацию. Тяжесть течения была обусловлена хронической синегнойной инфекцией, частота возникновения к-рой зависит от генотипа. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сологуб, Т.С.; Желенина, Л.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.375

    Вишнякова, Л. А.
    Инфекционный воспалительный процесс при муковисцидозе у детей (этиология и некоторые вопросы патогенеза) [Текст] / Л. А. Вишнякова, Т. С. Сологуб, Л. А. Желенина // Пульмонология. - 1999. - N 1. - С. 59-62 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: При динамическом микробиологическом и иммунологическом обследовании в 1986-1997 годах 173 детей, страдающих муковисцидозом, была установлена полиэтиологичность инфекционного воспалительного процесса в легких при преобладающей роли S. aureus и Ps. aeruginosa, вызывающих колонизацию, острую и хроническую инфекции. Созданы критерии диагностики этих форм инфекции. Интенсивная целенаправленная антибиотикотерапия позволяла купировать острый процесс и предотвратить его хронизацию. Тяжесть течения была обусловлена хронической синегнойной инфекцией, частота возникновения к-рой зависит от генотипа. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сологуб, Т.С.; Желенина, Л.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.01-04Б4.74

    Вишнякова, Л. А.
    Пневмококковая и хламидийная инфекции в закрытом коллективе [Текст] / Л. А. Вишнякова, С. Д. Жоголев, И. Р. Мошкевич // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 4. - С. 60-64 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В декабре-мае 1997-1998 гг. в организованном коллективе молодых людей наблюдалась эпидемическая вспышка острой респираторной инфекции. Наблюдалась синергическая связь между пневмококковой и хламидийной инфекциями
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
ЭТИОЛОГИЯ
CHLAMYDIA (BACT.)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Жоголев, С.Д.; Мошкевич, И.Р.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.375

   
    Антимикробная резистентность Streptococcus pneumoniae в России: результаты проспективного многоцентрового исследования (фаза А проекта ПеГАС-I) [Текст] / Р. С. Козлов [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2002. - Т. 4, N 3. - С. 267-277 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Показано, что 'бета'-лактамы (амоксициллин, амоксициллин/клавуланат, цефалоспорины III), респираторные фторхинолоны (левофлоксацин), макролиды и ванкомицин являются наиболее активными препаратами в отношении протестированных штаммов. Высокая резистентность к ко-тримоксазолу и тетрациклину диктует необходимость ограничения использования данных препаратов для лечения пневмококковых инфекций
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМЫ
АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Козлов, Р.С.; Кречикова, О.И.; Сивая, О.В.; Ахметова, Л.И.; Вишнякова, Л.А.; Гугуцидзе, Е.Н.; Ильина, В.Н.; Катосова, Л.К.; Курчавов, В.А.; Кузин, В.Б.; Марусина, Н.Е.; Молодова, Е.А.; Мултых, И.Г.; Павлов, А.Л.; Синопальников, А.И.; Смирнов, И.В.; Тихонов, Ю.Г.; Фаустова, М.Е.; Ларченко, В.А.; Страчунский, Л.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.236

   
    Антимикробная резистентность Streptococcus pneumoniae в России: результаты проспективного многоцентрового исследования (фаза А проекта ПеГАС-I) [Текст] / Р. С. Козлов [и др.] // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2002. - Т. 4, N 3. - С. 267-277 . - ISSN 1684-4386
Аннотация: Показано, что 'бета'-лактамы (амоксициллин, амоксициллин/клавуланат, цефалоспорины III), респираторные фторхинолоны (левофлоксацин), макролиды и ванкомицин являются наиболее активными препаратами в отношении протестированных штаммов. Высокая резистентность к ко-тримоксазолу и тетрациклину диктует необходимость ограничения использования данных препаратов для лечения пневмококковых инфекций
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМЫ
АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Козлов, Р.С.; Кречикова, О.И.; Сивая, О.В.; Ахметова, Л.И.; Вишнякова, Л.А.; Гугуцидзе, Е.Н.; Ильина, В.Н.; Катосова, Л.К.; Курчавов, В.А.; Кузин, В.Б.; Марусина, Н.Е.; Молодова, Е.А.; Мултых, И.Г.; Павлов, А.Л.; Синопальников, А.И.; Смирнов, И.В.; Тихонов, Ю.Г.; Фаустова, М.Е.; Ларченко, В.А.; Страчунский, Л.С.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.10-04М5.285

   
    Внебольничная пневмония: особенности этиологической структуры у детей Санкт-Петербурга [Текст] / М. А. Никитина [и др.] // Вестник педиатрической академии. - СПб, 2003. - С. 41-44 . - ISBN 5-70455-0348-9
Аннотация: Этиология внебольничной пневмонии (ВП) изменяется во времени, поэтому необходим постоянный мониторинг респираторных патогенов. Полученные в результате эпидемиологических исследований данные об этиологической структуре пневмонии определяют рациональный выбор эмпирической антибактериальной терапии, который основан на знании наиболее частых возбудителей, циркулирующих в регионе в настоящее время, их изменяющейся чувствительности к антибиотикам и клинического течения ВП различной этиологии
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
ОСОБЕННОСТИ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитина, М.А.; Папаян, А.В.; Вишнякова, Л.А.; Петрова, С.И.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)