Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ветошкина, Т. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-73 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.178

    Ветошкина, Т. В.
    Ранние и отдаленные последствия токсического действия на печень противоопухолевого препарата платины [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская, В. Е. Гольдберг // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 4. - С. 57-59 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на крысах линии Вистар показано, что противоопухолевый препарат платидиам в максимально переносимой дозе вызывает увеличение активности аланин- и аспартатаминотрансфераз (до 15 сут после введения), длительно сохраняющиеся изменения уровня 'бета'- и пре-'бета'-липопротеинов, усиление процессов перекисного окисления липидов в крови (до 3-6 мес). Установлено также, что острый токсический гепатит у крыс, вызванный введением CCl[4] через 1, 3 и 6 мес после однократного применения платидиама характеризуется более выраженными нарушениями в печени, чем CCl[4]-гепатит у интактных животных. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЛАТИДИАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.03-04В4.418

   
    Гастрозащитное действие настойки семянок Arctium tomentosum Mill. [Текст] / Т. Н. Поветьева [и др.] // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 57-65 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Изучали противоязвенную активность настойки из семянок лопуха войлочного (Arctium tomentosum Mill.). Экстрагирование проводили 40% этанолом в соотношении 1:20. Показано, что настойка на всех используемых моделях язвообразования (нейрогенная, резерпиновая, аспириновая, бутадионовая) проявила выраженное гастрозащитное действие, снижала содержание пепсина в желудочном соке, ускоряла эвакуацию содержимого кишечника. Россия, Н.-и. ин-т фармакологии Томского научного центра РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARCTIUM TOMENTOSUM
НАСТОЙКА СЕМЯНОК
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Поветьева, Т.Н.; Пашинский, В.Г.; Канакина, Т.А.; Жданов, В.Н.; Зеленская, И.Л.; Ветошкина, Т.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.173

   
    Гастрозащитное действие настойки семянок Arctium tomentosum Mill. [Текст] / Т. Н. Поветьева [и др.] // Растит. ресурсы. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 57-65 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Изучали противоязвенную активность настойки из семянок лопуха войлочного (Arctium tomentosum Mill.). Экстрагирование проводили 40% этанолом в соотношении 1:20. Показано, что настойка на всех используемых моделях язвообразования (нейрогенная, резерпиновая, аспириновая, бутадионовая) проявила выраженное гастрозащитное действие, снижала содержание пепсина в желудочном соке, ускоряла эвакуацию содержимого кишечника. Россия, Н.-и. ин-т фармакологии Томского научного центра РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARCTIUM TOMENTOSUM
НАСТОЙКА СЕМЯНОК
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Поветьева, Т.Н.; Пашинский, В.Г.; Канакина, Т.А.; Жданов, В.Н.; Зеленская, И.Л.; Ветошкина, Т.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.175

   
    Морфология печени в ранние и отделенные сроки после введения противоопухолевых препаратов [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 11. - С. 561-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что противоопухолевые препараты платидиам и фарморубицин при однократном в/в введении в максимально переносимой дозе вызывают в печени длительно сохраняющиеся (до 3 мес после введения платидиама и до 6 мес после введения фарморубицина) морфол. изменения. Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через 1, 3 и 6 мес после введения цитостатиков выявило нестабильность репаративных процессов в печени. Россия, НИИ фармакол. Томского н. ц. Сиб. отд. РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЛАТИДИАМ
ФАРМОРУБИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.; Филиппова, М.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.138

   
    Морфология печени в ранние и отделенные сроки после введения противоопухолевых препаратов [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 126, N 11. - С. 561-565 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что противоопухолевые препараты платидиам и фарморубицин при однократном в/в введении в максимально переносимой дозе вызывают в печени длительно сохраняющиеся (до 3 мес после введения платидиама и до 6 мес после введения фарморубицина) морфол. изменения. Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через 1, 3 и 6 мес после введения цитостатиков выявило нестабильность репаративных процессов в печени. Россия, НИИ фармакол. Томского н. ц. Сиб. отд. РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЛАТИДИАМ
ФАРМОРУБИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Гольдберг, В.Е.; Филиппова, М.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.203

    Фомина, Т. И.
    Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама [Текст] / Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Противоопухолевый препарат платидиам при однократном в/в введении в дозе 4,5 мг/кг вызывает в печени крыс структурно-метаболические изменения (некроз гепатоцитов, снижение содержания гликогена и РНК и накопление липидов в цитоплазме печеночных клеток, повышение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови). Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через месяц после введения платидиама обнаруживает незавершенность репаративных процессов в печени. Гепатопротектор эссенциале ослабляет повреждающее действие цитостатика на гепатоциты и стимулирует регенерацию печени. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЛАТИДИАМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭССЕНЦИАЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.216

    Фомина, Т. И.
    Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама [Текст] / Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Противоопухолевый препарат платидиам при однократном в/в введении в дозе 4,5 мг/кг вызывает в печени крыс структурно-метаболические изменения (некроз гепатоцитов, снижение содержания гликогена и РНК и накопление липидов в цитоплазме печеночных клеток, повышение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови). Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через месяц после введения платидиама обнаруживает незавершенность репаративных процессов в печени. Гепатопротектор эссенциале ослабляет повреждающее действие цитостатика на гепатоциты и стимулирует регенерацию печени. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЛАТИДИАМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭССЕНЦИАЛЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.

8.
Патент 2142808 Российская Федерация, МКИ A61K 35/28.

   
    Способ получения средства, обладающего антитоксической и противоопухолевой активностью [Текст] / К. А. Дычко [и др.] ; Том. гос. ун-т, Фармац. ф-ма "Дарница". - № 95110154/14 ; Заявл. 14.06.1995 ; Опубл. 20.12.1999
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается получения лекарственных средств из отходов животного сырья. Способ включает измельченные селезенки крупного рогатого скота, воздействие на нее экстрагирующим агентом, отделение экстракта и последующее удаление экстрагента. В качестве экстрагента используют водный раствор этилового спирта. Воздействие экстрагента дополняют одновременным воздействием низкочастотным ультразвуком. Отделение экстрагента осуществляют центрифугированием. Технический результат: способ обеспечивает увеличенный выход продукта при одновременном сокращении времени его получения. Табл. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНИН
УСПЛЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дычко, К.А.; Рыжова, Г.Л.; Кравцова, С.С.; Кирьянова, Н.Л.; Пашинский, В.Г.; Ветошкина, Т.В.; Ратахина, Л.В.; Загорий, В.А.; Стретович, Т.Н.; Антощук, Г.Г.; Том. гос. ун-т; Фармац. ф-ма "Дарница"
Свободных экз. нет
9.
Патент 2142808 Российская Федерация, МКИ A61K 35/28.

   
    Способ получения средства, обладающего антитоксической и противоопухолевой активностью [Текст] / К. А. Дычко [и др.] ; Том. гос. ун-т, Фармац. ф-ма "Дарница". - № 95110154/14 ; Заявл. 14.06.1995 ; Опубл. 20.12.1999
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается получения лекарственных средств из отходов животного сырья. Способ включает измельченные селезенки крупного рогатого скота, воздействие на нее экстрагирующим агентом, отделение экстракта и последующее удаление экстрагента. В качестве экстрагента используют водный раствор этилового спирта. Воздействие экстрагента дополняют одновременным воздействием низкочастотным ультразвуком. Отделение экстрагента осуществляют центрифугированием. Технический результат: способ обеспечивает увеличенный выход продукта при одновременном сокращении времени его получения. Табл. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНИН
УСПЛЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дычко, К.А.; Рыжова, Г.Л.; Кравцова, С.С.; Кирьянова, Н.Л.; Пашинский, В.Г.; Ветошкина, Т.В.; Ратахина, Л.В.; Загорий, В.А.; Стретович, Т.Н.; Антощук, Г.Г.; Том. гос. ун-т; Фармац. ф-ма "Дарница"
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.177

   
    Доклиническое токсикологическое изучение экорсина [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 4. - С. 61-63 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности нового препарата экорсина (сухой экстракт коры осины). При однократном введении лабораторным крысам и мышам обоего пола препарат оказался нетоксичным лекарственным средством. Введение экорсина в желудок в течение 3 мес крысам в дозах 50, 250 и 500 мг/кг и кроликам в дозах 25 и 50 мг/кг не вызывало функциональных и морфологических изменений в кроветворных и лимфоидных органах, печени, почках, сердце, пищеварительной и центральной нервной системе. Под действием препарата наблюдались атрофические изменения части извитых семенных канальцев у неполовозрелых крыс-самцов. Не отмечено влияния на семенники взрослых животных. Применение экорсина в дозах 50, 250 и 500 мг/кг приводило к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Экорсин не влияет на выраженность аллергических р-ций, не обладает иммунотоксическим и мутагенным свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЭКОРСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Полуэктова, М.Е.; Тимина, Е.А.; Смольянинов, Е.С.; Турецкая, В.Ф.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.369

   
    Доклиническое токсикологическое изучение экорсина [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 4. - С. 61-63 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности нового препарата экорсина (сухой экстракт коры осины). При однократном введении лабораторным крысам и мышам обоего пола препарат оказался нетоксичным лекарственным средством. Введение экорсина в желудок в течение 3 мес крысам в дозах 50, 250 и 500 мг/кг и кроликам в дозах 25 и 50 мг/кг не вызывало функциональных и морфологических изменений в кроветворных и лимфоидных органах, печени, почках, сердце, пищеварительной и центральной нервной системе. Под действием препарата наблюдались атрофические изменения части извитых семенных канальцев у неполовозрелых крыс-самцов. Не отмечено влияния на семенники взрослых животных. Применение экорсина в дозах 50, 250 и 500 мг/кг приводило к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Экорсин не влияет на выраженность аллергических р-ций, не обладает иммунотоксическим и мутагенным свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЭКОРСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Полуэктова, М.Е.; Тимина, Е.А.; Смольянинов, Е.С.; Турецкая, В.Ф.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.108

   
    О повреждающем действии вепезида [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 573 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Изучено влияние вепезида ("Бристол", США) на периферическую кровь, костный мозг и димфоидные органы, морфофункциональное состояние печени, репродуктивную способность самцов при однократном и курсовом введении крысам и мышам (от 3 ч до 28 сут.). Вепезид с первых часов после введения в МПД вызывает снижение числа эритроцитов, интенсивный гемолиз, выраженный апоптоз клеток тимуса, костного мозга и селезенки, кратковременное снижение КОЕ-Э и КОЕ-ГМ, угнетение гемопоэза. Наблюдалась дистрофия и некроз гепатоцитов, образование воспалительных инфильтратов в печени, снижение количества двухъядерных клеток, т. е. развитие токсического гепатита и нарушение регенераторных процессов. Выявлены значительные нарушения метаболизма печени, связанные с инициацией процессов перекисного окисления липидов, дисбалансом липидных и фосфолипидных ингредиентов мембран гепатоцитов, изменением активности ферментов печени. Изучение влияния вепезида на сперматогенез крыс показало, что чувствительными к токсическому действию препарата оказались как делящиеся клетки сперматогенного эпителия (сперматогонии и сперматоциты), так и неделящиеся гоноциты - сперматиды и сперматозоиды. Максимальный токсический эффект вепезида проявлялся на 2-7 сут. опыта. К концу эксперимента (21 и 28 сут.) обнаруженные изменения имели тенденцию к восстановлению, либо наблюдалась полная нормализация. Россия, Ин-т фарм. ТНЦ РАМН, Томск
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВЕПЕЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Дубская, Т.Ю.; Воронова, О.Л.; Смирнова, М.Е.; Тимина, Е.А.; Хлусов, И.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.103

   
    Доклиническое токсикологическое изучение D-глюкуроновой кислоты [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - Т. 64, N 1. - С. 68-70 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности D-глюкуроновой к-ты (D-ГК). По результатам, полученным при однократном введении крысам, мышам и кроликам, препарат отнесен к умеренно опасным веществам. Введение D-ГК в течение месяца в/б крысам в дозах 50, 250 и 500 мг/кг и собакам (50 мг/кг в/в) не вызывало функциональных и морфологических изменений в кроветворных и лимфоидных органах, почках, сердце, пищеварительной и нервной системе, состоянии гемостаза и фибринолиза. D-ГК при внутрибрюшинном введении оказывала выраженное местнораздражающее действие. У крыс и собак в печени развивались дозозависимые дистрофические изменения, выраженность к-рых незначительно уменьшалась после отмены препарата. Применение D-ГК в дозах 250, 100 и 50 мг/кг приводило к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. D-ГК не влияла на выраженность аллергических р-ций, не обладала иммунотоксическими и мутагенными свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского научного центра СО РАМН, Томск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: КИСЛОТА Д-ГЛЮКУРОНОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Удутт, В.В.; Злусова, М.Ю.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.165

   
    Доклиническое токсикологическое изучение настойки аконита байкальского (Баякона) [Текст] / Г. В. Карпова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2002. - Т. 65, N 3. - С. 62-65 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безопасности баякона - лекарственного средства из аконита байкальского для лечения пролиферативно-воспалительных дерматозов (псориаз). При однократном введении крысам и мышам препарат отнесен к малоопасным веществам. Введение баякона в течение 3 мес в желудок крысам в дозах 0,25, 0,5 и 2,5 мл/кг вызывает ряд дозозависимых функциональных и морфологических изменений. Препарат в дозе 2,5 мл/кг вызывает анемию легкой степени гипорегенераторного характера, нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофические изменения слизистой желудка, сердца, печени и почек, исчезающие через две недели после отмены баякона. У кроликов введение баякона per os в дозах 0,1 и 0,5 мл/кг не вызывает патологических морфофункциональных изменений в изученных органах и тканях. Применение баякона в дозах 2,5, 0,5 и 0,25 мл/кг приводит к дозозависимым изменениям отдельных показателей репродуктивной способности крыс. Препарат не влияет на выраженность аллергических реакций, не обладает иммунотоксическими и мутагенными свойствами. Россия, НИИ фармакологии Томского НЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АКОНИТ БАЙКАЛЬСКИЙ
БАЯКОН
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карпова, Г.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Боровская, Т.Г.; Воронова, О.Л.; Дубская, Т.Ю.; Суслов, Н.И.; Абрамова, Е.В.; Лоскутова, О.П.; Шерстобоев, Е.Ю.; Пашинский, В.Г.; Поветьева, Т.Н.; Семенов, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.350

    Ветошкина, Т. В.
    Потенцированные антитела к холецистокинину: исследование гепатопротекторных свойств [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 101-103 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение сверхмалых доз антител к холецистокинину крысам с экспериментальным острым и хроническим токсическим гепатитом приводит к уменьшению гибели печеночных клеток, задержке развития соединительной ткани и нормализации активности печеночных ферментов в сыворотке крови. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.351

    Ветошкина, Т. В.
    Сверхмалые дозы антител: влияние на печень крыс с острым и хроническим токсическим гепатитом [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 98-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сверхмалые дозы антител к фенобарбиталу и их смесь со сверхмалыми дозами антител к холецистокинину (1:1) на фоне острого CCl[4]-гепатита уменьшают выраженность структурно-метаболических нарушений в печени крыс. Смесь препаратов не влияет на течение хронического CCl[4]-гепатита. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.25

    Ветошкина, Т. В.
    Потенцированные антитела к холецистокинину: исследование гепатопротекторных свойств [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 101-103 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение сверхмалых доз антител к холецистокинину крысам с экспериментальным острым и хроническим токсическим гепатитом приводит к уменьшению гибели печеночных клеток, задержке развития соединительной ткани и нормализации активности печеночных ферментов в сыворотке крови. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.39

    Ветошкина, Т. В.
    Потенцированные антитела к холецистокинину: исследование гепатопротекторных свойств [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 101-103 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Введение сверхмалых доз антител к холецистокинину крысам с экспериментальным острым и хроническим токсическим гепатитом приводит к уменьшению гибели печеночных клеток, задержке развития соединительной ткани и нормализации активности печеночных ферментов в сыворотке крови. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЕПАТИТ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.192

    Ветошкина, Т. В.
    Сверхмалые дозы антител: влияние на печень крыс с острым и хроническим токсическим гепатитом [Текст] / Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2002. - Прил. 4. - С. 98-100 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Сверхмалые дозы антител к фенобарбиталу и их смесь со сверхмалыми дозами антител к холецистокинину (1:1) на фоне острого CCl[4]-гепатита уменьшают выраженность структурно-метаболических нарушений в печени крыс. Смесь препаратов не влияет на течение хронического CCl[4]-гепатита. Россия, НИИ фармакол. ТНЦ СО РАМН. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЕПАТИТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
АНТИТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.177

   
    Некоторые механизмы стресс-протекторного действия препаратов из Inula helenium [Текст] / Ю. В. Нестерова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 4. - С. 63-65 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на мышах проведено сравнительное исследование антистрессорной и антиоксидантной активности препаратов из подземной части девясила высокого на модели острого стресса. Выявлен защитный эффект исследуемых препаратов по показателям, характеризующим состояние внутренних органов, периферической крови, углеводного обмена и процессы перекисного окисления липидов. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
INULA HELENIUM
МОДЕЛЬ ОСТРОГО СТРЕССА
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Нестерова, Ю.В.; Зеленская, К.Л.; Ветошкина, Т.В.; Аксиненко, С.Г.; Горбачева, А.В.; Горбатых, Н.А.
 1-20    21-40   41-60   61-73 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)