СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бидерман, Б. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.62

Молекулярно-биологические факторы прогноза при В-клеточном хроническом лимфолейкозе [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 30-33
Аннотация: Мутационный статус и его суррогатные маркеры имеют большее значение в прогнозировании течения В-ХЛЛ. В будущем предстоит установить, какие из прогностических маркеров предсказывают ответ на флударабинсодержащие курсы химиотерапии. недавно опубликованы результаты исследования эффективности курса FCR у первичных пациентов В-ХЛЛ (M. Keating 2005). Курс FCR вызывает 70% полных ремиссий. Предикторами безуспешности терапии были уровень лейкоцитов более 200 тыс/мкл, увеличение печени, тромбоцитопения и повышение уровня 'бета'[2]-микроглобулина более 4 г/л. Корреляции между экспрессией ZAI-70 и ответом на терапию не было (данные не опубликованы). Возможно, что с появлением новых видов терапии определение мутационного статуса будет иметь меньшее значение. Как свидетельствуют кривые выживаемости многочисленных исследований, различия в прогнозе можно обнаружить при среднем сроке наблюдения за больными около 10 лет. Это означает, что большинство пациентов, включавшихся в эти исследования, не получали флударабин в качестве первой линии терапии. Иными словами, прогностическое значение мутационного статуса доказано для больных "дофлударабиновой" эры. Поэтому на сегодняшний день мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов является маркером долгосрочного прогноза В-ХЛЛ, основная роль которого состоит в идентификации больных, которые требуют более раннего начала терапии. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Малахо, С.Г.; Бидерман, Б.В.; Полтараус, А.Б.; Судариков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.19

Молекулярно-биологические факторы прогноза при В-клеточном хроническом лимфолейкозе [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 30-33
Аннотация: Мутационный статус и его суррогатные маркеры имеют большее значение в прогнозировании течения В-ХЛЛ. В будущем предстоит установить, какие из прогностических маркеров предсказывают ответ на флударабинсодержащие курсы химиотерапии. недавно опубликованы результаты исследования эффективности курса FCR у первичных пациентов В-ХЛЛ (M. Keating 2005). Курс FCR вызывает 70% полных ремиссий. Предикторами безуспешности терапии были уровень лейкоцитов более 200 тыс/мкл, увеличение печени, тромбоцитопения и повышение уровня 'бета'[2]-микроглобулина более 4 г/л. Корреляции между экспрессией ZAI-70 и ответом на терапию не было (данные не опубликованы). Возможно, что с появлением новых видов терапии определение мутационного статуса будет иметь меньшее значение. Как свидетельствуют кривые выживаемости многочисленных исследований, различия в прогнозе можно обнаружить при среднем сроке наблюдения за больными около 10 лет. Это означает, что большинство пациентов, включавшихся в эти исследования, не получали флударабин в качестве первой линии терапии. Иными словами, прогностическое значение мутационного статуса доказано для больных "дофлударабиновой" эры. Поэтому на сегодняшний день мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов является маркером долгосрочного прогноза В-ХЛЛ, основная роль которого состоит в идентификации больных, которые требуют более раннего начала терапии. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Малахо, С.Г.; Бидерман, Б.В.; Полтараус, А.Б.; Судариков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.154

Молекулярно-биологические факторы прогноза при В-клеточном хроническом лимфолейкозе [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 30-33
Аннотация: Мутационный статус и его суррогатные маркеры имеют большее значение в прогнозировании течения В-ХЛЛ. В будущем предстоит установить, какие из прогностических маркеров предсказывают ответ на флударабинсодержащие курсы химиотерапии. недавно опубликованы результаты исследования эффективности курса FCR у первичных пациентов В-ХЛЛ (M. Keating 2005). Курс FCR вызывает 70% полных ремиссий. Предикторами безуспешности терапии были уровень лейкоцитов более 200 тыс/мкл, увеличение печени, тромбоцитопения и повышение уровня 'бета'[2]-микроглобулина более 4 г/л. Корреляции между экспрессией ZAI-70 и ответом на терапию не было (данные не опубликованы). Возможно, что с появлением новых видов терапии определение мутационного статуса будет иметь меньшее значение. Как свидетельствуют кривые выживаемости многочисленных исследований, различия в прогнозе можно обнаружить при среднем сроке наблюдения за больными около 10 лет. Это означает, что большинство пациентов, включавшихся в эти исследования, не получали флударабин в качестве первой линии терапии. Иными словами, прогностическое значение мутационного статуса доказано для больных "дофлударабиновой" эры. Поэтому на сегодняшний день мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов является маркером долгосрочного прогноза В-ХЛЛ, основная роль которого состоит в идентификации больных, которые требуют более раннего начала терапии. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Малахо, С.Г.; Бидерман, Б.В.; Полтараус, А.Б.; Судариков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.204

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.36

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.06-04Н2.153

Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом, получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 7. - С. 66-70 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели ретроспективный анализ прогностических факторов у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. В исследование были включены нелеченые больные В-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м{2} в 1, 2 и 3-й день). В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиата 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия А, у 41% - стадия В и у 37% - стадия С. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7 мес у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (p=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (А против В+С, А+В против С) не достигли статистической значимости. Т. обр., мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов. Россия, ГУ гематол. науч. центр, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Стадник, Е.А.; Лорие, Ю.Ю.; Бидерман, Б.В.; Цыба, Н.Н.; Салогуб, Г.Н.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Рисинская, Н.А.; Зарицкий, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.06-04Н3.138

Ретроспективное сравнение эффективности и токсичности режимов лечения FC и FCR у первичных больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Онкогематология. - 2008. - N 1-2. - С. 39-46 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: В доклинических исследованиях показана синергичная противоопухолевая активность ритуксимаба и флударабина. В ретроспективном исследовании проведено сравнение эффективности режимов PC и FCR, применявшихся в качестве первой линии терапии B-клеточного хронического лимфолейкоза (В-ХЛЛ), по длительности ответа, беспрогрессивной и общей выживаемости у первичных больных В-ХЛЛ. Показано, что добавление ритуксимаба к режиму FC у первичных больных В-ХЛЛ улучшает результаты лечения без существенного увеличения токсичности. Россия, ГКБ N 31, Санкт-Петербург. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Бидерман, Б.В.; Салогуб, Г.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Доронин, В.А.; Мащук, В.Н.; Вабищевич, Р.И.; Меликян, А.Л.; Колошейнова, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.07-04Н2.88

Ретроспективное сравнение эффективности и токсичности режимов лечения FC и FCR у первичных больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Онкогематология. - 2008. - N 1-2. - С. 39-46 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: В доклинических исследованиях показана синергичная противоопухолевая активность ритуксимаба и флударабина. В ретроспективном исследовании проведено сравнение эффективности режимов PC и FCR, применявшихся в качестве первой линии терапии B-клеточного хронического лимфолейкоза (В-ХЛЛ), по длительности ответа, беспрогрессивной и общей выживаемости у первичных больных В-ХЛЛ. Показано, что добавление ритуксимаба к режиму FC у первичных больных В-ХЛЛ улучшает результаты лечения без существенного увеличения токсичности. Россия, ГКБ N 31, Санкт-Петербург. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФЛУДАРАБИН
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Бидерман, Б.В.; Салогуб, Г.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Доронин, В.А.; Мащук, В.Н.; Вабищевич, Р.И.; Меликян, А.Л.; Колошейнова, Т.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.148

Сравнение эффективности и токсичности режимов FC и FCR у первичных больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 60-64
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что добавление ритуксимаба к FC приводит к улучшению всех показателей эффективности, причем это не сопровождается увеличением токсичности. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FC
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Бидерман, Б.В.; Салогуб, Г.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Доронин, В.А.; Мащук, В.Н.; Вабищевич, Р.И.; Меликян, А.Л.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Судариков, А.Б.; Ковалева, Л.Г.; Зарицкий, А.Ю.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.95

Сравнение эффективности и токсичности режимов FC и FCR у первичных больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 60-64
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что добавление ритуксимаба к FC приводит к улучшению всех показателей эффективности, причем это не сопровождается увеличением токсичности. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FC
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Бидерман, Б.В.; Салогуб, Г.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Доронин, В.А.; Мащук, В.Н.; Вабищевич, Р.И.; Меликян, А.Л.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Судариков, А.Б.; Ковалева, Л.Г.; Зарицкий, А.Ю.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.10-04Н1.1Д

Бидерман, Б. В.
Экспрессиия гена липопротинлипазы в мононуклеарах периферической крови при В-клеточном хроническом лимфолейкозе [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Б. В. Бидерман ; Гематол. науч. центр РАМН, Москва. - Москва, 2009. - 22 с. : ил.
Аннотация: Измерение уровня экспрессии LPL методом ПЦР в реальном времени может предсказать прогноз на ранних стадиях В-ХЛЛ, у каждого конкретного больного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
LPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гематол. науч. центр РАМН, Москва
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.51Д

Бидерман, Б. В.
Экспрессиия гена липопротинлипазы в мононуклеарах периферической крови при В-клеточном хроническом лимфолейкозе [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Б. В. Бидерман ; Гематол. науч. центр РАМН, Москва. - Москва, 2009. - 22 с. : ил.
Аннотация: Измерение уровня экспрессии LPL методом ПЦР в реальном времени может предсказать прогноз на ранних стадиях В-ХЛЛ, у каждого конкретного больного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
LPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гематол. науч. центр РАМН, Москва
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.19

Экспрессия липопротеинлипазы - эффективный показатель прогноза В-клеточного хронического лимфолейкоза [Текст] / Б. В. Бидерман [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2008. - Т. 53, N 5. - С. 67-71 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: B-клеточный хронический лимфолейкоз (B-ХЛЛ) - одна из наиболее распространенных лимфатических опухолей, крайне гетерогенная по течению. Поиск новых прогностических факторов при B-ХЛЛ в настоящее время высокоактуален. В данной работе сравнили прогностическое значение уровня экспрессии генов липопротеинлипазы (LPL), ADAM29, SEPT10 и SLAM, определенного с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Также исследовали экспрессию LPL в различных субпопуляциях клеток и сравнивали уровень мРНК-факторов, регулирующих транскрипцию LPL. Выявлена достоверная корреляция всех 4 генов с мутационным статусом вариабельного региона иммуноглобулинов. Установлено, что экспрессия LPL при B-ХЛЛ, не зависящей от статуса активации клеток и от уровня экспрессии факторов транскрипции, что свидетельствует о высоком прогностическом значении экспрессии LPL при B-ХЛЛ. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
LPL
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бидерман, Б.В.; Никитин, Е.А.; Грецов, Е.М.; Воробьев, И.А.; Судариков, А.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.11-04Н2.63

Сравнение эффективности и токсичности режимов FC и FCR у первичных больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом [Текст] / Е. А. Стадник [и др.] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 60-64
Аннотация: В исследовании продемонстрировано, что добавление ритуксимаба к FC приводит к улучшению всех показателей эффективности, причем это не сопровождается увеличением токсичности. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FC
РИТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стадник, Е.А.; Никитин, Е.А.; Бидерман, Б.В.; Салогуб, Г.Н.; Лорие, Ю.Ю.; Цыба, Н.Н.; Алексеева, Ю.А.; Доронин, В.А.; Мащук, В.Н.; Вабищевич, Р.И.; Меликян, А.Л.; Колошейнова, Т.И.; Колосова, Л.Ю.; Судариков, А.Б.; Ковалева, Л.Г.; Зарицкий, А.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.20

Экспрессия липопротеинлипазы - эффективный показатель прогноза В-клеточного хронического лимфолейкоза [Текст] / Б. В. Бидерман [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2008. - Т. 53, N 5. - С. 67-71 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: B-клеточный хронический лимфолейкоз (B-ХЛЛ) - одна из наиболее распространенных лимфатических опухолей, крайне гетерогенная по течению. Поиск новых прогностических факторов при B-ХЛЛ в настоящее время высокоактуален. В данной работе сравнили прогностическое значение уровня экспрессии генов липопротеинлипазы (LPL), ADAM29, SEPT10 и SLAM, определенного с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Также исследовали экспрессию LPL в различных субпопуляциях клеток и сравнивали уровень мРНК-факторов, регулирующих транскрипцию LPL. Выявлена достоверная корреляция всех 4 генов с мутационным статусом вариабельного региона иммуноглобулинов. Установлено, что экспрессия LPL при B-ХЛЛ, не зависящей от статуса активации клеток и от уровня экспрессии факторов транскрипции, что свидетельствует о высоком прогностическом значении экспрессии LPL при B-ХЛЛ. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
LPL
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бидерман, Б.В.; Никитин, Е.А.; Грецов, Е.М.; Воробьев, И.А.; Судариков, А.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.07-04Н2.101Д

Бидерман, Б. В.
Экспрессиия гена липопротинлипазы в мононуклеарах периферической крови при В-клеточном хроническом лимфолейкозе [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Б. В. Бидерман ; Гематол. науч. центр РАМН, Москва. - Москва, 2009. - 22 с. : ил.
Аннотация: Измерение уровня экспрессии LPL методом ПЦР в реальном времени может предсказать прогноз на ранних стадиях В-ХЛЛ, у каждого конкретного больного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
LPL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гематол. науч. центр РАМН, Москва
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.15

Определение минимальной остаточной болезни у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом методом пациентспецифичной ПЦР [Текст] / Ю. В. Сидорова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2011. - N 12. - С. 22-24, 33-35 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Для количественного определения минимальной остаточной болезни (СОБ) при В-ХЛЛ использовали методику ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) с пациентспецифичными праймерами из области V-D-J соединения генов тяжелой цепи иммуноглобулина. В исследование включены образцы, полученные от 60 больных ХЛЛ, из них у 15 (25%) не удалось провести секвенирование генов тяжелой цепи иммуноглобулина или подбор пациентспецифичного праймера. Результаты количественного определения МОБ были получены у 45 пациентов (55 исследований). МОБ обнаружена в 30 образцах из 55 (54,9%), в 25 (45,5%) не обнаружена. При этом количественное определение МОБ проводили относительно изначального уровня опухолевых клеток. Чувствительность метода, определенная с помощью серийных разведений, составила 10{-5} или 1 опухолевая на 100 000 нормальных. Проведен сравнительный анализ результатов определения МОБ двумя методами: ПЦР-РВ с использованием пациентспецифичных праймеров и проточной 4-цветной цитофлуориметрии. Определение МОБ обоими методами проведено у 37 пациентов (45 исследований): результаты обоих методов с максимальной разницей в один порядок совпали в 93,3% случаев

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорова, Ю.В.; Сорокина, Т.В.; Бидерман, Б.В.; Никулина, Е.Е.; Кисличина, Д.Г.; Наумова, Е.В.; Почтарь, М.Е.; Луговская, С.А.; Иванова, В.Л.; Ковалева, Л.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.05-04Н2.123

Определение минимальной остаточной болезни у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом методом панспецифичной ПЦР [Текст] / Ю. В. Сидорова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2011. - N 12. - С. 22-24, 33-35 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Для количественного определения минимальной остаточной болезни (СОБ) при В-ХЛЛ использовали методику ПЦР в реальном времени (ПЦР-РВ) с пациентспецифичными праймерами из области V-D-J соединения генов тяжелой цепи иммуноглобулина. В исследование включены образцы, полученные от 60 больных ХЛЛ, из них у 15 (25%) не удалось провести секвенирование генов тяжелой цепи иммуноглобулина или подбор пациентспецифичного праймера. Результаты количественного определения МОБ были получены у 45 пациентов (55 исследований). МОБ обнаружена в 30 образцах из 55 (54,9%), в 25 (45,5%) не обнаружена. При этом количественное определение МОБ проводили относительно изначального уровня опухолевых клеток. Чувствительность метода, определенная с помощью серийных разведений, составила 10{-5} или 1 опухолевая на 100 000 нормальных. Проведен сравнительный анализ результатов определения МОБ двумя методами: ПЦР-РВ с использованием пациентспецифичных праймеров и проточной 4-цветной цитофлуориметрии. Определение МОБ обоими методами проведено у 37 пациентов (45 исследований): результаты обоих методов с максимальной разницей в один порядок совпали в 93,3% случаев

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорова, Ю.В.; Сорокина, Т.В.; Бидерман, Б.В.; Никулина, Е.Е.; Кисличина, Д.Г.; Наумова, Е.В.; Почтарь, М.Е.; Луговская, С.А.; Иванова, В.Л.; Ковалева, Л.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.18

Мутации TP53 без делеции 17p могут быть связаны с рефрактерностью к терапии [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Н. А. Северина [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 76-77 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Результаты мониторинга 39 больных показали, что мутации TP53 выявляются у больных хроническим лимфолейкозом чаще, чем делеция 17р. Мутации ассоциируются с делецией 17р, но могут наблюдаться в отсутствие делеции. Наличие только мутаций ТР53 может быть связано с развитием рефректерности к терапии с использованием флударрабина. При подтверждении полученных закономерностей на большей выборке больных оценка мутаций ТР53 методом FASAY может быть рекомендована в качестве скринингового метода, позволяющего предсказывать рефрактерность к терапии. Россия, Гематол. науч. центр, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
MLG08
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ТР53
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Северина, Н.А.; Бидерман, Б.В.; Обухова, Т.Н.; Никитин, Е.А.; Судариков, А.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.28

Факторы, предсказывающие полную ремиссию и рефрактерность к терапии у первичных больных ХЛЛ, получающих режим FCR [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Е. А. Никитин [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 16-17 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Данные мониторинга 129 больных хроническим лимфоцитарным лейкозом свидетельствуют, что у части больных, даже с ранним ответом, минимальная остаточная болезнь (МОБ) может выявляться в костном мозге после 4 циклов. Эрадикация МОБ после 2 циклов лучше всего предсказывает достижение полной ремиссии. Сочетанная оценка содержания 'бета'[2]M и СЛЦ предоставляет простой и достоверный способ, предсказывающий рефрактерность к терапии. Россия, Гематол. науч. центр, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СХЕМА FCR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Никитин, Е.А.; Луговская, С.А.; Варламова, Е.Ю.; Наумова, Е.В.; Почтарь, М.Е.; Ксиличина, Д.Г.; Обухова, Т.Н.; Судариков, А.Б.; Бидерман, Б.В.

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска