СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=U50, 488H<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.34

OFQ reverses the 'каппа'-opioid receptor-mediated depression of calcium current in rat dorsal root ganglion neurons [Text] / Min Zhang [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 9. - P2095-2098 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: OFQ обращает опосредуемую 'каппа'-опиоидными рецепторами депрессию кальциевого тока в нейронах ганглиев дорсальных корешков крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОРФАНИН FQ
U50, 488H
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Min; Sun, Qi-Lun; Wang, You; Yao, Lei; Yu, Ying-Xin; Han, Ji-Sheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.213

Effects of ACEA-1328, a NMDA receptor/glycine site antagonist, on U50,488H-induced antinociception and tolerance [Text] / Kabirullah Lutfy [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 384, N 1. - P1-5 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ACEA-1328, антагониста глицинового сайта рецептора NMDA, на антиноцицептивное действие U50488H и развитие толерантности
Аннотация: Введение мышам CD-1 хиноксалинового производного, ACEA-1328 (I), вызывало удлинение латентного периода р-ции при болевом воздействии на хвост с DE[50]=50 мг/кг. При совместном введении с 'каппа'-агонистом, E50488H (II), обнаружено, что I потенцировал его антиноцицептивный эффект дозозависимым образом. При введении мышам I ежедневно в течение 9 дн. или дважды в день в течение 4 дн. обнаружено снижение антиноцицептивного действия II. Сделан вывод об особенностях влияния острого и хронического воздействия I на антиноцицептивный эффект II. США, Univ. of California, Irvin, CA 92717. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ACEA-1328
U50, 488H
NMDA-РЕЦЕПТОР
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lutfy, Kabirullah; Doan, Peter; Nguyen, Minh; Weber, Eckard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.303

Диуретический механизм агониста 'каппа'-опиоидных рецепторов, U50, 488H [Text] / Haitao Guo [et al.] // Xi'an jiaotong daxue xuebao. Yixueban = J. Xi'an Jiaotong Univ. Med. Sci. - 2005. - Vol. 26, N 6. - С. 541-544 . - ISSN 1671-8259
Аннотация: На крысах Wistar-Kyoto показано, что системное введение селективного агониста опиоидных 'каппа'-рецепторов, транс-3,4-дихлор-N-[2-(1-пирролидинил)циклогексил] бензацетамидела (U50, 488H, I) в дозе 1, 2 или 3 мг/кг увеличивало диурез с 0,3 до 0,35, 0,4 и 0,55 мл соотв. На изолированной почечной артерии крыс показано, что I вызывал ее релаксацию зависимым от конц-ии образом. Радиоиммунным методом показано, что введение крысам I в дозе 1 мм/кг в/в снижало конц-ию в плазме антидиуретического гормона с 10,1 до 5 нг/л. Норбиналторфимин блокировал обнаруженные эффекты I. Считают, что обнаруженные эффекты I опосредуются активацией рецепторов опиоидов 'каппа'-подтипа. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710032. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
U50, 488H
ДИУРЕЗ
ПОЧЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guo, Haitao; Tong, Li; Huai, Yong; Bi, Hui; Wang, Yuemin; Pei, Jianming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.05-04Т1.127

Central serotonergic neurons are differentially required for opioid analgesia but not for morphine tolerance or morphine reward [Text] / Zhong-Qiu Zhao [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol. 104, N 36. - P14519-14524 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференцированная потребность в центральных серотонинергических нейронах при опиоидной анальгезии, но не для развитии толерантности к морфину или для его вознаграждающих свойств
Аннотация: В опытах на нокаутных мышах Lmx1b{f/f/p} с отсутствием центральных рецепторов серотонина (СТ) в тесте болевого воздействия на хвост показано, что введение агониста 'каппа'-рецепторов опиоидов, U50, 488H, в дозе 60 мкг интратекально не вызывало антиноцицептивного эффекта, присутствующего у мышей дикого типа. Ежедневное введение морфина сульфата в дозе 15 мг/кг п/к на протяжении 7 дн. вызывало развитие толерантности к его анальгезирующему эффекту как у нокаутных мышей, так и у мышей дикого типа. При выработке предпочтительности места подкрепляющий эффект морфина также выявлен у мышей обеих линий. Сделан вывод, что центральные СТ-ергические нейроны у мышей не участвуют в развитии толерантности к морфину и в реализации его подкрепляющих свойств. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Ил. 5. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
U50, 488H
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
МУТАНТЫ
СЕРОТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhong-Qiu; Gao, Yong-Jing; Sun, Yan-Gang; Zhao, Cheng-Shui; Gereau, Robert W.; Chen, Zhou-Feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.07-04Т5.79

Central serotonergic neurons are differentially required for opioid analgesia but not for morphine tolerance or morphine reward [Text] / Zhong-Qiu Zhao [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2007. - Vol. 104, N 36. - P14519-14524 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференцированная потребность в центральных серотонинергических нейронах при опиоидной анальгезии, но не для развитии толерантности к морфину или для его вознаграждающих свойств
Аннотация: В опытах на нокаутных мышах Lmx1b{f/f/p} с отсутствием центральных рецепторов серотонина (СТ) в тесте болевого воздействия на хвост показано, что введение агониста 'каппа'-рецепторов опиоидов, U50, 488H, в дозе 60 мкг интратекально не вызывало антиноцицептивного эффекта, присутствующего у мышей дикого типа. Ежедневное введение морфина сульфата в дозе 15 мг/кг п/к на протяжении 7 дн. вызывало развитие толерантности к его анальгезирующему эффекту как у нокаутных мышей, так и у мышей дикого типа. При выработке предпочтительности места подкрепляющий эффект морфина также выявлен у мышей обеих линий. Сделан вывод, что центральные СТ-ергические нейроны у мышей не участвуют в развитии толерантности к морфину и в реализации его подкрепляющих свойств. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Ил. 5. Библ. 55

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
U50, 488H
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
МУТАНТЫ
СЕРОТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhong-Qiu; Gao, Yong-Jing; Sun, Yan-Gang; Zhao, Cheng-Shui; Gereau, Robert W.; Chen, Zhou-Feng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.05-04Т1.113

Rasakham, K.
Sex differences in U50, 488H-induced phosphorylation of p44/42 mitogen-activated protein kinase in the guinea pig brain [Text] / K. Rasakham, K. L. McGillivray, L. -Y. Liu-Chen // Neuroscience. - 2012. - Vol. 223. - P447-456 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Половые различия активации митогенактивируемой протеинкиназы р44/42, вызванной U50, 488H в головном мозге у морских свинок

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
U50, 488H
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
McGillivray, K.L.; Liu-Chen, L.-Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.540

Zutshi, U.
Possible interaction of potassium embelate, a putative analgesic agent, with opiate receptors [Text] / U. Zutshi, R. K. Johri, C. K. Atal // Indian J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 7. - P656-657 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Возможное взаимодействие калия эмбелата, вещества с предполагаемым анальгетическим действием, с опиатными рецепторами
Аннотация: Этилкетоциклазоцин, U50, 488H, бремазоцин (все-1, 3 и 9 мкг/кг) и морфин (5, 10 и 15 мг/кг) зависимо от дозы вытесняли [{3}H]-калия эмбелат (I; 20 мг/кг, п/к) из участков связывания в головном мозге крыс. Считают, что центр. анальгетич. действие I опосредовано через 'мю'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы головного мозга. Индия, Reg. Res. Lab., Jammu-Tawi 180 001. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ЭТИЛКЕТОЦИКЛАЗОЦИН
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОРФИН
БРЕМАЗОЦИН
U50, 488H
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johri, R.K.; Atal, C.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.490

Analgesia produced by intrathecal administration of the 'лямбда' opioid agonist, U-50,488H, on formalin-evoked cutaneous pain in the rat [Text] / Teresa Pelissier [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 190, N 3. - P287-293 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Анальгезия, вызываемая интратекальным введением 'лямбда'-опиоидного агониста U-0, 488H, при вызванной формалином кожной боли у крыс
Аннотация: Интратекальное введение U-50, 488H (I; 5-50 нмоль) вызывает дозозависимую анальгезию в формалиновом тесте; половина макс. анальгетического эффекта достигается при дозе 6,2 нмоль. Эффект I устраняется в/б введением налоксона или WIN44,441-3 (по 3 мг/кг). Делают вывод, что 'лямбда'-опиоидные рецепторы спинного мозга участвуют в регуляции кожной болевой чувствительности при химическом/воспалительном болевом воздействии. Указывают на необходимость исследования роли 'лямбда'-рецепторов в регуляции проведения различных типов болевых стимулов. Чили, Univ. of Chile, P. O. Box 138-11, Santiago. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: U50, 488H
АНАЛЬГЕЗИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pelissier, Teresa; Paeile, Carlos; Soto-Moyano, Ruben; Saavedra, Hernan; Hernandez, Alejandro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска