СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=SYNECHOCYSTIS<.>)

Общее количество найденных документов : 1277
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.019

Genetic inactivation of psac in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Jiapping Yu [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Генетическое инактивирование PSAC у Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: В фотосинтезирующих организмах полипептид PsaC, кодируемый геном psaC, обеспечивает лиганды для 2 (4Fc - 4S) групп, F и F. В отличие от прочих цианобактерий, сообщается о наличии 2 различных psaCгенов у цианобактерии Synechocystis 6803: репродуцент-1 с определенной последовательностью аминокислотных остатков, идентичной последовательности у табака, и репродуцент - 2, с последовательностью чередования аминокислотных фрагментов, сходной с установленной для прочих цианобактерий. Вставка гена, кодирующего резистентность к канамицину, в репродуцент - 2, привела к возникновению фотосинтетически - дефицитного штамма CDK25, у которого отсутствуют полипептиды PsaC и PsaD в изолированных тилакоидных мембранах. Рост мутантных клеток не отличался от обычных в светоактивируемых гетеротрофных условиях. Мутантные клетки содержали 'ЭКВИВ'1/3 кол-ва хлорофилла по сравнению с обычными как в гетеро-, так и в миксотрофных условиях. Добавление рекомбинантных PsaC и PsaD к тилакоидам приводило к резкому усилению электронно-спиновых резонансов при g=2,05; 1,94; 1,92 и 1,88, что характеризует спектр взаимодействия F и F. Экспрессия репродуцента - 1 не обнаруживалась в клетках, выращенных в светоактивируемых гетеротрофных условиях и в миксотрофных условиях. Полученные результаты показывают, что репродуцент - 2 кодирует полипептид PsaC в фотосистеме - I у Synechocystis 6803, и что этот полипептид необходим для стабильного вхождения PsaD в комплекс фотосистемы- I in vivo, но не обязателен для формирования димера PsaA - PsaB и транспорта электронов от Р[7][0][0] к F[x]. США, DOE Plint Res. Lab., MI State Univ., East Lansing, MI 48824, Dep. Biochem., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ГЕНЫ
МУТАНТЫ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Yu, Jiapping; B.Smart, Lawrence; Lung, JeanSung; Goldbeck, John; McIntosh, Lee

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.064

Inactivation of glutamine synthetase in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 by ammonium and darkness possess common elements [Text] / J. C. Reyes [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P52
Перевод заглавия: Инактивация аммонием и темнотой глутаминсинтетазы у цианобактерии Synechocystis sp. РСС 6803 опосредуется общими элементами
Аннотация: Цианобактерии ассимилируют аммоний, главным обр., через р-ции глутаминсинтетазо-глутаматсинтазного (ГСГОГАТ) пути. Обнаружено, что добавление аммония вызывает обратимую инактивацию глутаминсинтетазы (ГС) Synechocystis sp. PCC 6803. Процесс инактивации ГС включает, видимо, нековалентное связывание белка и отличается от регуляции ГС путем аденилирования/деаденилирования, известной у энтеробактерий. In vitro активность ГС может быть восстановлена в рез-те обработки щелочной фосфатазой, увеличения рН или ионной силы р-ра. Инактивированная форма ГС отличается от активированной по электрофоретической подвижности. Неактивная форма ГС возникает и при переносе цианобактерии в темноту; активность фермента может быть восстановлена теми же способами, что и в случае инактивации аммонием. Глюкоза предотвращает инактивацию ГС в темноте, что, видимо, свидетельствует о редокс-контроле активности фермента. Штамм Synechocystis sp T 1257 дефектен по фотосистеме II и поэтому нуждается для роста в глюкозе. В присутствии глюкозы клетки данного штамма обладают высокой активностью ГС, а при переносе в среду без глюкозы активность фермента полностью исчезает даже при наличии света. Это также свидетельствует в пользу зависимости активности фермента от редокссостояния клеток. Испания, Inst. de Bioquimica Vegetal y Fotosintesis and Dep. de Bioquimica Vegetal y Biologia Molecular. Universidad de Sevilla-CSIC. Apdo 1113, 41080-Sevilla.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.19 + 341.27.17.09.15
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reyes, J.C.; Crespo, J.L.; Garcia-Dominguez, M.; Florencio, F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.045

Vermaas, Wim.
Photosynthetic reaction center complexes in cyanobacteria and heliobacteria: function and evolution [Text] / Wim Vermaas, Svetlana Ermakova, Pradip Manna // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P18
Перевод заглавия: Комплексы фотосинтетического реакционного центра у цианобактерий и гелиобактерий: функция и эволюция
Аннотация: С помощью генетической модификации генов реакционных центров (РЦ) цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 подробно исследована их структура и роль отдельных остатков и субъединиц. Получен штамм, лишенный генов, кодирующих ядро фотосистемы (ФС) I и якорные белки фикобилисом; большая часть пигментов связана у этого штамма с комплексом ФС II. Чтобы понять эволюционные взаимоотношения между различными типами фотосинтетических РЦ был исследован фотосинтезирующий аппарат эволюционно древней, как полагают, фотосинтезирующей бактерии Heliobacillus mobilis. РЦ гелиобактерий напоминает РЦ фотосистемы I, а некоторые из белков гомологичны белкам ФС II. Построена модель, согласно к-рой и ФС I и ФС II эволюционировали от общего гомодимерного предкового РЦ, к-рый, возможно, был во многом похож на РЦ гелиобактерий. США, Dept. of Bot., and Cent. for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona St., Univ., Tempe AZ 85287.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ГЕЛИБАКТЕРИИ
HELIOBACILLUS MOBILIS (BACT.)
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
КОМПОНЕНТЫ
ФУНКЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФОТОСИСТЕМА-I
ФОТОСИСТЕМА - II

Доп.точки доступа:
Ermakova, Svetlana; Manna, Pradip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.037

Struglic, Andre.
Redox dependent protein phosphorylation in vitro inchromatophores from the purple photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum and in thylakoid membranes from the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Andre Struglic, John F. Allen // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P71
Перевод заглавия: Редокс-зависимое in vitro фосфорилирование белков в хроматофорах пурпурной фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum и в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Показано, что в изолированных хроматофорах Rhodospirillum rubrum S1 фосфорилируются как 'альфа', так и 'бета' полипептиды из светособирающего комплекса LH I, причем активности катализирующей этот процесс киназы зависит от окислительно-восстановительного потенциала и активируется окисленной формой носителя электронов в области хинонового пула или b/с цитохромного комплекса и дыхательной электронтранспортной цепи. Представлены также данные по редокс-зависимому фосфорилированию белков в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Швеция, Plant Cell Biol., Lund Univ., Box 7007, S-220 07 LUND.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ S1
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ХРОМАТОФОРЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Allen, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.064

Cyanobacterium Synechocystis 6803 photosystem I mutants [Text] / H.Chung Young [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P175
Перевод заглавия: Мутанты цианобактерии Synechocystis 6803 по фотосистеме I
Аннотация: Для изучения строения фотосистемы I (ФСI) получали мутанты гена psa B Synechocystis sp. шт. 6803 путем трансформации штамма 6803 дикого типа геном psa B из Synechococcus 7002 со встроенным в последний гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы. В итоге выделили несколько мутантов, устойчивых к хлорамфениколу и не обладающих способностью к фотосинтезу. Как показали флуоресцентная спектроскопия при низкой т-ре и определение переноса электронов, все мутанты обладали активностью ФСI. Ряд мутантов имел окраску, отличающуюся от сине-зеленой у дикого типа, что объясняется снижением у них конц-ии хлорофилла, каротиноидов и/или фикоцианина. Места мутаций выявляли с помощью саузерн-блот-гибридизации. У мутантных штаммов, как показала вестерн-блот-гибридизация, в реакционном центре ФСI недостает, по крайней мере, одной субъединицы. Корея, Biomolecule analysis group, Korea Basic Sci. Cent., Yusung Taejeon.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА-I
СТРОЕНИЕ
ХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
ФИКОЦИАНИН
КОНЦЕНТРАЦИИ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ 6803
МУТАНТ ГЕНА PSA B

Доп.точки доступа:
Young, H.Chung; Iong, S.Choi; Soo, H.Kim; Young, M.Park; Boorad, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.098

Molecular and functional characterization of the 'ДЕЛЬТА'9 desaturase of cyanobacteria [Text] / Toshio Sakamoto [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15 1994. - S. l., 1994. - P103
Перевод заглавия: Молекулярные и функциональные свойства 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы цианобактерий
Аннотация: У цианобактерий олеат синтезируется введением двойной связи в 'ДЕЛЬТА'9-положение остатка стеарата, входящего в состав мембранных липидов. Р-ция катализируется специфической десатуразой. Из Anabaena variabilis и Synechocystis PCC6803 изолированы гены десатуразы, обозначенные desC. Эти гены экспрессированы у Escherichia coli. Такие клетки E. coli аккумулируют олеат, отсутствующий у дикого штамма бактерии. У трансформированных клеток E. coli олеат включается в С1-положение фосфолипидов. Япония, Dep. of Biol., College of Arts and Sci., Univ. Tokyo, Komaba, Meguro-ku Tokyo 153.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ДЕЛЬТА 9-ДЕСАТУРАЗА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕСАТУРАЗЫ DESC
ЭКСПРЕСИЯ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Toshio; Wada, Hajime; Nishida, Ikuo; Ohmori, Masayuki; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.015

Analytical procedures for the quantification of isotopic amino acid incorporation into photosynthetic proteins of Synechocystis PCC 6803 [Text] / Neil R. Bowlby [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Аналитические процедуры для количественной оценки включения изотопных аминокислот в фотосинтетические белки у Synechocystis PCC 6803
Аннотация: Для разрешения структурно-функциональных взаимоотношений в различных фотосинтетических белковых комплексах имеется биохимическая техника для очистки последних, методы биофизической химии и высокой частоты спектров. Ценная информация на атомном уровне может быть достигнута через изотопное замещение определенных аминок-т, что оказывается важным для изучения каталитических процессов. Способности к образованию функциональных ауксотрофов у фотосинтетической цианобактерии Synechocystis 6803 с успехом может быть использована для определения редокс-активных компонентов Z и D как тирозиновых остатков в реакционном центре ФС II. Представлены исследования по применению изотопной метки при спектроскопическом разложении высокоочищенных частиц ФС II. Усовершенствованы аналитические процедуры для слежения за включением меченных {2}H и {1}{7}O аминокислот с помощью газовой хроматографии/масс-спектрографического анализов. Кривая роста клеток подтверждает облигатную ауксотрофию, выявляющуюся двумя отчетливыми стационарными фазами: первая соответствует исчерпанию экзогенных аминокислот; вторая - с нормальной плотности клеток в стационарной фазе. Клетки, собранные во вторую стационарную фазу, показали небольшое кол-во или отсутствие меченых аминокислот. США, MSU - DOE Plant Res. Labor. Michigan State Univ., East Lansiug, M/ /48824-1322.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
АМИНОКИСЛОТЫ
БЕЛКИ
ВКЛЮЧЕНИЕ
АНАЛИЗ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Bowlby, Neil R.; Espe, Mallhew; Bhainagar, Rita; Wang, Sian; Hoganson, Curtis; Melntosh, Lee; Babcock, Gerald T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.017

Structural organization of PSI proteins in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC6803 [Text] / Qiang Xu [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Структурная организация белков Фотосистемы I у цианобактерии Synechocystis PCC 6803
Аннотация: Фотосистема I (ФС) - мультисложный ферментный комплекс, катализирующий свето-производимое окисление пластоцианина или цитохрома и сопутствующее фотовосстановление ферредоксина или флаводоксина. Несмотря на анализы, основанные на дифракции рентгеновых лучей или кристаллов ФС I при разрешении 6A, детальное взаимоотношение субъединиц в ФС I остается в большой степени неизвестным. Изолировали цианобактериальные мутанты, утратившие PsaD, PsaE, Psj, Psl, PsaF и их разные комбинации. ФС I у этих мутантов упорядочена и функционирует, что обеспечивает благоприятные системы для изучения взаимодействия субъединица-субъединица с помощью использования протеаз, NHS - биотина и др. Сделаны заключения: С - терминальные области PsaD, PsaE и PsaF доступны протеазам; PsaF стабилизирует комплекс через Psaj; отсутствие Psal дестабилизирует связь PsaD внутри комплекса ФС I; 22- kD {4}{9}{8}INSCTN...С-терминальная область PsaB в диком типе у ФС I устойчива к протеазному расщеплению. Отсутствие PsaE, PsaF, Psaj или Psal не изменяло защиту этих фрагментов от протеолиза. США, Div. of Biol., Kansas State Univ., Klanhattan, KS 66506 1901.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
БЕЛКИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Xu, Qiang; Chitnis, Vashali P.; Guikema, James A.; Chitnis, Parag R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.052

Isolation and partial characterization of a manganese binding and L-arginine metabolizing protein being present in purified photosystem II complexes of the thermophilic cyanobacterium Synechococcus sp. and the two mesophilic cyanobacteria Synechococcus PCC 6301 and Synechocystis РСС 6803 [Text] / Mathias Ruff [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P180
Перевод заглавия: Выделение и некоторые свойства белка, связывающего марганец и превращающего L-аргинин и присутствующего в очищенном комплексе фотосистемы II термофильной цианобактерии Synechococcus sp. и двух мезофильных цианобактерий Synechococcus PCC 6301 и Synechocystis PCG 6803
Аннотация: Показали присутствие белка (БФС II), обладающего очень низкой активностью в отношении L-аргинина, приводящей к образованию орнитина, в очищенных комплексах фотосистемы II термофила Synechococcus sp. и двух мезофилов, Synechococcus PCC 6301 и Synechocystis PCC 6803. Для проявления активности БФС II требовался MnCl[2], из чего следовало, что БФС II мог связывать Mn. БФС II был выделен из всех трех штаммов и частично изучен. Поскольку мало вероятно, что в высокоочищенном комплексе фотосистемы II присутствуют два белка, связывающих Mn, обсуждается возможность для БФС II быть ферментом, окисляющим воду и присутствующим в фотосистеме II. Германия, [E. K. Pistorius], Biol. VIII: Zellphysiol., Univ. Bielefeld, D-33501, Bielefeld.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
АКТИВНОСТЬ
МАРГАНЕЦ
ПОТРЕБНОСТЬ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЙ ШТАММ
МЕЗОФИЛЬНЫЙ ШТАММ РСС 6301
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803

Доп.точки доступа:
Ruff, Mathias; Michel, KlausPeter; Engels, Anke; Pistorius, Elfriede K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.055

Use of mutants to study the structure and function of the photosystem II reaction center complex in Synechacystis 6803 [Text] / Himadri B. Pakrasi [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P2
Перевод заглавия: Использование мутантов для исследования структуры и функции комплекса реакционного центра фотосистемы II у Synechocystis 6803
Аннотация: Реакционные центры фотосистемы II связаны с полипептидами D1 и D2. У цианобактерий и зеленых растений D1 синтезируется в форме предшественника (рD1) с дополнительной С-концевой, аминокислотной последовательностью, к-рая при встраивании белка в тилакоидную мембрану отщепляется специфической протеиназой, кодируемой у Synechocystis 6803 геном ctpA. Нарушение процессинга pD1 предотвращает образование четырехядерного марганцевого кластера, участвующего в фотоокислении воды. По первичной структуре протеиназа (продукт гена ctpA) гомологична интерфоторецепторному ретиноидсвязывающему белку человека, быка и насекомых. С-Концевой домен 'альфа'-субъединицы цитохрома b-559, входящего в состав комплексов фотосистемы II, оказывает влияние на активность комплексов в реакции окисления воды. США, Dep. Biol. Washington Univ., St. Louis, MO 63130.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ 6803
МУТАНТЫ
ФОТОСИСТЕМА II
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pakrasi, Himadri B.; Anbudurai, P.R.; Bartsevich, V.; Periyanan, S.; Shulla, V.K.; Wu, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.062

Fulda, S.
Salt induced accumulation of proteins in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / S. Fulda, M. Hagemann // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P127
Перевод заглавия: Индуцированное солью накопление белков у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Исследовали природу белка, накапливаемого культурой Synechocystis sp. PCC 6803 после адаптации к NaCl. Изучение аминокислотной последовательности N-конца пептида, а также иммунологические эксперименты позволили предположить, что исследуемый белок представляет собой флаводоксин, к-рый накапливается культурой цианобактерии также и при голодании по железу. Обсуждается зависимость ответа на тепловой шок от конц-ии соли в среде. Германия, Univ. Rostock, FB Biol., 18051 Rostock.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
БЕЛКИ
БЕЛОК ЦИАНОБАКТЕРИЙ
НАКОПЛЕНИЕ
ПРЕДПОЛАГАЕМАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Hagemann, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.077

Schoor, Arne.
Glucosylglycerolphosphate-synthase/phosphatase (GG-P-S/Р) - key enzymes of salt adaptation in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Arne Schoor, Martin Hagemann // 8th Int, Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P145
Перевод заглавия: Глюкозилглицеролфосфат-синтаза/фосфатаза (ГГ-Ф-С/Ф) - ключевые ферменты солевой адаптации у Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Осмозащитное соединение глюкозилглицерол (ГГ) синтезируется из АДФ-глюкозы и глицерол-3-фосфата через ГГ-фосфат. Первая активация ГГ-фосфатсинтазы/фосфатазы (I) in vivo происходит сразу после солевого шока (340 мМ NaCl), а вторая (на 100%) - двумя часами позже, завершается в течение 6 ч и подавляется хлорамфениколом. Эти результаты согласуются с данными сравнения бесклеточных экстрактов из адаптированных к соли и контрольных клеток, где активированные солью контрольные экстракты в максимуме достигали 'ЭКВИВ'50% наивысшей активности. Активация in vitro м. б. вызвана повышением конц-ии NaCl до 340 мМ. Конц-ия NaCl 'ЭКВИВ'700 мМ ингибировала I. Активность I, экстрагированной из адаптированных к соли клеток, полностью терялась после обессоливания. Восстановление активности I при добавлении соли линейно зависит от ионной силы (до 'ЭКВИВ'200 мМ). NaCl м. б. замещен др. солями (LiCl, NaBr) с разной эффективностью. При первой очистке I методом гельфильтрации обнаружен белок с Mr 'ЭКВИВ'250 000, образующий ГГ-фосфат. По-видимому, ГГ-фосфат-фосфатаза является отдельным ферментом, к-рый не сопряжен с ГГ-синтазой. Германия, Univ. Rostock, Dep. of Biology, 18051 Rostock.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
СОЛЕВАЯ АДАПТАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗИЛГЛИЦЕРОЛФОСФАТ-СИНТАЗА
ФОСФАТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hagemann, Martin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.084

Silman, N. J.
ADP-ribosylation of glutamine synthetase in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / N. J. Silman, N. G. Carr, N. H. Mann // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P152
Перевод заглавия: АДФ-рибозилирование глутаминсинтетазы у Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Инактивация глутаминсинтетазы (ГС) наблюдалась в бесклеточном экстракте цианобактерии Synechocystis sp. РСС 6803, а также в супернатанте после высокоскоростного центрифугирования этого экстракта, после добавления ионов аммония, глутамина или глутамата. Диализ высокоскоростного супернатанта приводил к потере инактивирующей активности, но она восстанавливалась после добавления НАДН, НАДФН или НАДФ (и в меньшей степени - НАД), что указывает на инактивацию ГС путем АДФ-рибозилирования. Такая форма модификации подтверждена как введением метки из {3}{2}P-НАД, так и химич. анализом гидролизованной ГС. Три разных формы ГС: не имеющая активности, имеющая только биосинтезирующую активность и имеющая только трансферазную активность, м. б. разделены с помощью хроматографии. Различия в активности этих форм коррелировали со степенью модификации ГС. Полностью неактивная ГС м. б. реактивирована в результате обработки фосфодиэстеразой, тогда как ГС, имеющая только трансферазную активность, м. б. реактивирована щелочной фосфатазой. Великобритания, Dep. of Biol. Sciences, Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
РАЗНЫЕ ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carr, N.G.; Mann, N.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.088

Maestri, O.
Acetolactate synthase synthesis depends on inorganic carbon availability in the cyanobacterium Synechocystis PCC6803 [Text] / O. Maestri, B. Cami, F. Joset // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P136
Перевод заглавия: Синтез ацетолактатсинтазы у цианобактерии Synechocystis PCC 6803 зависит от наличия неорганического углерода
Аннотация: В хромосоме цианобактерии Synechocystis PCC 6803 обнаружены гены, экспрессия к-рых регулируется конц-ией экзогенного неорганического углерода. Ген, индуцируемый в поздней экспоненциальной фазе у клеток, инкубируемых при низкой конц-ии неорганического углерода, был идентифицирован как ген ацетолактатсинтазы (эквивалент гена ilv G у Escherichia coli). Фермент, помимо того, что является мишенью для гербицидов семейств сульфонилмочевины, имидазолинонов и триазолпиримидинов, конденсирует ацетальдегидную часть, извлекаемую из пирувата, до либо пирувата, либо 2-кетобутирата с образованием первого предшественника путей биосинтеза лейцина и валина, и изолейцина, соответственно, и молекулы СО[2]. Инактивация этого гена не приводит к ауксотрофии по данным аминокислотам или к модификации характера трофич. способностей штамма. Это указывает на присутствие других копий этого гена, как у многих организмов. Даны характеристики экспрессии этого гена в клетках, растущих в разных условиях. Франция, LCB-CNRS, BP 71, 13277 Marseille.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ГЕНЫ
ГЕН АЦЕТОЛАКТАТСИНТАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Cami, B.; Joset, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.103

Hagemann, M.
Salt-sensitive mutants of the cyanobacterium Synechocystis PCC 6803 as a tool for characterization of salt adaptation [Text] / M. Hagemann, E. Zuther, C. Probst // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P128
Перевод заглавия: Чувствительные к соли мутанты цианобактерии Synechocystis PCC 6803 как инструмент для характеристики [процесса] солевой адаптации
Аннотация: Исследовали процесс адаптации к повышенной конц-ии NaCl у 18 мутантов Synechocystis sp. PCC 6803. Обнаружено, что у 9 мутантов был блокирован синтез глюкозилглицерина, один мутант накапливал только промежуточный продукт глюкозилглицеролфосфат, у остальных природу физиологического дефекта установить не удалось. Дефектные гены были исследованы методом Саузернгибридизации. Германия, Univ. Rostock, FB Biologie, 18051 Rostock.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.07.02
Рубрики: SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
МУТАНТЫ
СОЛЕВАЯ АДАПТАЦИЯ
ДЕФЕКТНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Zuther, E.; Probst, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.007

Bernhardt, H.
Investigations into the flocculation mechanisms of small algal cells [Text] / H. Bernhardt, J. Clasen // Aqua. - 1994. - Vol. 43, N 5. - P222-232 . - ISSN 0003-7214
Перевод заглавия: Исследования механизмов флоккуляции мелких клеток водорослей
Аннотация: Измерение электрофоретической подвижности клеток синезеленых водорослей Synechocystis minuscula в присутствии различных электролитов показало, что их флоккуляция, образование агрегатов клеток, достигается при нейтрализации заряда клеток катионными полиэлектролитами или положительно заряженными комплексами гидроокиси алюминия. Возникшие флоккулы легко м. б. отфильтрованы в процессе получения питьевой воды. Германия, Wahnbachtalsperrenverband, Kronprinzenstr. 13, 53721 Siegburg. Ил. 10. Табл. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS MINUSCULA (ALGAE)
КЛЕТКИ
ФЛОККУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Clasen, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.009

Oxygen-evolving photosystem II preparation from wild type and photosystem II mutants of Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Diana L. Kirilovsky [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P2099-2107 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Получение препаратов кислород-выделяющей системы II из дикого типа и фотосистемы II из мутантов Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Разработан простой и быстрый метод выделения сравнительно больших кол-в частиц, обогащенных ФС II, из клеток дикого типа и мутантов цианобактерии. Процедура занимает 10 ч и включает лишь одну стадию очистки. Полученные частицы удобны для спектроскопических измерений и позволили определить ряд изменений структуры и соответственно функций ФС у мутантов. Франция, Service de Bioenergetique, Dep. de Biologie, URA CNRS 1290, CEN-Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette Cedex. Ил. 7. Библ. 70.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
КИСЛОРОД-ВЫДЕЛЯЮЩАЯ СИСТЕМА
ПРЕПАРАТЫ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kirilovsky, Diana L.; Boussac, Alain G.P.; van, Mieghem Frans J.E.; Ducruet, Jean-Marc R.C.; Setif, Pierre R.; Yu, Jiujiang; Vermaas, Wim F.J.; Rutherford, A.William

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.032

Cooperation of plasma and thylakoid membranes for the biosynthesis of chlorophyll in cyanobacteria: The role of the thylakoid centers [Text] / Barbara Hinterstoisser [et al.] // J. Plant Physiol. - 1993. - Vol. 142, N 4. - P407- 413 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Взаимодействие плазматических и тилакоидных мембран при биосинтезе хлорофилла у цианобактерий: роль тилакоидных центров
Аннотация: Из бесклеточных экстрактов Synechocystis PCC 6803 выделили 2 фракции бесхлорофильных плазматических мембран, темно-зеленую фракцию тилакоидных мембран (ФТМ) и светло-зеленую ФТМ. На основании высокого содержания активности цитохром-с-оксидазы, НАДФН протохлорофиллидредуктазы, П700, протохлорофиллида (ПХд) и хлорофиллида (Хд) в светло-зеленой ФТМ предположили, что эти мембраны происходят из тилакоидных центров, представляющих участки контактов между цитоплазматическими (ПМ) и тилакоидными мембранами (ТМ). В них Хд синтезируется из ПХд в ПМ и этерифицируется с фитолом в хлорофилл, к-рый переносится в ТМ. Австрия, Biophys. Chemistry Group, Inst. of Phys. Chemistry, Univ. of Vienna, Wahringer Str. 42, А-1090 Vienna. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 42.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hinterstoisser, Barbara; Cichna, Margit; Kunther, Otto; Peschek, Gunther A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.033

Redox properties of cytochrome b559 in photosynthetic membranes from the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Jose M. Ortega [et al.] // J. Plant. Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 4-5. - P454-461 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Окислительно-восстановительные свойства цитохрома b-559 в фотосинтетических мембранах из штамма РСС-6803 цианобактерии Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Цитохром b-559 (В-559) является важным нативным компонентом реакционного центра фотосистемы II (ФС II), но его физиологическая функция оставалась невыясненной. Получена характеристика остаточного окислительновосстановительного потенциала В-559 в фотосинтетических мембранах штамма РСС-6803 трансформируемой Synechocystis sp. В тилакоидных мембранах, экстрагируемых в ходе мягкого разрушающего клетки процесса, обнаружена лишь 1 окислительно-восстановительная форма В-559 с потенциалом, свойственным форме с низким окислительно-восстановительным потенциалом. Его среднее значение составляло +170 мв при рН 7,5 в мембранах, обогащенных ФС II. Не смотря на большое разнообразие разрушающих клетки обработок, используемых для приготовления тилакоидных мембран, не удалось обнаружить форму В-559 с высоким окислительно-восстановительным потенциалом. Ее отсутствие обсуждается в связи с высокой лабильностью штамма РСС-6803 по сравнению с др. цианобактериями и высшими растениями. Как альтернативный вариант, рассматривается возможность того, что высокопотенциальная форма В-559 у штамма РСС-6803 отсутствует из-за невозможности его надлежащей стабилизации в условиях мембраны. Испания, Inst. de Bioquimica Vegetal y Fotosintesis, Univ. de Sevilla y Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Apdo, 1113, Е-41080 Sevilla. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 41.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
МЕМБРАНЫ
ЦИТОХРОМ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ortega, Jose M.; Hervas, Manuel; Rosa, Miguel A.de la; Losada, Manuel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.043

Schubert, Henrik.
Effects of adaptation to different salt concentrations on photosynthesis and pigmentation of the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC 6803 [Text] / Henrik Schubert, Sabine Fulda, Martin Hagemann // J. Plant Physiol. - 1993. - Vol. 142, N 3. - P291-295 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Влияние адаптации к различным концентрациям соли на фотосинтез и пигментацию у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: После адаптации Synechocystis к различным конц-ям соли оптимум роста отмечали при 342 мМ NaCl. При этом максимальными были также фотосинтез (ФС) на объем клеток и содержания хлорофилла (Хл) и фикоцианина (ФЦ). Наибольшей интенсивность ФС в расчете на Хл была при самой высокой солености (1026 мМ NaCl). Заключили, что в менее пигментированных клетках поглощенный свет более эффективно используется для ФС, чем в клетках с избытком пигментов. Согласно спектру флуоресценции, неэффективный перенос энергии между фикобилисомами и Хл происходил в клетках, богатых ФЦ при 342 мМ NaCl. В клетках, адаптированных к 1026 мМ NaCl обнаружили самое высокое содержание каротиноидов, особенно эхиненона и гликозидных каротиноидов. Т. обр., Synechocystis является мезогалофитом с оптимумом роста около 342 мМ NaCl. Пигментация ее при оптимальных для роста условиях менее оптимальна для ФС, чем при субоптимальных условиях. Германия, Univ. of Rostock, Dep. Biology, Freiligrathstr., 8, D-18051 Rostock. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ПИГМЕНТЫ
СОСТАВ
СОЛИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fulda, Sabine; Hagemann, Martin

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска