Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PREPARATION<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.58

   
    Тестирование и выделение факторов комплемента человека С3, С4 и С5 [Текст] / В. П. Чих [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 127
Аннотация: Получены полноценные реагенты R3, R4 и R5 для тестирования по гемолитической активности С3, С4 и С5 факторов комплемента в сыворотке крови человека. На основе разработанных ранее методов получения С3, С4 и С5 (Козлов, 1982), имеющихся в литературе данных о воздействии на различные компоненты комплемента KBr, KSCN, зимозана и фракций сывороток, содержащих С3 или С4 компоненты комплемента, были сконструированы модифицированные R3, R4 и R5, обогащенные соответственно С4, С3 и С4, С2, С6-С9. Реагенты R3, R4 и R5 позволяют оценить наличие гемолитически активных С3, С4 и С5 факторов комплемента и их количество на каждой стадии процесса очистки. В результате получены чистые препараты С3, С4 и С5, выход которых по гемолитической активности составляет соответственно 31, 20 и 18%.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
COMPLEMENT COMPONEUT
PREPARATION

Доп.точки доступа:
Чих, В.П.; Щукун, С.А.; Косяк, А.В.; Суровцев, В.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.44

   
    Получение тестовых сывороток анти-A и анти-B специфичности методом искусственной иммунизации [Текст] / Т. М. Пискунова [и др.] // Лаб. дело. - 1990. - N 3. - С. 55-60 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИСЫВОРОТКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГРУППЫ КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
SERA ANTIA
SERA ANTIB
PREPARATION
ANFITICIAL IMMUNIZATION

Доп.точки доступа:
Пискунова, Т.М.; Ракитянская, А.А.; Григорьева, Т.М.; Лазаренко, Ю.П.; Башлай, А.Г.; Зотиков, Е.А.

3.
А.с. 1585763 СССР, МКИ G 01 N 33/50.

    Трунин, П. Л.
    Способ перевода временных цитологических препаратов растений в постоянные [Текст] / П. Л. Трунин, Г. П. Шелаботин ; ВНИИ садовод. - № 4410730/30-13 ; Заявл. 14.04.1988 ; Опубл. 15.08.1990
Аннотация: Предлагаемый способ перевода временных цитол. препаратов растений в постоянные, включает получение давленого препарата и промывку его с последующим заключением в смесь бальзама с растворителем. Промывку осуществляют диметилсульфоксидом, в кач-ве растворителя используют также диметилсульфоксид.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.09.13
Рубрики: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПОСТОЯННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
PLANT CELLS
MICROSCOPY
PREPARATION

Доп.точки доступа:
Шелаботин, Г.П.; ВНИИ садовод.
Свободных экз. нет
4.
А.с. 1627989 СССР, МКИ C 01 N 33/48.

    Прилуцкий, А. С.
    Способ выделения мононуклеаров из крови человека [Текст] / А. С. Прилуцкий, А. В. Ходаковский, Э. А. Майлян ; Донец. мед. ин-т. - № 4436116/14 ; Заявл. 06.06.1988 ; Опубл. 15.02.1991
Аннотация: Изобретение касается иммунологии и м. б. использовано при исследованиях клеток крови. Цель изобретения - повышение чистоты целевого продукта за счет снижения примеси тромбоцитов. Способ осуществляют посредством разведения клет. фракции крови изотоническим р-ром с добавлением гепарина и разделения клеток в градиенте плотности с добавлением того же кол-ва гепарина. Достигается примерно 10-кратное снижение примеси клеток тромбоцитов по сравнению с известным способом, что существенно повышает точность иммунол. тестов целевого продукта.
ГРНТИ  
34.43.05
УДК
612.119(088.8)
ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ГЕПАРИН
ВНЕСЕНИЕ
ФИКОЛЛ-ВЕРОГРАФИН
ТРОМБОЦИТЫ
ПРИМЕСЬ
УМЕНЬШЕНИЕ
MONONUCLEAR CELLS
PREPARATION

Доп.точки доступа:
Ходаковский, А.В.; Майлян, Э.А.; Донец. мед. ин-т
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.083

    Фидлер, Л. М.
    Приготовление иммуносорбентов на основе сефарозы, активированной тозилхлоридом [Текст] / Л. М. Фидлер, С. К. Александер, В. А. Ляшенко // Иммунология. - 1991. - N 4. - С. 56-57 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОСОРБЕНТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
СЕФАРОЗА
ТОЗИЛХЛОРИД
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
IMMUNOSORBENTS PREPARATION
IMMUNOGLOBULIN G

Доп.точки доступа:
Александер, С.К.; Ляшенко, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.089

    Кизильштейн, А. Л.
    Получение антител к искусственным конъюгатам, содержащим 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту [Текст] / А. Л. Кизильштейн, С. Г. Белецкая, А. Н. Бушков // Агрохимия. - 1991. - N 11. - С. 105-109 . - ISSN 0002-1881
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОНЪЮГАТЫ
2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ANTIBODY PREPARATION
CONJUGATES

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.Г.; Бушков, А.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.795

    Москательникова, Т. Т.
    Получение стабильных пищевых диагностических аллергенов [Текст] / Т. Т. Москательникова // Актуал. вопр. мед. биотехнол. - Томск, 1991. - Ч. 2. - С. 68
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.05.05
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ
ПИЩЕВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ALLERGEN PREPARATION
PLANT

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.693

   
    Обоснование метода получения аллергенов из токсигенных видов плесневых грибов [Текст] / Е. Н. Шахбазова [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 550
Аннотация: Авторами разработана эффективная технология изготовления аллергенов из токсигенных плесневых грибов родов Fusarium, Penicillium, Aspergillus. Показано, что в аллергизации организма определяющую роль играют споры и спорангии грибов, причем иммунологически активные компоненты спор и мицелия различны. Для полного проявления аллергенных свойств препарата используется мицелий с хорошо выраженным спороношением. Последующая обработка биомассы дает возможность освободиться от микотоксинов и все дальнейшие операции производить к неживой биомассой. В технологию введен качественный контроль полуфабриката на микотоксины методами биопробы и тонкослойной хроматографии на пластинах "Силуфол". Выделение аллергена из биомассы проводили методом направленной водно-буферной экстракции в условиях, приближенных к естественным (контакт споры гриба с чувствительным организмом). Критерием подбора буфера служит максимальная степень экстракции аллергеноактивных компонентов и минимальное содержание пигмента в препарате. Использование фракционирования освобождает препарат от низкомолекулярных примесей. Изучение биохимической природы антигенной и аллергенной детерминант препарата с помощью метапериодатного окисления и трипсина свидетельствует о том, что аллергенная и антигенная активность сопряжены как с белковым, так и с полисахаридным компонентами. Т. обр., разработанная технология позволяет получить высокомолекулярные аллергеноактивные гликопротеиды, свободные от микотоксинов, что даст возможность обеспечить практическое здравохранение специфичным и безвредным препаратами для диагностики in vivo и in vitro сенсибилизации к токсигенным видам грибов и лечения больных аллергическими заболеваниями соответствующей этиологии. Россия, Казанский НИИЭМ, Казань.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЛЕСНЕВЫЕ ГРИБЫ
ТОКСИКОГЕННЫЕ ВИДЫ
ALLERGEN PREPARATION

Доп.точки доступа:
Шахбазова, Е.Н.; Глушко, Н.И.; Захарова, М.А.; Лукашков, В.М.; Нефедов, В.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.696

    Рахман, Ю. А.
    Микст-аллергоид из пыльцы луговых трав (технология получения и экспериментальное изучение) [Текст] / Ю. А. Рахман, Н. А. Липчанская, А. В. Ермолов // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23- 25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 398
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: АЛЛЕРГОИДЫ
ПЫЛЬЦА
ЛУГОВЫЕ ТРАВЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ALLERGOIDS PREPARATION
GRASSY POLLEN

Доп.точки доступа:
Липчанская, Н.А.; Ермолов, А.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.662

   
    Экспериментальная оценка аллергенного действия пептидного препарата, полученного из ферментативного гидролизата белков молока с использованием ультрафильтрации [Текст] / Н. А. Маликова [и др.] // Вопр. питания. - 1992. - N 4. - С. 63-66 . - ISSN 0042-8833
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЙ ПРЕПАРАТ
БЕЛОК МОЛОКА
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ALLERGENS
PEPTIDE PREPARATION
MILK PROTEIN

Доп.точки доступа:
Маликова, Н.А.; Кржечковская, В.В.; Круглик, В.И.; Мазо, В.К.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.175

    Хавинсон, В. Х.
    Сравнительная оценка комплексных и синтетических пептидных препаратов тимуса и костного мозга [Текст] / В. Х. Хавинсон, С. В. Серый, В. В. Малинин // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23- 25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 507-508
Аннотация: Изучали иммунобиол. активность комплексных (тималина, гемалина) и синт. (тимогена, пентапептида костного мозга) пептидных препаратов тимуса и костного мозга. Эксперимент проведен на 196 морских свинках-самцах массой 250-300 г, из к-рых 150 животных были подвергнуты общему однократному воздействию ионизирующего излучения в дозе 1 Гр. Через 24 ч после облучения животных начали ежедневное внутримышечное введение препаратов: тималин и гемалин в дозах по 1 мг/кг, тимоген и пентапептид костного мозга в дозах по 1 мкг/кг. Введение препаратов продолжали в течение 5 суток. Здоровые и облученные животные контрольных групп по той же схеме получали физиологический раствор. Эффективность применения препаратов у облученных животных оценивали в динамике по изменению лейкоцитарной формулы периф. крови, количеств. и функц. показателей Т- и В-систем иммунитета неспециф. резистентности и морфологической картины тимуса и костного мозга. В рез-те проведенных исследований установлено, что как комплексные, так и синт. пептидные препараты тимуса и костного мозга оказывают иммунонормализующее действие на различные звенья иммунной системы. При этом, применение тималина способствует нормализации, преимущественно, показателей клеточного иммунитета, в гемалин преимущественно воздействует на гуморальное звено иммунной системы и гранулоцитопоэз. Тимоген и пентапептид костного мозга стимулируют процессы пролиферации и дифференцировки как Т-, так и В-лимфоцитов, но синтетический препарат костного мозга оказывает более сильное активирующее влияние на лимфопоэз в костном мозге. Получ. данные свидетельствуют о перспективности применения синт. пептидных препаратов тимуса и костного мозга для коррекции нарушений иммуно- и гемопоэза.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ТИМУС
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕПТИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СРАВНЕНИЕ
THYMUS
BONE MARROW
PEPTIDE PREPARATION

Доп.точки доступа:
Серый, С.В.; Малинин, В.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.017

    Шикуля, Н. А.
    Отбор биомоделей для получения сывороток с высоким титром антител [Текст] / Н. А. Шикуля, Л. В. Коссе, С. А. Лебедева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 558
Аннотация: Одной из проблем получения высокоиммунных сывороток является отбор биомоделей. Как правило, предварительно оценивают физиол. состояние подопытных животных. Перспективнее проводить сравнит. оценку иммунол. состояния с целью выбора из популяции здоровых особей с потенциально высокой степенью иммунного ответа. Нашей задачей было получение сывороток с высоким титром антител к капсульному антигену чумного микроба (F1), на выявлении к-рого основаны серол. методы диагностики чумы. Исследование проводилось на кроликах калифорнийской породы. Перед иммунизацией оценивался in vitro их клеточный иммунитет. Число лейкоцитов подсчитывалось в камере Горяева, число лимфоцитов - на гематол. мазках. Качеств. оценка лимфоцитарного звена осуществлялась с помощью РБТЛ в модификации на покровных стеклах. Стимуляция в опыте проводилась F1. Контролем служили спонтанная и ФГА-стимулированная бласттрансформация. Динамика накопления антител к F1 оценивалась в реакции пассивной гемагглютинации РПГА. Показано, что кролики, имеющие высокий процент трансформированных клеток в РБТЛ, стимулированной F1, в посл. имели самый высокий титр антител к F1 в РПГА. Кроме того, отмечено, что ответ лимфоцитов на F1 и ФГА в РБТЛ не зависел от абсолютного их содержания в крови. Сл-но, подсчет гемограмм необязателен. Т. обр. перед иммунизацией рекомендуется животных с целью получения высоких титров антител, а также при др. иммунологических работах с биомоделями во избежание существенности различий между найденными в опыте величинами предварительно оценивать in vitro их клет. иммунитет, отбирая животных с близкими индексами. Россия, Науч. исслед. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫСОКИЕ ТИТРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОМОДЕЛИ
КРОЛИКИ
ANTIBODY PREPARATION
MODEL

Доп.точки доступа:
Коссе, Л.В.; Лебедева, С.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.032

   
    Иммуносорбент на основе поливинилового спирта [Текст] / И. А. Басченко [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 35
Аннотация: Поиск новых иммуносорбентов является актуальной задачей для развития методов выделения и очистки биол. активных в-в. Синтезирован носитель для аффинной хр-фии на основе поливинилового спирта - "Аффиаль". Получ. матрица характеризуется высокой механич. прочностью, обладает хорошими колоночными свойствами, выдерживает крайние значения рН элюирующих растворов, устойчива к действию органических растворителей и детергентов, выдерживает кипячение. В ходе приготовления носителя происходит его стерилизация. Высокая плотность альдегидных групп (около 80 мкМ на 1 см{3} сорбента) наряду с развитой поверхностью обеспечивают возможность изготовления на основе предлагаемого носителя иммуносорбента с высокой емкостью. На активированном сорбенте иммобилизовали белок А золотистого страфилококка. С 1 см{3} носителя было элюировано в среднем 9 мг человеческого иммуноглобулина. Макс. скорость протекания растворов через колонку с сорбентом оставалась неизменной в течение 5 циклов аффинного выделения. В др. серии экспериментов иммобилизовали на сорбенте высокоочищенный стафилококковый альфа-токсин с удельной активностью 70,8'+-'9,2 тыс. ГЕ/ОП[2][8][0]. На получ. иммуносорбенте выделяли антитела из лошадиной гипериммунной антисыворотки "Диафрем-3". Удельная активность очищенных антител превышала таковую исходного препарата в 8-11 раз. Емкость иммуносорбента была в среднем 25-30 МЕ антител с 1 см{3} носителя. Россия, Ин-т орг. химии УрОРАН, Уфа.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОСОРБЕНТЫ
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
"АФФИАЛЬ"
СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
IMMUNOSORBENT
PREPARATION

Доп.точки доступа:
Басченко, И.А.; Гарипова, М.И.; Монаков, Ю.Б.; Еркеева, И.А.; Юсупова, Ф.Г.; Маннанова, Г.В.; Карауш, Н.В.; Еркеев, А.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)