СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=EUGLENA<.>)

Общее количество найденных документов : 409
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.007

Chreno, O.
Effect of heat shocks on the mutagenicity of chemical mutagens and UV irradiation in Euglena gracilis [Text] / O. Chreno // Biol. Zbl. - 1993. - Vol. 112, N 4. - P397-400 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Влияние теплового шока на активность химических мутагенов и УФ-излучения на Euglena gracilis
Аннотация: Анализ проведен на материале штамма Z эвглены E. gracilis: в качестве тест-мутагенов использовали нитрозогуанидин и нитровин - 1,5-бис(5-нитро-2-фурил)-1,4пентадиен-3-аминогидразонгидрохлорид, - а также ультрафиолетовое облучение. Показано, что тепловой шок (повышение т-ры с 27 до 37'ГРАДУС' С на 3 и 24 часа в случае хим. мутагенов приводит к повышению частоты появления мутаций "bleached" (обесцвечивание), в то время как при УФ-излучении наблюдается обратный эффект - снижение кол-ва мутантных клеток. Т. обр., полученные данные не подтверждают высказываемую рядом авторов гипотезу, в соотв. с к-рой тепловые шоковые воздействия могут повышать эффективность фотореактивации (репарации) ДНК. Пока неясен механизм альтернативной реакции по уровню мутагенности в ответ на комбинирование хим. и физ. мутагенов с тепловым шоком. Словакия, Inst. Cell Biol., Comenius Univ., Odborarske nam. 5, 81107 Bratislava. Библ. 8.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
МУТАНТЫ
УФ-СВЕТ
ТЕПЛОВОЙ ШОК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.033

Larhrissi, Zakia.
Relative effect of 2,4-dinitrophenol on the respiratory chain of heterotrophic Euglena gracilis adapted and non-adapted to antimycin A [Text] / Zakia Larhrissi, JeanLoup Bomsel, Regis Calvayrac // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 3. - P264-268 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Косвенное воздействие 2,4-динитрофенола на дыхательную систему гетеротрофной [водоросли] Euglena gracilis, адаптированной и неадаптированной к антимицину А
Аннотация: Исследования показали рост времени генерации клеток пропорционально конц-ии 2,4-динитрофенола (ДНФ) от 10{-}{6} до 10{-}{5} M с дальнейшим увеличением. Интенсивность дыхания также возрастает, но восстанавливается через 24 ч после добавления ДНФ, указывая на блокировку дыхательной цепи. Фотопоглощение кислорода, вызываемое воздействием УФ на убихиноновый комплекс, сокращается и сходит на нет при высоких конц-иях ДНФ, означая, что ДНФ воздействует на убихинон. Франция, Univ. of Paris 7, Lab. des Membranes Biologiques, t 54-53, 2 place Jussieu, F-75221 Paris Cedex 05. Ил. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
АНТИМИЦИН
АДАПТАЦИЯ
ДЫХАНИЕ
2,4-ДИНИТРОФЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Bomsel, JeanLoup; Calvayrac, Regis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.029

De, Filippis L. F.
Effect of sublethal concentrations of zinc, cadmium and mercury on the photosynthetic carbon reduction cycle of Euglena [Text] / Filippis L. F. De, H. Ziegler // J. Plant Physiol. - 1993. - Vol. 142, N 2. - P167-172 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Действие сублетальных концентраций цинка, кадмия и ртути на цикл фотосинтетического восстановления углерода у Euglena
Аннотация: У Euglena gracilis тяжелые металлы Zn, Cd и Hg снижают активность 4 ферментов, участвующих в фиксации СО[2] при осуществлении цикла восстановления С как минимум на протяжении первых 2 д. экспоненциального роста, но несущественно влияют на 2 других фермента. Ферменты, требующие энергии АТФ, испытывают более существенное отрицательное влияние со стороны тяжелых металлов, и все исследованные ферменты восстанавливают часть утраченной активности по сравнению с контролем по мере старения культур. Это восстановление совпадало со значительным инициальным снижением интенсивности фотосинтеза, за к-рым следует некоторое повышение интенсивности фотосинтеза. Тяжелые металлы вызывают существенное снижение содержания 2 ключевых метаболитов, связанных с продуктами ранней фиксации СО[2], тогда как фруктоза-1,6-бисфосфат оставался без изменений. Однако, содержание поздних продуктов фиксации СО[2], а также гликолата, с самого начала возрастало под влиянием тяжелых металлов. Непосредственные продукты ферментных реакций, сильнее ингибировавшихся металлами, присутствовали в наинизших конц-иях, а по мере старения клеток наблюдалось восстановление конц-ий этих метаболитов. Результаты этих наблюдений интерпретируются как действие тяжелых металлов непосредственно на ферменты, а также на содержание макроэргических фосфатных соединений. Германия, Inst. fur Botanik der Technischen Univ., Arcisstr. 21, D-80333 Munchen. Ил. 6. Библ. 24.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
УГЛЕРОД
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЦИНК
КАДМИЙ
РТУТЬ
КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ziegler, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.07-04В2.016

Pelzer-Reith, Birgit.
Plastid class I and cytosol class II aldolase of Euglena gracilis: Purification and characterization [Text] / Birgit Pelzer-Reith, Sabine Wiegand, Claus Schnarrenberger // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 3. - P1137-1144 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пластидные I класса и цитозольные II класса альдолазы Euglena gracilis: очистка и характеристика
Аннотация: До состояния видимой гомогенности очищены альдолазы (пластидные I класса и цитозольные II класса) из Euglena gracilis. В клетках, выращенных на автотрофном режиме, до 81% общей активности связано с активностью I класса, тогда как у гетеротрофно выращенных клеток эта активность составляет лишь 7%. Альдолаза I класса очищена до уд. активности 20 ед./мг белка с помощью анионообменной хроматографии, аффинной хроматографии и гель-фильтрации. Нативный фермент с мол. м. 160 кД состоит из 4 идентичных субъединиц с мол. м. 40 кД. Альдолаза II класса очищена до уд. активности 21 ед./мг с помощью (NH[4])[2]SO[4]-фракционирования, анионообменной хроматографии, хроматографирования на гидроксилапатите и гель-фильтрации. Нативный фермент с мол. м. 80 кД состоит из 2 идентичных субъединиц с мол. м. 38 кД. К[m] (фруктозо-1,6-дифосфат) составляла 12 мкМ для фермента I класса, и 175 мкМ для фермента II класса. Альдолаза II класса ингибировалась 1 мМ этилендиаминтетраацетата (ЭДТА), 0,8 мМ цистеина, 0,5 мМ Zn{2}{+} или 0,5 мМ Cu{2}{+}. Na{+}, К{+}, Rb{+} и NH[4]{+} (но не Li{+} или Cs{+}) стимулировали активность вплоть до 7-кратного уровня. После инактивации ЭДТА активность может быть частично восстановлена Mn{2}{+}, Cu{2}{+} или Co{2}{+}. Предложена субклассификация альдолаз II класса на основе активирования/ингибирования цистеином и наличия или отсутствия активации 2-валентными ионами. Германия, Inst. fur Pflanzenphysiol. und Mikrobiol., Freie Univ. Berlin, Konigin-Luise-Strasse 12-16 a, D-14195 Berlin. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 37.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ПЛАСТИДЫ
АЛЬДОЛАЗЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wiegand, Sabine; Schnarrenberger, Claus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.100

Driessche, Therese Vanden.
Circadian rhythms in three unicellular organisms. The pecularities of the organisms, the evidence brought on rhythms and their specific practical problems. Outline of recent hypotheses [Text] / Therese Vanden Driessche // Biol. Rhythum Res. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P345-386 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Циркадные ритмы у трех одноклеточных организмов. Особенности организмов, факты о ритмах и их специфические практические проблемы. Очерк современных гипотез
Аннотация: Обзор данных по ЦР у Gonyaulax, Euglena и Acetabularia. У них не найдено "центрального" генератора, управляющего всеми ритмами организма. Рассмотрены гипотезы о механизмах ЦР у этих видов. В выработке ритмов большую роль играют вторичные посредники и энергетический метаболизм. Большое разнообразие механизмов ритмики поддерживает гипотезу о том, что эукариоты появлялись независимо несколько раз. Бельгия, Univ. Libre de Bruxelles. 1170 Bruxelles. Библ. 191.

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.02
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
МЕХАНИЗМЫ
GONYAULAX
EUGLENA
ACETABULARIA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 191

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.10-04В2.028

Saidha, T.
Substrate specificity of the phenol (L-tyrosine) sulfotransferase from Euglena [Text] : jt Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiol., Can. Soc. Plant. Physiol., Minneapolis, Minn., July 31 - Aug. 4, 1993: Sci. Program: Abstr. Pap. / T. Saidha, J. A. Schiff // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 1 Suppl. - P180 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Субстратная специфичность фенол (L-тирозин)сульфотрансферазы из Euglena
Аннотация: Из Е. gracilis var. bacillaris выделили и очистили активную мономерную фенолсульфотрансферазу (ФСТ) с мол. м. 26 000. Это оказалась первая ФСТ, способная использовать в качестве субстрата тирозин (Т). По отношению к L-Т наблюдалась наименьшая К, но несколько большие величины К давали эфиры Т, тирозинамид L-p-оксифенилглицин и ряд тирозиндипептидов. Неактивными субстратами оказались D-T и ряд производных D-T, а также 2-нафтол. Этот фермент, связанный с мембраной, вероятно, может включаться в транспорт Т и детоксикацию. США, Photobiology group, Biology Dep. Brandeis Univ., Waltham, MA 02254.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS VAR. BACILLARIS (ALGAE)
ФЕНОЛ (L-ТИРОЗИН)СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schiff, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.10-04А2.175

Growth responses of achlorophyllous Euglena gracilis to selected concentrations of cadmium and pentachlorophenol [Text] / J. Ph. Barque [et al.] // Arch-Envirom. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P8-12 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Изменение роста лишенных хлорофилла Euglena gracilis под действием некоторых концентраций кадмия и пентахлорфенола
Аннотация: Кадмий (Cd) и пентахлорфенол (ПХФ) нарушают рост лишенной хлорофилла эвглены. Cd задерживает рост и уменьшает численность клеток. ПХФ затягивает лагфазу по сравнению с контролем. ПХФ не нарушает клеточный цикл эвглены. Библ. 38. Франция, Lab. de Metabolisme Cellulaire et Xenobiotiques, Fac. de Pharmacie, Rue J. B. Clement, 92296 Chatenay-Malabry Cedex.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.02
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
КАДМИЙ
ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ
EUGLENA GRACILIS

Доп.точки доступа:
Barque, J.Ph.; Abahamid, A.; Bourezgui, Y.; Chacun, H.; Bonaly, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.3

Maier, Josef.
Biosynthesis of pteridines in Neurospora crassa, Phycomyces blakesleeanus and Euglena gracilis: Detection and characterization of biosynthetic enzymes [Text] / Josef Maier, Helga Ninnemann // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 61, N 1. - P43-53 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Биосинтез птеридинов в Neurospora crassa, Phycomyces blakesleeanus и Euglena gracilis. Обнаружение и характеристика биосинтетических ферментов
Аннотация: По содержанию отдельных птеридинов клетки Neurospora, Phycomyces и Euglena сильно отличаются друг от друга. В бесклеточных экстрактах из этих организмов обнаружили активности ферментов, катализирующие отдельные стадии биосинтеза тетрагидробиоптерина (H[4]-биоптерина) и других птеридинов: GTP-циклогидролазы I, 6-пирувоил-тетрагидроптерин-синтазы, сепиаптеринредуктазы, H[2]N-TP-фосфатазы, дигидронеоптеринальдолазы и птериноксидазы. Отмечают меньшую чувствительность биосинтетических ферментов из грибов и Euglena к ингибиторам, которые подавляют активность этих ферментов у животных. Величина K[m] для испытанных ферментов была почти во всех случаях выше, чем для соответствующих ферментов животных. У Neurospora превращение GTP в дигидронеоптерин-трифосфат тесно связано с последующим образованием 6-гидроксиметил-7,8-дигидроптерина, благодаря высокой активности дигидронеоптеринальдолазы, отличающейся этим от всех других испытанных организмов. Предполагают, что изучение биосинтеза птеридинов, включающее ингибирование этого процесса, можно использовать при оценке гипотезы, которая приписывает птеридинам роль ко-хромофоров в различных зависимых от синего света флавин-содержащих фоторецепторах. Германия, Inst. Chem. Pflanzenphysiol. Pflanzenbiochem. Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 51

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.02
Рубрики: ПТЕРИДИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ТЕТРАГИДРОПТЕРИН
ФЕРМЕНТЫ
СВОЙСТВА
NEUROSPORA CRASSA
PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS
EUGLENA GRACILIS

Доп.точки доступа:
Ninnemann, Helga

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.14

Ma, Lan.
Immunological characterization of the complex forms of chloroplast translational initiation factor 2 from Euglena gracilis [Text] / Lan Ma, Linda L. Spremulli // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 26. - P18356-18360 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика сложных форм фактора 2 инициации трансляции хлоропластов из Euglena gracilis
Аннотация: Фактор 2 инициации трансляции (Ф2) хлоропластов E. gracilis существует в нескольких сложных формах с мол. м. от 200 до 800 кД. В этих препаратах обнаружены субъединицы (СЕ) с мол. м. от 97 до более 200 кД. Получено 2 моноклональных антитела против СЕ Ф2 с мол. м. 97 кД. Установлено, что оба антитела узнают все высокомол. формы Ф2, что указывает на родство этих СЕ. Высокомол. формы СЕ присутствуют в высокомол. комплексах, тогда как меньшие СЕ присутствуют в формах Ф2 с мол. массами 200-400 кД. Исследование с помощью антител экстрактов, индуцированных светом и росших в темноте клеток указывает на то, что индукция светом Ф2 хлоропластов происходит благодаря синтезу нового полипептида, а не благодаря активации неактивного предшественника. Высоко- и низкомол. СЕ Ф2 присутствуют в 30S комплексах инициации. Для связывания Ф2 с рибосомальными 30S СЕ хлоропластов необходимо присутствие ГТФ, но не требуется присутствия fMet-тРНК, мРНК или других факторов инициации. Показано, что ни поликлональные, ни моноклональные антитела к Ф2 хлоропластов E.gracilis не реагируют с Ф2 из Escherichia coli или из митохондрий млекопитающих. США, Dep. Chem., Univ. North Carolina, Chapel Hill, North Carolina 27599-3290. Библ. 28

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ТИП 2
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ХЛОРОПЛАСТЫ
EUGLENA GRACILIS

Доп.точки доступа:
Spremulli, Linda L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.113

Saidha, Tekchand.
Purification and properties of a phenol sulphotransferase from Euglena using L-tyrosine as substrate [Text] / Tekchand Saidha, Jerome A. Schiff // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 1. - P45-50 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Очистка и свойства фенолсульфотрансферазы из Euglena с использованием L-тирозина как субстрата
Аннотация: Фенол(тирозин) сульфотрансферазу очистили в 6400 раз, мол. м. 26 кД, из неимеющего пластид мутанта W[10]BSmL E. gracilis var. bacillaris. Клеточный гомогенат осаждали (MH[4])[2] SO[4] с последующими хр-фиями на Аффигеле голубом, ДЭАЭ-целлюлозе, гидроксилапатите и БиоГеле Р-60. Значение K[m] для аденозин-3'-фосфат-5'-фосфосульфоната (PAPS) составляло 15 мкМ (60 мкМ тирозин как субстрат). L-тирозин давал наиболее низкое значение K[m] (33 мкМ с PAPS 30 мкМ), но эфиры тирозина, тирозинамид, L-n-гидроксифенилглицин и ряд тирозиновых дипептидов были также активными и давали более высокие значения K[m]. Продуктами катализируемой фенолсульфотрансферазой р-ции с PAPS и тирозином как субстратами были аденозин 3', 5'-бисфосфат и тирозин O{4}-сульфат, которые показали конкурентную (K[i]=20 мкМ) и неконкурентную (K[i]=500 мкМ) кинетику ингибирования соотв. По-видимому, это первая феносульфотрансфераза, к-рая акцептирует тирозин как субстрат. Фермент является мембраносвязанным и может участвовать в транспорте тирозина и детоксификации. Библ. 20. США, Photobiol. Group, Biol. Dept, Brandeis Univ., Waltham, MA 02254

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ТИРОЗИН
СУБСТРАТ
EUGLENA GRACILIS VAR. BACILLARIS
DETAXIFICATION

Доп.точки доступа:
Schiff, Jerome A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.01-04А1.155

Hardeland, Rudiger.
Cosine or non-sinusoidal fitting as a means of detection of rhythms and determination of period lengths in short biological time series [Text] : [Pap.] Workshop Meth. Biol. Time-Ser. Anal., Leiden, 1992 / Rudiger Hardeland // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P194-201 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Косинусное, или несинусоидальное сглаживание как средство обнаружения ритма и определения длины периода в коротких временных рядах биологических [данных]
Аннотация: Biological time series which cannot be obtained by automatic recording techniques, especially in the case of biochemical data, are often relatively short and contain only a few datapoints at temporal distances in the range of many minutes or even several hours. In complicated biochemical or cell biological procedures, single datapoints can afterwards turn out to be affected by a technical error, leading to the necessitiy of discarding such a point and to a disturbance of the equidistantly sampled data. For these reasons, the available repertory of elaborate and elegant methods of time series statistics, such as Fourier or autocorrelation analyses, are often not applicable. However, even when data are not equidistantly sampled fitting of either one or more cosines or of a non-sinusoidal function can still provide information on period length and statistical significance. On the basis of an example from the ultradian rhythm of tyrosine aminotransferase in Euglena, several variations of fitting together with their advantages and limits are presented. Германия, Zool. Inst., Univ. Gottingen, D-37073 Gottingen. Библ. 13

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.05
Рубрики: ХРОНОБИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
КОСИНУСНОЕ СГЛАЖИВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
УЛЬТРАДИАННЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
EUGLENA GRACILIS

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.37

Thomas, Eric J.
Loss of chloroplast transcripts for proteins associated with photosystem [Text]. II. An early event during heat-bleaching in Euglena gracilis / Eric J. Thomas, William Ortiz // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P317-325 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Утрата хлоропластных транскриптов для белков, ассоциированных с фотосистемой II: раннее событие во время теплового выцветания Euglena gracilis
Аннотация: Вскоре после переноса на 33'ГРАДУС'C в клетках E. gracilis резко уменьшается кол-во зрелых транскриптов для белков CP47 и CP43, связывающих хлорофилл a апопротеинов проксимальных антенн фотосистемы II (ФС-II). Однако в этот промежуток времени скорость транскрипции генов psbB и psbC, кодирующих эти белки, не изменяется. Предполагается, что посттранскрипц. события (напр., нестабильность мРНК) играют главную роль в необратимой утрате функции хлоропластов при 33'ГРАДУС'C. Отсутствие этих транскриптов в дальнейшем нарушает сборку ФС-II в тилакоидах. США, Dep. of Botany and Microbiol., Univ. of Oklahoma, Norman, OK 73019-0245. Библ. 44

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
ТРАНСКРИПТЫ
УТРАТА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ТЕПЛОВОЕ ВЫЦВЕТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ortiz, William

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.45

UV-B induced DNA-degradation in Euglena gracilis is mediated by the activation of metallo-dependent nucleases [Text] : abstr. 9th Congr. Fed. Eur. Soc. Plant Physiol., Brno, 3-8 July, 1994 / R. Scheuerlein [et al.] // Biol. plant. - 1994. - Vol. 36, Suppl. - P295 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Индуцированная УФ-светом В деградация ДНК у Euglena gracilis опосредована активацией металлозависимых нуклеаз
Аннотация: Облучение УФ-светом В клеток E. gracilis сопровождается уменьшением кол-ва экстрагируемой высокомолекулярной ДНК. Этот эффект исчезает при уменьшении конц-ии ионов во внеклеточной среде. Экстракты облученных и необлученных клеток E. gracilis вызывают деградацию ДНК in vitro. Обнаружены 2 нуклеазы (I) с мол. м. 26000 и 40000, активность к-рых ингибируется ауринтрикарбоновой к-той и АТФ. Активность I зависит от pH (оптимум при pH 4,5) и ионного состава среды Ca{2+} (10{-4} М) стимулирует активность I. Активность I значительно снижается в присутствии ингибиторов кальмодулина трифлуоперазина и N-(6-аминогексил)-5-хлор-1-нафталинсульфонамида или Mg{2+} и стимулируется Zn{2+} или Mn{2+}. Германия, Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91058 Erlangen

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
УФ
НУКЛЕАЗЫ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Scheuerlein, R.; Treml, S.; thar, B.; Tirlapur, U.K.; Hader, D.-P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.274

Hardeland, Rudiger.
Cosine or non-sinusoidal fitting as a means of detection of rhythms and determination of period lengths in short biological time series [Text] : [Pap.] Workshop Meth. Biol. Time-Ser. Anal., Leiden, 1992 / Rudiger Hardeland // Biol. Rhythm Res. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P194-201 . - ISSN 0929-1016
Перевод заглавия: Косинусное, или несинусоидальное сглаживание как средство обнаружения ритма и определения длины периода в коротких временных рядах биологических [данных]
Аннотация: Biological time series which cannot be obtained by automatic recording techniques, especially in the case of biochemical data, are often relatively short and contain only a few datapoints at temporal distances in the range of many minutes or even several hours. In complicated biochemical or cell biological procedures, single datapoints can afterwards turn out to be affected by a technical error, leading to the necessitiy of discarding such a point and to a disturbance of the equidistantly sampled data. For these reasons, the available repertory of elaborate and elegant methods of time series statistics, such as Fourier or autocorrelation analyses, are often not applicable. However, even when data are not equidistantly sampled fitting of either one or more cosines or of a non-sinusoidal function can still provide information on period length and statistical significance. On the basis of an example from the ultradian rhythm of tyrosine aminotransferase in Euglena, several variations of fitting together with their advantages and limits are presented. Германия, Zool. Inst., Univ. Gottingen, D-37073 Gottingen. Библ. 13

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: ХРОНОБИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
КОСИНУСНОЕ СГЛАЖИВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
УЛЬТРАДИАННЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
EUGLENA GRACILIS

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.1

UV/blue-light reception in Phycomyces and Euglena: A role for pterins and flavins [Text] / P. Galland [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P69 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Рецепция УФ/синего цвета у Phycomyces и Euglena. Роль птеринов и флавинов
Аннотация: Pterins, lumazines and flavins are potential photoreceptor candidates for the mediation of UV, near-UV and blue-light responses in plants, fungi and certain protists. Several behavioral mutants (genotype mad) of the UV/near-UV/blue-light sensitive fungus Phycomyces showed significant alterations in the pterin and flavin contents. One photoreceptor mutant with defect in the madI gene lacked one specific unidentified pterin. Accumulation of of 6,7-dimethyl-8-ribityl-lumazine (direct precursor of riboflavin) in certain flavin auxotrophic mutants caused a loss of light sensitivity in the near-UV. The lumazine, which has a pterin-like structure, displaced most likely the presumed pterin chromophore from the photoreceptor site. The correlation between the altered chromophore patterns and altered phototropic action spectra indicate a photoreceptor role for pterins and flavins. The photoreceptor of the phytoflagellate Euglena resides at the base of the flagellum (paraflagellar body) and perhaps also in the flagellum proper. Three types of pigments could be detected in isolated flagella: a pterin-like pigment, FAD and an unidentified pigment, P528, which absorbs at 528 nm and shows fluorescence emission at 550 nm. The photoreceptor system of Euglena operates probably as a multipigment system with internal energy transfer from the pterins and FAD to a reaction center containing P528. White Euglena mutants which had lost the eyespot and the ability for photoaccumulation and phototaxis had also lost in their flagella more than 90% of FAD, P528 and the pterin-like pigment. Growth media which stimulated photoaccumulation of the wild type caused at the same time an increase of FAD in the flagella. Our results indicate that the three pigments play a role in the photoreception of Euglena. Германия, Fachb. Biol., Philipps-Univ., Marburg

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.02
Рубрики: ПТЕРИНЫ
ФЛАВИНЫ
РЕЦЕПЦИЯ УФ/СИНЕГО ЦВЕТА
PHYCOMYCES
EUGLENA

Доп.точки доступа:
Galland, P.; Gei'бета', D.; Sineshchekov, V.A.; Hohl, N.; Senger, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.12

Gerber, Sabine.
Effects of artificial UV-B and simulated solar radiation on the flagellate Euglena gracilis: Physiological, spectroscopical and biochemical investigations [Text] / Sabine Gerber, Donat-P. Hader // Acta protozool. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P13-20 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: Влияние искусственного света УФ-В и имитированной солнечной радиации на жгутиковую водоросль Euglena gracilis: физиологические, спектроскопические и биохимические исследования
Аннотация: Исследовали влияние усиленного искусственного облучения УФ-В и имитированной солнечной радиации на форму, подвижность, пигментацию клеток, продуцирование фотосинтетического O[2], состав белков и содержание белка D-1 у Euglena gracilis. Сферическая форма клеток, вакуолизация и ухудшение подвижности проявлялись на более ранних стадиях при облучении клеток интенсивным УФ-В, тогда как фотообесцвечивание фотосинтетических пигментов раньше проявлялось, если клетки облучались имитированной солнечной радиацией. Ингибирование фотосинтетического выделения O[2] было обратимым под влиянием имитированной солнечной радиации, и необратимым (после 60-ч восстановительного периода) после экспонирования на УФ-В. Отмечено инициальное повышение флуоресцентной эмиссии хлорофилла a после УФ-В облучения, чего не наблюдалось после облучения имитированной солнечной радиацией. Облучение существенно не влияло на содержание белков, но содержание белка D-1 уменьшалось после кратковременной экспозиции на обоих источниках света. Германия, Inst. fur Botanik und Pharmazeutische Biologie, Friedrich-Alexander-Univ., Erlangen. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ФИЗИОЛОГИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
БИОХИМИЯ
ОСВЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hader, Donat-P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.49

Marrs, James A.
The two major membrane skeletal proteins (articulins) of Euglena gracilis define a novel class of cytoskeletal proteins [Text] / James A. Marrs, G.Benjamin Bouck // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 118, N 6. - P1465-1475 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Два главных белка (артикулины) мембранного скелета Euglena gracilis представляют новый класс цитоскелетных белков
Аннотация: При скрининге библиотеки кДНК E. gracilis отобрали клоны кДНК, кодирующие артикулины. Для подтверждения предположения, что эти кДНК действительно кодируют артикулины, показали что при экспрессии в бактериальной системе антитела к артикулину узнают высокомолекулярный слитый белок, синтезируемый на конструкции, содержащей ген бактериальной 'бета'-галактозидазы и кДНК артикулина. Антитела к этому слитому белку на вестерн-блотах распознают белки E. gracilis. Анализ нуклеотидной последовательности этих кДНК позволил рассчитать, что каждый белок содержит длинный коровый домен, состоящий из 30 повторов из 12 аминокислотных остатков с консенсусной последовательностью VPVPV - V-. Белки характеризуются 37% гомологии и общим структурным сходством. Считают, что обнаруженные родственные белки представляют новый класс мембранных цитоскелетных белков. США, Dep. Mol., Cel. Physiol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA94305. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МЕМБРАННЫЙ
БЕЛКИ
АРТИКУЛИНЫ
EUGLENA GRACILIS

Доп.точки доступа:
Bouck, G.Benjamin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.46

Ripley, S. J.
The ARP: A novel calcium-binding protein from Euglena gracilis [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / S. J. Ripley, A. G. Smith // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P49 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Кислотно-дупликационный белок: новый кальций- связывающий белок из Euglena gracilis
Аннотация: Белок представлен сериями из 30 дупликаций, каждая из к-рых содержит изолированную EF-петлю Ca-связывающего домена, и поэтому каждая дупликация способна связывать Ca, в связи с чем белок представляет большой интерес как впитывающая Ca губка, способная изменять уровни содержания свободного Ca in vivo. Очищенный белок охарактеризован в плане потенциальной поглощаемости Ca и константы его связывания. Plant Sciences, Cambridge

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
КАЛЬЦИЙ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Smith, A.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.58

Purification and characterization of isocitrate lyase from ethanol-grown Euglena gracilis [Text] / Kouki Ono [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P536-539 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Очистка и характеристика изоцитратлиазы из растущей в содержащей этанол среде Euglena gracilis
Аннотация: Из эвглены, использующей для роста этанол в качестве единственного источника C, выделен до гомогенного состояния фермент изоцитратлиаза. Его уд. активность составляла 0,26 мкмоль/мин/мг белка. В результате гель-фильтрации на колонке с суперозой-6 мол. масса фермента оказалась равной 380 кД. По данным электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, мол. масса субъединицы фермента равна 116 кД. Полученные результаты свидетельствуют о том, что нативной формой данного фермента является тример, состоящий из 3 идентичных субъединиц. Оптимальными значениями pH для реакций расщепления и конденсации являлись 6,5 и 7,0, соотв. Показатели K[m] для изоцитрата, глиоксилата и сукцината составляли 3,8; 1,3 и 7,7 мМ, соотв. Для проявления ферментной активности изоцитратлиазы обязательно присутствие в среде Mg{2+}. Япония, Dep. of Applied Biological Chemistry, Univ. of Osaka Prefecture, Sakai, Osaka 593. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: EUGLENOPHYTA (ALGAE)
EUGLENA GRACILIS (ALGAE)
ИЗОЦИТРАТЛИАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ono, Kouki; Okihashi, Masahiro; Inui, Hiroshi; Miyatake, Kazutaka; Kitaoka, Shozaburo; Nakano, Yoshihisa

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.141

Effects of shifting pH in the stationary phase of growth on the chemical composition of Euglena gracilis [Text] / Masahiro Hayashi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P1964-1967 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Эффект изменения pH в стационарной фазе роста на химический состав Euglena gracilis
Аннотация: Изучено влияние изменения pH в стационарной фазе на химический состав клеток Euglena gracilis. Когда клетки, к-рые культивировали при фиксированном pH 4.5 достигали стационарной фазы, pH культуры изменялось в пределах 2.0-8.5, и культивирование продолжалось еще 24 ч. Изменение pH ниже уровня 3.0 и между 6.5 и 7.5 приводило к увеличению содержания клеточного белка и уменьшению - парамилона. Макс. содержание протеина в клетках составило 77.5%, когда pH достигало значения 7.5. При pH выше, чем 8.0, содержание протеина значительно уменьшалось, а содержание парамилона, наоборот, увеличивалось. Эта технология изменения pH в стационарной фазе не влияла на содержание липидов или жирных к-т клеток Euglena, к-рые используются в качестве подкормки при выращивании мальков рыб. Найдено, что содержание арахидоновой к-ты, тем не менее, уменьшается при культивировании в условиях щелочного pH. Эта технология изменения pH, к-рая позволяет увеличивать содержание протеина в клетках Euglena, полезна для массовой продукции Euglena в целях использования в производстве подкормки. Япония, Tsukuba Res. Lab., Harima Chem., Inc., 3-9-3 Tokadai, Tsukuba, Ibaraki 300-26. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: EUGLENA GRACILIS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ PH
СОСТАВ
БИОМАССА
ПРОИЗВОДСТВО
ПОДКОРМКА ДЛЯ МАЛЬКОВ РЫБ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Masahiro; Toda, Kyoji; Ishiko, Hiroto; Komatsu, Reiko; Kitaoka, Shozaburo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска