СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DNQX<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.211

Sharp, J. W.
DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp 70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex [Text] / J. W. Sharp, D. L. Petersen, M. T. Langford // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P114-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: DNQX ингибирует индуцирование фенциклидином и кетамином гена hsp70 теплового шока в цингулятной и ретросплениальной [областях] коры у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley фенциклидин (I) или кетамина (II) в дозах 40 и 80-120 мг/кг, в/б вызывало через 24 ч появление в цингулятной и ретросплениальной областях коры больших полушарий иммунореактивного белка HSP70, являющегося продуктом гена теплового шока hsp70. Выявление HSP70 производилось иммуноцитохимическим методом. Введение за 5 мин до I или II антагониста рецепторов AMPA, DNQX, в латеральный желудочек мозга в кол-ве 5 мкл р-ра в конц-ии 0,5 мг/мл значительно снижало накопление иммунореактивного белка HSP70. Торможение эффекта I и II было обнаружено также при введении DNQX в дозе 5 или 10 мг/кг, в/б. Обсуждена роль рецепторов AMPA в регуляции индукции экспрессии гена hsp70 под действием I и II. США, Kansas State Univ., Manhatlan, KS 66506. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ГЕН HSP 70
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
DNQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petersen, D.L.; Langford, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.130

Sharp, J. W.
DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp 70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex [Text] / J. W. Sharp, D. L. Petersen, M. T. Langford // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P114-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: DNQX ингибирует индуцирование фенциклидином и кетамином гена hsp70 теплового шока в цингулятной и ретросплениальной [областях] коры у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley фенциклидин (I) или кетамина (II) в дозах 40 и 80-120 мг/кг, в/б вызывало через 24 ч появление в цингулятной и ретросплениальной областях коры больших полушарий иммунореактивного белка HSP70, являющегося продуктом гена теплового шока hsp70. Выявление HSP70 производилось иммуноцитохимическим методом. Введение за 5 мин до I или II антагониста рецепторов AMPA, DNQX, в латеральный желудочек мозга в кол-ве 5 мкл р-ра в конц-ии 0,5 мг/мл значительно снижало накопление иммунореактивного белка HSP70. Торможение эффекта I и II было обнаружено также при введении DNQX в дозе 5 или 10 мг/кг, в/б. Обсуждена роль рецепторов AMPA в регуляции индукции экспрессии гена hsp70 под действием I и II. США, Kansas State Univ., Manhatlan, KS 66506. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ГЕН HSP 70
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
DNQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petersen, D.L.; Langford, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.102

Sharp, J. W.
DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp 70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex [Text] / J. W. Sharp, D. L. Petersen, M. T. Langford // Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - P114-124 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: DNQX ингибирует индуцирование фенциклидином и кетамином гена hsp70 теплового шока в цингулятной и ретросплениальной [областях] коры у крыс
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley фенциклидин (I) или кетамина (II) в дозах 40 и 80-120 мг/кг, в/б вызывало через 24 ч появление в цингулятной и ретросплениальной областях коры больших полушарий иммунореактивного белка HSP70, являющегося продуктом гена теплового шока hsp70. Выявление HSP70 производилось иммуноцитохимическим методом. Введение за 5 мин до I или II антагониста рецепторов AMPA, DNQX, в латеральный желудочек мозга в кол-ве 5 мкл р-ра в конц-ии 0,5 мг/мл значительно снижало накопление иммунореактивного белка HSP70. Торможение эффекта I и II было обнаружено также при введении DNQX в дозе 5 или 10 мг/кг, в/б. Обсуждена роль рецепторов AMPA в регуляции индукции экспрессии гена hsp70 под действием I и II. США, Kansas State Univ., Manhatlan, KS 66506. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
ГЕН HSP 70
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНЦИКЛИДИН
КЕТАМИН
DNQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petersen, D.L.; Langford, M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.274

Schuller, Joseph J.
Intrastriatal DNQX induces rotation and pallidal Fos in the 6-OHDA model of Parkinson's disease [Text] / Joseph J. Schuller, J. F. Marshall // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2594-2598 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Введение в стриатум DNQX индуцирует вращение и [экспрессию] Fos в бледном шаре при моделировании болезни Паркинсона [введением] 6- гидроксидофамина
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley моделировали болезнь Паркинсона введением в стриатум 6-гидроксидофамина (8 мкг). В течение 1 ч после введения этим животным DNQX в стриатум через предварительно имплантированную канюлю в дозе 0,75-3 мкг наблюдали возникновение контралатеральных по отношению к стороне введения вращательных движений. Через 2 ч после введения DNQX в бледном шаре на стороне, противоположной введению, отмечено повышение кол-ва Fos-иммунореактивных нейронов. При этом частота вращательных движений коррелировала с интенсивностью экспрессии Fos. Обсуждена роль AMPA/каинатных рецепторов стриатума в патогенезе б-ни Паркинсона и в кач-ве мишени фармакологических средств терапии. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.75
Рубрики: DNQX
РЕЦЕПТОРЫ АМРА/КАИНАТНЫЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ПАРКИНСОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marshall, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.226

Tokarev, Dmitrij.
Effect of central administration of the non-NMDA receptor antagonist DNQX on ACTH and corticosterone release before and during immobilization stress [Text] / Dmitrij Tokarev, Daniela Jezova // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 5. - P323-328 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние центрального введения DNQX, антагониста не-NMDA-рецепторов, на освобождение АКТГ и кортикостерона до и во время иммобилизационного стресса
Аннотация: Через 15 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley DNQX (I) в латеральный желудочек мозга в дозе 50 нмоль конц-ия в плазме АКТГ и кортикостерона возрастала с 10 до 750 пг/мл и с 8 до 13 мкг/100 мл соотв. Введение I перед иммобилизационным стрессом (120 мин) снижало повышение в плазме конц-ии АКТГ, но не влияло на повышение конц-ии кортикостерона. Словакия, Slovak Academy of Sciences, 833 06 Bratislava. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕ-NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
DNQX
АКТГ
КОРТИКОСТЕРОН
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jezova, Daniela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.12-04Т5.39

Barat, Stephen A.
Decreased cocaine- and lidocaine-induced seizure response by dextromethorphan and DNQX in rat [Text] / Stephen A. Barat, Mohamed S. Abdel-Rahman // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P179-183 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение декстрометорфаном и DNQX вызываемой у крыс судорожной реакции на кокаин и лидокаин
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley кокаина (I) или лидокаина (II) в дозе 20 мг/кг в/в или их совместное введение в дозе 5 мг/кг вызывало развитие судорог у 100% животных. Введение за 30 мин до I или II галоперидола в дозе 0,25 мг/кг в/б или 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (DNQX, III) в дозе 50 мг/кг не предотвращало судорог. Эти в-ва не проявляли противосудорожного действия также и при комбинированном введении I и II. Тяжесть судорожного синдрома при предварительном введении III уменьшалась. Декстрометорфан в дозе 15 мг/кг снижал частоту возникновения судорог при последующем введении I или II до 40 и 20% соотв., но не влиял на частоту возникновения при их совместном введении. Обсуждена роль NMDA и не-NMDA-рецепторов в генезе судорог, вызываемых местными анестетиками. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ 07103-2714. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
DNQX
КОКАИН
ЛИДОКАИН
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.309

Barat, Stephen A.
Decreased cocaine- and lidocaine-induced seizure response by dextromethorphan and DNQX in rat [Text] / Stephen A. Barat, Mohamed S. Abdel-Rahman // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P179-183 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение декстрометорфаном и DNQX вызываемой у крыс судорожной реакции на кокаин и лидокаин
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley кокаина (I) или лидокаина (II) в дозе 20 мг/кг в/в или их совместное введение в дозе 5 мг/кг вызывало развитие судорог у 100% животных. Введение за 30 мин до I или II галоперидола в дозе 0,25 мг/кг в/б или 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (DNQX, III) в дозе 50 мг/кг не предотвращало судорог. Эти в-ва не проявляли противосудорожного действия также и при комбинированном введении I и II. Тяжесть судорожного синдрома при предварительном введении III уменьшалась. Декстрометорфан в дозе 15 мг/кг снижал частоту возникновения судорог при последующем введении I или II до 40 и 20% соотв., но не влиял на частоту возникновения при их совместном введении. Обсуждена роль NMDA и не-NMDA-рецепторов в генезе судорог, вызываемых местными анестетиками. США, Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ 07103-2714. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
DNQX
КОКАИН
ЛИДОКАИН
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Mohamed S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.327

Smuth, Catherine E.
Neonatal hypothalamic c-fos expression in an excitotoxicity-induced model of precocious puberty [Text] / Catherine E. Smuth, Meenakshi Natarajan, M. Wilkinson // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 104, N 1-2. - P153-162 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Экспрессия c-fos в гипоталамусе новорожденных при эксцитотоксическом моделировании преждевременной половой зрелости
Аннотация: Введение крысам 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley кислой Na-соли глутамата (I) в дозе 4 мг/кг п/к в возрасте 2 дн вызывало, как было показано ранее, преждевременное наступление половой зрелости. Иммуногистохимическими методами обнаружено усиление экспрессии c-fos через 2 ч после введения I гл. обр. в аркуатном ядре гипоталамуса и субфорникальном органе. Повторное введение I на 2-й, 4-й, 6-й и 8-й дни после рождения приводило к выраженным морфологическим нарушениям аркуатного ядра и стерильности, а также к снижению на 8-й день интенсивности экспрессии c-fos. Предварительное введение MK-801 в дозе 1 мг/кг предотвращало преждевременное половое созревание и частично тормозило усиление экспрессии c-fos. Считают, что I стимулирует преждевременное наступление половой зрелости с участием мех-мов, чувствительных к MK-801. Канада, Dalhousie Univ., Halifax NS B3J 3G9. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КИСЛАЯ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
NMDA
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
MK-801
DNQX
ЭКСПРЕССИЯ C-FOS
ПОЛОВАЯ ЗРЕЛОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Natarajan, Meenakshi; Wilkinson, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.271

Shu, You-Sheng.
Сравнение вызываемого антагонистами NMDA- и не-NMDA-рецепторов ингибирования реакции отдергивания задней лапы на болевой термический стимул [Text] / You-Sheng Shu, Zhi-Qi Zhao // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1998. - Vol. 50, N 3. - С. 337-340 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Интратекальное введение крысам антагониста не-NMDA-рецепторов, DNQX, в дозе 1 нмоль не влияло на латентный период р-ции отдергивания лапы при термическом болевом воздействии. Введение антагониста рецепторов NMDA, APV, в дозе 1 нмоль существенно увеличивало латентный период р-ции. При повышении дозы до 10 нмоль антиноцицептивный эффект обнаружен также и у DNQX. Считают, что в проведении спинальной ноцицептивной импульсации принимают NMDA- и не-NMDA-рецепторы. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shangbai 200031. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
DNQX
APV
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhi-Qi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.125

Shu, You-Sheng.
Сравнение вызываемого антагонистами NMDA- и не-NMDA-рецепторов ингибирования реакции отдергивания задней лапы на болевой термический стимул [Text] / You-Sheng Shu, Zhi-Qi Zhao // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1998. - Vol. 50, N 3. - С. 337-340 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Интратекальное введение крысам антагониста не-NMDA-рецепторов, DNQX, в дозе 1 нмоль не влияло на латентный период р-ции отдергивания лапы при термическом болевом воздействии. Введение антагониста рецепторов NMDA, APV, в дозе 1 нмоль существенно увеличивало латентный период р-ции. При повышении дозы до 10 нмоль антиноцицептивный эффект обнаружен также и у DNQX. Считают, что в проведении спинальной ноцицептивной импульсации принимают NMDA- и не-NMDA-рецепторы. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shangbai 200031. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
DNQX
APV
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhi-Qi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.268

Sernagor, Evelyne.
Spontaneus activity in developing turtle retinal ganglin cells: Pharmacological studies [Text] / Evelyne Sernagor, Norberto M. Grzywasz // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P3874-3887 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Спонтанная активность в развивающихся ганглиозных клетках сетчатки глаза черепахи: фармакологическое исследование
Аннотация: В работе использовали 40-дневных эмбрионов или 2-недельных черепах Pseudemys scripta elegans. При внеклеточной регистрации коррелированной спонтанной импульсной активности (СИА) в слое ганглиозных клеток сетчатки глаза установили, что данную активность блокируют кураре и мекамиламин, антагонисты н-холинорецепторов, тогда как прозерин, ингибитор холинэстеразы, напротив, усиливает эту активность. Подавлением СИА сопровождалось блокирование глутаматергических рецепторов кинуренатом, а также применение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона или 6-циано-7-нитрохиноксалин-2-диона. Сравнительно слабое подавляющее СИА действие оказывала блокада рецепторов N-метил-D-аспартата. Блокада рецепторов ГАМК типа А бикукуллином сопровождалась увеличением продолжительности СИА, а торможение поглощение ГАМК, оказываемое нипекотовой к-той, понижало скорость генерации импульсов. Возбудимость клеток понижали Cs{+} в качестве блокатора K{+}-каналов и тетраэтиламмоний (блокирование K{+}-каналов сопровождалось, кроме того, торможением распространения импульсной активности среди соседствующих друг с другом ганглиозных клеток). Влияния на рефракторные периоды при СИА упомянутые препараты не оказывали. Великобритания, The Med. School. Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГЛУТАМАТ
DNQX
CNQX
БИКУКУЛЛИН
ЧЕРЕПАХИ

Доп.точки доступа:
Grzywasz, Norberto M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.139

Sernagor, Evelyne.
Spontaneus activity in developing turtle retinal ganglin cells: Pharmacological studies [Text] / Evelyne Sernagor, Norberto M. Grzywasz // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P3874-3887 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Спонтанная активность в развивающихся ганглиозных клетках сетчатки глаза черепахи: фармакологическое исследование
Аннотация: В работе использовали 40-дневных эмбрионов или 2-недельных черепах Pseudemys scripta elegans. При внеклеточной регистрации коррелированной спонтанной импульсной активности (СИА) в слое ганглиозных клеток сетчатки глаза установили, что данную активность блокируют кураре и мекамиламин, антагонисты н-холинорецепторов, тогда как прозерин, ингибитор холинэстеразы, напротив, усиливает эту активность. Подавлением СИА сопровождалось блокирование глутаматергических рецепторов кинуренатом, а также применение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона или 6-циано-7-нитрохиноксалин-2-диона. Сравнительно слабое подавляющее СИА действие оказывала блокада рецепторов N-метил-D-аспартата. Блокада рецепторов ГАМК типа А бикукуллином сопровождалась увеличением продолжительности СИА, а торможение поглощение ГАМК, оказываемое нипекотовой к-той, понижало скорость генерации импульсов. Возбудимость клеток понижали Cs{+} в качестве блокатора K{+}-каналов и тетраэтиламмоний (блокирование K{+}-каналов сопровождалось, кроме того, торможением распространения импульсной активности среди соседствующих друг с другом ганглиозных клеток). Влияния на рефракторные периоды при СИА упомянутые препараты не оказывали. Великобритания, The Med. School. Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 76

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГЛУТАМАТ
DNQX
CNQX
БИКУКУЛЛИН
ЧЕРЕПАХИ

Доп.точки доступа:
Grzywasz, Norberto M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.166

Trolox and 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione prevent necrosis but not apoptosis in cultured neurons subjected to oxygen deprivation [Text] / Jean-Christophe Copin [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 784, N 1-2. - P25-36 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тролокс и 6,7-динитрохиноксалин-2,3-дион предотвращают некроз, но не апоптоз культивируемых нейронов в условиях лишения кислорода
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре корковых нейронов эмбрионов мыши, к-рые помещали на 9 ч в атмосферу 5% CO[2] и 95% N[2]. Через 24 ч после реоксигенации культуры кол-во погибших клеток достигало 43%. Добавление к культуральной среде 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (I) в конц-ии 1-100 мкМ кол-во нежизнеспособных клеток снижалось до 32-9%, а после добавления тролокса (II) в той же конц-ии - до 27-7%). Показано, что блокада каинатных рецепторов под действием I и торможение пероксидации липидов под действием II предотвращали некроз нейронных клеток, но не влияли на развитие апоптоза. Обращено внимание на то, что апоптоз был более выражен после воздействия I, чем II. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0651. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ТРОЛОКС
DNQX
РЕЦЕПТОРЫ КАИНАТА
КИСЛОРОДНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Copin, Jean-Christophe; Li, Yibing; Reola, Liza; Chan, Pak H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.295

Trolox and 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione prevent necrosis but not apoptosis in cultured neurons subjected to oxygen deprivation [Text] / Jean-Christophe Copin [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 784, N 1-2. - P25-36 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тролокс и 6,7-динитрохиноксалин-2,3-дион предотвращают некроз, но не апоптоз культивируемых нейронов в условиях лишения кислорода
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре корковых нейронов эмбрионов мыши, к-рые помещали на 9 ч в атмосферу 5% CO[2] и 95% N[2]. Через 24 ч после реоксигенации культуры кол-во погибших клеток достигало 43%. Добавление к культуральной среде 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (I) в конц-ии 1-100 мкМ кол-во нежизнеспособных клеток снижалось до 32-9%, а после добавления тролокса (II) в той же конц-ии - до 27-7%). Показано, что блокада каинатных рецепторов под действием I и торможение пероксидации липидов под действием II предотвращали некроз нейронных клеток, но не влияли на развитие апоптоза. Обращено внимание на то, что апоптоз был более выражен после воздействия I, чем II. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0651. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ТРОЛОКС
DNQX
РЕЦЕПТОРЫ КАИНАТА
КИСЛОРОДНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Copin, Jean-Christophe; Li, Yibing; Reola, Liza; Chan, Pak H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.10-04М3.42

Trolox and 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione prevent necrosis but not apoptosis in cultured neurons subjected to oxygen deprivation [Text] / Jean-Christophe Copin [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 784, N 1-2. - P25-36 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Тролокс и 6,7-динитрохиноксалин-2,3-дион предотвращают некроз, но не апоптоз культивируемых нейронов в условиях лишения кислорода
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре корковых нейронов эмбрионов мыши, к-рые помещали на 9 ч в атмосферу 5% CO[2] и 95% N[2]. Через 24 ч после реоксигенации культуры кол-во погибших клеток достигало 43%. Добавление к культуральной среде 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона (I) в конц-ии 1-100 мкМ кол-во нежизнеспособных клеток снижалось до 32-9%, а после добавления тролокса (II) в той же конц-ии - до 27-7%). Показано, что блокада каинатных рецепторов под действием I и торможение пероксидации липидов под действием II предотвращали некроз нейронных клеток, но не влияли на развитие апоптоза. Обращено внимание на то, что апоптоз был более выражен после воздействия I, чем II. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0651. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ТРОЛОКС
DNQX
РЕЦЕПТОРЫ КАИНАТА
КИСЛОРОДНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Copin, Jean-Christophe; Li, Yibing; Reola, Liza; Chan, Pak H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.118

Motles, E.
Behavioural motor effects of MK-801 and DNOX parenteral administration in adult cats: Dose-response analysis. Modulatory role of dopaminergic D1 and D2 antagonists on MK-801 induced motor behaviours [Text] / E. Motles, C. Infante, M. Gonzalez // Arch. ital. biol. - 2000. - Vol. 138, N 2. - P167-174 . - ISSN 0003-9829
Перевод заглавия: Поведенческие двигательные эффекты MK-801 и DNQX у кошек при парентеральном введении: анализ дозовой зависимости. Модулирующая роль дофаминергических D1 и D2 антагонистов в двигательных реакциях, вызываемых MK-801
Аннотация: Введение кошкам МК-801(I) в дозе 50-150 мкг/кг п/к вызывало дозозависимые двигательные нарушения, проявляющиеся в потере устойчивости. Введение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона в дозе 50 мкг/кг - 1 мг/кг п/к аналогичных эффектов не вызывало. Введение SCH 23390 в дозе 0,2 мг/кг п/к за 40 мин до I увеличивало латентный период возникновения двигательных расстройств, уменьшало выраженность атаксии и сокращало ее продолжительность в среднем с 275 до 155 мин. Предварительное введение сульпирида в дозе 30 мг/кг п/к увеличивало продолжительность латентного периода возникновения двигательных нарушений, вызываемых I, но не влияло на их интенсивность. Обсуждена взаимосвязь между дофаминергической и глутаматергической системами. Чили, Univ. de Chile, Santiago 9. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: MK-801
DNQX
CNQX
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Infante, C.; Gonzalez, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.151

Motles, E.
Behavioural motor effects of MK-801 and DNOX parenteral administration in adult cats: Dose-response analysis. Modulatory role of dopaminergic D1 and D2 antagonists on MK-801 induced motor behaviours [Text] / E. Motles, C. Infante, M. Gonzalez // Arch. ital. biol. - 2000. - Vol. 138, N 2. - P167-174 . - ISSN 0003-9829
Перевод заглавия: Поведенческие двигательные эффекты MK-801 и DNQX у кошек при парентеральном введении: анализ дозовой зависимости. Модулирующая роль дофаминергических D1 и D2 антагонистов в двигательных реакциях, вызываемых MK-801
Аннотация: Введение кошкам МК-801(I) в дозе 50-150 мкг/кг п/к вызывало дозозависимые двигательные нарушения, проявляющиеся в потере устойчивости. Введение 6,7-динитрохиноксалин-2,3-диона в дозе 50 мкг/кг - 1 мг/кг п/к аналогичных эффектов не вызывало. Введение SCH 23390 в дозе 0,2 мг/кг п/к за 40 мин до I увеличивало латентный период возникновения двигательных расстройств, уменьшало выраженность атаксии и сокращало ее продолжительность в среднем с 275 до 155 мин. Предварительное введение сульпирида в дозе 30 мг/кг п/к увеличивало продолжительность латентного периода возникновения двигательных нарушений, вызываемых I, но не влияло на их интенсивность. Обсуждена взаимосвязь между дофаминергической и глутаматергической системами. Чили, Univ. de Chile, Santiago 9. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: MK-801
DNQX
CNQX
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Infante, C.; Gonzalez, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.198

Serum deprivation-induced apoptosis in cultured hippocampi is prevented by kainate [Text] / Santiago Rivera [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3949-3953 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение каинатом апоптоза в культивируемом гиппокампе, вызванного лишением сыворотки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре срезов гиппокампа крыс Wistar в возрасте 11 дн. Культивирование в течение 6 дн. в отсутствие сыворотки приводило к гибели зернистые нейроны зубчатой извилины и интернейронов гиппокампа. Циклогексимид в конц-ии 3,5 мкМ предотвращал клеточную гибель по мех-му апоптоза. Каиновая к-та в конц-ии 2 мкМ также оказывала защитный эффект. Ее эффект блокировал антагонист рецепторов AMPA, DNQX, в конц-ии 100 мкМ, но не антагонист рецепторов NMDA. Сделан вывод, что запрограммированная гибель клеток в отсутствие сыворотки является зависимым от синтеза белка процессом и может быть предотвращена деполяризацией. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris V, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
DNQX
АПОПТОЗ
СЫВОРОТОЧНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivera, Santiago; Guillot, Sandrine; Agassandian, Christopher; Ari, Yezekiel Ben; Khrestchatisky, Michel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.217

Serum deprivation-induced apoptosis in cultured hippocampi is prevented by kainate [Text] / Santiago Rivera [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3949-3953 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение каинатом апоптоза в культивируемом гиппокампе, вызванного лишением сыворотки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре срезов гиппокампа крыс Wistar в возрасте 11 дн. Культивирование в течение 6 дн. в отсутствие сыворотки приводило к гибели зернистые нейроны зубчатой извилины и интернейронов гиппокампа. Циклогексимид в конц-ии 3,5 мкМ предотвращал клеточную гибель по мех-му апоптоза. Каиновая к-та в конц-ии 2 мкМ также оказывала защитный эффект. Ее эффект блокировал антагонист рецепторов AMPA, DNQX, в конц-ии 100 мкМ, но не антагонист рецепторов NMDA. Сделан вывод, что запрограммированная гибель клеток в отсутствие сыворотки является зависимым от синтеза белка процессом и может быть предотвращена деполяризацией. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris V, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
DNQX
АПОПТОЗ
СЫВОРОТОЧНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivera, Santiago; Guillot, Sandrine; Agassandian, Christopher; Ari, Yezekiel Ben; Khrestchatisky, Michel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.198

Serum deprivation-induced apoptosis in cultured hippocampi is prevented by kainate [Text] / Santiago Rivera [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3949-3953 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение каинатом апоптоза в культивируемом гиппокампе, вызванного лишением сыворотки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре срезов гиппокампа крыс Wistar в возрасте 11 дн. Культивирование в течение 6 дн. в отсутствие сыворотки приводило к гибели зернистые нейроны зубчатой извилины и интернейронов гиппокампа. Циклогексимид в конц-ии 3,5 мкМ предотвращал клеточную гибель по мех-му апоптоза. Каиновая к-та в конц-ии 2 мкМ также оказывала защитный эффект. Ее эффект блокировал антагонист рецепторов AMPA, DNQX, в конц-ии 100 мкМ, но не антагонист рецепторов NMDA. Сделан вывод, что запрограммированная гибель клеток в отсутствие сыворотки является зависимым от синтеза белка процессом и может быть предотвращена деполяризацией. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris V, 75014 Paris. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
DNQX
АПОПТОЗ
СЫВОРОТОЧНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rivera, Santiago; Guillot, Sandrine; Agassandian, Christopher; Ari, Yezekiel Ben; Khrestchatisky, Michel

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска