Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DEGRANULATION<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.212

    Ostergaard, Hanne L.

    Evidence for multiple lytic pathways used by cytotoxic T lymphocytes [Text] / Hanne L. Ostergaard, William R. Clark // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 7. - P2120-2126 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательство [существования] нескольких путей лизиса, осуществляемых цитотоксическими T-лимфоцитами
Аннотация: Исследовали лизис, опосредованный цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), с использованием ингибиторов дегрануляции DIDS и EGTA и пролонгированной обработки РМА (18 ч), приводящей к истощению киллерной активности ЦТЛ. Выявили существование трех путей лизиса, характерных для ЦТЛ:1-й, требующий присутствие Ca{2}+, является РМАчувствительным, не зависит от дегрануляции; 2-й путь не зависит от Ca{2}+, не чувствителен к РМА, не зависит от дегрануляции; 3-й - зависит от Ca{2}+ и дегрануляции. Все перв. и клонированные ЦТЛ осуществляют лизис по 1-му пути. В случае взаимодействия с нек-рыми мишенями реализуется только 2-й путь. Кроме того, показано, что 2-й путь не зависит от синтеза белка и приводит к солюбилизации ДНК в клетках-мишенях. 3-й путь наблюдается в отдельных клонах ЦТЛ одновременно с 1-м либо со 2-м путями, в зависимости от уровня ИЛ- в среде. Клон С113, культ. в присутствии ИЛ-2, лизировал мишени по 3-му пути стабильно, однако поддержание др. клонов в присутствии ИЛ-2 не инициировало 3-й путь лизиса. Библ. 35. Dept. Biol. Univ. California, Los Angeles, CA 90024, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИЗИС

ПУТИ

МЫШИ

DEGRANULATION

DNA SALUBILIZATION


Доп.точки доступа:
Clark, William R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.1231

    Пронина, Е. В.

    Повышенная чувствительность к грибам рода Candida у больных бронхиальной астмой [Текст] / Е. В. Пронина, З. О. Караев, В. П. Алферов // Педиатрия. - 1990. - N 5. - С. 14-18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.17.21
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА

ГРИБКИ

ЧЕЛОВЕК

ALLERYIC CANDIDIASIS

BASOPHIL DEGRANULATION


Доп.точки доступа:
Караев, З.О.; Алферов, В.П.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.74

   

    Mapping the site of interaction between murine IgE and its high affinity receptor with chimeric Ig [Text] / Marla Weetall [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3849-3854 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование участка взаимодействия между мышиным иммуноглобулином Е и высокоаффинным рецептором иммуноглобулина Е с использованием химерных иммуноглобулинов
Аннотация: Для исследования структур, ответственных за взаимодействие между мышиным IgE и высокоаффинным Fc-рецептором (FcRI), присутствующим на крысиных базофильных лейкозных клетках (КБЛК), использовали набор сконструированных генноинженерным методом рекомбинантных химерных Jg, содержащих С[н]-домены мышиного IgE и человеческого IgG1. Химерный Ig'эпсилон'/С'гамма'3 (мышиный IgE, в к-ром домен С4 заменен доменом с 3) не отличался от нативного мышиного. IgE по аффинности связывания с КБЛК (оцениваемой равновесным и кинет. методами) и по способности вызывать дегрануляцию КБЛК в присутствии мультивалентного антигена, тогда как человеческий IgG1 и остальные химерные Ig (не содержащие С2, или С3) не связывались с КБЛК и не вызывали дегрануляции КБЛК даже при условии их предв. агрегации, усиливающей связывающую авидность Ig. Заключено, что замена домена С4 на домен С3 не влияет на способность мышиного IgE связываться с FcRI и активировать клетки, тогда как присутствие в м-ле IgE доменов С2 и С3 необходимо для этих процессов. Библ. 35. Dept. Chem., Baker Lab., Cornell Univ., Ithaca, NY 414853, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
РЕЦЕПТОР FC ЭПСИЛОН

ХИМЕРНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

МЫШИ

BINDING AFFINITY

DEGRANULATION


Доп.точки доступа:
Weetall, Marla; Shopes, Bob; Holowka, David; Baird, Barbara


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.401

    Bischoff, Stephan C.

    Interleukin 3 and granulocte/macrophage-colony-stimulating factor render human basophils responsive to low concentrations of complement component C3а [Text] / Stephan C. Bischoff, Weck Alain L. de, Ciemens A. Dahinden // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 17. - P6813-6817 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин 3 и гранулоцитарно/макрофагальный колониестимулирующий фактор делают базофилы человека чувствительными к низким концентрациям компонента комплемента C3a
Аннотация: Исследовали влияние компонента комплемента С3а на высвобождение медиаторов из базофилов человека в присутствии и без интерлейкина 3. В отсутствие цитокинов С3а, даже в конц-ии 1 мкМ, был неэффективен или лишь слабо стимулировал высвобождение медиаторов из базофилов. Когда базофилы предварительно обрабатывали интерлейкином 3 в конц-ии 0,01-1 ед/мл, они становились чувствительны к С3а и высвобождали большое кол-во гистамина и также продуцировали лейкотриены. Почти оптим. эффект достигался при очень низких конц-иях С3а 1 нМ. Гранулоцитарно/макрофагальный колониестимулирующий фактор также повышал чувствительность базофилов к С3а, но эффект был слабее чем от интерлейкина 3. Рез-ты показывают, что при условии присутствия интерлейкина 3 или гранулоцитарно/макрофагального колониестимулирующего фактора С3а является мощным активатором базофилов. Это может иметь отношение к разл. воспалительным процессам, особенно к р-циям повышенной чувствительности. Библ. 23. Inst. of Clin. Immunol., Inselspital, CH 3010 Bern, CH.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
БАЗОФИЛЫ

КОМПЛЕМЕНТ С3А

ЧЕЛОВЕК

INFLAMMATION

DEGRANULATION RESPONSE


Доп.точки доступа:
de, Weck Alain L.; Dahinden, Ciemens A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.978

    Порядин, Г. В.

    Способ количественной оценки дегрануляции тучных клеток [Текст] / Г. В. Порядин, Л. И. Зеличенко, Л. М. Хитин // Иммунология. - 1991. - N 3. - С. 59-61 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.11.02
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА

ПОВЫШЕНИЕ ТОЧНОСТИ

КРЫСА

MAST CELLS

DEGRANULATION


Доп.точки доступа:
Зеличенко, Л.И.; Хитин, Л.М.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.239

   

    Phospholipase D activation by platelet-activating factor, leukotriene B[4], and formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine in rabbit neutrophils [Text] : phospholipase D activation is involved in enzyme release / Yasunori Kanaho [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 10. - P3538-3541 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация фосфолипазы D фактором, активирующими тромбоциты, лецкотриеном B[4], и формилметиониллейцилфенилаланином в нейтрофилах кроликов. Активация фосфолипазы D участвует в высвобождении фермента
Аннотация: Методом изотопных меток обнаружили, что липидные хемоаттрактанты (фактор, активирующий тромбоциты, лейкотриена В[4]) и белковый хемоаттрактант (формил метиониллейцилфенилаланин) стимулирует образование фосфатидной к-ты в нейтрофилах кролика посредством активации фосфолипазы D. Предстимуляция цитохалазином В показала, что липидные хемоаттрактанты оказывали менее выраженное активирующее влияние на нейтрофилы, чем белковый препарат. Этанол ингибировал как образование фосфатидной к-ты, так и дегрануляция нейтрофилов, к-рая менее выражена. Для полной стимуляции дегрануляции, помимо, активации фосфолипазы D требуется дополнительная стимуляция. В стимулированных хемоаттрактантами нейтрофилах обнаружили накопление диглицерида, к-рое ингибировалось этанолом или пропранололом. Образование фосфатидной к-ты фосфолипазной D м. б. переключено на образование диглицерида. При этом пропранолол не ингибировал хемоаттрактант индуцированную дегрануляцию. Т. обр. фосфатидная к-та более значима для процесса дегрануляции нейтрофилов кролика, чем диглицерид. Библ. 42. Dep. Biochemistry, Gifu Univ. Schl. Medicine, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОАТТРАКТАНТЫ

ВЛИЯНИЕ

ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА

ОБРАЗОВАНИЕ

КРОЛИКИ

DEGRANULATION

PHOSPHOLIPASE


Доп.точки доступа:
Kanaho, Yasunori; Kanoh, Hiroyuki; Saitoh, Kyoshi; Nozawa, Yoshinori


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)