Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=DCTD<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.260

    Wang, Ying-Kai.

    Alterations within the activation domain of the 'сигма'{54}-dependent activator DctD that prevent transcriptional activation [Text] / Ying-Kai Wang, Timmothy R. Hoover // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5812-5819 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изменения в домене активации зависящего от 'сигма'{54} активатора DctD, предотвращающего транскрипционную активацию
Аннотация: После случайного мутагенеза гена dctD Rhizobium meliloti, к-рый кодирует активатор транскрипции DctD (I), вызывающий изомеризацию закрытого комплекса РНК-полимеразы (II) E'сигма'{54} в открытый на промоторе dctA. Выделены 55 независимых мутантов I, не активирующих транскрипцию репортерского гена dctA'-'lacZ в Escherichia coli. Показано, что у мутантных I аминокислотные замены распределены по центральному домену, ответственному за активацию транскрипции. Большинство замен затрагивает 3 высококонсервативные области I. Очищены нек-рые мутанты I и изучена их активность in vitro. Все очищенные мутантные белки имеют измененную способность связываться с 'сигма'{54} и минимальным ферментом II. I с заменами остатков в области 222-225 сохраняют АТФазную активность, а I с заменами в других областях лишены ее. Эти данные позволяют предположить, что область остатков 222-225 участвуют в сопряжении энергии гидролиза АТФ с образованием открытого комплекса E'сигма'{54}, а не является главным детерминантом связывания с II. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ DCTD

МУТАНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ДОМЕН

ХАРАКТЕРИСТИКА

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

E'СИГМА'{54}

ЗАКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ

ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС

ПРОМОТОР DCTA

RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hoover, Timmothy R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.222

    Gao, Yan.

    Mutational analysis of the phosphate-binding loop of Rhizobium meliloti DctD, a 'сигма'{54}-dependent acivator [Text] / Yan Gao, Ying-Kai Wang, Timothy R. Hoover // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - P2792-2795 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ фосфат-связывающей петли в сигма-54 зависимом активаторе DctD Rhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) транспорт в азотфиксирующие бактероиды дикарбоновых кислот контролируется сукцинатпермеазой DctA, структурный ген которой контролируется сигма-54 субъединицей РНК-полимеразы. Эта субъединица связывается с промотором dctA при взаимодействии с двухкомпонентной регуляторной системой, состоящей из белков DctD (ДНК-связывающий белок) и DctB (мембранный белок-сенсор, взаимодействующий с сукцинатом). Использование метода сайт-направленного мутагенеза показало, что замены аланина в позициях 3, 4, 6, 7, 8 фосфатсвязывающего мотива в белке DctD сопровождается утратой способности к активации транскрипции гена dctA и гидролиза АТФ. Инактивация позиции 7 влияет также на связывание белка с ДНК. В то же время, остатки глутамин-173 и глицин-174 играют незначительную роль в структуре P-цепи белка DctD. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ

КОНТРОЛЬ

СУКЦИНАТПЕРМЕАЗОЙ

ПРОМОТОРЫ

DCTA

СВЯЗЫВАНИЕ

СУБЪЕДИНИЦА СИГМА-54

ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА

DCTB

DCTD

ФОСФАТ-СВЯЗЫВАЮЩАЯ ПЕТЛЯ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Wang, Ying-Kai; Hoover, Timothy R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.496

   

    Rhizobium meliloti and Rhizobium leguminosarum dctD gene products bind to tandem sites in an activation sequence located upstream of o{5}{4}-dependent dctA promoters [Text] / Harry Ledebur [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P3888-3897 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Продукт гена dctD Rhizobium meliloti и Rhizobium leguminosarum связывается с тандемными сайтами в активирующей последовательности, локализованной в сигма-54зависимых dctA-промоторах
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (Phizobium leguminosarum) и люцерны (R. meliloti) гены dctB и dctD контролируют синтез двухкомпанентной регуляторной системы, определяющей транкрипцию dctA - структурного гена сукцинатпермеазы. Показана идентичность сигма-54-зависимых промоторов гена dctA у этих видов ризобий. Для транскрипции гена dctA необходимо присутствие двойного симметричного генетического элемента, находящегося в 75 парах нуклеотидов "вверх по течению" от начала транскрипции dctA. Включение этого регуляторного элемента в промотор другого сигма-54-зависимого гена, nifH, делает его транскрипцию чувствительной к сукцинату. Библ. 23. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PN 16802.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК DCTD

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ПРОМОТОР ГЕНА СУКЦИНАТПЕРМЕАЗЫ DETA

АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Ledebur, Harry; Gu, Baohua; Sojda, III John; Nixon, B.Tracy


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)