Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CVAD<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.91

   
    The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СИСТЕМНАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
СХЕМА VAD
СХЕМА CVAD
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.157

   
    The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СИСТЕМНАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
СХЕМА VAD
СХЕМА CVAD
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.123

    Koh, L. P.
    Cerebellar toxicity following hypercaved regimen for acute lymphoblastic leukaemia [Text] / L. P. Koh, L. C. Lim // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 3. - P644-645 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Токсическое поражение мозжечка у больных острым лимфобластным лейкозом после проведения гиперCVAD режима
Аннотация: У 13 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в возрасте от 14 до 56 лет проводилось лечение по схеме гиперCVAD. Симптоматика дисфункции мозжечка (дизартрия, дизметрия, атаксия) развилась у 4 больных через 2-4 дня после введения высоких доз арабинозида. К факторам риска развития нейротоксичности относят кумулятивную дозу арабинозида, возраст старше 60 лет, нарушение функции почек и печени. У всех 4 больных нейротоксичность сопровождалась развитием легкой или умеренно выраженной почечной недостаточностью. Таким образом, нейротоксичность является серьезным осложнением гиперCVAD терапии. Возможно назначение высоких доз метотрексата до введения арабинозида может предрасполагать к развитию нейротоксичности. Сингапур, Singapore Med. Hosp. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА CVAD
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АРАБИНОЗИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lim, L.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.94

    Koh, L. P.
    Cerebellar toxicity following hypercaved regimen for acute lymphoblastic leukaemia [Text] / L. P. Koh, L. C. Lim // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 3. - P644-645 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Токсическое поражение мозжечка у больных острым лимфобластным лейкозом после проведения гиперCVAD режима
Аннотация: У 13 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в возрасте от 14 до 56 лет проводилось лечение по схеме гиперCVAD. Симптоматика дисфункции мозжечка (дизартрия, дизметрия, атаксия) развилась у 4 больных через 2-4 дня после введения высоких доз арабинозида. К факторам риска развития нейротоксичности относят кумулятивную дозу арабинозида, возраст старше 60 лет, нарушение функции почек и печени. У всех 4 больных нейротоксичность сопровождалась развитием легкой или умеренно выраженной почечной недостаточностью. Таким образом, нейротоксичность является серьезным осложнением гиперCVAD терапии. Возможно назначение высоких доз метотрексата до введения арабинозида может предрасполагать к развитию нейротоксичности. Сингапур, Singapore Med. Hosp. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА CVAD
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АРАБИНОЗИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lim, L.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.237

   
    Modified hyper-CVAD reduces induction mortality in older ALL patients [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 2 прил. N 1. - P15-16 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Модификация гипер-CVAD снижает смертность в индукции у пожилых больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У 71 больного (средний возраст 44 года) с вновь выявленным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), проведено лечение по модифицированному протоколу гипер-CVAD в дополнении с ритуксимабом. 42% больных имели иммунофенотип CD20+ и 8%-транслокацию (9:22). Общий ответ наблюдался у 98% больных, рецидив - у 10%. Безрецидивная выживаемость в течение 1 года имела место у 71%, для CD20+ больных ОЛЛ - 100% по сравнению с 61% больных с CD20-фенотипов. В полной ремиссии умерли 29% больных в возрасте старше 60 лет и 2% больных молодого возраста. Медиана наблюдения за больными с CD20+ фенотипом составила 6 мес., отсутствие ответа наблюдалось у 1 из 24 больных (5%). Ритуксимаб с гипер-CVAD улучшает исход CD20+ОЛЛ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТОКОЛ ГИПЕР-CVAD
РИТУКСИМАБ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.94

   
    Modified hyper-CVAD reduces induction mortality in older ALL patients [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 2 прил. N 1. - P15-16 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Модификация гипер-CVAD снижает смертность в индукции у пожилых больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: У 71 больного (средний возраст 44 года) с вновь выявленным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), проведено лечение по модифицированному протоколу гипер-CVAD в дополнении с ритуксимабом. 42% больных имели иммунофенотип CD20+ и 8%-транслокацию (9:22). Общий ответ наблюдался у 98% больных, рецидив - у 10%. Безрецидивная выживаемость в течение 1 года имела место у 71%, для CD20+ больных ОЛЛ - 100% по сравнению с 61% больных с CD20-фенотипов. В полной ремиссии умерли 29% больных в возрасте старше 60 лет и 2% больных молодого возраста. Медиана наблюдения за больными с CD20+ фенотипом составила 6 мес., отсутствие ответа наблюдалось у 1 из 24 больных (5%). Ритуксимаб с гипер-CVAD улучшает исход CD20+ОЛЛ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТОКОЛ ГИПЕР-CVAD
РИТУКСИМАБ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.162

   
    Complete remission in advanced blastic NK-cell lymphoma/leukemia in elderly patients using the hyper-CVAD regimen [Text] / Michael Shapiro [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 74, N 1. - P46-51 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Полная ремиссия при прогрессирующей бластной НК-клеточной лимфоме/лейкозе у пожилых лиц при использовании гипер-CVAD схемы
Аннотация: Бластная НК-клеточная лимфома/лейкоз - редкое гематологическое заболевание с неясным клеточным происхождением с классическим вовлечением кожи, лимфатических узлов, периферической крови и костного мозга. У большинства больных отмечается агрессивное течение, плохой ответ на комбинированную химиотерапию. Описано 2 наблюдения заболевания у мужчин старше 60 лет. В обоих случаях клетки экспрессировали CD56, CD2, TdT с отсутствием реаранжировки гена гамма-цепи Т-клеточного рецептора. Пролиферативная активность опухолевых клеток была умеренной (около 60% Ki-67+клеток). На клетках также выявлена слабая экспрессия CD45 и сильная CD99 (mic-2), характерная для незрелых лимфатических опухолей. Полученные данные подтверждают происхождение клеток из предшественников НК-клеток, чем из незрелых НК или не-НК-клеток. После лечения по схеме гипер-CVAD - 8 курсов, достигнута полная ремиссия в течение 24 мес. у 1 больного и после 4 курсов в течение 9 мес. у второго больного. Гипер-CVAD режим возможно является одной из эффективных терапевтических стратегий в лечении бластной НК-клеточной лимфомы/лейкоза. США, Univ. of Pennsylvania Health System. Ил. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМА/ЛЕЙКОЗ
БЛАСТНАЯ
КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
НАТУРАЛЬНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕР-CVAD СХЕМА
ЧИСЛО КУРСОВ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, Michael; Wasik, Mariusz A.; Junkins-Hopkins, Jacqueline M.; Rook, Alain H.; Vittorio, Carmela C.; Itakura, Haruka; Frankel, Matthew C.; Georgala, Sofia; Schuster, Stephen J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.112

   
    Complete remission in advanced blastic NK-cell lymphoma/leukemia in elderly patients using the hyper-CVAD regimen [Text] / Michael Shapiro [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 74, N 1. - P46-51 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Полная ремиссия при прогрессирующей бластной НК-клеточной лимфоме/лейкозе у пожилых лиц при использовании гипер-CVAD схемы
Аннотация: Бластная НК-клеточная лимфома/лейкоз - редкое гематологическое заболевание с неясным клеточным происхождением с классическим вовлечением кожи, лимфатических узлов, периферической крови и костного мозга. У большинства больных отмечается агрессивное течение, плохой ответ на комбинированную химиотерапию. Описано 2 наблюдения заболевания у мужчин старше 60 лет. В обоих случаях клетки экспрессировали CD56, CD2, TdT с отсутствием реаранжировки гена гамма-цепи Т-клеточного рецептора. Пролиферативная активность опухолевых клеток была умеренной (около 60% Ki-67+клеток). На клетках также выявлена слабая экспрессия CD45 и сильная CD99 (mic-2), характерная для незрелых лимфатических опухолей. Полученные данные подтверждают происхождение клеток из предшественников НК-клеток, чем из незрелых НК или не-НК-клеток. После лечения по схеме гипер-CVAD - 8 курсов, достигнута полная ремиссия в течение 24 мес. у 1 больного и после 4 курсов в течение 9 мес. у второго больного. Гипер-CVAD режим возможно является одной из эффективных терапевтических стратегий в лечении бластной НК-клеточной лимфомы/лейкоза. США, Univ. of Pennsylvania Health System. Ил. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛИМФОМА/ЛЕЙКОЗ
БЛАСТНАЯ
КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
НАТУРАЛЬНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕР-CVAD СХЕМА
ЧИСЛО КУРСОВ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapiro, Michael; Wasik, Mariusz A.; Junkins-Hopkins, Jacqueline M.; Rook, Alain H.; Vittorio, Carmela C.; Itakura, Haruka; Frankel, Matthew C.; Georgala, Sofia; Schuster, Stephen J.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.11-04Н3.135

   
    The efficacy of rituximab plus hyper-CVAD regimen in mantle cell lymphoma is independent of FC'гамма'RIIIa and FC'гамма'RIIa polymorphisms [Text] / S. Gallimberti [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 3. - P315-321 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эффективность режима ритуксимаб плюс гипер-CVAD при мантийноклеточной лимфоме не зависит от полиморфизма FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa
Аннотация: Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) составляет 3-10% всех неходжкинских лимфом. Медиана выживаемости больных МКЛ не превышает 3-4 лет. Наиболее перспективным режимом лечения МКЛ считается режим ритуксимаб плюс гипер-CVAD. У 24 больных МКЛ изучали эффективность этого режима в зависимости от полиморфизма лейкоцитарных рецепторов FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa. В 1 и 2 циклах больные получение ритуксимаб (375 мг/м{2} в 1 день), циклофосфамид (300 мг/м{2} через каждые 12 ч во 2 и 4 дни), доксорубицин (16,6 мг/м{2}/день в 5-7 дни), винкристин (1,4 мг/м{2} в 5 и 12 дни) и дексаметазон (40 мг/м{2} во 2-5 и 12-15 дни). Во 2 и 4 циклы больные получали ритуксимаб (375 мг/м{2} в 1 день), метотрексат (200 мг/м{2} 2-часовая инфузия и 800 мг/м{2} 22-часовая инфузия во 2 день) и цитарабин (3 г/м{2} через каждые 12 ч в 3-4 дни). Ремиссии были достигнуты у 62,5% больных, в том числе полные ремиссии - у 33%. 2-летняя безрецидивная выживаемости составила 76%. Полиморфизм FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa не отражался на эффективности терапии. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМА МАНТИЙНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CVAD
РИТУКСИМАБ
РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'RIIIA
FC'ГАММА'RIIA
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallimberti, S.; Palumbo, G.A.; Caracciolo, F.; Benedetti, E.; Pelosini, M.; Brizzi, S.; Ciabatti, E.; Fazzi, R.; Stelitano, C.; Quintana, G.; Conte, E.; Tibullo, D.; Di, Ramiondo F.; Pertini, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.29

   
    The efficacy of rituximab plus hyper-CVAD regimen in mantle cell lymphoma is independent of FC'гамма'RIIIa and FC'гамма'RIIa polymorphisms [Text] / S. Gallimberti [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 3. - P315-321 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эффективность режима ритуксимаб плюс гипер-CVAD при мантийноклеточной лимфоме не зависит от полиморфизма FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa
Аннотация: Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) составляет 3-10% всех неходжкинских лимфом. Медиана выживаемости больных МКЛ не превышает 3-4 лет. Наиболее перспективным режимом лечения МКЛ считается режим ритуксимаб плюс гипер-CVAD. У 24 больных МКЛ изучали эффективность этого режима в зависимости от полиморфизма лейкоцитарных рецепторов FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa. В 1 и 2 циклах больные получение ритуксимаб (375 мг/м{2} в 1 день), циклофосфамид (300 мг/м{2} через каждые 12 ч во 2 и 4 дни), доксорубицин (16,6 мг/м{2}/день в 5-7 дни), винкристин (1,4 мг/м{2} в 5 и 12 дни) и дексаметазон (40 мг/м{2} во 2-5 и 12-15 дни). Во 2 и 4 циклы больные получали ритуксимаб (375 мг/м{2} в 1 день), метотрексат (200 мг/м{2} 2-часовая инфузия и 800 мг/м{2} 22-часовая инфузия во 2 день) и цитарабин (3 г/м{2} через каждые 12 ч в 3-4 дни). Ремиссии были достигнуты у 62,5% больных, в том числе полные ремиссии - у 33%. 2-летняя безрецидивная выживаемости составила 76%. Полиморфизм FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa не отражался на эффективности терапии. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОМА МАНТИЙНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CVAD
РИТУКСИМАБ
РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'RIIIA
FC'ГАММА'RIIA
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallimberti, S.; Palumbo, G.A.; Caracciolo, F.; Benedetti, E.; Pelosini, M.; Brizzi, S.; Ciabatti, E.; Fazzi, R.; Stelitano, C.; Quintana, G.; Conte, E.; Tibullo, D.; Di, Ramiondo F.; Pertini, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.12-04Н2.110

   
    The efficacy of rituximab plus hyper-CVAD regimen in mantle cell lymphoma is independent of FC'гамма'RIIIa and FC'гамма'RIIa polymorphisms [Text] / S. Gallimberti [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 3. - P315-321 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эффективность режима ритуксимаб плюс гипер-CVAD при мантийноклеточной лимфоме не зависит от полиморфизма FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa
Аннотация: Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) составляет 3-10% всех неходжкинских лимфом. Медиана выживаемости больных МКЛ не превышает 3-4 лет. Наиболее перспективным режимом лечения МКЛ считается режим ритуксимаб плюс гипер-CVAD. У 24 больных МКЛ изучали эффективность этого режима в зависимости от полиморфизма лейкоцитарных рецепторов FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa. В 1 и 2 циклах больные получение ритуксимаб (375 мг/м{2} в 1 день), циклофосфамид (300 мг/м{2} через каждые 12 ч во 2 и 4 дни), доксорубицин (16,6 мг/м{2}/день в 5-7 дни), винкристин (1,4 мг/м{2} в 5 и 12 дни) и дексаметазон (40 мг/м{2} во 2-5 и 12-15 дни). Во 2 и 4 циклы больные получали ритуксимаб (375 мг/м{2} в 1 день), метотрексат (200 мг/м{2} 2-часовая инфузия и 800 мг/м{2} 22-часовая инфузия во 2 день) и цитарабин (3 г/м{2} через каждые 12 ч в 3-4 дни). Ремиссии были достигнуты у 62,5% больных, в том числе полные ремиссии - у 33%. 2-летняя безрецидивная выживаемости составила 76%. Полиморфизм FC'гамма'RIIIa и FC'гамма'RIIIa не отражался на эффективности терапии. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА МАНТИЙНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CVAD
РИТУКСИМАБ
РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА'RIIIA
FC'ГАММА'RIIA
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallimberti, S.; Palumbo, G.A.; Caracciolo, F.; Benedetti, E.; Pelosini, M.; Brizzi, S.; Ciabatti, E.; Fazzi, R.; Stelitano, C.; Quintana, G.; Conte, E.; Tibullo, D.; Di, Ramiondo F.; Pertini, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.04-04Н2.54

   
    Primary plasma cell leukemia: Report of 17 new cases treated with autologous or allogeneic stem-cell transplantation and review of the literature [Text] / Steven Saccaro [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - P288-294 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сообщение о 17 наблюдениях первичного плазмоклеточного лейкоза с проведением аутологичной или аллогенной трансплантации стволовых клеток и обзор литературы
Аннотация: Первичный плазмоклеточный лейкоз (ППКЛ) - редкая опухоль, характеризуется пролиферацией плазматических клеток (ПК) в костном мозге, крови и других органах. ППКЛ имеет плохой прогноз при использовании схем лечения множественной миеломы (ММ). Описано 17 новых наблюдений ППКЛ, при которых проводилась трансплантация стволовых клеток крови (СКК). Два случая приведены авторами и 15 взяты из международного регистра по трансплантации костного мозга. Первое наблюдение описано у больного 21 года с лейкоцитозом и острой почечной недостаточностью. Проведено лечение по схеме гипер-CVAD, получена полная ремиссия, после чего проведена аутологичная трансплантация СКК с наблюдением в течение 19 мес. Второй случай описан у больного 31 года с лейкоцитозом, увеличением печени за счет инфильтрации ПК. После VAD химиотерапии и аллогенной трансплантации СКК, наблюдался в состоянии ремиссии 3 года и умер спустя 7 лет после установления диагноза. Авторы считают, что должны использоваться новые подходы к лечение ПККЛ. США, Louisiana State Univ. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА CVAD
СХЕМА VAD
РЕМИССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saccaro, Steven; Fonseca, Rafael; Veillon, Diana M.; Cotelingam, James; Norberg, Mary L.; Bredeson, Christopher; Glass, Jonathan; Munker, Reinhold

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.01-04Б4.218

    Labois, Aurelie.
    Successful treatment of disseminated fusariosis with voriconazole in an acute lymphoblastic leukaemia patient [Text] / Aurelie Labois, Christian Gray, Stephane Lepretre // Mycoses. - 2011. - Vol. 54, прил. 4. - P8-11 . - ISSN 0943-7312
Перевод заглавия: Успешное лечение диссеминированного фузариоза вориконазолом больной острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Известно, что фузариоз является вторым по частоте патогенным плесневым грибком у б-ных с ослабленным иммунитетом и трудно поддающимся лечению стандартными противогрибковыми лекарственными средствами (ЛС). Провели наблюдение с 53-летней женщиной, больной острым лимфобластным лейкозом, у к-рой во время химиотерапии (ХТ, СМФВ) с лихорадочной нейтропенией развился диссеминированный фузариоз с упорной лихорадкой, болезненными кожными поражениями и дыхательной недостаточностью рефрактерными к антибактериальным ЛС и каспофунгину (как эмпирическая терапия). При кожной биопсии выделяли Fusritum solani и успешно применили вориконазол в качестве противогрибковой терапии. В течение второго курса интенсивной ХТ симптомов фузариоза не диагностировалось. Франция, Centre de Lutte contre le cancer Henri Besquerel, Rouen. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CVAD
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФУЗАРИОЗ
ТЕРАПИЯ
ВОРИКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Christian; Lepretre, Stephane

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.155

    Labois, Aurelie.
    Successful treatment of disseminated fusariosis with voriconazole in an acute lymphoblastic leukaemia patient [Text] / Aurelie Labois, Christian Gray, Stephane Lepretre // Mycoses. - 2011. - Vol. 54, прил. 4. - P8-11 . - ISSN 0943-7312
Перевод заглавия: Успешное лечение диссеминированного фузариоза вориконазолом больной острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Известно, что фузариоз является вторым по частоте патогенным плесневым грибком у б-ных с ослабленным иммунитетом и трудно поддающимся лечению стандартными противогрибковыми лекарственными средствами (ЛС). Провели наблюдение с 53-летней женщиной, больной острым лимфобластным лейкозом, у к-рой во время химиотерапии (ХТ, СМФВ) с лихорадочной нейтропенией развился диссеминированный фузариоз с упорной лихорадкой, болезненными кожными поражениями и дыхательной недостаточностью рефрактерными к антибактериальным ЛС и каспофунгину (как эмпирическая терапия). При кожной биопсии выделяли Fusritum solani и успешно применили вориконазол в качестве противогрибковой терапии. В течение второго курса интенсивной ХТ симптомов фузариоза не диагностировалось. Франция, Centre de Lutte contre le cancer Henri Besquerel, Rouen. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CVAD
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФУЗАРИОЗ
ТЕРАПИЯ
ВОРИКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Christian; Lepretre, Stephane

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.01-04Н2.53

    Labois, Aurelie.
    Successful treatment of disseminated fusariosis with voriconazole in an acute lymphoblastic leukaemia patient [Text] / Aurelie Labois, Christian Gray, Stephane Lepretre // Mycoses. - 2011. - Vol. 54, прил. 4. - P8-11 . - ISSN 0943-7312
Перевод заглавия: Успешное лечение диссеминированного фузариоза вориконазолом больной острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Известно, что фузариоз является вторым по частоте патогенным плесневым грибком у б-ных с ослабленным иммунитетом и трудно поддающимся лечению стандартными противогрибковыми лекарственными средствами (ЛС). Провели наблюдение 53-летней женщины, больной острым лимфобластным лейкозом, у к-рой во время химиотерапии (ХТ, СМФВ) с лихорадочной нейтропенией развился диссеминированный фузариоз с упорной лихорадкой, болезненными кожными поражениями и дыхательной недостаточностью рефрактерными к антибактериальным ЛС и каспофунгину (как эмпирическая терапия). При кожной биопсии выделяли Fusritum solani и успешно применили вориконазол в качестве противогрибковой терапии. В течение второго курса интенсивной ХТ симптомов фузариоза не диагностировано. Франция, Centre de Lutte contre le cancer Henri Besquerel, Rouen. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CVAD
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФУЗАРИОЗ
ТЕРАПИЯ
ВОРИКОНАЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Christian; Lepretre, Stephane
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)