Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CTAP<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.416

    Chieng, Billy.
    The 'мю'-opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP) [but not D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP)] produces a nonopioid receptor-mediated increase in K{+} conductance of rat locus ceruleus neurons [Text] / Billy Chieng, Mark Connor, MacDonald J. Christie // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - P650-655 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Антагонист 'мю'-опиоидных рецепторов, D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2](CTOP), но не D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2](CTAP), вызывает повышение K{+}-проводимости в нейронах голубого пятна крысы, опосредованное неопиоидными рецепторами
Аннотация: На срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, включающих голубое пятно, методом внутриклеточной регистрации потенциала показано, что CTOP (I) зависимым от конц-ии образом увеличивал K{+}-проводимость нейронных мембран с EC[50]=560 нМ. Макс. повышение проводимости отмечено при воздействии I в конц-ии 10 мкМ и было таким же, как и при воздействии мет-энкефалина, 'альфа'[2]-агониста UK14304 и соматостатина в конц-ии 10, 3 и 1 мкМ соотв. Налоксон (1 мкМ) не блокировал влияния I на K{+}-проводимость. Длительная инкубация срезов с I сопровождалась развитием десенситизации, однако эффект соматостатина на этом фоне полностью сохранялся. В отличие от I, CTAP (II) в конц-ии 300 нМ - 1 мкМ не индуцировал K{+}-проводимости. Не обнаружено влияния II на проводимость, индуцированную I или соматостатином. Считают, что I проявляет свойства эффективного агониста неопиоидных рецепторов, а II - свойства антагониста 'мю'-рецепторов. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CTOP
CTAP
НАЛОКСОН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
СОМАТОСТАТИН
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connor, Mark; Christie, MacDonald J.

2.
Патент 5474983 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19.

    Kuna, Piotr.
    Method of inhibiting pro-inflammatory mediator release from basophils and mast cells [Текст] / Piotr Kuna, Allen P. Kaplan ; The Research Foundation of State University of New York. - № 31772 ; Заявл. 15.03.1993 ; Опубл. 12.12.1995
Перевод заглавия: Способ подавления высвобождения противовоспалительного медиатора из базофилов и тучных клеток
Аннотация: Предложено применение ряда синтетических или рекомбинантных белков (RANTES, MIP-1'альфа', MIP-1'бета' CTAP-III или IP-10), подавляющих высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток в качестве противоаллергических средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ИЛИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ (MIP-1'АЛЬФА', MIP-1'БЕТА', CTAP-III, IP-10)
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГИСТАМИН
БАЗОФИЛЫ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kaplan, Allen P.; The Research Foundation of State University of New York
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.11

    Hocherman, Sonia D.
    Reduction of NMDA-induced Ca{2+} transients by a 'мю'-opioid receptor agonist in dorsal horn neurons [Text] / Sonia D. Hocherman, Mirjana Randic // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 14. - P3061-3065 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ослабление вызываемого NMDA Ca{2+}-сигнала агонистом 'мю'-опиоидных рецепторов в нейронах дорсальных рогов
Аннотация: На изолированных нейронах дорсальных рогов спинного мозга крысы с помощью флуоресцентного красителя Fura-2 регистрировали изменения внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемые аппликацией NMDA. В 41% исследованных нейронов аппликация агониста 'мю'-опиоидных рецепторов DAMGO (5-10 мкМ) приводила к уменьшению вызываемого NMDA Ca{2+}-сигнала до 58'+-'17% от контроля. Эффект DAMGO был обратим и зависел от конц-ии. Уменьшение вызываемого NMDA Ca{2+}-сигнала предотвращалось аппликацией антагонистов опиоидных рецепторов налоксона (0,1-5 мкМ) и CTAP (0,2-2 мкМ). В 29% нейронов DAMGO уменьшал также возрастание конц-ии Ca{2+}, вызывавшееся высокой конц-ией K{+}. Полученые данные позволяют предположить, что активация 'мю'-рецепторов регулирует вызываемое NMDA повышение Ca{2+}, воздействуя как на вход Ca{2+} через NMDA-каналы, так и путем уменьшения вызываемой NMDA деполяризации. США, Iowa State Univ., Ames, IA 50011. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CTAP
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА СПИННОГО МОЗГА
DAMGO
FURA-2
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
НАЛОКСОН
NMDA
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Randic, Mirjana

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.371

    Bellgowan, Patrick S. F.
    The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia [Text] / Patrick S. F. Bellgowan, Fred J. Helmstetter // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль мю- и каппа-опиоидных рецепторов околоводопроводного серого вещества в экспрессии условнорефлекторной гипоальгезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Fred J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.121

    Bellgowan, Patrick S. F.
    The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia [Text] / Patrick S. F. Bellgowan, Fred J. Helmstetter // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль мю- и каппа-опиоидных рецепторов околоводопроводного серого вещества в экспрессии условнорефлекторной гипоальгезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Fred J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.320

    Chen, X. H.
    The relationship between 'мю' and 'каппа' opioid receptors in body temperature regulation [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / X. H. Chen, E. B. Geller, M. W. Adler // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P162
Перевод заглавия: Взаимоотношение между 'мю'- и 'каппа'-рецепторами в регуляции температуры тела
Аннотация: Показано, что введение избирательного антагониста 'мю'-рецепторов, CTAP, в дозе 1 нмоль в желудочки мозга через 15 мин после норбиналторфимина (25 нмоль), являющегося антагонистом 'каппа'-рецепторов, в значительной степени предотвращало повышение т-ры тела у крыс Sprague-Dawley, вызываемое последним. Считают, что соотношение активности 'мю'- и 'каппа'-рецепторов играет роль в регуляции т-ры тела. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
НОРБИНАЛТОРФИМИН
CTAP
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geller, E.B.; Adler, M.W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.153

   
    Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro [Текст] / Т. Ю. Реброва [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Реброва, Т.Ю.; Маслов, Л.Н.; Афанасьев, С.А.; Богомаз, С.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.401

   
    Влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на сократительную функцию изолированного миокарда при активации пол in vitro [Текст] / Т. Ю. Реброва [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Прил. 1. - С. 31-34 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Активация перекисного окисления липидов (ПОЛ) в изолированном миокарде приводит к уменьшению давления, развиваемого левым желудочком, и увеличению конечного диастолического давления. В этих условиях стимуляция 'мю'-опиоидных рецепторов усиливает контрактуру миокарда. Блокада этих рецепторов увеличивает отрицательный инотропный эффект окислительного стресса. Лиганды 'мю'-рецепторов не влияют на уровень ПОЛ и целостность сарколеммы при его активации. Россия, НИИ кардиологии СО РАМН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
DALDA
CTAP
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Реброва, Т.Ю.; Маслов, Л.Н.; Афанасьев, С.А.; Богомаз, С.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.55

   
    Megakaryocyte maturation is associated with expression of the CXC chemokine connective tissue-activating peptide CTAP III [Text] / Varda Deutsch [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 111, N 4. - P1180-1189 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Созревание мегакариоцитов связано с экспрессией активирующего соединительную ткань пептида CTAP III хемокина СХС
Аннотация: Показано, что зрелые мегакариоциты (МЦ) характеризуются высокой степенью экспрессии CTAP III, а в мегакариобластных линиях с 2N-МЦ только 25% клеток экспрессировали CTAP III. Стимуляция дифференциации резко повышала степень экспрессии CTAP III в МЦ. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СОЗРЕВАНИЕ МЕГАКАРИОЦИТОВ
ПЕПТИД CTAP III
ХЕМОКИН СХС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deutsch, Varda; Bitan, Menachem; Friedmann, Yael; Eldor, Amiram; Vlodavsky, Israel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т1.235

    Carr, Kenneth D.
    Differential effects of 'мю' and 'каппа' opioid antagonists on Fos-like immunoreactivity in extended amygdala [Text] / Kenneth D. Carr, Nino Kutchukhidze, Tina H. Park // Brain Res. - 1999. - Vol. 822, N 1-2. - P34-42 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в воздействии 'мю'- и 'каппа'-опиоидных антагонистов на Fos-подобную иммунореактивность в миндалине
Аннотация: Введение крысам в желудочки мозга налтрексона (I) в дозе 100 мкг вызывало значительное усиление Fos-подобной иммунореактивности в центральном ядре миндалины и ядре stria terminalis и в меньшей степени - в оболочке прилежащего ядра. Введение 'каппа'-антагониста, нор-биналторфимина, в дозе 20 мкг имитировало эффект I. Антагонист 'мю'-рецепторов, CTAP, в дозе 2 мкг воспроизводил эффект I в оболочке прилежащего ядра. США, New York Univ. Medical School, New York, NY 10016. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
НОРБИНАЛТОРФИН
CTAP
C-FOS
МИНДАЛИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kutchukhidze, Nino; Park, Tina H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.310

    Carr, Kenneth D.
    Differential effects of 'мю' and 'каппа' opioid antagonists on Fos-like immunoreactivity in extended amygdala [Text] / Kenneth D. Carr, Nino Kutchukhidze, Tina H. Park // Brain Res. - 1999. - Vol. 822, N 1-2. - P34-42 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в воздействии 'мю'- и 'каппа'-опиоидных антагонистов на Fos-подобную иммунореактивность в миндалине
Аннотация: Введение крысам в желудочки мозга налтрексона (I) в дозе 100 мкг вызывало значительное усиление Fos-подобной иммунореактивности в центральном ядре миндалины и ядре stria terminalis и в меньшей степени - в оболочке прилежащего ядра. Введение 'каппа'-антагониста, нор-биналторфимина, в дозе 20 мкг имитировало эффект I. Антагонист 'мю'-рецепторов, CTAP, в дозе 2 мкг воспроизводил эффект I в оболочке прилежащего ядра. США, New York Univ. Medical School, New York, NY 10016. Библ. 73
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
НОРБИНАЛТОРФИН
CTAP
C-FOS
МИНДАЛИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kutchukhidze, Nino; Park, Tina H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.345

   
    Stimulation of cellular sphingomyelin import by the chemokine connective tissue-activating peptide III [Text] / Mechthild Stoeckelhuber [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 48. - P37365-37372 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стимуляция клеточного импорта сфингомиелина хемокиновым активирующим соединительную ткань пептидом CTAP-III
Аннотация: Показали, что стимулированные тромбоциты высвобождают белки, осуществляющие обмен сфингомиелином (СМ) между фосфолипидными пузырьками in vitro. Среди этих белков CTAP-III из надсемейства хемокинов CXC наиболее сильно стимулирует накопление клетками СМ. CTAP-III идентифицирован как трансцеллюлярный медиатор клеточного импорта СМ. Германия, Physiol. Inst., Univ. Muenchen, 80336 Muenchen. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПЕПТИД CTAP-III
СФИНГОМИЕЛИН
ХЕМОКИНЫ CXC

Доп.точки доступа:
Stoeckelhuber, Mechthild; Dobner, Petra; Baumgartner, Petra; Ehlert, Jan; Brandt, Ernst; Mentele, Reinhard; Adam, Dieter; Engelmann, Bernd

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.373

   
    Chronic muscle pain induced by repeated acid injection is reversed by spinally administered 'мю'- and 'дельта', nut not 'каппа'-, opioid receptor agonists [Text] / K. A. Sluka [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 3. - P1146-1150 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Устранение введением в спинной мозг агонистов опиодных 'мю'- и 'дельта'-, но не 'каппа'-рецепторов вызываемой введением кислоты хронической мышечной боли
Аннотация: Хронический синдром мышечной боли у животных вызывали повторным введением подкисленного до pH 3,9 солевого р-ра в m. gastrocnemius. Внутритекальное введение морфина, DAMGO (агонисты опиодных 'мю'-рецепторов) или SNC80 (агонист опиоидных 'дельта'-рецепторов) повышало порог связанной с болевыми ощущениями р-ции животных. Предварительное применение препарата CTAP предотвращало вызываемое морфином и DAMGO ослабление гипералгезии, а применение налтриндола предотвращало ослабление гипералгезии, вызываемое SNC80. Внутритекальное введение препарата U50.488, агониста опиоидных 'каппа'-рецепторов, влияния на упомянутое понижение порога болевой р-ции не оказывало. США, Univ. of Iowa, Iowa City. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
DAMGO
SCN80
CTAP
НАЛТРИНДОЛ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Sluka, K.A.; Rohlwing, J.J.; Bussey, R.A.; Eikenberry, S.A.; Wilken, J.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.08-04Т5.114

    Sterious, Steven N.
    Potency differences for D-Pre-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] as an antagonist of peptide and alkaloid 'мю'-agonists in an antinociception assay [Text] / Steven N. Sterious, Ellen A. Walker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 304, N 1. - P301-309 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в способности к связыванию для D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] как антагониста пептидов и алкалоидных 'мю'-агонистов в исследованиях антиноцицепции
Аннотация: D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP) является пептидным антагонистом, который имеет сильное и селективное сродство к опиоидным рецепторам в исследованиях связывающей способности радиоактивных лигандов и в биологических исследованиях in vitro. Однако, предыдущие исследования показали, что CTAP может обладать необычным фармакологическим действием в определенных условиях. Исходя из этого, CTAP оценивали как антагониста антиноцицептивных эффектов различных по структуре высоко и низко эффективных пептидов и алкалоидных опиоидных агонистов, по сравнению с традиционным антагонистом налтрексоном. У крыс-самцов Sprague-Dawley (N-227) измеряли время задержки выдергивания хвоста из воды с температурой 55'ГРАДУС'C. Морфин п/к и интрацервикально, бупренорфин п/к, эторфин п/к и интрацервикально, [N-Me-Phe{3},D-Pro{4}]-морфицептин и [D-Ala{2},N-Me-Phe{4},Gly{5}-ol]-энкефалин вызывали антиноцицептивные эффекты. CTAP оказался, по крайней мере, в 10 раз более сильным, чем налтрексон, в качестве антагониста антиноцицептивных эффектов для всех пяти агонистов. Высокие дозы CTAP проявляли неконкурентный антагонизм по отношению к эторфину п/к и морфину п/к, что свидетельствует о возможности взаимодействия CTAP с дополнительными опиоидными рецепторами in vivo. CTAP был в 300 раз более сильным как антагонист DAMGO, по сравнению с другими агонистами, что, возможно, связано с взаимодействиями внутри 'мю'-опиоидного рецептора или фармакодинамическими свойствами этих пептидов. Т. обр., показано, что пептидный антагонист CTAP обладает уникальными фармакологическими свойствами, по сравнению с традиционными опиоидными антагонистами, например, налтрексоном. США, Dep. of Biology, Temple University, Philadelphia, Pennsylvania. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ПЕПТИДНЫЙ АНТАГОНИСТ CTAP
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Walker, Ellen A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)