Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CHEZ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.224

    Sanna, M. Germana

    Isolation and in vitro characterization of CheZ suppressors for the Escherichia coli chemotactic response regulator mutant CheYN23D [Text] / M.Germana Sanna, Melvin I. Simon // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 13. - P7357-7361 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика in vitro супрессоров CheZ мутанта CheYN23D Escherichia coli по регулятору хемотактического ответа
Аннотация: Фосфорилированная форма регулятора ответа на хемотаксис CheY у Escherichia coli, как полагают, взаимодействует с переключателем в основании жгутика и изменяет направление вращения жгутика, что приводит к движению клетки в противоположном направлении. CheY обладает собственной фосфатазной активностью, к-рая сильно повышается в присутствии белка CheZ. Ранее показали, что замены остатков N23 и K26 в СheY придают ему устойчивость к дефосфорилирующей активности CheZ. Показали, что замена N23D нарушает связывание CheY с CheZ. Выделили супрессорные мутанты по CheZ, к-рые восстанавливают связывание с CheYN23D и дефосфорилирование. Супрессорные мутации в CheZ образуют 2 кластера в N- и C-концевых участках CheZ. Полагают, что эти участки при сворачивании CheZ образуют сайт связывания с CheY. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ CHEYN23D

СУПРЕССОР CHEZ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

ХЕМОТАКСИС

ВРАЩЕНИЕ ЖГУТИКА

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Simon, Melvin I.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.194

    Sanna, M. Germana

    Isolation and in vitro characterization of CheZ suppressors for the Escherichia coli chemotactic response regulator mutant CheYN23D [Text] / M.Germana Sanna, Melvin I. Simon // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 13. - P7357-7361 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика in vitro супрессоров CheZ мутанта CheYN23D Escherichia coli по регулятору хемотактического ответа
Аннотация: Фосфорилированная форма регулятора ответа на хемотаксис CheY у Escherichia coli, как полагают, взаимодействует с переключателем в основании жгутика и изменяет направление вращения жгутика, что приводит к движению клетки в противоположном направлении. CheY обладает собственной фосфатазной активностью, к-рая сильно повышается в присутствии белка CheZ. Ранее показали, что замены остатков N23 и K26 в СheY придают ему устойчивость к дефосфорилирующей активности CheZ. Показали, что замена N23D нарушает связывание CheY с CheZ. Выделили супрессорные мутанты по CheZ, к-рые восстанавливают связывание с CheYN23D и дефосфорилирование. Супрессорные мутации в CheZ образуют 2 кластера в N- и C-концевых участках CheZ. Полагают, что эти участки при сворачивании CheZ образуют сайт связывания с CheY. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ CHEYN23D

СУПРЕССОР CHEZ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СВОЙСТВА

ХЕМОТАКСИС

ВРАЩЕНИЕ ЖГУТИКА

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Simon, Melvin I.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.544

    Dowd, John P.

    The use of flash photolysis for a high-resolution temporal and spatial analysis of bacterial chemotactic behaviour: CheZ is not always necessary for chemotaxis [Text] / John P. Dowd, Philip Matsumura // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P295-302 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Использование флеш-фотолиза для пространственного и временного анализа с высоким разрешением бактериального хемотактического поведения: CheZ не всегда необходим для хемотаксиса
Аннотация: Методом флеш-фотолиза (ФФ) можно подвергать клетки действию нестабильного химич. градиента, созданного ступенчатым повышением концентрации аттрактанта. Ответ индивидуальных клеток можно изучать в диапазоне порядка мсек, анализируя движения в реальном времени. Частота изменения направления движения клеток Escherichia coli в присутствии освободившегося при ФФ аспартата быстро уменьшается, а скорость движения клеток увеличивается. В результате таких изменений поведения число бактерий быстро увеличивается в центре области ФФ, т. е. ответ бактерий на преходящий градиент, созданный ФФ, состоит в движении к фентру области ФФ, это позволяет быстро и количественно измерять хемотаксис. Делеции различных хемотактич. генов che вызывают ожидаемые изменения поведения при ФФ. Однако нулевые мутанты cheZ, к-рые дефектны по хемотаксису при использовании классич. методов, проявляют заметный хемотактич. ответ на освобождение аттрактанта при ФФ. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Illinois, Chicago, IL 60612-7344. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
МЕХАНИЗМ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК CHEZ

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Matsumura, Philip


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.117

    Scharf, Birgit E.

    CheZ has no effect on flagellar motors activated by Che Y{13DK106YW} [Text] / Birgit E. Scharf, Karen A. Fahrner, Howard C. Berg // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5123 -5128 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: CheZ не влияет на жгутиковые моторы, активированные CheY{BDK106YW}
Аннотация: Поведение клеток Escherichia coli дикого типа и мутантов 'ДЕЛЬТА'cheZ очень чувствительно к уровню экспрессии белка CheZ (I), ускоряющего дефосфорилирование регулятора ответа CheY-P (II-P). Однако клетки с нефосфорилированным мутантным белком Che{BDK106YW} (CheY{**}, II{**}) не отвечают даже на высокий уровень I. Т. обр. I не влияет прямо на жгутиковые локусы и не секвестрирует II{**}. Изучение сшивки in vitro показало, что II{**} способствует полимеризации I так же, как и II дикого типа, но не индуцирует образование высокомолекулярных комплексов, наблюдающееся в случае II-P. II{**} сшивается с моторным рецепторным белком FliM (III) так же, как и II-P. Т. обр. II{**} ведет себя по отношению к I как II, а по отношению к III - как II-P. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ЖГУТИКОВЫЕ МОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ

БЕЛОК НЕФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ CHEY{BDK106YW}

ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЕ

БЕЛОК CHEZ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Fahrner, Karen A.; Berg, Howard C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.215

   

    CheZ phosphatase localizes to chemoreceptor patches via CheA-short [Text] / Brian J. Cantwell [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 7. - P2354-2361 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фосфатаза CheZ локализуется в области хеморецепторов, взаимодействия с укороченной формой CheA
Аннотация: С помощью слияния фосфатазы CheZ с зеленым флуоресцирующим белком изучены условия ее полярной локализации. Установлено, что CheZ сосредотачивается в зоне хеморецептора в клетках дикого типа, 'ДЕЛЬТА'cheZ, 'ДЕЛЬТА'cheYZ и 'ДЕЛЬТА'cheRB клетках, но рассеян внутри клеток при инактивации генов cheA и cheW или всех генов хеморецепторов, за исключением гена aer. Клетки, содержащие укороченную форму белка CheA (CheAs) или в случае удаления из него P2 домена, также сохраняли полярную локализацию CheZ, которая исчезала в отсутствии процессинга CheA или одновременного удаления P1 и P2 доменов. Миссенс-мутация в области 83-120 аминокислотных остатков CheZ также препятствует его полярной локализации, причем 2 из этих замен не влияют на хемотаксис, что указывает на специфическое участие этих остатков во взаимодействии CheZ с CheAs, тогда как другие активности CheZ остаются интактными. США, Dep. Biol., Texas A & M Univ., Co. St., Texas 77843. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ФОСФАТАЗА CHEZ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ

БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

CHEA

УКОРОЧЕННАЯ ФОРМА

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Cantwell, Brian J.; Draheim, Roger R.; Weart, Richard B.; Nguyen, Cameran; Stewart, Richard C.; Manson, Michael D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.279

    Pittet, A. C.

    A Lactobacillus bulgaricus DNA fragment containing a 5S RNA gene adjacent to a pentameric tRNA gene cluster [Text] / A. C. Pittet, H. Hottinger // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4874 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фрагмент ДНК Lactobacillus bulgaricus, содержащий ген 5S РНК соседствующий с пентамерным кластером генов тРНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: LACTOBACILLUS BULGARICUS (BACT.)
ШТАММ ATCC 11842

ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ГЕНЫ

ГЕНЫ ТРНК

ГЕНЫ РНК 5S

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СТРУКТУРА В ХОДЕ ИССЛЕДОВАНИЯ УЧАСТКОВ ХРОМОСОМНОЙ ДНК LACTOBACILLUS BULGARICUS, СОДЕРЖАЩИХ РАСПОЛОЖЕННЫЕ РЯДОМ ГЕНЫ ТРНК И РРНК, МЕТОДОМ ГИБРИДИЗАЦИИ ИДЕНТИФИЦИРОВАН ФРАГМЕНТ ДЛИНОЙ В 630 П. Н., ГИБРИДИЗУЮЩИЙСЯ С ЗОНДАМИ НА ТРНК И НА 5S РРНК. ОПРЕДЕЛЕНА НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ В ЭТОМ ФРАГМЕНТЕ И ОБНАРУЖЕНО, ЧТО В ЕГО 5'-КОНЦЕВОЙ ЧАСТИ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ГЕН 5S РРНК, А ЗАТЕМ, ПОСЛЕ ПРОМЕЖУТКА В ПРИМЕРНО 35 П. Н., ЛОКАЛИЗУЮТСЯ 5 ГЕНОВ ТРНК (ГЛИЦИНОВОЙ, АРГИНИНОВОЙ, ВАЛИНОВОЙ, ГЛЮТАМИНОВОЙ К-ТЫ И АСПАРАГИНОВОЙ К-ТЫ). ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ГЕНЫ ТРНК РАЗДЕЛЯЛИСЬ ПРОМЕЖУТКАМИ ДЛИНОЙ ОТ 3 ДО 35 П. Н. ЗА ПОСЛЕДНИМ ИЗ ГЕНОВ ТРНК РАСПОЛАГАЕТСЯ ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ ТЕРМИНАТОР ТРАНСКРИПЦИИ. НИ ОДИН ИЗ ГЕНОВ ТРНК НЕ КОДИРОВАЛ 3'-КОНЦЕВОГО ТРИНУКЛЕОТИДА-ЦЦА. В СОСТАВЕ СЕКВЕНИРОВАННОГО ФРАГМЕНТА НЕ ОБНАРУЖЕНО ПРОМОТОРО-ПОДОБНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ, И ПОЭТОМУ ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ, ЧТО СЕКВЕНИРОВАННЫЙ ФРАГМЕНТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 3'-КОНЦЕВУЮ ЧАСТЬ БОЛЬШОГО ОПЕРОНА ГЕНОВ РРНК И ТРНК. БИБЛ. 3. ШВЕЙЦАРИЯ, NESTLE RES. CENTRE, NESTEC LTD, VERS-CHEZ-LES-BLANC, CH-1000 LAUSANNE 26.


Доп.точки доступа:
Hottinger, H.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.213

   

    Both CheA and CheW are required for reconstitution of chemotactic signaling in Escherichia coli [Text] / M.Patricia Conley [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P5190-5193 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Как Che A, так и Che W необходимы для реконструкции сигнала хемотаксиса у Escherichia coli
Аннотация: На этапе возбуждения сигнала хемотаксиса в клетках Escherichia coli действуют мембранные белки-рецепторы и цитоплазматические белки-продукты четырех генов: cheA, cheW, cheY и cheZ. Обнаружено, что в клетках E. coli, лишенных как специфических рецепторов, так и всех известных цитоплазматических компонентов из-за делеций в районе che-генов, хемотаксис восстанавливался продуктами генов cheA, cheW и cheY, наблюдалось вращение флагелл как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки. Если в клетках присутствовал мембранный рецептор аспартата - белок Tar, вращение по часовой стрелке подавлялось в присутствии аспарагиновой к-ты. При отсутствии либо cheA, либо cheW флагеллы реже вращались по часовой стрелке, а ответа на аспартат не наблюдалось. Делают вывод о том, что cheA, cheW и cheY увеличивают время вращения флагелл по часовой стрелке. Библ. 17. США. Dep. of Cellular and Developmental Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.09.13
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ВОЗБУЖДЕНИЕ СИГНАЛА

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

БЕЛКИ-РЕЦЕПТОРЫ

ГЕНЫ

БЕЛКИ-ПРОДУКТЫ ГЕНОВ

CHEAA

CHEW

CHEY

CHEZ

ФЛАГЕЛЛЫ

ВРАЩЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Conley, M.Patricia; Wolfe, Alan J.; Blair, David F.; Berg, Howard C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)