СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CCRG<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.37

Jin, Gui-hua.
Клонирование p15{INK4b}, связанного с геном CCRG и анализ экспрессии в карциномах почки [Text] / Gui-hua Jin, Xiong-jun Ye, Zhi-jie Chang // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2003. - Vol. 19, N 10. - С. 1300-1304 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: При анализе фактора, который вовлекается при канцерогенезе почки, была использована область гена AK001518. Для понимания взаимосвязи между клеточным циклом и p15, проведены эксперименты с использованием нозерн-блот анализа ревертазной ПЦР. Кроме того, изучены уровни экспрессии CCRG при канцерогенезе почки. Выявлено, что функция неизвестного гена CCRG, которая на 67% была представлена аминокислотами, идентичными с геном AK001518, который регулировался с помощью p15. Показано, что при суперэкспрессии гена p15, значительно уменьшается мРНК CCRG. Уровень экспрессии CCRG в опухолевых тканях и клетках был много выше, чем в нормальных тканях или клетках. Сделан вывод, что новый ген CCRG, высоко экспрессирующий в карциномах почки, может играть достоверную роль в канцерогенезе почки. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
CCRG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ye, Xiong-jun; Chang, Zhi-jie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.61

Tisdale, M. J.
Antitumour imidazotetrazines and gene expression [Text] / M. J. Tisdale // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P511-516
Перевод заглавия: Противоопухолевые имидазотетразины и экспрессия гена
Аннотация: Изучали влияние 3-метил- и 3-этилимидазотетразинов: темозоломида (I) и ЦЦРГ 82019 (II), - на метилирование ДНК в линиях Кл GM892 и Raji, различающихся по скорости репарации повреждений ДНК, обусловленных 6-алкилгуанинами. Показано, что I ингибирует рост Кл на 50% в конц-иях 10'+-'7 и 206'+-'20 мкМ, соотв., а П в конц-иях 229'+-'20 и 360'+-'15 мкМ. Через 4 сут после обработки I в новосинтезированной ДНК отмечено значительное уменьшение уровня минорного основания, 5-метилцитозина, более значительное в Кл СМ 892, отличающихся дефицитом активности О{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы. Показано, что ДНК тимуса теленка (ТТ), предварительно алкилированная in vitro I или II, ингибирует перенос метильных групп от S-аденозил-L-метионина на ДНК M. lysodeicticus при помощи ДНКметилазы, при том что ингибирующий эффект максимален при использовании II, а не I. ДНК ТТ, модифицированная II, образует также устойчивые комплексы с белками ядра. Великобритания, Astion Univ., Birmingham В4 7ЕТ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОТЕТРАЗИНЫ
МИТОЗОЛОМИД
ТЕМОЗОЛОМИД
CCRG 82019
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
GM 892 (MER}
RAIJ (MER+)

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска