Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CA-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.168

   

    Metabolic regulation of oocyte cell death through the CaMKII-mediated phosphorylation of caspase-2 [Text] / Leta K. Nutt [et al.] // Cell. - 2005. - Vol. 123, N 1. - P89-103 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Метаболическая регуляция гибели ооцитов посредством опосредованного CaMKII фосфорилирования каспазы-2
Аннотация: У самок млекопитающих число ооцитов (Оц) в яичниках постепенно уменьшается посредством апоптоза на протяжении всей жизни. Авторы исследовали гипотезу, согласно к-рой запас питательных в-в у особи регулирует жизнеспособность Оц. В качестве объекта исследования использовали шпорцевую лягушку. Показано, что пентозно-фосфатный путь генерации NADPH играет решающую роль в выживании Оц, а мишенью этой регуляции служит каспаза-2, к-рая вызывает гибель Оц. Опосредованное пентозо-фосфатным путем ингибирование гибели Оц обусловлено подавлением фосфорилирования каспазы-2 посредством Ca-кальмодулин-зависимой протеинкиназы II (CaМКII). Сделан вывод о том, что истощение питательных в-в для Оц приводит к неспособности генерирования NADPH и апоптозу половых клеток. Т. обр., существует прямая связь между метаболизмом Оц, CaМКII и каспазой-2. США [S. Kornbluth], duke Univ. Med. Center, NC 27710, komb001@mc.duke.edu. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ООЦИТЫ

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

КАСПАЗА-2

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

CA-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II

ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Nutt, Leta K.; Margolis, Seth S.; Jensen, Mette; Herman, Catherine E.; Dunphy, William G.; Rathmell, Jeffrey C.; Kornbluth, Sally


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.04-04М1.48

   

    A novel endogenous human CaMKII inhibitory protein suppresses tumor growth by inducing cell cycle arrest via p27 stabilization [Text] / Chunmei Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 17. - P11565-11574 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый эндогенный ингибирующий белок CaMKII человека подавляет опухолевый рост, индуцируя остановку клеточного цикла посредством стабилизации p27
Аннотация: Экспрессия CaMKII (Ca-кальмодулин-зависимой протеинкиназы II) отрицательно коррелировала с тяжестью аденокарциномы толстой кишки человека, а избыточная экспрессия угнетала рост опухоли in vitro и in vivo в результате блокады клеточного цикла в S-фазы, опосредуемой консервативной ингибирующей областью 27CIR. Клеточный цикл и развитие опухоли ускорялись в отсутствие экспрессии CaMKII. Эффекты CaMKII коррелировали с усилением экспрессии p27 вследствие подавления деградации протеасом, а не регуляции p27 на уровне транскрипции. CaMKII инактивировал MEK/ERK, что создало предпосылки для ингибирования фосфорилирования Thr-187 и последующей деградации протеасом. Делается вывод о возможности использования CaMKII для лечения рака кишечника
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: БЕЛОК CAMKII
CA-КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II

ЭКСПРЕССИЯ

ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

БЕЛОК P27

ПРОТЕАСОМЫ

ДЕГРАДАЦИЯ

КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wang, Chunmei; Li, Nan; Liu, Xingguang; Zheng, Yanyuan; Cao, Xuetao


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)