Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.342

   
    Genetic determinant of rapid-onset B-cell lymphoma by avian leukosis virus [Text] / Mithcell R. Smith [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6534-6540 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический детерминант быстро развивающейся B-клеточной лимфомы у вируса лейкоза птиц
Аннотация: Родственные вирусы лейкоза птиц (ВЛП) EU-8 и LR-9 вызывают при заражении цыплят быстро развивающиеся B-клеточные лимфомы (БРЛ), соотв. с высокой и низкой частотой. Сконструированы и изучены химеры ВЛП EU-8 и LR-9. Показано, что способность эффективно индуцировать БРЛ обусловлена областью длиной 925 н. в гене gag EU-8, к-рый по сравнению с геном gag LR-9 имеет делецию 42 н. и несколько одиночных замен. Из ВЛП LR-9 сконструирован мутант LR-9, у к-рого делетированы эти 42 н. в гене gag (положения 735-776). Он также эффективно индуцирует БРЛ. Делеция затрагивает элемент NRS негативной регуляции сплайсинга. Делеция может повышать эффективность сплайсинга и увеличивать продукцию укороченного белка c-Myb, образующегося в рез-те вставки ВЛП в ген c-myb. США, Dep. Med. Oncol., Fox Chase Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕТЕРМИНАНТ

Доп.точки доступа:
Smith, Mithcell R.; Smith, Ralph E.; Dunkel, Ira; Hou, Victor; Beemon, Karen L.; Hayward, William S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.352

   
    Genetic determinant of rapid-onset B-cell lymphoma by avian leukosis virus [Text] / Mithcell R. Smith [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6534-6540 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический детерминант быстро развивающейся B-клеточной лимфомы у вируса лейкоза птиц
Аннотация: Родственные вирусы лейкоза птиц (ВЛП) EU-8 и LR-9 вызывают при заражении цыплят быстро развивающиеся B-клеточные лимфомы (БРЛ), соотв. с высокой и низкой частотой. Сконструированы и изучены химеры ВЛП EU-8 и LR-9. Показано, что способность эффективно индуцировать БРЛ обусловлена областью длиной 925 н. в гене gag EU-8, к-рый по сравнению с геном gag LR-9 имеет делецию 42 н. и несколько одиночных замен. Из ВЛП LR-9 сконструирован мутант LR-9, у к-рого делетированы эти 42 н. в гене gag (положения 735-776). Он также эффективно индуцирует БРЛ. Делеция затрагивает элемент NRS негативной регуляции сплайсинга. Делеция может повышать эффективность сплайсинга и увеличивать продукцию укороченного белка c-Myb, образующегося в рез-те вставки ВЛП в ген c-myb. США, Dep. Med. Oncol., Fox Chase Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕТЕРМИНАНТ

Доп.точки доступа:
Smith, Mithcell R.; Smith, Ralph E.; Dunkel, Ira; Hou, Victor; Beemon, Karen L.; Hayward, William S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.50

   
    Indentification and mapping of novel tumor suppressor loci on 6p in diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Hirokazu Nagai [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P277-283 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация и картирование нового локуса опухолевых супрессоров в [области] 6p в диффузных крупноклеточных B-клеточных неходжкинских лимфомах
Аннотация: По данным анализа аллелотипов с использованием 39 высокоинформативных микросателлитных маркеров, распределенных по всем аутосомам, в области 6p в клетках B-клеточной неходжкинской лимфомы часто встречается утрата гетерозиготности (LOH). Проведено делеционное картирование области 6p с целью выявления наиболее часто делетируемых участков (НЧДУ). Показано, что LOH часто встречается в D6S1721 (50% информативных случаев). В 10 из 17 случаев выявлены интерстициальные делеции, характер LOH в которых указывает на существование 2 НЧДУ в области 6p: один между D6S1721 и D6S260 (6p23-24) и другой между D6S265 и D6S291 (6p21). Расстояние между этими НЧДУ составляет 6 сМ. В области НЧДУ 6p21 локализован ген CDKNIA(p21), однако мутаций в этом гене не обнаружено. Предполагается, что 2 найденных локуса содержат новый предполагаемый ген-супрессор, связанный с патогенезом злокачественных лимфом. Япония, First Dep. Internal Med., Nagoya Univ. Sch. Msd., Nagoya. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 6P
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
НЕХОДЖКИНСКИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Nagai, Hirokazu; Kinoshita, Tomohiro; Suzuki, Hitoshi; Hatano, Sonoko; Murate, Takashi; Saito, Hidehiko

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.373

    Li, Li.
    Follicular dendritic cell-signaling molecules required for B cell lymphomagenesis [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Li Li, Diane Werth, Yong Sung Choi // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF26 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Сигнальные молекулы фолликулярных дендритных клеток необходимы при B-клеточном лимфомагнезе
Аннотация: При развитии B-клеточных лимфом выявлена необходимость фолликулярных дендритных клеток (ДК), которые стимулируют лимфогенез у человека. Рассмотрен тип сигналов со стороны ДК, стимулирующих лимфомагенез. США, Alton Ochsner Med. Found., New Orleans, LA 70121
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
СТИМУЛЯЦИЯ РОСТА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werth, Diane; Choi, Yong Sung

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.333

    Li, Li.
    Follicular dendritic cell-signaling molecules required for B cell lymphomagenesis [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Li Li, Diane Werth, Yong Sung Choi // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PF26 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Сигнальные молекулы фолликулярных дендритных клеток необходимы при B-клеточном лимфомагнезе
Аннотация: При развитии B-клеточных лимфом выявлена необходимость фолликулярных дендритных клеток (ДК), которые стимулируют лимфогенез у человека. Рассмотрен тип сигналов со стороны ДК, стимулирующих лимфомагенез. США, Alton Ochsner Med. Found., New Orleans, LA 70121
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
СТИМУЛЯЦИЯ РОСТА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Werth, Diane; Choi, Yong Sung

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.10-04Н3.200

    Подольцева, Э. И.
    Особенности лечения агрессивных лимфом [Текст] / Э. И. Подольцева // Практ. онкол. - 2004. - Т. 5, N 3. - С. 194-202 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Несмотря на трудности в лечении пациентов с агрессивной лимфомой, новые подходы возлагают надежды на существенное улучшение терапевтического ответа у этих больных. Наиболее значительные успехи в лечении диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы были получены при применении анти-CD-20 иммунотерапии. Гор. больница N 31, Санкт-Петербург. Табл. 4. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
ДОЗЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.119

    Подольцева, Э. И.
    Особенности лечения агрессивных лимфом [Текст] / Э. И. Подольцева // Практ. онкол. - 2004. - Т. 5, N 3. - С. 194-202 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Несмотря на трудности в лечении пациентов с агрессивной лимфомой, новые подходы возлагают надежды на существенное улучшение терапевтического ответа у этих больных. Наиболее значительные успехи в лечении диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы были получены при применении анти-CD-20 иммунотерапии. Гор. больница N 31, Санкт-Петербург. Табл. 4. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМЫ
ДОЗЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.76Д

    Царева, О. Е.
    Критерии клинико-лабораторной диагностики парапротеинемических гемобластозов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / О. Е. Царева ; Сарат. гос. мед. ун-т, Саратов. - Саратов, 2004. - 23 с. : ил.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЕ
ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
СИНДРОМ БЕЛКОВОЙ ПАТОЛОГИИ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
АЛГОРИТМ
ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ
ДИССЕРТАЦИЯ
КАНДИДАТСКАЯ
САРАТОВ
2004 ГОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сарат. гос. мед. ун-т, Саратов
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.100

    Carbone, Antonino.
    AIDS-related lymphomas: From pathogenesis to pathology [Text] / Antonino Carbone, Annunziata Gloghini // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 5. - P662-670 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: СПИД-ассоциированные лимфомы: от патогенеза к патологии
Аннотация: В обзоре представлены сведения, касающиеся патологии, молекулярных патогенетических механизмов неходжкинских злокачественных лимфом, ассоциированных со СПИДом (СПИД-НЗЛ). В соответствии с предложениями ВОЗ выделены следующие группы СПИД-НЗЛ: 1) лимфомы, встречающиеся спорадически без ВИЧ-инфекции, большинство из них принадлежат к B-клеточным лимфомам высокой степени риска (лимфома Беркитта (ЛБ), диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома центробластная и иммунобластная; 2) необычные лимфомы, которые встречаются только у ВИЧ-положительных больных (первичная лимфома серозных полостей и плазмобластная лимфома полости рта). Гетерогенность СПИД-НЗЛ отражается и в гетерогенности молекулярных изменений при этих лимфомах. При СПИД-ЛБ наблюдается активация cMYC, инактивация p53 и инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). СПИД-иммунобластные лимфомы с ВЭБ характеризуются экспрессией LMP-1 (онкобелок ВЭБ). При прогрессии СПИДа часто встречаются НЗЛ ассоциированные с HHV8 (вирусом саркомы Капоши) и наиболее часто - первичная лимфома серозных полостей, редко - солидная нодальная или экстранодальная лимфома. Италия, Inst. Naz. Tumori. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ
ВИДЫ ЛИМФОМ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ ТОЛЬКО У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gloghini, Annunziata

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.33

    Carbone, Antonino.
    AIDS-related lymphomas: From pathogenesis to pathology [Text] / Antonino Carbone, Annunziata Gloghini // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 5. - P662-670 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: СПИД-ассоциированные лимфомы: от патогенеза к патологии
Аннотация: В обзоре представлены сведения, касающиеся патологии, молекулярных патогенетических механизмов неходжкинских злокачественных лимфом, ассоциированных со СПИДом (СПИД-НЗЛ). В соответствии с предложениями ВОЗ выделены следующие группы СПИД-НЗЛ: 1) лимфомы, встречающиеся спорадически без ВИЧ-инфекции, большинство из них принадлежат к B-клеточным лимфомам высокой степени риска (лимфома Беркитта (ЛБ), диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома центробластная и иммунобластная; 2) необычные лимфомы, которые встречаются только у ВИЧ-положительных больных (первичная лимфома серозных полостей и плазмобластная лимфома полости рта). Гетерогенность СПИД-НЗЛ отражается и в гетерогенности молекулярных изменений при этих лимфомах. При СПИД-ЛБ наблюдается активация cMYC, инактивация p53 и инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). СПИД-иммунобластные лимфомы с ВЭБ характеризуются экспрессией LMP-1 (онкобелок ВЭБ). При прогрессии СПИДа часто встречаются НЗЛ ассоциированные с HHV8 (вирусом саркомы Капоши) и наиболее часто - первичная лимфома серозных полостей, редко - солидная нодальная или экстранодальная лимфома. Италия, Inst. Naz. Tumori. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ
ВИДЫ ЛИМФОМ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ ТОЛЬКО У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gloghini, Annunziata

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.169

    Carbone, Antonino.
    AIDS-related lymphomas: From pathogenesis to pathology [Text] / Antonino Carbone, Annunziata Gloghini // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 5. - P662-670 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: СПИД-ассоциированные лимфомы: от патогенеза к патологии
Аннотация: В обзоре представлены сведения, касающиеся патологии, молекулярных патогенетических механизмов неходжкинских злокачественных лимфом, ассоциированных со СПИДом (СПИД-НЗЛ). В соответствии с предложениями ВОЗ выделены следующие группы СПИД-НЗЛ: 1) лимфомы, встречающиеся спорадически без ВИЧ-инфекции, большинство из них принадлежат к B-клеточным лимфомам высокой степени риска (лимфома Беркитта (ЛБ), диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома центробластная и иммунобластная; 2) необычные лимфомы, которые встречаются только у ВИЧ-положительных больных (первичная лимфома серозных полостей и плазмобластная лимфома полости рта). Гетерогенность СПИД-НЗЛ отражается и в гетерогенности молекулярных изменений при этих лимфомах. При СПИД-ЛБ наблюдается активация cMYC, инактивация p53 и инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). СПИД-иммунобластные лимфомы с ВЭБ характеризуются экспрессией LMP-1 (онкобелок ВЭБ). При прогрессии СПИДа часто встречаются НЗЛ ассоциированные с HHV8 (вирусом саркомы Капоши) и наиболее часто - первичная лимфома серозных полостей, редко - солидная нодальная или экстранодальная лимфома. Италия, Inst. Naz. Tumori. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ
ВИДЫ ЛИМФОМ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ ТОЛЬКО У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gloghini, Annunziata

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.08-04Б1.168

    Carbone, Antonino.
    AIDS-related lymphomas: From pathogenesis to pathology [Text] / Antonino Carbone, Annunziata Gloghini // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 5. - P662-670 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: СПИД-ассоциированные лимфомы: от патогенеза к патологии
Аннотация: В обзоре представлены сведения, касающиеся патологии, молекулярных патогенетических механизмов неходжкинских злокачественных лимфом, ассоциированных со СПИДом (СПИД-НЗЛ). В соответствии с предложениями ВОЗ выделены следующие группы СПИД-НЗЛ: 1) лимфомы, встречающиеся спорадически без ВИЧ-инфекции, большинство из них принадлежат к B-клеточным лимфомам высокой степени риска (лимфома Беркитта (ЛБ), диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома центробластная и иммунобластная; 2) необычные лимфомы, которые встречаются только у ВИЧ-положительных больных (первичная лимфома серозных полостей и плазмобластная лимфома полости рта). Гетерогенность СПИД-НЗЛ отражается и в гетерогенности молекулярных изменений при этих лимфомах. При СПИД-ЛБ наблюдается активация cMYC, инактивация p53 и инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). СПИД-иммунобластные лимфомы с ВЭБ характеризуются экспрессией LMP-1 (онкобелок ВЭБ). При прогрессии СПИДа часто встречаются НЗЛ ассоциированные с HHV8 (вирусом саркомы Капоши) и наиболее часто - первичная лимфома серозных полостей, редко - солидная нодальная или экстранодальная лимфома. Италия, Inst. Naz. Tumori. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 53
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛИМФОМЫ
СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ
ВИДЫ ЛИМФОМ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ ТОЛЬКО У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gloghini, Annunziata

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.188

    Cook, Matthew C.
    B cell back catalogue (remastered) [Text] / Matthew C. Cook // Immunol. and Cell Biol. - 2008. - Vol. 86, N 2. - P109-110 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Возвращение к B-клеточному каталогу (повторно исправленный)
Аннотация: Многие B-клеточные лимфомы классифицируются по поверхностным маркерам на основании корреляции с возможной клеточной фракцией, которая появляется в процессе нормального онтогенеза B-клеток. Часто прогноз опухоли связывают со стадией B-клеточной малигнизации до или после преодоления зародышевого центра. Хотя поверхностные маркеры важны для доказательства происхождения опухоли, но несомненные доказательства происхождения опухоли до или после воздействия антигеном могут быть получены только при анализе генов иммуноглобулинов на присутствие или отсутствие соматических мутаций. В связи с этим важное значение приобретает проблема прогноза B-клеточных лимфом и хронического лимфолейкоза с учетом соматических мутаций. Публикуемые аллели в IGHV локусе представлены в EMBL базе данных нуклеотидных последовательностей и обычно сведения о них получают из информационной системы базы данных IMGT (ImMunoGeneTics) через http://imgt.cines.fr/. Однако аллельные варианты IGHV подвергаются сомнению из-за контаминации ошибочными последовательностями или соматическими вариантами, и ставится вопрос об их пересмотре, что может быть важным для более объективного прогноза B-клеточных опухолей. Австралия, Canberra Hosp., Australian National Univ. Med. Sch., Canberra
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: B-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО ПОВЕРХНОСТНЫМ МАРКЕРАМ
ОНТОГЕНЕЗ B-КЛЕТОК
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
АЛЛЕЛИ В IGHV ЛОКУСЕ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)