СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=APOLIPOPROTEIN<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.339

Colaco, Camilo A. L.S.
Atherosclerosis and glycation [Text] / Camilo A. L.S. Colaco, Bruce J. Roser // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P145-147 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Атеросклероз и гликирование (липопротеинов низкой плотности )
Аннотация: Теоретическая статья. Для развития атеросклеротической бляшки существенно присутствие "окисленного" липопротеина (ЛНП) низкой плотности; возможным источником такого ЛНП авторы считают гликированный ЛНП, к-рый усиленно накапливается, но слабо разрушается макрофагами, стимулирует трансэндотелиальный хемотаксис моноцитов, секрецию цитокинов и агрегацию тромбоцитов. Постулируется ковалентное связывание гликированных ЛНП с поверхностью эндотелия с последующим образованием "жировых полос"; устранению гликированного компонента может способствовать аполипопротеин E. Это гипотеза объясняет высокую частоту развития атеросклероза у больных сахарным диабетом и существование корреляции между содержанием сахара в диете и развитием атеросклероза. Библ. 27. Великобритания, Quadrant Res. Found., Cambridge CB2 2SY.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.09
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЛИКИРОВАНИЕ
APOLIPOPROTEIN

Доп.точки доступа:
Roser, Bruce J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.132

Functional characterization of a chimeric lipase genetically engineered from human lipoprotein lipase and human hepatic lipase [Text] / Helen L. Dichek [et al.] // J. Lipid Res. - 1993. - Vol. 34, N 8. - P1393-1401 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Функциональная характеристика химерной липазы, созданной генно-инженерными методами из липопротеинлипазы человека и печеночной липазы человека
Аннотация: Липопротеинлипаза (ЛПЛ) и печеночная липаза (ПЛ) участвуют в гидролизе триглицеридов и фосфолипидов - компонентов липопротеиновых частиц, имеют сходные аминокислотные последовательности (ПС) и структуру функционально существенных липид-связывающего и гепарин-связывающего доменов, но различаются по субстратной специфичности и по зависимости от кофакторов. В работе сконструирована кДНК, кодирующая химерный белок ЛПЛ-ПЛ с N-концом из ЛПЛ человека (314 аминок-т) и С-концом из ПЛ человека (146 аминок-т). Блотгибридизацией РНК-кДНК показано, что химерная ЛПЛ-ПЛ-мРНК имеет длину 1,5 т.н., а полипептид ЛПЛ-ПЛ идентифицирован иммуноблотингом как белок 55 кД. Химерная ЛПЛ-ПЛ имеет ЛПЛ-подобные каталитич. свойства и гидролизует триацилглицерины, содержащие коротко- и длинноцепочечные жирные к-ты. Активность ЛПЛ-ПЛ зависит от аполипопротеина С-11 и подавляется в солевых р-рах высокой ионной силы. Моноспецифические антитела к С-концу ЛПЛ-ПЛ, происходящему из ПЛ, подавляют активность ЛПЛ-ПЛ с эмульсиями триглицеридов и не влияют на активность с триолеином. По прочности связывания с гепарин-сефарозой ЛПЛ-ПЛ занимает промежуточное место между ЛПЛ и ПЛ. Библ. 44. США, Mol. Dis. Branch, NHLBI, NIH, Bldg 10/7N117, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ЛИПАЗА ПЕЧЕНОЧНАЯ
ХИМЕРНАЯ ЛИПАЗА ГЕННО-ИНЖЕНЕРНАЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
CHIMERA MRNA
CHIMERA CDNA
APOLIPOPROTEIN C-II
HEPARIN BINDING ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Dichek, Helen L.; Parrott, Catherine; Ronan, Rosemary; Brunzell, John D.; Brewer, H.Bryan; Santamarina-Fojo, Silvia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.57

Lipopolysaccharide (LPS)-free conditions allow growth and purification of postnatal brain macrophages (microglia) [Text] / H. Northoff [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P147 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Условия, при которых отсутствует липополисахарид (ЛПС), способствуют росту и очистке макрофагов постнатального головного мозга (микроглии)
Аннотация: При исследовании культур астроцитов были выявлены примеси покоящихся макрофагов головного мозга (микроглии), составляющие 'ЭКВИВ'1%. Имеется 2 способа обогащения культур нервных клеток микроглией, но они сложны, требуют длительного времени и получ. макрофаги не способны пролиферировать в станд. условиях. Предложен новый способ обогащения функционально активными макрофагами культур астроцитов крыс. Осн. условие - отсутствие загрязнения липополисахаридом (ЛПС). Примесь даже 2 нг ЛПС отрицательно влияет на микроглию, не действуя на рост астроцитов. Предложен способ выделения 100% чистой популяции микроглиальных клеток из культур астроцитов. Отмечено, что при добавлении ЛПС в микроглию клетки прекрашают реплицироваться и начинают продуцировать простагландин Е[2], интерлейкин 1, аполипопротеин Е. Обсуждается роль ЛПС в индукции синтеза медиаторов и регуляции роста микроглии. Библ. 4. ФРГ, DRK-Blutspendezentral Ulm, Oberer Eselsberg, Ulm.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.05.11
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОГЛИЯ
МАКРОФАГИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ОБОГАЩЕНИЕ
РОСТ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
NEURAL CELLS
INTERLEUKIN 1
PROSTAGLANDIN E[2]
APOLIPOPROTEIN

Доп.точки доступа:
Northoff, H.; Bauer, J.; Schobert, A.; Flegel, W.A.; Gebicke-Haerter, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.67

Lipopolysaccharide (LPS)-free conditions allow growth and purification of postnatal brain macrophages (microglia) [Text] / H. Northoff [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P147 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Условия, при которых отсутствует липополисахарид (ЛПС), способствуют росту и очистке макрофагов постнатального головного мозга (микроглии)
Аннотация: При исследовании культур астроцитов были выявлены примеси покоящихся макрофагов головного мозга (микроглии), составляющие 'ЭКВИВ'1%. Имеется 2 способа обогащения культур нервных клеток микроглией, но они сложны, требуют длительного времени и получ. макрофаги не способны пролиферировать в станд. условиях. Предложен новый способ обогащения функционально активными макрофагами культур астроцитов крыс. Осн. условие - отсутствие загрязнения липополисахаридом (ЛПС). Примесь даже 2 нг ЛПС отрицательно влияет на микроглию, не действуя на рост астроцитов. Предложен способ выделения 100% чистой популяции микроглиальных клеток из культур астроцитов. Отмечено, что при добавлении ЛПС в микроглию клетки прекращают реплицироваться и начинают продуцировать простагландин Е[2], интерлейкин 1, аполипопротеин Е. Обсуждается роль ЛПС в индукции синтеза медиаторов и регуляции роста микроглии. Библ. 4. ФРГ, DRK - Blutspendezentral Ulm, Oberer Eselsberg, Ulm.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.29
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОГЛИЯ
МАКРОДАГИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ОБОГАЩЕНИЕ
РОСТ
ЛИПИДЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
NEURAL CELLS
INTERLEUKIN 1
PROSTAGLANDIN E[2]
APOLIPOPROTEIN

Доп.точки доступа:
Northoff, H.; Bauer, J.; Schobert, A.; Flegel, W.A.; Gebicke-Haerter, P.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска