СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 200
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.065

Filaretova, L. P.
Antiulcerogenic action of glucocorticoids in stress-induced gastric ulceration [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / L. P. Filaretova // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P57 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Антиульцерогенное действие глюкокортикоидов при индуцированном стрессом язвообразовании
Аннотация: В/б введение гидрокортизона (300 мг/кг) или имплантация в гипоталамус дексаметазона (200 мкг) крысам за 1 нед до водно-иммерсионного стресса (ВИС) существенно уменьшали уровень кортикостерона (КС) во время ВИС и повышали язвообразование в желудке (ЯОЖ) после ВИС. Заместительное введение кортикостерона (КС) до физиол. уровня значительно снижало вызванное ВИС ЯОЖ у крыс при блокаде системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников (ГГКН). Утром, при низких конц-иях КС, площадь индуцированного ВИС ЯОЖ была значительно больше, чем вечером, при высоких конц-иях КС. Адреналэктомия устраняла циркадианные ритмы конц-ии КС и ЯОЖ. При оценке скорости кровотока (СКТ) в микрососудах стенки желудка при ВИС с использованием комбинированной кинотелевизионной системы обнаружили, что степень снижения СКТ во время ВИС у крыс с блокированной осью ГГКН существенно выше, чем у интактных животных. Заместительное введение КС увеличивало СКТ у крыс с блокированной осью ГГКН. Предполагается, что причиной ЯОЖ после введения высоких доз глюкокортикоидов является недостаточность образования эндогенных глюкокортикоидов из-за угнетения оси ГГКН. По мнению авт., антиульцерогенное действие глюкокортикоидов связано с поддержанием достаточной СКТ в желудке. Россия, Pavlov Inst. of Physiology, Nab. Makarova 6, St. Petersburg 199034.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОН
АНТИУЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
КРОВОТОК
СТРЕСС
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.098

Корякина, Л. А.
Участие серотониновых С[2]-рецепторов в реализации эффектов стресса на язвообразование в слизистой желудка инбредных мышей [Текст] / Л. А. Корякина // Физиол. ж. - 1994. - Т. 80, N 11. - С. 64-70
Аннотация: У самцов мышей инбредных линий исследовали влияние генотипа на проявление эффектов центрального СТ в развитии поражений слизистой оболочки желудка, вызванных эмоциональным стрессом, на фоне предварительной блокады СТ[2]-рецепторов в/б введением ципрогептадина (I). В интенсивности и направленности изменений, обусловленных воздействиями на серотонинергическую систему, обнаружены выраженные межлинейные различия. Самой многочисленной была группа линий, у к-рых усиление поражений ткани желудка, вызванное стимуляцией серотониновых механизмов мозга, снималось предварительным в/б введением I. Введение одного I защитного эффекта не оказывало. У большинства исследованных линий одним из основных механизмов язвообразования, вызванного стрессом, по-видимому, является участие СТ мозга в центральной регуляции кровотока в желудке через СТ[2]-рецепторы. Использование экзогенного амина и его предшественника в биосинтезе позволило выявить в реакции инбредных мышей, с одной стороны, особенности, характерные для развития серотонинзависимых поражений слизистой оболочки, вызванных стрессом, с другой - различия в повреждающих эффектах СТ и 5-гидрокситриптофана на ткань желудка инбредных мышей свидетельствуют о генетически детерминированных особенностях серотонинергической регуляции, свойственных животным определенной линии.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.166

Effects on intestinal microflora, gastrointestinal tolerability and antiinflammatory efficacy of diclofenac and nitrofenac in adjuvant arthritic rats [Text] / Laura Cuzzolin [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P89-97 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние на кишечную микрофлору, устойчивость желудочно-кишечного тракта и противовоспалительная эффективность диклофенака и нитрофенака у крыс с адъювантным артритом
Аннотация: Введение внутрь диклофенака (I) и нитрофенака (II) в дозе 3 мг/кг/дн крысам с адъювантным артритом (АДА) через 14, 21 и 28 дней приводило к существенному снижению тяжести АД и к значительным изменениям аэробных и грамотрицательных флор в кишечнике, в частности полному подавлению Escherichia coli, наблюдаемому через 1 и 7 дн после прекращения введения. Язвообразования и тяжелых повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта во время введения I или II не обнаружили, хотя I вызывал более выраженные изменения и геморрагические повреждения слизистой оболочки. Сделан вывод об одинаковой терапевтической эффективности I и II на модели АДА у крыс. Предполагается, что более высокая устойчивость желудочно-кишечного тракта к I связана с высвобождением присутствующего в молекуле I NO. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
НИТРОФЕНАК
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Cuzzolin, Laura; Conforti, Anita; Donini, Marta; Adami, Alessandra; Del, Soldato Piero; Benoni, Giuseppina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.168

Wallace, John L.
Characterization of a simple animal model for nonsteroidal antiinflammatory drug induced antral ulcer [Text] / John L. Wallace, G.Webb McKnight // Can. J. of Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 7. - P447-452 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Опеределение характеристик простой модели на животных для индуцированной нестероидными противоспалительными средствами антральной язвы
Аннотация: Описана модель язвообразования в антральном отделе желудка (АОЖ) у кроликов путем п/к введения индометацина (I) каждые 12 ч. Введение I (1-20 мг/кг; 1-7 раз) первоначально индуцировали поверхностные эрозии в теле желудка и АОЖ, но затем со временем наблюдалось образование язв в АОЖ, к-рое зависело от кол-ва введений и доз I. Диклофенак также обладал способностью вызывать язвы в АОЖ. В отличие от ранитидина, предварительное введение мизопростола приводило к существенному уменьшению степени индуцированного I язвообразования. Вызванные I язвы в АОЖ после прекращения введения I постепенно заживали, полностью рубцуясь через 108 ч. Сделан вывод о том, что описанная простая и воспроизводимая модель язвообразования в АОЖ кроликов макроскопически сходна с вызванными нестероидными противоспалительными средствами язвами в АОЖ человека. Предполагается возможное использование данной модели для изучения патогенеза индуцированных нестероидными противоспалительными средствами язв и факторов, модулирующих рубцевание этих язв. Канада, Gastrointestinal Research Group, Fac. of Medicine, The Univ. of Calgary, Calgary AB T2N 4N1. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
АНТРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ ЖЕЛУДКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
McKnight, G.Webb

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.248

Wallace, John L.
Gastric ulceration: critical events at the neutrophil - endothelium interface [Text] / John L. Wallace // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 1. - P98-102 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Язвообразование в желудке: критические события на поверхности раздела нейтрофилы-эндотелий
Аннотация: Обзор. Представлены эксперим. данные об индуцированном нестероидными противовоспалит. средствами (НСПС) язвообразовании в желудке и возможных механизмах патогенеза вызванных НСПС гастропатий. Обсуждена роль свободных кислородных радикалов, оксида азота и лейкотриенов в изъязвлении желудка. По мнению авт., события на поверхности раздела между циркулирующими в крови лейкоцитами (в частности, нейтрофилами) и эндотелием сосудов являются ключевыми в патогенезе вызванных НСПС гастропатий. Индуцированная НСПС адгезия нейтрофилов к эндотелию может быть следствием ингибирования синтеза ПГ или увеличения синтеза продуктов липоксигеназного пути (в частности, лейкотриена В[4]). Предполагается, что понимание процессов на поверхности раздела нейтрофилы-эндотелий приведет к созданию НСПС с низкой гастротоксичностью и средств, предотвращающих повреждение ЖКТ. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alta., T2N 4N1. Библ. 54.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.67

Avalos, Alicia Alvarez.
Proteccion de la mucosa gastrica por metronidazol. Effectos sobre mecanismos de defensa mucosales en ratas [Text] / Alicia Alvarez Avalos, Hilda Garcia Ruiz, Daysi Naranjo Hernandez // Rev. cub. invest. biomed. - 1993. - Vol. 12, N 1. - С. 14-22 . - ISSN 0864-0300
Перевод заглавия: Защита слизистой оболочки желудка метронидазолом. Механизмы защитного действия у крыс
Аннотация: Предварительное внутрижелудочное введение метронидазола (I; 10, 50 или 200 мг/кг) крысам приводило к существенному уменьшению вызванных этанолом повреждений слизистой оболочки желудка (СОЖ), не влияя на индуцированные стрессом повреждения СОЖ. I не вызывал изменений содержания ДНК и простагландинов E[2] и I[2] в СОЖ на обеих моделях язвообразования. I (50 и 200 мг/кг) восстанавливал содержание мукоидных в-в в СОЖ. Сделан вывод о том, что вызванные этанолом и стрессом повреждения СОЖ у крыс характеризуются различной чувствительностью к защитному действию I. Предполагается, что гастрозащитное действие I связано с повышением содержания слизи в СОЖ, но не зависит от пролиферации эпителия или содержания простагландинов в СОЖ. Куба, Inst. de Gastroenterologia. Calle 25 No, 503 entre H e I, Vedado, Ciudad de La Habana, CP 10400. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
МЕТРОНИДАЗОЛ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ruiz, Hilda Garcia; Hernandez, Daysi Naranjo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.77

Anti-ulcer activity of higher primary alcohols of beeswax [Text] / Daisy Carbajal [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 9. - P731-733 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Противоязвенная активность высших первичных спиртов пчелиного воска
Аннотация: Природная смесь высших первичных спиртов пчелиного воска D-002 (25-50 мг/кг, п/о) зависимо от дозы снижала тяжесть индуцированных индометацином или этанолом повреждений слизистой оболочки желудка у крыс. D-002 (100 мг/кг) умеренно снижала объем базальной секреции желудочного сока у крыс с перевязкой привратника, не влияя на его кислотность. D-002 (50 мг/кг) предотвращала индуцированное перевязкой привратника язвообразование в желудке крыс, не изменяя объем секреции. D-002 (100 мг/кг) предупреждала острый ульцерогенез в желудке при водноиммерсионном стрессе. Куба, National Center for Scientific Research, Havana. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЧЕЛИНЫЙ ВОСК
ВЫСШИЕ СПИРТЫ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
ИНДОМЕТАЦИН
ЭТАНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carbajal, Daisy; Molina, Vivian; Valdes, Suria; Arruzazabala, Lourdes; Mas, Rosa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.403

Anti-ulcer activity of higher primary alcohols of beeswax [Text] / Daisy Carbajal [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 9. - P731-733 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Противоязвенная активность высших первичных спиртов пчелиного воска
Аннотация: Природная смесь высших первичных спиртов пчелиного воска D-002 (25-50 мг/кг, п/о) зависимо от дозы снижала тяжесть индуцированных индометацином или этанолом повреждений слизистой оболочки желудка у крыс. D-002 (100 мг/кг) умеренно снижала объем базальной секреции желудочного сока у крыс с перевязкой привратника, не влияя на его кислотность. D-002 (50 мг/кг) предотвращала индуцированное перевязкой привратника язвообразование в желудке крыс, не изменяя объем секреции. D-002 (100 мг/кг) предупреждала острый ульцерогенез в желудке при водноиммерсионном стрессе. Куба, National Center for Scientific Research, Havana. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЧЕЛИНЫЙ ВОСК
ВЫСШИЕ СПИРТЫ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
ИНДОМЕТАЦИН
ЭТАНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carbajal, Daisy; Molina, Vivian; Valdes, Suria; Arruzazabala, Lourdes; Mas, Rosa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.118

Vasculitis livedoide con ulceras de verano. Tratamiento con pentoxifilina y dipiridamol [Text] / Miquel Just [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1996. - Vol. 87, N 4. - С. 199-203 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Livedo васкулит с летними язвообразованиями. Терапия пентоксифиллином и дипиридамолом
Аннотация: Livedo vasculitis with summer ulceration appears as painful ulcerations on the lower legs. Histologically, it shows thrombotic occlusion of small vessels in the middle dermis without vasculitis. Although this condition has been reported in association with several systemic diseases, most cases seem to be idiopathic. Three cases which dramatically improvement by combination treatment with pentoxifylline and dipyridamole are reported. Pentoxifylline has multiple mechanisms of action, most of which may contribute to its successful use in the treatment of idiopathic livedo vasculitis

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ДИПИРИДАМОЛ
LIVEDO ВАСКУЛИТ
АТРОФИЯ КОЖИ
ЛЕТНЕЕ ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Just, Miquel; Ribera, Miquel; Bielsa, Isabel; Paradelo, Cristina; Ferrandiz, Carlos

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.97

The 'бета'[3]-adrenoceptor agonist CL316243 prevents indomethacin-induced jejunal ulceration in the rat by reversing early villous shortening [Text] / Andrew Anthony [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 179, N 3. - P340-346 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Агонист CL 316243 'бета'[3]-адренорецепторов предотвращает индуцированное индометацином образование язв в тонком кишечнике крыс путем предупреждения раннего сокращения ворсинок
Аннотация: Jejunal villi undergo carly histological shortening and vascular injury in indomethacin-induced ulcerative enteropathy in the rat. The protective effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist CL316243 on this rat model and the mechanism of action were examined using histological techniques. Groups of rats received oral indomethacin (15 mg/kg) and oral CL316243 (0, 0*01-10 mg/kg) 0*5 h beforehand. Jejunal ulceration was assessed 48 h after indomethacin. Other groups received CL316243 either 6 h before or 3 or 6 h after indomethacin. Plasma indomethacin and jejunal prostaglandin E[2] levels were determined in groups of rats with and without prior CL316243. CL316243 was a potent dose-dependent inhibitor of jejunal ulceration (98 per cent inhibition at doses '='0*1 mg/kg; ED[50]=0*025 mg/kg) but was not protective when given 6 h after indomethacin. CL316243, 1 mg/kg, reversed early villous shortening and vascular injury. CL316243 did not affect either indomethacin bioavailability or the inhibition of prostaglandin E[2]. To conclude, the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist CL316243 is a potent inhibitor of indomethacin-induced jejunal ulceration and the machanism of protection involves reversal of both villous shortening and vascular injury, which are usefully assessed by histomorphological techniques. Великобритания, Dep. of Histopathology, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА ИНДОМЕТАЦИН
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК КРЫСЫ
CL 316243
АГОНИСТ 'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Anthony, Andrew; Bahl, Ashwani K.; Oakley, Ian G.; Spraggs, Colin G.; Dhillon, Amar P.; Trevethick, Michael A.; Piasecki, Christopher; Pounder, Roy E.; Wakefield, Andrew J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.172

The 'бета'[3]-adrenoceptor agonist CL316243 prevents indomethacin-induced jejunal ulceration in the rat by reversing early villous shortening [Text] / Andrew Anthony [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 179, N 3. - P340-346 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Агонист CL 316243 'бета'[3]-адренорецепторов предотвращает индуцированное индометацином образование язв в тонком кишечнике крыс путем предупреждения раннего сокращения ворсинок
Аннотация: Jejunal villi undergo carly histological shortening and vascular injury in indomethacin-induced ulcerative enteropathy in the rat. The protective effects of the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist CL316243 on this rat model and the mechanism of action were examined using histological techniques. Groups of rats received oral indomethacin (15 mg/kg) and oral CL316243 (0, 0*01-10 mg/kg) 0*5 h beforehand. Jejunal ulceration was assessed 48 h after indomethacin. Other groups received CL316243 either 6 h before or 3 or 6 h after indomethacin. Plasma indomethacin and jejunal prostaglandin E[2] levels were determined in groups of rats with and without prior CL316243. CL316243 was a potent dose-dependent inhibitor of jejunal ulceration (98 per cent inhibition at doses '='0*1 mg/kg; ED[50]=0*025 mg/kg) but was not protective when given 6 h after indomethacin. CL316243, 1 mg/kg, reversed early villous shortening and vascular injury. CL316243 did not affect either indomethacin bioavailability or the inhibition of prostaglandin E[2]. To conclude, the 'бета'[3]-adrenoceptor agonist CL316243 is a potent inhibitor of indomethacin-induced jejunal ulceration and the machanism of protection involves reversal of both villous shortening and vascular injury, which are usefully assessed by histomorphological techniques. Великобритания, Dep. of Histopathology, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА ИНДОМЕТАЦИН
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК КРЫСЫ
CL 316243
АГОНИСТ 'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Anthony, Andrew; Bahl, Ashwani K.; Oakley, Ian G.; Spraggs, Colin G.; Dhillon, Amar P.; Trevethick, Michael A.; Piasecki, Christopher; Pounder, Roy E.; Wakefield, Andrew J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.177

Xu, Xiiang-Gui.
Exacerbation of cold restraint-induced gastric ulcer by GABA in mice [Text] / Xiiang-Gui Xu, Jian-Qin Zhu, Qin Lu // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P460-462 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: ГАМК усиливает образование язвы желудка у мышей, индуцированной ограничиванием подвижности в условиях холода
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' Kunming вызывали образование язвы желудка путем ограничения подвижности в течение 1 ч при 1'ГРАДУС'. Введение ГАМК или баклофена в дозе 2 и 4 мкмоль в латеральный желудочек мозга соотв. стимулировало образование язвы и повышение индекса ульцерации с 33,6 до 44,4 и 47,7 соотв. Бикукуллин в дозе 0,2 мкмоль при введении в желудочки мозга не влиял на стимулирующий эффект ГАМК и баклофена. Атропин и фентоламин в дозе 0,2 и 2,5 мг/кг, п/к тормозили ульцерацию и ее усиление под действием ГАМК. Считают, что эффект ГАМК опосредуется через блуждающий и симпатические нервы. КНР, Suzhou Railway Teacher's College, Suzhou 215009. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
БАКЛОФЕН
БИКУКУЛЛИН
АТРОПИН
ФЕНТОЛАМИН
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ВОЗДЕЙСТВИЕ ХОЛОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhu, Jian-Qin; Lu, Qin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.61

Effects of cisapride on ulcer formation and gastric secretion in rats: Comparison with ranitidine and omeprazol [Text] / la Lastra C.Alarcon de [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 8. - P1415-1420 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние цизаприда на язвообразование и желудочную секрецию у крыс: сравнение с ранитидином и омепразолом
Аннотация: The antiulcerogenic effects of cisapride, a potent benzamide-stimulating gastrointestinal motility agent, were studied on cold-restraint and pylorus-ligated gastric ulcers. Acidity, composition of gastric secretion, and quantitative and qualitative changes on mucus glycoprotein content were also determined. These effects were compared with those of ranitidine (50 mg/kg) and omeprazol (10 mg/kg). Oral cisapride (10-100 mg/kg) dose-relatedly and significantly (P0.01, P0.05) decreased the severity of the lesions induced by cold-restraint stress. In stressed rats, cisapride increased the amount of mucus secretion and markedly enhanced the glycoprotein content. Morphometric evaluation of mucus secretion revealed a significant increase in both the PAS area (neutral glycoproteins) and Alcian blue area (sulfated glycoproteins). In 4 h pyloric-ligated animals, cisapride (10-100 mg/kg) showed a significant reduction in the number and severity of ulcers (P0.01) and histamine concentration (P0.01, P0.001). In addition, at the highest doses (50-100 mg/kg), cisapride produced a significant decrease in acidity, however, it did not alter the gastric volume secretion or pepsin concentrations. These results suggest that cisapride shows antiulcerogenic effects which could possibly be explained through antisecretory and cytoprotective mechanisms involving an enhancement of cuality and production of gastric mucus. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИЗАПРИД
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
РАНИТИДИН
ОМЕПРАЗОЛ
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
ПРОКИНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
de, la Lastra C.Alarcon; Martin, M.J.; La, Casa M.C.; Lopez, A.; Motilva, V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.753

Xu, Xiiang-Gui.
Exacerbation of cold restraint-induced gastric ulcer by GABA in mice [Text] / Xiiang-Gui Xu, Jian-Qin Zhu, Qin Lu // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P460-462 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: ГАМК усиливает образование язвы желудка у мышей, индуцированной ограничиванием подвижности в условиях холода
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' Kunming вызывали образование язвы желудка путем ограничения подвижности в течение 1 ч при 1'ГРАДУС'. Введение ГАМК или баклофена в дозе 2 и 4 мкмоль в латеральный желудочек мозга соотв. стимулировало образование язвы и повышение индекса ульцерации с 33,6 до 44,4 и 47,7 соотв. Бикукуллин в дозе 0,2 мкмоль при введении в желудочки мозга не влиял на стимулирующий эффект ГАМК и баклофена. Атропин и фентоламин в дозе 0,2 и 2,5 мг/кг, п/к тормозили ульцерацию и ее усиление под действием ГАМК. Считают, что эффект ГАМК опосредуется через блуждающий и симпатические нервы. КНР, Suzhou Railway Teacher's College, Suzhou 215009. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ГАМК
БАКЛОФЕН
БИКУКУЛЛИН
АТРОПИН
ФЕНТОЛАМИН
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ВОЗДЕЙСТВИЕ ХОЛОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhu, Jian-Qin; Lu, Qin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.71

Preventive effect of atropine on indomethacin-induced gastrointestinal mucosal and vascular damage in rats [Text] / O. Karadi [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P46-55 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Профилактическое действие атропина при повреждении сосудов и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта у крыс, вызванном индометацином
Аннотация: П/к введение крысам индометацина в дозе 20 мг/кг вызывало эрозию слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и изменение проницаемости сосудов в различных участках ЖКТ. В/б введение крысам атропина в дозах 0,1, 0,5 и 1,0 мг/кг через 0-20 ч после обработки индометацином защищало ЖКТ от повреждающего действия индометацина. При дозах атропина 0,5 и 1,0 мг/кг его защитное действие на сосуды в участках ЖКТ с вагусной иннервацией превышало защитное действие на слизистую оболочку этих участков. Венгрия, First Dep. Med., Univ. Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.11
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АТРОПИН
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karadi, O.; Abdel-Salam, O.M.E.; Bodis, B.; Mozsik, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.74

Experimental radiation ulcer in colon and effects of anti-ulcer drug [Text] / Ichiro Sekine [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P387 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Экспериментальная радиационная язва толстой кишки и эффекты противоязвенного средства
Аннотация: Язвообразование в толстой кишке у крыс индуцировали направленным рентгеновским облучением дозой выше 20 Гр. Показали, что такая обработка приводит к изъязвлению толстой кишки, исчезновению крипт и грануляции слизистой оболочки. Пероральное введение крысам сукралфата (500 мг/кг/сутки) приводит к уменьшению размеров участков изъязвлений в толстой кишке. Япония, Dep. Pathol., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУКРАЛФАТ
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sekine, Ichiro; Matsuu, Mutsumi; Shichijo, Kazuko; Ito, Masahiro; Ikeda, Yuzi; Matsuzaki, Sumihiro; Yamaguchi, Eiichiro; Kondo, Takahito

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.75

Goswami, Sailendra.
Anti-ulcer activity of cromakalim (BRL 34915), a potassium-channel opener, against experimentally induced gastric and duodenal ulcers in rats and guinea-pig [Text] / Sailendra Goswami, Sunita Jain, Devdas Santani // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P195-199 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Противоязвенная активность кромакалима (BRL 34915), активатора калиевых каналов, в отношении экспериментальных язв желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс и морских свинок
Аннотация: The effect of cromakalim, a potassium-channel opener, was studied on pylorus ligation-induced, aspirin-induced and water-immersion plus restraint stress-induced gastric ulcers in rats and on histamine-induced duodenal ulcer in guinea-pigs. Pretreatment with cromakalim (50-500 'мю'g kg{-1}, p. o.) resulted in a significant reduction in the incidence of gastric and duodenal ulceration in each model. The anti-ulcer activity of cromakalim was comparable with that of cimetidine. Cromakalim at 100, 250 and 500 'мю'g kg{-1} caused a reduction in the volume of the gastric content in pylorus-ligated rats, and a dose of 250 'мю'g kg{-1} resulted in a significant reduction in total acidity (28*81'+-'11*73 mEqL{-1}, P0*02) in the pylorus ligation model. A significant reduction in total acid output was observed at doses of 250 'мю'g kg{-1} (84*27'+-'22*33 mEq H{+}, P0*02) and 500 'мю'g kg{-1} (120*17'+-'24*49 mEq H{+}, P0*01) in pylorus-ligated rats. A significant reduction in the ulcer index in pylorus-ligated rats was observed at all cromakalim doses: 50 'мю'g kg{-1} (0*23'+-'0*09, P0*05), 100 'мю'g kg{-1} (0*15'+-'0*09, P0*02), 250 'мю'g kg{-1} (0*12'+-'0*05, P0*01) and 500 'мю'g kg{-1} (0*14'+-'0*03, P0*02). A significant reduction in the ulcer index of aspirin-treated rats was also observed at all cromakalim dose levels: 50 'мю'g kg{-1} (0*39'+-'0*03, P0*01), 100 'мю'g kg{-1} (0*28'+-'0*06, P0*01), 250 'мю'g kg{-1} (0*22'+-'0*04, P0*001) and 500 'мю'g kg{-1} (0*28'+-'0*03, P0*01). In the water-immersion plus restraint stress-induced gastric ulcer model, cromakalim significantly reduced gastric ulceration at all the dose levels: 50 'мю'g kg{-1} (28*2'+-'2*12, P0*001), 100 'мю'g kg{-1} (20*24'+-'1*71, P0*01), 250 'мю'g kg{-1} (19*95'+-'1*46, P0*001) and 500 'мю'g kg{-1} (21*61'+-'3*00, P0*001) but there was no consistent reduction of gastric bleeding. In addition to gastric ulcers, duodenal lesions were also reduced by pretreatment with cromakalim at all dose levels: 50 'мю'g kg{-1} (97*87'+-'20*03 mm{2}, P0*02) 100 'мю'g kg{-1} (70*72'+-'12*82 mm{2}, P0*02), 250 'мю'g kg{-1} (48*32'+-'8*42 mm{2}, P0*01) and 500 'мю'g kg{-1} (55*50'+-'12*50 mm{2}, P0*01). Cromakalim at a dose of 100 'мю'g kg{-1} also reduced total acidity (99*36'+-'9*12 mEq L{-1}, P0*02) and total acid output (172*22'+-'45*33 mEq of H{+}, P0*05) in this model. These findings demonstrate the anti-ulcer activity of cromakalim in different experimental models and suggest its potential use in ulcer therapy. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КРОМАКАЛИМ
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
IN VIVO
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Jain, Sunita; Santani, Devdas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.07-04А4.71

Experimental radiation ulcer in colon and effects of anti-ulcer drug [Text] / Ichiro Sekine [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P387 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Экспериментальная радиационная язва толстой кишки и эффекты противоязвенного средства
Аннотация: Язвообразование в толстой кишке у крыс индуцировали направленным рентгеновским облучением дозой выше 20 Гр. Показали, что такая обработка приводит к изъязвлению толстой кишки, исчезновению крипт и грануляции слизистой оболочки. Пероральное введение крысам сукралфата (500 мг/кг/сутки) приводит к уменьшению размеров участков изъязвлений в толстой кишке. Япония, Dep. Pathol., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУКРАЛФАТ
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sekine, Ichiro; Matsuu, Mutsumi; Shichijo, Kazuko; Ito, Masahiro; Ikeda, Yuzi; Matsuzaki, Sumihiro; Yamaguchi, Eiichiro; Kondo, Takahito

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.242

Preventive effect of atropine on indomethacin-induced gastrointestinal mucosal and vascular damage in rats [Text] / O. Karadi [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P46-55 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Профилактическое действие атропина при повреждении сосудов и слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта у крыс, вызванном индометацином
Аннотация: П/к введение крысам индометацина в дозе 20 мг/кг вызывало эрозию слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и изменение проницаемости сосудов в различных участках ЖКТ. В/б введение крысам атропина в дозах 0,1, 0,5 и 1,0 мг/кг через 0-20 ч после обработки индометацином защищало ЖКТ от повреждающего действия индометацина. При дозах атропина 0,5 и 1,0 мг/кг его защитное действие на сосуды в участках ЖКТ с вагусной иннервацией превышало защитное действие на слизистую оболочку этих участков. Венгрия, First Dep. Med., Univ. Pecs, H-7643 Pecs. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АТРОПИН
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ИНДОМЕТАЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karadi, O.; Abdel-Salam, O.M.E.; Bodis, B.; Mozsik, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.374

Experimental radiation ulcer in colon and effects of anti-ulcer drug [Text] / Ichiro Sekine [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P387 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Экспериментальная радиационная язва толстой кишки и эффекты противоязвенного средства
Аннотация: Язвообразование в толстой кишке у крыс индуцировали направленным рентгеновским облучением дозой выше 20 Гр. Показали, что такая обработка приводит к изъязвлению толстой кишки, исчезновению крипт и грануляции слизистой оболочки. Пероральное введение крысам сукралфата (500 мг/кг/сутки) приводит к уменьшению размеров участков изъязвлений в толстой кишке. Япония, Dep. Pathol., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУКРАЛФАТ
ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sekine, Ichiro; Matsuu, Mutsumi; Shichijo, Kazuko; Ito, Masahiro; Ikeda, Yuzi; Matsuzaki, Sumihiro; Yamaguchi, Eiichiro; Kondo, Takahito

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска