СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.42

Multiple roles of intermediate filaments [Text] / S. Singh [et al.] // Cytobios. - 1994. - Vol. 77, N 308. - P41-57 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Множество функций промежуточных филаментов
Аннотация: Обзор. Рассматривается разнообразие функций промежуточных филаментов (ПФ), их структура и св-ва, варианты ПФ, встречающихся в различных тканях, тканевые особенности их белкового состава, а также белки, связывающиеся с промежуточными филаментами в тех или иных тканях. Обсуждается вопрос о функции ПФ в ядре и ядерно-цитоплазматических взаимодействиях, о роли ПФ в митозе. Предполагается, что, являясь структурным компонентом цитоплазмы, ПФ могут участвовать в опосредованной рецепторами передаче сигналов в клетке, а также участвовать в регуляции топографического распределения клеточных органелл. Обсуждаются проблемы взаимосвязи ПФ с процессами деления и дифференцировки клеток, а также их роль в процессах развития. Канада, [M. S. K.], Dep. of Zool., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2E9. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА
ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ ОТНОШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Singh, S.; Koke, J.R.; Gupta, P.D.; Malhotra, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.156

Nuclear-mitotic apparatus protein: A structural protein interface between the nucleoskeleton and RNA splicing [Text] / Changqing Zeng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 4. - P1505-1509 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок ядерно-митотического аппарата: структурный белок на границе между ядерным скелетом и [аппаратом] сплайсинга РНК
Аннотация: Факторы сплайсинга позвоночных локализуются в дискретных доменах ядер соматических клеток. Показано, что белок ядерного матрикса и митотического аппарата NuMA локализуется в интерфазном ядре вместе с факторами сплайсинга и ассоциирован с малыми ядерными нуклеопротеинами (мяРНП), иммунопреципитируемыми антителами к мяРНП из экстрактов клеток HeLa. Более того, NuMA ассоциирован с комплексами сплайсинга, к-рые реконструируются in vitro из пре-мРНК. Полагают, что NuMA или NuMA-подобные белки в интерфазном ядре являются связующим звеном между аппаратом сплайсинга РНК и ядерным скелетом. США, Dep. Cell. Biol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
РНК
ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
СВЯЗЬ
БЕЛОК
БЕЛОК NUMA
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗНОЕ ЯДРО
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zeng, Changqing; He, Dacheng; Berget, Susan M.; Brinkley, B.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.89

Meller, Victoria H.
Nuclear distribution of Drosophila DNA topoisomerase II is sensitive to both RNase and DNase [Text] / Victoria H. Meller, Paul A. Fisher // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1651-1657 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Чувствительность ядерного распределения ДНК-топоизомеразы II дрозофилы к РНКазе и ДНКазе
Аннотация: Для анализа распределения в ядрах клеток дрозофилы топоизомеразы-II применяли иммунохимическое тестирование. Показано, что 60% всего тестированного белка м. б. удалено из клеток воздействием РНКазы, 70% топоизомеразы-II удаляется обработкой ДНКазы, а при комбинированном действии 2 нуклеаз вымывается 90% ядерной топоизомеразы. При этом изменений в распределении каких-либо иных ламинных и др. негистоновых белков в ядре при действии нуклеаз не происходит. Отмечено, что чувствительность ДНК-топоизомеразы II к обеим тестированным нуклеазам зависит от присутствия NaCl. С применением центрифугирования в градиенте плотности сахарозы показано, что тестированная топоизомераза солюбилизируется с коэф. седиментации 9S, что подтверждает ее гомодимерный статус. США [P. A. Fisher], Dep. Pharmacol. Sci., Univ. Med. Center, St. Univ. New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8651. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
СТРУКТУРА
ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Fisher, Paul A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.85

Gant, Tracey Michele.
Nuclear assembly [Text] / Tracey Michele Gant, Katherine L. Wilson // Annu. Rev. Cell and Dev. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1997. - Vol. 13. - P669-695 . - ISBN 0-8243-3113-3
Перевод заглавия: Сборка ядра
Аннотация: Обзор старых и новых данных о структуре ядерной оболочки (ЯО) и о компонентах, ответственных за динамику ЯО во время митоза. Сборка ЯО регулируется такими белками, как ламины, взаимодействующими с отефином и MAN-антигенами. Идентифицированы 4 белка, локализованные на внутренней мембране ЯО - LAP1, LAP2, эмерин и рецептор ламина B. Последний непосредственно взаимодействует с ламином B и участвует в процессах связывания ЯО с хроматином. Сборка поровых комплексов исследуется биохимическими методами и в сканирующем электронном микроскопе с высокой степенью разрешения. Обсуждается возможность участия в сборке ЯО филаментообразующих белков - Tpr/p270, NuMA и актина, а также вопросы, связанные с ростом ЯО, ее сборки в бесклеточных экстрактах и др. США, The Johns Hopkins Univ. School of Med. MD 21205. Библ. 163

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА
КОМПЛЕКС ЯДЕРНЫХ ПОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

Доп.точки доступа:
Wilson, Katherine L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.142

Jackson, D. A.
A gentle method for preparing cyto- and nucleo-skeletons and associated chromatin [Text] / D. A. Jackson, J. Yuan, P. R. Cook // J. Cell Sci. - 1988. - Vol. 90, N 3. - P365-378 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Мягкий метод приготовления цито- и ядерного скелетов и ассоциированного хроматина
Аннотация: Кл HeLa заключили в гранулы агарозы и лизировали в буфере, приближенном по ионному составу к цитоплазме (22 мМ Na+, 130 мМ К+, 1 мМ Mg{2}+, 11 мМ РО[4]{3}+, 1 нМ АТФ и др.). В качестве лизирующего агента использовали тритон Х-100 (0,4-0,5%) или комплемент в сочетании с АТ против поверхности Кл HeLa. Морфология хроматина при рН 7,4 сохраняется лучше, чем при рН 8,0. Тритон удаляет плазматич. и ядерную мембраны (М) и бoльшую часть цитоплазмы (оставляя цитоскелет интактным), Кл и ядра становятся проницаемыми для АТ. Комплемент пермеабилизует лишь плазматич. М, при этом АТ, в отличие от нуклеаз, не могут проникать в Кл. В обоих случаях репликативная и транскрипционная активности сохраняются на уровне интактных Кл. Обработка тритоном Кл, лизированных комплементом, приводит к снижению скорости синтеза ДНК, что указывает на участие ядерной М в репликации. Великобритания, [P. R. C.] Sir W. Dunn Sch. of Pathology, South Parks Road, Oxford OX1 3RE. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09
Рубрики: КЛЕТКИ HELA
ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
ХРОМАТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
МЕТОД ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yuan, J.; Cook, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.115

Tsutsui, Ken.
Взаимодействие ДНК со структурами ядерного скелета [Text] / Ken Tsutsui // Scikagaku. - 1993. - Vol. 65, N 2. - С. 105 . - ISSN 0037-1017

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска