СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.222

Экспресс-метод определения специфических антител и прогнозирования эффективности вакцины против болезни Марека [Текст] / Е. И. Ярыгин [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 33-34 . - ISBN 5-86341-096-5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЭКСПРЕСС-МЕТОД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ярыгин, Е.И.; Лукина, В.А.; Быкова, Н.Н.; Скороходова, Л.А.; Бобровская, И.В.; Тетеричев, В.И.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.09-04И8.457

Экспресс-метод определения специфических антител и прогнозирования эффективности вакцины против болезни Марека [Текст] / Е. И. Ярыгин [и др.] // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 33-34 . - ISBN 5-86341-096-5

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЭКСПРЕСС-МЕТОД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ярыгин, Е.И.; Лукина, В.А.; Быкова, Н.Н.; Скороходова, Л.А.; Бобровская, И.В.; Тетеричев, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.05-04Н1.269

Трансфекция гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла в клетки мышиной миеломы для получения вакцины против нативной опухоли [Текст] / Н. В. Рисинская [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 378, N 6. - С. 827-831 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: С целью разработки метода иммунотерапии рака была осуществлена ксеногенизация опухолевых клеток с помощью гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла (NDV). Гемагглютинин-нейраминидаза, введенная в раковые клетки, могла бы работать и как сильный чужеродный антиген, и как молекула клеточной адгезии, и как фермент, модифицирующий гликопротеины поверхности опухолевых клеток. Проведено сравнение эффективности супрессии роста мышиной миеломы при использовании в качестве вакцины клеток опухоли, трансфецированных геном HN и инфицированных вирусом. Для этого кДНК гена гемагглютинин-нейраминидазы в составе экспрессирующего вектора pCDNA3.1/zeo{+} была электропорирована в клетки мышиной миеломы SP2/0. После длительной селекции получены трансформанты, непрерывно экспрессирующие гемагглютинин-нейраминидазу. Подобрана доза опухолевых клеток 4*10{5}, дающая субмаксимальную частоту перевивки миеломы. Продемонстрирован статистически достоверный эффект супрессии опухолевого роста у животных, несмотря на достаточно большой объем прививаемой опухоли и практически полное отсутствие специфических антигенных маркеров. Предложенная генно-инженерная конструкция является перспективной для модификации принципиально любых раковых клеток с целью получения противоопухолевых вакцин. Россия, Гематологический научный центр РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
КЛЕТКИ МЫШИНОЙ МИЕЛОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСА БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВЕКТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Рисинская, Н.В.; Василенко, О.В.; Фегединг, К.В.; Судариков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.55

Трансфекция гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла в клетки мышиной миеломы для получения вакцины против нативной опухоли [Текст] / Н. В. Рисинская [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 378, N 6. - С. 827-831 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: С целью разработки метода иммунотерапии рака была осуществлена ксеногенизация опухолевых клеток с помощью гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла (NDV). Гемагглютинин-нейраминидаза, введенная в раковые клетки, могла бы работать и как сильный чужеродный антиген, и как молекула клеточной адгезии, и как фермент, модифицирующий гликопротеины поверхности опухолевых клеток. Проведено сравнение эффективности супрессии роста мышиной миеломы при использовании в качестве вакцины клеток опухоли, трансфецированных геном HN и инфицированных вирусом. Для этого кДНК гена гемагглютинин-нейраминидазы в составе экспрессирующего вектора pCDNA3.1/zeo{+} была электропорирована в клетки мышиной миеломы SP2/0. После длительной селекции получены трансформанты, непрерывно экспрессирующие гемагглютинин-нейраминидазу. Подобрана доза опухолевых клеток 4*10{5}, дающая субмаксимальную частоту перевивки миеломы. Продемонстрирован статистически достоверный эффект супрессии опухолевого роста у животных, несмотря на достаточно большой объем прививаемой опухоли и практически полное отсутствие специфических антигенных маркеров. Предложенная генно-инженерная конструкция является перспективной для модификации принципиально любых раковых клеток с целью получения противоопухолевых вакцин. Россия, Гематологический научный центр РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
КЛЕТКИ МЫШИНОЙ МИЕЛОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСА БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВЕКТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Рисинская, Н.В.; Василенко, О.В.; Фегединг, К.В.; Судариков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.203

Shi, Lin.
Конструкция и предварительное определение ценности ДНК-вакцины, изготовленной на основе усеченного гена gB HSV-1 [Text] / Lin Shi, Guixiang Fan, Yukang Yuan // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 5. - С. 425-428, 450 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Сконструировали ДНК-вакцину на основе усеченного гена gB вируса простого герпеса (HSV-1). Для этой цели использовали следующий метод: используя технику ПЦР, получили фрагмент ДНК, соответствующий гену гликопротеина B указанного вируса от 1-ой до 517 аминокислот. Полученный фрагмент ДНК клонировали в плазмиду pcDNA3.1(+) под цитомегаловирусный промотор. Показали, что рекомбинантная плазмида экспрессирует белок, который способен вызвать имунный ответ против HSV-1 in vitro. КНР, Dep. Immunol. Medical School of Xi'an Jiatong Univ. Xi'an. 710061. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЕН GB
УКОРОЧЕННЫЙ ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ В ПЛАЗМИДУ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Fan, Guixiang; Yuan, Yukang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.225

Трансфекция гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла в клетки мышиной миеломы для получения вакцины против нативной опухоли [Текст] / Н. В. Рисинская [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 378, N 6. - С. 827-831 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: С целью разработки метода иммунотерапии рака была осуществлена ксеногенизация опухолевых клеток с помощью гена гемагглютинин-нейраминидазы вируса болезни Ньюкасла (NDV). Гемагглютинин-нейраминидаза, введенная в раковые клетки, могла бы работать и как сильный чужеродный антиген, и как молекула клеточной адгезии, и как фермент, модифицирующий гликопротеины поверхности опухолевых клеток. Проведено сравнение эффективности супрессии роста мышиной миеломы при использовании в качестве вакцины клеток опухоли, трансфецированных геном HN и инфицированных вирусом. Для этого кДНК гена гемагглютинин-нейраминидазы в составе экспрессирующего вектора pCDNA3.1/zeo{+} была электропорирована в клетки мышиной миеломы SP2/0. После длительной селекции получены трансформанты, непрерывно экспрессирующие гемагглютинин-нейраминидазу. Подобрана доза опухолевых клеток 4*10{5}, дающая субмаксимальную частоту перевивки миеломы. Продемонстрирован статистически достоверный эффект супрессии опухолевого роста у животных, несмотря на достаточно большой объем прививаемой опухоли и практически полное отсутствие специфических антигенных маркеров. Предложенная генно-инженерная конструкция является перспективной для модификации принципиально любых раковых клеток с целью получения противоопухолевых вакцин. Россия, Гематологический научный центр РАН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
КЛЕТКИ МЫШИНОЙ МИЕЛОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСА БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВЕКТОРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Рисинская, Н.В.; Василенко, О.В.; Фегединг, К.В.; Судариков, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.03-04И8.345

Effectiveness of vaccine strain 1B against Tunisian field strains of Chlamydophila abortus using mouse model [Text] / A. Rekiki [et al.] // Rev. med. vet. - 2003. - Vol. 154, N 7. - P463-468 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Определение эффективности линии 1B вакцины против тунисских полевых линий Chlamydophila abortus при использовании мышей в качестве модели
Аннотация: Эффективность вакцины линии 1B против двух тунисских линий C. abortus, изолированных от абортировавших (ABt35) и объягнившихся овец (MBt34) определяли на мышах. Число живых новорожденных мышей после нагрузки French C. abortus (AB7) или тунисскими изолятами (ABt35 или MBt34) незначительно отличалось от контроля, что подтверждает эффективность вакцины. Однако линия, изолированная от абортировавших овец (ABt35) была значительно вирулентнее, чем линия, выделенная от объягнившихся овец (MBt34). Франция, Unite de Pathol. Infectieuse et Immunol., INRA-Centre de Tours, F-37380 Nouzilly; Inst. de la Recherche Vet. de Tunisie, 1006 Tunis, Tunisie; Unite de Pathologie Infectieuse et Immunologie, INRA-Centre de Tours, F-37380 Nouzilly; Phone: (33) 2 47 42 78 88, FAX: (33) 2 47 42 78 99. Annie.Rodolakis@tours.inra.fr. Библ. 26

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
CHLAMYDOPHILA ABORTUS
ВАКЦИНАЦИЯ
ОВЦЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rekiki, A.; Bouakane, A.; Bernard, F.; Hammami, S.; Rodolakis, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.09-04И4.198

Immunogenicity and protective efficacy of Vibrio harveyi pcFlaA DNA vaccine in Epinephelus awoara [Text] / Yingxue Qin [et al.] // Chin. J. Oceanol. and Limnol. - 2009. - Vol. 27, N 4. - P769-774 . - ISSN 0254-4059
Перевод заглавия: Иммуногеничность и защитная эффективность ДНК-вакцины (ДНК гена pcFlaA от Vibrio harveyi) для Epinephelus awoara
Аннотация: Оценка безопасности и эффективности вакцины-ДНК гена pcFLaF от Vibrio harveyi показала ее высокую эффективность у E. awoare - выживаемость рыб значительно повысилась при тестировании с бактериальным заражением. КНР [Yan Quigpi], Fishc. Col., Jimei Univ., Xiamen 35102.E-mail: Yanqp@jmu.edu.cn. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИБРИОЗЫ
EPINEPHELUS AWOARA (PISCES)
ДНК-ВАКИНЫ
ГЕН PCFLAA
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕНИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Qin, Yingxue; Su, Yongquan; Wang, Shifeng; Yan, Qingpi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска