СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.6

Aminophylline: Could it act as an antioxidant in vivo? [Text] / D. Lapenna [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P464-470 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Аминофиллин: может ли он действовать in vivo как антиоксидант?
Аннотация: В экспериментах in vitro показали, что аминофиллин (I), содержащий 2 молекулы теофиллина (II) и одну молекулу этилендиамина (III), неэффективен в отношении супероксидного аниона и перекиси водорода, но достоверно уменьшает содержание гидроксильного радикала (OH{-}); аналогичный эффект оказывали II и III. Антиоксидантный эффект I проявлялся также в отношении HOCl. Считают, что антиоксидантные эффекты могут участвовать в его защитном действии при астме. Италия, Univ. degli Studi "G.D'Annunzio", Fac. di Medicina, Chieti. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.55
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
АНТИОКСИДАНТ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
ТЕОФИЛЛИН

Доп.точки доступа:
Lapenna, D.; De, Gioia S.; Mezzetti, A.; Ciofani, G.; Festi, D.; Cuccurullo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.317

Czuczwar, Stanislaw J.
Influence of aminophylline or caffeine on the anticonvulsive potency of conventional antiepileptic drugs in mice [Text] : [Pap.] Conf. "Progr. Etiopathogenes. Seizures", Lublin, Nov. 15, 1996 / Stanislaw J. Czuczwar, Waldemar A. Turski, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P63-64 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние аминофиллина или кофеина на противосудорожную активность стандартных противоэпилептических средств у мышей
Аннотация: Мышам ежедневно дважды в день на протяжении 2 нед. вводили аминофиллин (I) или кофеин (II) в несудорожных дозах. Развития киндлинга в результате введения I или II не обнаружено. Введение I или II вызывало снижение активности карбамазепина, дифенилгидантоина, фенобарбитала и вальпроата на модели электросудорог. Считают, что больные эпилепсией должны избегать приема I или II на фоне лечения стандартными противоэпилептическими средствами. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭЛЕКТРОСУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.277

Strychnine and aminophylline decrease the anticonvulsant activity of topiramate against maximal electroshock-induced seizures in mice [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Rafal Kaminski [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P145 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Стрихнин и аминофиллин уменьшают противосудорожную активность топирамата при судорогах у мышей, вызываемых максимальным электрошоком
Аннотация: На мышах показано, что стрихнин (I) и аминофиллин (II) в дозе до 0,4 и до 50 мг/кг соотв. не влияли на порог электросудорожного воздействия у мышей. Величина DE[50] противосудорожной активности топирамата (III) составляла 41,6 мг/кг. Показано, что I (0,2 или 0,4 мг/кг) вызывал повышение этой величины до 150 мг/кг. При совместном введении II с III в дозе 50 мг/кг величина DE[50] последнего возрастала на 50%. Обсуждена роль рецепторов глицина и аденозина в противосудорожном действии III. Польша, Med. Univ. School, PL 20-090 Lublin. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: СТРИХНИН
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТОПИРАМАТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА
АДЕНОЗИН
ЭЛЕКТРОШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaminski, Rafal; Krecisz, Anna; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.264

Effect of 'бета'-adrenoceptor antagonists and antiepileptic drugs on aminophylline-induced convulsions and lethality in mice [Text] : тез. [6 Conference on Progress in Etiopathogenesis of Seizures, Lublin, Nov. 16, 2001] / Mariusz Swiader [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 1. - P82 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антиконвульсантов на вызываемые аминофиллином судороги и летальный исход у мышей
Аннотация: В опытах на взрослых мышах Swiss в/б введение животным аминофиллина вызывало судорожный припадок. Введение мышам фенобарбитала (вплоть до 75 мг/кг) и вальпроата (вплоть до 300 мг/кг) ограничивало возникновение таких приступов, но не оказывало влияния на частоту их летальных исходов. Введение пропранолола (вплоть до 10 мг/кг), атенолола (вплоть 25 мг/кг), лабетолола (вплоть до 10 мг/кг) или пиндолола (вплоть до 15 мг/кг) не оказывало влияния ни на возникновение припадков, ни на их летальный исход. Однако, комбинация фенобарбитала и вальпроата с атенололом и пропранололом ограничивала возникновение судорожных припадков и их летальный исход. Польша, Med. Univ., Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВАЛЬПРОАТ
АТЕНОЛОЛ
ПРОПРАНОЛОЛ
ПИНДОЛОЛ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Swiader, Mariusz; Luszczki, Jarogniew; Kozicka, Maria; Wielosz, Marian; Czuczwar, Stanislaw J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.11

Delbono, O.
Hyperpolarizing effect of aminophylline, theophylline, and cAMP on rat diaphragm fibers [Text] / O. Delbono, B. A. Kotsias // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 64, N 5. - P1893-1899
Перевод заглавия: Гиперполяризующее влияние аминофиллина, теофиллина и цАМФ на диафрагмальные волокна крысы
Аннотация: В изолир. волокнах диафрагмы крысы аминофиллин (I) и теофиллин (II) вызывали зависимую от дозы гиперполяризацию (ГП). ГП[м][а][к][с] составила 5 - 8 мВ при действии I и II в конц-ии 1 мМ. Дибутирил-цАМФ (дбцАМФ; 2 мМ) оказывал такой же эффект. Уабаин (5*10{4} М) и понижение т-ры перфузата до 5'ГРАДУС'C подавляли ГП, вызываемую I, II и дбцАМФ. Считают, что ксантины могут прямо или косвенно стимулировать Na+-K+-насос. Предполагают два механизма этого эффекта: электрогенное влияние на Na+-K+-насос или падение конц-ии внекл. K+ вследствие активации Na+-K+-насоса. США, Dept. of Physiol. Univ. of Rochester Med. Center, 601 Elmwood Ave., Rochester, NY 14642. B. A. Kotsias. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: МЕТИЛКСАНТИНЫ
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТЕОФИЛЛИН
НАТРИЙ-КАЛИЕВЫЙ НАСОС
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
ДИАФРАГМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kotsias, B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.7

Gomez, A.
Aminophylline has little positive inotropic effect and a slightly negative diastolic effect on the left ventricle during hypoxic conditions in dogs [Text] / A. Gomez, J. Eng, S. N. Mink // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - P1296-1303
Перевод заглавия: Аминофиллин обладает незначительным положительным инотропным действием и небольшим отрицательным диастомическим действием на левом желудочке при гипоксических условиях у собак
Аннотация: У наркотизир. собак со вскрытой грудной клеткой и фиксиров. давлением наполнения (10 мм рт. ст.) левого желудочка (ЛЖ) инфузия аминофиллина (I; равновесная конц-ия в крови 15 мг/л) в условиях нормоксич. вентиляции (pO[2] в артериальной крови 110 мм рт. ст.) приводила к увеличению ударного объема (за счет улучшения опорожнения ЛЖ), ЧСС, сердечного выброса и dP/dt ЛЖ, а также к уменьшению конечно-систолич., но не конечно-диастолич., размера ЛЖ, системного и легочного сосудистого сопротивления. На фоне гипоксич. вентиляции (pO[2] 30 мм рт. ст.), при к-рой по сравнению с нормоксией отмечали уменьшение конечно-систолич. и конечно-диастолич. размеров, давления наполнения и увеличение опорожнения ЛЖ (без изменения ударного объема), I вызывал уменьшение конечно-диастолич., но не конечно-систолич., размера и увеличение ударного объема (только сравнению с нормоксией), не влияя на другие параметры гемодинамики. Считают, что в условиях гипоксии, в отличии от нормоксии, I оказывает лишь незначит. улучшение ф-ций ЛЖ. Канада, [Steven N. Mink] Respiratory Investigation Unit, F-2, Health Sci. Center, 700 William Avenue, Winnipeg, Manitoba, R3Е 0Z3. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ГЕМОДИНАМИКА
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
УДАРНЫЙ ОБЪЕМ
ГИПОКСИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Eng, J.; Mink, S.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.11

Effects and mechanism of fenoterol on fatigued canine diaphragm [Text] / Shunsuke Suzuki [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1048-1054
Перевод заглавия: Эффекты и механизм действия фенотерола на утомленную [мышцу] диафрагмы собак
Аннотация: У наркотизир. собак со стабильным утомлением диафрагмы (развиваемым обычно через 90 мин после прекращения резистивной нагрузки спонтанному вдоху, когда ослабление сокращений - снижение трансдиафрагм. давления (ТДД) в ответ на стимуляцию диафрагм. нервов составляло 30 - 40%), фенотерол (I; 2,5 - 10 мкг/кг в/в), подобно аминофиллину (II; 5 - 10 мг/кг) повышал ТДД в сравнении с отсутствием изменений и снижением ТДД под влиянием соотв. дибутирил-цАМФ (5 - 10 мг/кг) и верапамила (0,1 мг/кг*мин). При этом эффект II не зависел, а действие I находилось в обратной зависимости от частоты стимуляции (10 - 100 Гц). Верапамил устранял вызываемое I повышение ТДД. I кратковременно (10 мин) стимулировал также диафрагм. венозный отток (из нижней диафрагм. вены), не влияя на содержание в последней О[2]. Сокращение интактной (неутомленной) диафрагмы в присутствии I оставалось неизменным. Считают, что потенцирующее действие I на сокращение утомленной диафрагмы м. б. связано с увеличением входа Ca{2}+ в Кл мышц. Япония, Yokohama City Univ. School of Med., Yokohama. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ФЕНОТЕРОЛ
АГОНИСТЫ*БЕТА-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛЬЦИЙ
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТРАНСДИАФРАГМАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ДИАФРАГМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shunsuke; Numata, Hiroyuki; Sano, Fumihiko; Yoshiike, Yasuhiro; Miyashita, Akira; Okubo, Takao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.10

Franzone, J. S.
Doxofylline and theophylline are xanthines with partly different mechanisms of action in animals [Text] / J. S. Franzone, O. Cirillo, D. Barone // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P479-489
Перевод заглавия: Доксофиллин и теофиллин являются ксантинами с частично различными механизмами действия у животных
Аннотация: В присутствии дипиридамола доксофиллин (I), бамифиллин, энпрофиллин и аминофиллин (II) зависимо от конц-ии (EC[5][0] соотв. 61,9; 31,3; 2,88 и 4,21 мкг/мл) подавляли расслабляющее действие аденозина (III; 10 мкг/мл) на изолир. трахею морской свинки. I и II зависимо от конц-ии (ЕС[5][0] соотв. 19,9 и 2,2 мкг/мл) подавляли угнетающее действие III на сократимость изолир. предсердий морской свинки. У крыс I (20 мг/кг внутрь) лишь на 16% увеличивал диурез и не изменял экскрецию натрия, тогда как II (5 - 20 мг/кг внутрь) зависимо от дозы увеличивал диурез (максимально на 39%) и натрийурез (максимально на 52%). I (6 и 24 мг/кг в/б) не изменял двигат. активность у мышей, а II в тех же дозах увеличивал ее. У наркотизир. морских свинок I при длит. введении (5 мг/мин в/в) вызывал судороги и гибель в кумулятивных дозах соотв. 202,2 и 1248,8 мг/кг, а II при введении с той же скоростью - в дозах 48,2 и 459,6 мг/кг. II в большей степени, чем I, снижал диастолич. АД. Заключают, что у I по сравнению с II побочные эффекты выражены в значительно меньшей степени. Италия, Inst. of Biological Chemotherapy, "ABC" S. p. A. 10154 Turin. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ДОКСОФИЛЛИН
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТРАХЕЯ
ПРЕДСЕРДИЯ
АНТИАДЕНОЗИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cirillo, O.; Barone, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.197

Albertson, T. E.
Interactions of aminophylline and three benzodiazepine compounds with amygdala-kindled seizures in rats [Text] / T. E. Albertson, G. E. Foulke // Exp. Neurol. - 1987. - Vol. 97, N 3. - P725-729 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Взаимодействие аминофиллина и трех бензодиазепиновых соединений с судорожной активностью, вызываемой киндлингом миндалины у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали киндлинг путем последовательной ежедневной эл. стимуляции правой миндалины, оценивали длительность фазы воспроизведения навязанной активности (ВНА) после окончания стимуляции и выраженность судорожной реакции. Аминофиллин (I; 50 мг/кг) вызывает удлиннение фазы ВНА, агонист БД-рецепторов диазепам (2,5 мг/кг) и агонист/антагонист этих рецепторов RO 15-1788 (20 мг/кг), введенные после I, уменьшали выраженность эффекта I на длительность ВНА. Антагонист БД-рецепторов CGS-8216 (20 мг/кг) не влиял на эффект I на ВНА. Рез-ты не согласуются с теоретич. представлениями о том, что удлиннение фазы ВНА под влиянием I опосредуется через специфич. БД-рецепторы. США, Dep. of Internal Med. Univ. of California, Davis. CA 95616. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Foulke, G.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.67

Nakane, Tokio.
Effects of DN-9693, a selective inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase, in isolated and perfused canine large coronary arteries [Text] / Tokio Nakane, Shigetoshi Chiba // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 4. - P507-509 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние DN-9693, селективного ингибитора фосфодиэстеразы циклического АМФ, на изолированные перфузируемые крупные коронарные артерии собаки
Аннотация: Изолир. сегменты коронарных артерий (СКА; наружный диаметр 0,7-2,6 мм, длина 1,5 см) перфузировали постоянным объемом (2 мл/мин) р-ра Кребса-Хенселейта. О тонусе СКА судили по перфуз. давлению, исходная величина к-рого варьировала от 60 до 200 мм рт. ст. DN-9693 (I; 7пиперидинил-1,2,3,5-тетрагидроимидазо[2,1 b]-2-она гидрохлорид) зависимо от дозы (0,1-10 нмоль в перфуз. р-р) снижал тонус СКА. По активности (сопоставление DE[2][0]) I превосходил изобутилметилксантин (II) и аминофиллин (III), однако по эффективности уступал II и III. Макс. расширяющий эффект I составлял около 70% от макс. эффектов II и III. По сравнению с II II обладал большей коронарорасширяющей активностью и эффективностью. Полагают, что различия между I с одной стороны и II и III с другой по влиянию на крупные коронарные артерии м. б. обусловлено селективностью действия I на фосфодиэстеразу цАМФ (изоэнзим-III) и отсутствием подобной селективности у II и III. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.21
Рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ИЗОБУТИЛМЕТИЛКСАНТИН
DN-9693
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chiba, Shigetoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.7

Effect of antiasthma drugs on microvascular leakage in guinea pig airways [Text] / Piera Boschetto [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 2. - P416-421 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Влияние антиастматических средств на выход жидкости из микрососудов дыхательных путей морских свинок
Аннотация: У наркотизир. морских свинок выход жидкости (ВЖ) из микрососудов дыхат. путей (МСДП) стимулировали фактором активации тромбоцитов (I; 50 нг/кг в/в) и регистрировали по кол-ву красителя (синька Эванса), вышедшего в ткани из МСДП. Адр в дозе 20 мкг/кг в/в подавлял стимулируемый I ВЖ в гортани и главных бронхах, а в дозах 80 и 160 мкг/кг в/в угнетал ВЖ во всех изуч. отделах дыхат. путей. Действие Адр устраняли фентоламин (2,5 мг/кг в/в) и празозин (100 мкг/кг в/в). Альбутерол (20-320 мкг/кг в/в) и аминофиллин (12,5-50 мг/кг в/в) не угнетали стимулируемый I ВЖ из МСДП. Верапамил в наименьшей из изуч. доз (125 мкг/кг в/в) подавлял стимулирующее действие I на ВЖ в гортани, главных бронхах и внутрилегочных дыхат. путях. С увеличением дозы верапамила его эффект не возрастал. Считают, что противоотечный эфект Адр может являться следствием его сосудосуживающего действия, а не прямого влияния на сократимость эндотел. клеток МСДП. Данный эффект Адр может иметь значение при терапии бронх. астмы. Великобритания, Cardiothoracic Inst., London SW3 6LY. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНАЛИН (ЭПИНЕФРИН)
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ВЕРАПАМИЛ
САЛБУТАМОЛ (АЛЬБУТЕРОЛ)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МИКРОСОСУДЫ
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Boschetto, Piera; Roberts, Nerys M.; Rogers, Duncan F.; Barnes, Peter J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.7

Stengel, Peter W.
Reversal of A23187induced airway constriction in the guinea pig [Text] / Peter W. Stengel, Steven A. Silbaugh // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 3. - P1084-1090 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Устранение вызываемого А23187 сужения дыхательных путей у морских свинок
Аннотация: У ненаркотизир. морских свинок с имплантир. катетерами в плевральную полость и подкожную вену задней лапы с помощью дифференц. датчика давления регистрировали тонус дыхат. путей (ДП; измерение динамич. эластичности легких и общего легочного сопротивления). После непродолжит. ингаляц. воздействия аэрозоль А23187 (I; р-р в конц-ии 4 мг/мл) вызывал стойкое сужение ДП, сохранявшееся не менее 60 мин, что приводило к возрастанию объема в-ха, удерживаемого в выделенных через 60 мин легких. салбутамол, фенидон и REV-6866 (ингибиторы 5-липоксигеназы), аминофиллин, дазоксибен (ингибитор тромбоксансинтетазы), LY53857 (блокатор СТ-рецепторов и LY183001 (антагонист лейкотриенов D[4] и E[4]) частично уменьшали бронхосуживающий эффект I, а атропин, индометацин, пириламин (блокатор гистаминовых рецепторов) и SRI 63-072 (антагонист фактора активации тромбоцитов) мало изменяли или не изменяли действие I. Во всех ситуациях динамич. эластичность легких коррелировала с задержкой в-ха в выделенных легких (r=-0,86). Заключат, что обструктивное действие I на ДП связано с сокращением гладких мышц ДП, в поддержании к-рого участвуют СТ, тромбоксан А[2] и продукты липоксигеназного пути превращения арахидоновой к-ты. США, Lilly Research Laboratories Dept. MC931, Lilly Corpotate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
САЛБУТАМОЛ
АТРОПИН
ФЕНИДОН
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ТОНУС
АГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
А23187
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Silbaugh, Steven A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.19

Trommer, Barbara L.
Proconvulsant effects of aminophylline during amygdala kindling in developing rats [Text] / Barbara L. Trommer, Joseph F. Pasternak, Genn M. Suyeoka // Dev. Brain Res. - 1989. - Vol. 46, N 2. - P169-172 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Проконвульсивные эффекты аминофиллина при киндлинге, [вызванном электрической стимуляцией] миндалины у крысят на раннем этапе индивидуального развития
Аннотация: Аминофиллин (I), обладающий у взрослых крыс проконвульсивными св-вами, у 15-дн крысят в дозах 10-100 мг/кг способствует развитию генерализованных судорожных припадков в ответ на повторные (через 1 ч) эл. раздражения миндалины (М). Терминальный эпилептич. статус развивался при киндлинге у 33% крысят после введения I в дозе 25 мг/кг, у 75% после введения 50 мг/кг и у 100% крысят, получивших 100 мг/кг. У животных, получавших I в дозе 10 мг/кг, число стимуляций М, необходимое для достижения 4-5-й стадии генерализованных судорог, снижалось до 5,7'+-'3,4, а у получавших I в дозах 25, 50 и 100 мг/кг- соотв. до 3,4'+-'2,4; 1,9'+-'1,4; 1,9'+-'1,6 (в контроле-12,3'+-' '+-'3,7). Кроме того, терминальный эпилептич. статус возникал без предв. стимуляции М у 16% крысят, получивших I в дозе 50 мг/кг, и у 33% крысят после введения 100 мг/кг. Заключают, что проконвульсивное действие I у крысят при киндлинге, вызванном эл. стимуляцией миндалины, значительно более резко выражено и возникает в более низких дозах, чем у взрослых крыс. Предстоит выяснить, связано ли проконвульсивное действие I у взрослых крыс и крысят с общим механизмом ингибирования ф-ции аденозина как эндогенного нейромедиатора, важного для прекращения судорог и подавления эпилептиформной активности в гиппокампе. Предварит. наблюдения показали сохранение активности аденозиновой системы у крысят после введения I. США, Evanston Hospital, Evanston, IL. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ПРОКОНВУЛЬСИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pasternak, Joseph F.; Suyeoka, Genn M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.29

Влияние аминофиллина на функции иммунной системы мышей [Text] / Fa Liu [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta pharmacol. sin. - 1989. - Vol. 10, N 5. - С. 457-460 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Изучали влияние аминофиллина (I) на иммунную систему интактных мышей NIH. При пероральном введении в сут. дозах 25, 50 и 100 мг/кг в течение 8-10 дн I повышал гемолитич. активность бляшкообразующих клеток и кол-во антител, хотя угнетал р-цию гиперчувствительности замедл. типа и фагоцитарную активность лейкоцитов периферич. крови. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ
ФАГОЦИТОЗ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Liu, Fa; Bian, Di; Zheng, Hui-Qin; Cheng, Rui-Fen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.11

Effetti della aminofillina sul drive respiratorio e sull'accoppiamento neuroventilatorio nel soggetto normale [Text] / V.Esposito Iacenna [et al.] // 77G. ital. mal. torace. - 1988. - Vol. 42, N 6. - С. 449-451 . - ISSN 0017-0437
Перевод заглавия: Влияние аминофиллина на активацию дахания и на связь между нервной регуляцией и дыханием у здоровых испытуемых
Аннотация: У здоровых испытуемых регистрировали электромиографич. активность (ЭМГ) диафрагмальной мышцы и измеряли временные и объемные характеристики дыхательного цикла до и после в/в введения терапевтич. дозы аминофиллина (I; 5,6 мг/кг). I не влиял на основные характеристики дыхания и не изменял р-ции ЭМГ на увеличение РСО[2]. Нейровентиляторный показатель, оцениваемый по сопоставлению изменений дыхательного объема и ЭМГ при гиперкапнии, также не изменялся после введения I. Приходят к выводу, что в терапевтич. дозах I не влияет на активацию дыхания при гиперкапнии. Италия, Ist. di Medicina del Lavoro-Univ. di Firenze. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ДИАФРАГМАЛЬНАЯ МЫШЦА
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЫХАНИЕ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГИПЕРКАПНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iacenna, V.Esposito; Monticelli, L.; Cappelli, U.; Scano, G.; Gigliotti, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.44

Digoxin-stimulated calcium transport across rat diaphragm interactions with aminophylline and verapamil [Text] / Walid M. W. Arrabi [et al.] // Gen Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 6. - P721-724 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Стимулируемый дигоксином транспорт кальция в клетки диафрагмы крыс; взаимодействие с аминофиллином и верапамилом
Аннотация: Дигоксин (I; 0,2-5 нг/мл) зависимо от конц-ии повышал содержание Ca{2}+ в инкубируемых полосках мышц диафрагмы (ПМД) крыс. I (2 нг/мл) в комбинации с аминофиллином (II; 18,75 мкг/мл) существенно увеличивал захват Ca{2}+ в ПМД (синергизм в действии на аккумуляцию внутриклеточного Ca{2}+). I частично ослаблял угнетающее влияние верапамила на захват Ca{2}+ в ПМД. В присутствии I или I в комбинации с II зависимость между конц-ией Ca{2}+ в инкубационном р-ре и накоплением Ca{2}+ в ПМД была линейной (ненасыщаемый процесс). Считают, что I и II увеличивают аккумуляцию Ca{2}+ в ПМД за счет повышения проницаемости сарколеммы мышечных волокон для Ca{2}+. Полагают, что I, подобно II, может улучшать сократит. ф-цию диафрагмы при обструктивных заболеваниях легких, сопровождающихся "утомлением" диафрагмы. В связи с этим рациональным представляется совместное использование I и II при подобных состояниях. Ливан, Faculty of American Univ. of Beirut, Beirut. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.09
Рубрики: ДИГОКСИН
ДИАФРАГМА
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ВЕРАПАМИЛ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arrabi, Walid M.W.; Kanj, Nadim A.; Khuri, Maurice Y.; AbdulHussein, Nasser F.; Nassar, Camille F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.14

Glusman, S.
Diaphragmatic fatigue reversed with aminophylline by a mechanism that activates Na+/Н+ exchange [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / S. Glusman, E. Faure, A. Perez // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N3А, Suppl. - P1118-1119 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Аминофиллин устраняет утомление диафрагмы за счет механизма, который активирует Na+/H+-обмен
Аннотация: Электростимуляция (ЭС) изолир. полудиафрагмы (ПД) крысы с высокой частотой приводила к стабильному снижению развиваемого ПД напряжения. Это снижение сохранялось более 40 мин после перехода на ЭС с низкой частотой (0,1 Гц). В присутствии аминофиллина (I; 103} М) высокочастотная ЭС ПД приводила к такому же снижению развиваемого ПД усилия, как и в контроле, однако восстановление сократимости ПД существенно ускорялось. В условиях сниж. рН инкубац. р-ра, а также на фоне действия амилорида (104} М) способность I ускорять восстановление сократимости утомленной ПД устранялась. Считают, что восстановление сократимости утомленной ПД происходит вследствие выброса из клеток избыточного кол-ва Н+ за счет Na+/H+-обмена, к-рый активирует I. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ДИАФРАГМА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
УТОМЛЕНИЕ
АМИЛОРИД
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Faure, E.; Perez, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.15

Gruber, Dale F.
Aminophylline induced oxidative metabolism in isolated canine polymorphonuclear leukocytes [Text] / Dale F. Gruber, Kevin P. O'Halloran, Ann M. Farese // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1989. - Vol. 11, N 2-3. - P151-163 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Аминофиллин индуцирует окислительный метаболизм в изолированных полиморфноядерных лейкоцитах собаки
Аннотация: С использованием метода проточной цитометрии изучали влияние аминофиллина (II) на функцион. активность нейтрофилов собаки. В терапевтич. конц-иях (194} М) I in vitro вызывает деполяризацию мембран нейтрофилов и 5-кратное увеличение содержания Н[2]О[2] в цитозоле клеток. США, Armed Forces Radiobiology Res. Inst., Bethesda, Maryland 20 814- 5145. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
O'Halloran, Kevin P.; Farese, Ann M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.469

The effects of aminophylline on thyrotoxic tremor [Text] / Derek Buss [et al.] // Thyroid, 1988. - Amsterdam etc., 1988. - P455-458 . - ISBN 0-444-81054-4
Перевод заглавия: Влияние аминофиллина на тиреотоксический тремор
Аннотация: Для выяснения механизма тиреотоксич. тремора (Т) 6 б-ным тиреотоксикозом в различных тиреоидных статусах применяли в/в аминофиллин (I; 375 мг за 15 мин), вызывающий Т с похожей частотой. Пиковая частота Т в тиреотоксич. состоянии составляла 6,98-9,86 (ср. 8,62) герц, а сила Т - 36-16 390 (ср. 234) мг/сек, в эутиреоидном состоянии - 6,52-8,2 (ср. 7,68) и 20-3052 (ср. 95) соотв. При применении I макс. сила Т в гипертиреоидном состоянии равнялась 186-37 256 (ср. 3182), а в эутиреоидном состоянии - 80-19 818 (ср. 151) мг/сек. Только в гипертиреоидном состоянии I вызвал значит. увеличение силы Т на 15 и 30 мин в сравнении с базальными величинами. Ср. сила Т была значит. меньше в эутиреоидном состоянии в сравнении с гипертиреоидным на 0, 15, 75 и 90 мин при применении I. Т[1] [2] I возрос с 4,58 до 6,58 ч при переходе в эутиреоидное состояние, а Cl I при этом снизился с 4,86 до 3,38 л/ч. Обсуждены возможные механизмы тиреотоксич. тремора в свете выявленных эффектов I. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, Wales. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.19
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ТИРЕОТОКСИКОЗ
ТРЕМОР
АМПЛИТУДА
СИЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Buss, Derek; Phillips, David; Littley, Malcolm; Marshall, Roger; Routledge, Phil; Lazarus, John

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.11

The effects of aminophylline and pentoxifylline on multiple organ damage after Escherichia coli sepsis [Text] / Hiromasa Harada [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 140, N 4. - P974-980 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Влияние амнофиллина и пентоксифиллина на множественное поражение органов после сепсиса, вызванного кишечной палочкой
Аннотация: У наркотизир. морских свинок аминофиллин (I; 20 или 5 мг/кг в/в одномоментно, затем соотв. 6 или 1,25 мг/кг*ч в/в) и пентоксифиллин (II; 20 мг/кг в/в одномоментно, затем 6 мг/кг*ч в/в) уменьшали вызываемое в/в введением культуры кишечной палочки повышение проницаемости сосудов легких, бронхов, почек, печени, надпочечников и сердца (оценка по соотношению конц-ий {1}{2}{5}I-альбумина в тканях и плазме). I и II предотвращали вызываемое септицимией повышение соотношения влажной и сухой массы легких. В условиях септицемии I снижал, а II не изменял АД. Заключают, что I и II при септицемии, вызываемой кишечной палочкой, уменьшают обусловленные повышением проницаемости кровеносных сосудов множеств. поражения внутр. органов. Достоинством II по сравнению с I в этих условиях является отсутствие воздействия на АД. США, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, CA 94305-5204. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.31
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
СЕПТИЦЕМИЯ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Harada, Hiromasa; Ishizaka, Akitoshi; Yonemaru, Makoto; Mallick, Anjum A.; Hatherill, John R.; Zheng, Hui; Lilly, Craig M.; O'Hanley, Peter T.; Raffin, Thomas A.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска