Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.413

    nekula, J.
    MR imaging of the spine in multiple myeloma [Text] / J. nekula, V. Scudla, J. Bucil // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P10-025
Перевод заглавия: ЯМР томография при множественной миеломе
Аннотация: Результаты, полученные в нашей и других лабораториях, показывают, что ткань рака молочной железы человека содержит ферменты сульфатазу, ароматазу и 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназу, необходимые для образования эстрадиола. В этой ткани также присутствует сульфотрансфераза, которая превращает эстрогены в их сульфаты. Данные о том, что у женщин в постменопаузе концентрации различных эстрогенов (эстрона, экстрадиола и их сульфатов) в опухолевых тканях во много раз выше, чем в плазме крови, свидетельствуют о том, что такая ткань может накапливать эти стероиды. Данные о высокой концентрации эстрогенов в опухолевой ткани при раке молочной железы у женщин в постменопаузе особенно важны, поскольку в этот период уровни циркулирующих эстрогенов очень низки. В последние годы одной из главных целей исследований в области рака молочной железы были выяснение механизма образования эстрогена и открытие новых лекарств, которые могут его блокировать. Большие успехи в этой области достигнуты благодаря использованию антиароматазных агентов. Кроме того, поскольку эстронсульфат является наиболее важным в количественном отношении предшественником эстрадиола, теперь открываются новые возможности для блокировки образования эстрадиола. При исследовании ингибиторов сульфатазы важные результаты были получены с прогестином R-5020, даназолом, номегестрол-ацетатом и антиэстрогенами. Недавно обнаружено, что эффективными ингибиторами конверсии эстронсульфата в эстрадиол гормонально-зависимыми клетками рака молочной железы [37] являются тиболон и его метаболиты: 3'альфа'- и 3'бета'-гидроксипроизводные (Org 30 126, Org 4094) и 'ДЕЛЬТА'4-изомер (Org ОМ 38). Клинические испытания этих антиферментных препаратов у больных раком молочной железы могут стать следующим шагом в терапии этого заболевания. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТИБОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scudla, V.; Bucil, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.311

    nekula, J.
    MR imaging of the spine in multiple myeloma [Text] / J. nekula, V. Scudla, J. Bucil // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P10-025
Перевод заглавия: ЯМР томография при множественной миеломе
Аннотация: Результаты, полученные в нашей и других лабораториях, показывают, что ткань рака молочной железы человека содержит ферменты сульфатазу, ароматазу и 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназу, необходимые для образования эстрадиола. В этой ткани также присутствует сульфотрансфераза, которая превращает эстрогены в их сульфаты. Данные о том, что у женщин в постменопаузе концентрации различных эстрогенов (эстрона, экстрадиола и их сульфатов) в опухолевых тканях во много раз выше, чем в плазме крови, свидетельствуют о том, что такая ткань может накапливать эти стероиды. Данные о высокой концентрации эстрогенов в опухолевой ткани при раке молочной железы у женщин в постменопаузе особенно важны, поскольку в этот период уровни циркулирующих эстрогенов очень низки. В последние годы одной из главных целей исследований в области рака молочной железы были выяснение механизма образования эстрогена и открытие новых лекарств, которые могут его блокировать. Большие успехи в этой области достигнуты благодаря использованию антиароматазных агентов. Кроме того, поскольку эстронсульфат является наиболее важным в количественном отношении предшественником эстрадиола, теперь открываются новые возможности для блокировки образования эстрадиола. При исследовании ингибиторов сульфатазы важные результаты были получены с прогестином R-5020, даназолом, номегестрол-ацетатом и антиэстрогенами. Недавно обнаружено, что эффективными ингибиторами конверсии эстронсульфата в эстрадиол гормонально-зависимыми клетками рака молочной железы [37] являются тиболон и его метаболиты: 3'альфа'- и 3'бета'-гидроксипроизводные (Org 30 126, Org 4094) и 'ДЕЛЬТА'4-изомер (Org ОМ 38). Клинические испытания этих антиферментных препаратов у больных раком молочной железы могут стать следующим шагом в терапии этого заболевания. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТИБОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scudla, V.; Bucil, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.348

    nekula, J.
    MR imaging of the spine in multiple myeloma [Text] / J. nekula, V. Scudla, J. Bucil // Abstr. 10th European Congress of Radiology - ECR'97, Vienna, Austria, March 2-7, 1997. - Amsterdam, 1997. - P10-025
Перевод заглавия: ЯМР томография при множественной миеломе
Аннотация: Результаты, полученные в нашей и других лабораториях, показывают, что ткань рака молочной железы человека содержит ферменты сульфатазу, ароматазу и 17'бета'-гидроксистероиддегидрогеназу, необходимые для образования эстрадиола. В этой ткани также присутствует сульфотрансфераза, которая превращает эстрогены в их сульфаты. Данные о том, что у женщин в постменопаузе концентрации различных эстрогенов (эстрона, экстрадиола и их сульфатов) в опухолевых тканях во много раз выше, чем в плазме крови, свидетельствуют о том, что такая ткань может накапливать эти стероиды. Данные о высокой концентрации эстрогенов в опухолевой ткани при раке молочной железы у женщин в постменопаузе особенно важны, поскольку в этот период уровни циркулирующих эстрогенов очень низки. В последние годы одной из главных целей исследований в области рака молочной железы были выяснение механизма образования эстрогена и открытие новых лекарств, которые могут его блокировать. Большие успехи в этой области достигнуты благодаря использованию антиароматазных агентов. Кроме того, поскольку эстронсульфат является наиболее важным в количественном отношении предшественником эстрадиола, теперь открываются новые возможности для блокировки образования эстрадиола. При исследовании ингибиторов сульфатазы важные результаты были получены с прогестином R-5020, даназолом, номегестрол-ацетатом и антиэстрогенами. Недавно обнаружено, что эффективными ингибиторами конверсии эстронсульфата в эстрадиол гормонально-зависимыми клетками рака молочной железы [37] являются тиболон и его метаболиты: 3'альфа'- и 3'бета'-гидроксипроизводные (Org 30 126, Org 4094) и 'ДЕЛЬТА'4-изомер (Org ОМ 38). Клинические испытания этих антиферментных препаратов у больных раком молочной железы могут стать следующим шагом в терапии этого заболевания. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТИБОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scudla, V.; Bucil, J.

4.
Патент 5861388 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/58,C07J 71/00.

   
    Sterioid inhibitors of estrone sulfatase and associated pharmaceutical compositions and methods of use [Текст] / Masato Tanabe [и др.] ; SRI International. - № 1601 ; Заявл. 31.12.1997 ; Опубл. 19.01.1999
Перевод заглавия: Стероидные ингибиторы эстронсульфатазы, содержащие их фармацевтические составы и способы применения
Аннотация: Описаны методы получения стероидных ингибиторов эстронсульфатазы, к-рые могут применяться для лечения эстрогензависимых заболеваний
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
СТЕРОИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ЭСТРОГЕНЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tanabe, Masato; Peters, Richard H.; Chao, Wan-Ru; Shigeno, Kazuhiko; SRI International
Свободных экз. нет
5.
Патент 5861388 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/58,C07J 71/00.

   
    Sterioid inhibitors of estrone sulfatase and associated pharmaceutical compositions and methods of use [Текст] / Masato Tanabe [и др.] ; SRI International. - № 1601 ; Заявл. 31.12.1997 ; Опубл. 19.01.1999
Перевод заглавия: Стероидные ингибиторы эстронсульфатазы, содержащие их фармацевтические составы и способы применения
Аннотация: Описаны методы получения стероидных ингибиторов эстронсульфатазы, к-рые могут применяться для лечения эстрогензависимых заболеваний
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.05
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
СТЕРОИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ЭСТРОГЕНЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tanabe, Masato; Peters, Richard H.; Chao, Wan-Ru; Shigeno, Kazuhiko; SRI International
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.60

   
    Structure - activity relationship study of steroidal and nonsteroidal inhibitors of the enzyme estrone sulfatase [Text] / Sabbird Ahmed [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 254, N 3. - P811-815 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Исследование взаимосвязи структура/активность у стероидных и нестероидных ингибиторов эстронсульфатазы
Аннотация: Сообщают о первых результатах изучения стр-ных св-в нестероидных соед., необходимых для проявления ингибирующей активности в отношении эстронсульфатазы (ЭСаза). ЭСаза катализирует превращение неактивного эстрон-сульфата в активный свободный эстрон. Сделан вывод, что наличие полярной группы в положении C(17) не является необходимым для появления ингибирующей активности, но сульфонатная группа в положении C(3) обязательна. Были синтезированы новые субстраты для ЭСазы, содержащие алкиловые спирты по боковой цепи. В частности, субстрат с трихлорэтанольной группой (конц-ия 0,76 мМ) снижал активность ЭСазы на 46%. Великобритания, Sch. Appl. Chem., Kingston Univ., Surrey, KT1 2EE. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АРИМИДЕКС
ЛЕНТАРОН
СТРУКТУРА/АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ahmed, Sabbird; James, Karen; Sampson, Luther; Mastri, Calli

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.96

   
    Structure - activity relationship study of steroidal and nonsteroidal inhibitors of the enzyme estrone sulfatase [Text] / Sabbird Ahmed [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 254, N 3. - P811-815 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Исследование взаимосвязи структура/активность у стероидных и нестероидных ингибиторов эстронсульфатазы
Аннотация: Сообщают о первых результатах изучения стр-ных св-в нестероидных соед., необходимых для проявления ингибирующей активности в отношении эстронсульфатазы (ЭСаза). ЭСаза катализирует превращение неактивного эстрон-сульфата в активный свободный эстрон. Сделан вывод, что наличие полярной группы в положении C(17) не является необходимым для появления ингибирующей активности, но сульфонатная группа в положении C(3) обязательна. Были синтезированы новые субстраты для ЭСазы, содержащие алкиловые спирты по боковой цепи. В частности, субстрат с трихлорэтанольной группой (конц-ия 0,76 мМ) снижал активность ЭСазы на 46%. Великобритания, Sch. Appl. Chem., Kingston Univ., Surrey, KT1 2EE. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АРИМИДЕКС
ЛЕНТАРОН
СТРУКТУРА/АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Ahmed, Sabbird; James, Karen; Sampson, Luther; Mastri, Calli

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.263

   
    Distribution of estrone sulfatase in rat brain determined by in vitro autoradiography with 16'альфа'-[{18}F]fluoroestradiol-3,17'бета'-disulfamate [Text] / H. Rodig [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2002. - Vol. 56, N 6. - P773-780 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Изучение распределения эстронсульфатазы в мозгу крысы методом авторадиографии in vitro с использованием 16'альфа'-[{18}F] фторэстрадиол-3,17'бета'-дисульфамата
Аннотация: Методом количественной авторадиографии с использованием ингибитора эстронсульфатазы (Эс), 16'альфа'-[{18}F]фторэстрадиол-3,17'бета'-дисульфамата, показано, что ее содержание в мозге у крыс колеблется от 0,29 пмоль/мг белка в мосту мозга до 11,5 пмоль/мг белка - в стриатуме. Выявлена корреляция активности Эс в гомогенатах структур мозга с данными авторадиографического определения ее локализации. Германия, Inst. fur Interdisziplinare Isotopenforschung, 04318 Leipzig
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АВТОРАДИОГРАФИЯ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodig, H.; Brust, P.; Romer, J.; Kasch, H.; Bergmann, R.; Fuchtner, F.; Steinbach, J.; Johannsen, B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.07-04А4.266

   
    Distribution of estrone sulfatase in rat brain determined by in vitro autoradiography with 16'альфа'-[{18}F]fluoroestradiol-3,17'бета'-disulfamate [Text] / H. Rodig [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2002. - Vol. 56, N 6. - P773-780 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Изучение распределения эстронсульфатазы в мозгу крысы методом авторадиографии in vitro с использованием 16'альфа'-[{18}F] фторэстрадиол-3,17'бета'-дисульфамата
Аннотация: Методом количественной авторадиографии с использованием ингибитора эстронсульфатазы (Эс), 16'альфа'-[{18}F]фторэстрадиол-3,17'бета'-дисульфамата, показано, что ее содержание в мозге у крыс колеблется от 0,29 пмоль/мг белка в мосту мозга до 11,5 пмоль/мг белка - в стриатуме. Выявлена корреляция активности Эс в гомогенатах структур мозга с данными авторадиографического определения ее локализации. Германия, Inst. fur Interdisziplinare Isotopenforschung, 04318 Leipzig
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АВТОРАДИОГРАФИЯ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodig, H.; Brust, P.; Romer, J.; Kasch, H.; Bergmann, R.; Fuchtner, F.; Steinbach, J.; Johannsen, B.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.444

    Mac-Indoe, J. H.
    The hydrolysis of estrone sulfate and dehydroepiandrosterone sulfate by MCF-7 Human breast cancer cells [Text] / J. H. Mac-Indoe, L. Jeffries, M. Hinkhouse // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 3. - P1281-1287
Перевод заглавия: Гидролиз сульфата эстрона и сульфата дегидроэпиандростерона клетками рака молочной железы человека MCF-7,
Аннотация: Линию Кл MCF-7 рака МЖ (РМЖ) человека использовали как модельную систему для изучения активности эстронсульфатазы (ЭС) и дегидроэпиандростерон-сульфатазы (ДС) в Кл РМЖ человека и при физиол. условиях применения внеклеточных субстратов. При инкубации гомогенатов MCF-7 в течение 2 ч при 37'ГРАДУС'С в присутствии 5 мкМ {3}H-сульфата эстрона ({3}H-I) и {3}H-сульфата дегидроэпиандростерона ({3}H-II) при рН 5,0 - 9,0 удалось установить, что гидролиз I и II опосредуется различными ферментами, оптим. активность к-рых наблюдается при рН 6,0 - 7,0. ЭС и ДС связаны с мембраной, т. к. их активность обнаруживается в цитоплазматич. фракции и в малой степени в частично очищенных ядерных препаратах. Кинетич. анализ показал, что К макс. I и II для их ферментов составила 6,3 и 3,6 мкМ/л, соотв. Сульфат андростерона и сульфат прогестерона существенно подавляли активность ЭС, но не ДС. Отмечали конкурентное угнетение I активности ДС, тогда как II вызывал неконкурентное подавление активности ЭС. При культивировании интактных культур MCF-7 с физиол. конц-иями I или II обнаружили накапливание неполярных метаболитов в 20-минутный период инкубации. При инкубации культур с физиол. конц-иями I и II одновременно наблюдали уменьшение активности ЭС на 70%, тогда как активность ДС не изменилась. Указывают, что II является мощным ингибитором ЭС в Кл MCF-7 и предполагают, что эндогенный II может отчасти ограничивать способность РМЖ у постменопаузальных женщин использовать I в качестве субстрата для внутиклеточного биосинтеза эстрогенов. США, Univ. of Iowa College of Medicine Iowa City, Iowa 52240. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
ЭСТРОНА СУЛЬФАТ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА СУЛЬФАТ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ДЕГИДРОЭНИАНДРОСТЕРОНСУЛЬФАТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeffries, L.; Hinkhouse, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.384

   
    Estrone sulfate and sulfatase activity in human breast cancer and endometrial cancer [Text] / Kazuo Naitoh [et al.] // J. Steroid. Biochem. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P1049-1054 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Сульфат эстрона и активность эстронсульфатазы в ткани рака молочной железы и рака эндометрия
Аннотация: В ткани Оп и Св крови 8 б-ных раком молочной железы (РМЖ) и 10 б-ных Р эндометрия (Эн) радиоиммунологически измеряли уровень сульфата эстрона (СЭ). Конц-ия СЭ в ткани РМЖ составила 1,64'+-'0,28 нг/г, что было ниже содержания СЭ в окружающей норм. ткани МЖ (4,46'+-'1,23). Коэф. эстрадиол-17'бета'/СЭ был выше в ткани РЭн, чем в норм. ткани Эн. Активность Э-сульфатазы в ткани РМЖ достигала 0,81'+-'0,23 нмоль/ч/мг белка и превышала активность в окружающей ткани норм. МЖ (0,35'+-'0,1 нмоль/ /ч/мг белка). Предполагают, что СЭ, преобладающая в периферич. крови, гидролизуется сульфатазой в ткани РМЖ или РЭн и освобождает свободные эстрогены, к-рые могут стимулировать рост этих злокачеств. Оп. Япония, Dept. of Obstetrics and Gynecology and Second Dep. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine, Kyoto 602. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЭСТРОНА СУЛЬФАТ
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naitoh, Kazuo; Honjo, Hideo; Yamamoto, Takara; Urabe, Mamoru; Ogino, Yoshio; Yasumura, Tadaki; Nambara, Toshio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.12-04М6.286

    Connolly, Peter B.
    Estrone sulfatase activity in rat brain and pituitary: Effects of gonadectomy and the estrous cycle [Text] / Peter B. Connolly, John A. Resko // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P1013-1018 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Активность эстронсульфатазы в [ткани] мозга и гипофиза крысы; влияние кастрации и эстрального цикла
Аннотация: Изучали активность микросомальной эстронсульфатазы (I) в ткани мозга (М) и гипофиза (Г) крыс обоего пола при различных гормональных условиях. Не установлено различий К[m] в гипоталамо-преоптич. области между и (7,5 против 7,4 мкМ). Показатели К[m] Гп и (14,5 и 22,5 мкМ) были выше таковых в М. Активность I одинаково подавлялась сульфатом эстрадиола-17'бета', дегидроэпиандростерон-3-сульфатом и эстрон-3-сульфатом. Активность I в Г оказалась в 2 раза выше, чем у . После кастрации активность I в Г у была знач. выше, чем у интактных животных. Тестостерон, дигидротестостерон и эстрадиол-17'бета' не снижали повышенную у кастрированных крыс активность I. Кастрация не влияла на активность I в ткани М и и в Г . На протяжении эстрального цикла активность I была наибольшей в эструсе, постепенно снижалась в проэструсе, диэструсе и метэструсе. Считают, что I в Г регулируется половыми гормонами. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
ГИПОФИЗ
ГОНАДНЫЕ СТЕРОИДЫ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Resko, John A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.447

    Gardener, E. H.
    In vitro effect of fatty acids on oestrone sulphatase (E[1]ST) activity and proliferation of MCF-7 breast cancer cells [Text] : [Abstr.] 11th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Harrogate, 23-26 March, 1992 / E. H. Gardener, A. Purohit, M. J. Reed // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P87 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние жирных кислот на активность эстронсульфатазы (E[1]ST) и пролиферацию клеток рака молочной железы MCF-7 in vitro
Аннотация: Изучали влияние пальмитиновой (I) и олеиновой (II) жирных кислот на пролиферацию (П) клеток рака молочной железы MCF-7 (Кл) и активность (А) эстронсульфатазы (III) в них в бессывороточной среде. А III в интактных Кл составляла 218+42 фмоль/20 ч./10{6} Кл и не изменялась при добавлении в культуру 1000 нг/мл I или II (соотв., 191+23 и 262+30 фмоль/20 ч./10{6} Кл). Низкие конц-ии II (100 нг/мл) стимулировали П Кл. Великобритания St. Mary's Hosp. Med. Sh., London W2 1PG.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЭСТРОНСУЛЬФАТАЗА
ЭСТРОГЕНЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Purohit, A.; Reed, M.J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)