Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.219

    Takamura, Ikuyo.
    Flow cytometric analysis of nuclear DNA content on ovarian epithelial tumors [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / Ikuyo Takamura, Toshihiko Izutsu, Iwao Nishiya // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P312 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Проточно-цитометрический анализ содержания ядерной ДНК в эпителиальных опухолях яичника
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ЯДЕРНАЯ ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izutsu, Toshihiko; Nishiya, Iwao

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.490

    Takamura, Ikuyo.
    Flow cytometric analysis of nuclear DNA content on ovarian epithelial tumors [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / Ikuyo Takamura, Toshihiko Izutsu, Iwao Nishiya // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P312 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Проточно-цитометрический анализ содержания ядерной ДНК в эпителиальных опухолях яичника
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ЯДЕРНАЯ ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izutsu, Toshihiko; Nishiya, Iwao

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.258

   
    Значение аргирофильных белков области ядрышковых организаторов в разграничении доброкачестввенного и злокачественного роста эпителиальных опухолей щитовидной железы [Текст] / И. А. Букаева [и др.] // Арх. патол. - 2001. - Т. 63, N 3. - С. 15-18 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ РОСТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ РОСТ
АРГИРОФИЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЗОНА ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Букаева, И.А.; Смирнова, Е.А.; Павловская, А.И.; Маканин, М.А.; Ольховская, И.Г.; Райхлин, Н.Т.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.153

   
    Значение аргирофильных белков области ядрышковых организаторов в разграничении доброкачестввенного и злокачественного роста эпителиальных опухолей щитовидной железы [Текст] / И. А. Букаева [и др.] // Арх. патол. - 2001. - Т. 63, N 3. - С. 15-18 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ РОСТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ РОСТ
АРГИРОФИЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ЗОНА ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Букаева, И.А.; Смирнова, Е.А.; Павловская, А.И.; Маканин, М.А.; Ольховская, И.Г.; Райхлин, Н.Т.

5.
Заявка 1350521 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

   
    Immunotherapeutic combinations for the treatment of tumors [Текст] / Rodriguez Rolando Perez [и др.] ; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana. - № 1999388.0 ; Заявл. 06.12.2001 ; Опубл. 08.10.2003
Перевод заглавия: Иммунотерапевтические комбинации лекарств для лечения опухолей
Аннотация: Метод основан на блокаде рецепторов протеин-киназной активности в остатках тирозина и лигандов этих рецепторов с применением пассивной и активной иммунотерапии для больных на разных стадиях развития опухоли, связанной с эпителиальными клетками. Одновременное применение пассивной и активной иммунотерапии может привести к улучшению результатов
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АКТИВНЫЕ И ПАССИВНЫЕ МЕТОДЫ
СОЧЕТАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Perez, Rodriguez Rolando; Gonzalez, Marinello Gisela Maria; Chrombet, Ramos; Beausoleil, Delgado; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana
Свободных экз. нет
6.
Заявка 1350521 ЕПВ, МКИ A61K 39/395.

   
    Immunotherapeutic combinations for the treatment of tumors [Текст] / Rodriguez Rolando Perez [и др.] ; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana. - № 1999388.0 ; Заявл. 06.12.2001 ; Опубл. 08.10.2003
Перевод заглавия: Иммунотерапевтические комбинации лекарств для лечения опухолей
Аннотация: Метод основан на блокаде рецепторов протеин-киназной активности в остатках тирозина и лигандов этих рецепторов с применением пассивной и активной иммунотерапии для больных на разных стадиях развития опухоли, связанной с эпителиальными клетками. Одновременное применение пассивной и активной иммунотерапии может привести к улучшению результатов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АКТИВНЫЕ И ПАССИВНЫЕ МЕТОДЫ
СОЧЕТАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Perez, Rodriguez Rolando; Gonzalez, Marinello Gisela Maria; Chrombet, Ramos; Beausoleil, Delgado; Centro de Immunologia Molecular Ciudad Habana
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.24

   
    Новые гены-супрессоры опухолевого роста в горячих точках хромосомы 3 человека: новые методы идентификации [Текст] / Э. А. Брага [и др.] // Молекул. биол. - 2003. - Т. 37, N 2. - С. 194-211 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обзор. За последнее десятилетие достигнут большой прогресс в обнаружении новых генов-супрессоров опухолевого роста (TSG), расширен круг методов их идентификации и анализа. Предложены эффективные подходы к геномному сканированию и идентификации TSG, сочетающие методологию микропанелей и вычитающей гибридизации. На основе новых экстрахромосомных векторных систем (pETE, pETR) и функциональных тестов (GIT, gene inactivation test) разработаны альтернативные пути выявления TSG. Применение новых методологий, а также расшифровка нуклеотидных последовательностей многих областей генома человека ускорили идентификацию TSG. Прорыв достигнут в локализации новых TSG на коротком плече хромосомы 3 человека (3p). Это плечо содержит участки, подавляющие опухолевый рост, и подвержено частым аберрациям во многих видах опухолей, в том числе, уже на ранних стадиях канцерогенеза. Пять лет назад на 3p было известно три потенциальных TSG, к концу 2002 г. открыто уже более 10. Участие новых TSG в канцерогенезе установлено как по снижению их экспрессии в опухолевых клеточных линиях и первичных опухолях, так и по способности подавлять рост клеточных линий и опухолей. Белковые продукты TSG из области 3p выполняют важные функции, сдерживая малигнизацию. Они могут непосредственно участвовать в регуляции клеточного цикла и инициации апоптоза (RASSF1A), а также в подавлении ангиогенеза (Sema3B) и метастазирования (Hyal-1). После безуспешных попыток найти мутации в экзонах молчащих генов установили, что практически половина новых генов-кандидатов (RASSF1A, CACNA2D2, BLU, HYAL1, SEMA3B, RAR-'бета') инактивируется в опухолях, главным образом, в результате метилирования промоторных районов. Россия, Государственный научный центр Российской Федерации ГосНИИгенетика, Москва. Библ. 103
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Брага, Э.А.; Кашуба, В.И.; Малюкова, А.В.; Логинов, В.И.; Сенченко, В.Н.; Базов, И.В.; Киселев, Л.Л.; Забаровский, Е.Р.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.06-04Н2.44

   
    Diagnosis of tumors of epithelial origin with {99M}Tc-labelled murine monoclonal antibodies: IOR EGF/R3, HR3, IOR C5 and IOR CEA1 [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / M. Ramos-Suzarte [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P383 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Диагностика опухолей эпителиального происхождения с помощью {99m}Tc-меченных мышиных моноклональных антител: IOR EGF/R3, HR3, IOR C5 и IOR CEA1
Аннотация: На материале 300 клинических наблюдений показано, что иммуносцинтиграфия с мышиными антителами IOR EGF/3, HR3, IOR C5 и IOR CEA1, меченными Tc-99m, является ценным средством диагностики эпителиальных опухолей, их метастазов и рецидивов (чувствительность и точность 85%). В будущем эти антитела могут оказаться пригодными для иммунотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕЧЕННЫЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramos-Suzarte, M.; Rodriguez, N.; Oliva, J.P.; Batista, J.F.; Iznaga-Escobar, N.; Torres, O.; Rodriguez, T.; Gonzalez, N.; Perera, A.; Torres, L.; Gonzalez, J.; Pimentel, G.; Leonard, I.; Llorente, F.; Neninger, E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.07-04А4.689

   
    Diagnosis of tumors of epithelial origin with {99M}Tc-labelled murine monoclonal antibodies: IOR EGF/R3, HR3, IOR C5 and IOR CEA1 [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / M. Ramos-Suzarte [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P383 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Диагностика опухолей эпителиального происхождения с помощью {99m}Tc-меченных мышиных моноклональных антител: IOR EGF/R3, HR3, IOR C5 и IOR CEA1
Аннотация: На материале 300 клинических наблюдений показано, что иммуносцинтиграфия с мышиными антителами IOR EGF/3, HR3, IOR C5 и IOR CEA1, меченными Tc-99m, является ценным средством диагностики эпителиальных опухолей, их метастазов и рецидивов (чувствительность и точность 85%). В будущем эти антитела могут оказаться пригодными для иммунотерапии
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕЧЕННЫЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramos-Suzarte, M.; Rodriguez, N.; Oliva, J.P.; Batista, J.F.; Iznaga-Escobar, N.; Torres, O.; Rodriguez, T.; Gonzalez, N.; Perera, A.; Torres, L.; Gonzalez, J.; Pimentel, G.; Leonard, I.; Llorente, F.; Neninger, E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.07-04А3.470

   
    Diagnosis of tumors of epithelial origin with {99M}Tc-labelled murine monoclonal antibodies: IOR EGF/R3, HR3, IOR C5 and IOR CEA1 [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / M. Ramos-Suzarte [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P383 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Диагностика опухолей эпителиального происхождения с помощью {99m}Tc-меченных мышиных моноклональных антител: IOR EGF/R3, HR3, IOR C5 и IOR CEA1
Аннотация: На материале 300 клинических наблюдений показано, что иммуносцинтиграфия с мышиными антителами IOR EGF/3, HR3, IOR C5 и IOR CEA1, меченными Tc-99m, является ценным средством диагностики эпителиальных опухолей, их метастазов и рецидивов (чувствительность и точность 85%). В будущем эти антитела могут оказаться пригодными для иммунотерапии
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
АНТИТЕЛА
МЫШИНЫЕ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-МЕЧЕННЫЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramos-Suzarte, M.; Rodriguez, N.; Oliva, J.P.; Batista, J.F.; Iznaga-Escobar, N.; Torres, O.; Rodriguez, T.; Gonzalez, N.; Perera, A.; Torres, L.; Gonzalez, J.; Pimentel, G.; Leonard, I.; Llorente, F.; Neninger, E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.5

    Брага, Э. А.
    От идентификации геномного полиморфизма к диагностическим и прогностическим маркерам эпителиальных опухолей человека [Текст] / Э. А. Брага, Л. Л. Киселев, Е. Р. Забаровский // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 2. - С. 179-190 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Представлены результаты нескольких исследовательских групп по следующим направлениям: 1) идентификация полиморфных локусов в геноме человека; 2) локализация и анализ генов, связанных с эпителиальными опухолями разных локализаций; 3) разработка молекулярных маркеров социально значимых онкологических заболеваний. Работы по первым двум направлениям инициированы и выполнялись в значительной мере при поддержке Российской национальной программы "Геном человека". Для выявления новых полиморфных локусов в геноме человека проведен анализ ди-, три- и тетрануклеотидных тандемных повторов в составе космид упорядоченной клонотеки хромосомы 13, NotI-клонов и космид, локализованных на хромосоме 3, а также в составе коллекций EST мозга. Суммарно идентифицировано девять полиморфных и до 200 STS-маркеров. Маркеры в NotI-клонах хромосомы 3 связаны с генами; полиморфные локусы (NL1-024, NL2-007 и EST04896) использованы при поиске делеций в области 3p в ДНК опухолей. С помощью делеционного картирования 3p в эпителиальных опухолях пяти локализаций определено шесть критичных участков, потенциально содержащих TSG: два участка - в дистальном районе 3p и четыре участка - в области 3p21.3. Установлена значимая корреляция частоты аллельных делеций со стадией и степенью анаплазии опухолей (P0.05). Согласно этим данным, гены из области 3p связаны не только с возникновением, но и с прогрессией опухолей, и могут быть использованы в качестве прогностических маркеров. Показано, что в районах LUCA и AP20 из области 3p21.3 наблюдается высокая частота (90%) аберраций, в том числе до 20% гомозиготных делеций. Пик аллельных делеций в районе D3S2409-D3S3667 (600 т.п.н.) статистически достоверен (P
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
МАРКЕРЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Киселев, Л.Л.; Забаровский, Е.Р.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.14

   
    Уровень метилирования промоторной области гена RASSF1A в первичных эпителиальных опухолях [Текст] / В. И. Логинов [и др.] // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 4. - С. 654-667 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Ген RASSF1A (3p21.31) относится к группе генов-супрессоров опухолевого роста. Изучен уровень метилирования CpG-островка в промоторном районе этого гена в первичных опухолях почек, молочной железы и яичников в московской популяции (172 случая). Использован метод ПЦР, специфичной к метилированному аллелю (МСП), а также анализ с помощью метил-чувствительных рестрикционных эндонуклеаз и последующей ПЦР (МЧРА). Результаты этих методов с высокой достоверностью (согласно ранговой корреляции Спирмана, P10{-6}) согласуются между собой и с ранее полученными данными бисульфитного секвенирования. По данным МСП и МЧРА частота метилирования промоторного района гена RASSF1A составила 86% (25/29) и 94% (50/53) при почечноклеточном раке, 64% (18/28) и 78% (32/41) при раке молочной железы и 59% (17/29) и 73% (33/45) в эпителиальных опухолях яичников соответственно. Применение набора метилчувствительных рестриктаз (HpaII, HhaI, Bshl236I, AciI) повысило чувствительность анализа и позволило изучить статус метилирования 18 CpG-пар промоторного района гена RASSF1A. На основании этих данных удалось оценить плотность метилирования CpG-островка, которая достигала 72% в опухолях почки, 63% при раке молочной железы и 58% при раке яичников (за 100% принято произведение исследованных 18 CpG-пар на число образцов, в которых выявлено метилирование). Метилирование промоторного района гена RASSF1A (11-35%) наблюдали и в образцах ДНК из гистологически нормальной ткани, прилежащей к опухоли, но оно полностью отсутствовало в этих же участках ДНК крови здоровых доноров (0/15). Частота метилирования CpG-островка в опухолях не зависела от стадии, степени анаплазии и наличия метастазов. С другой стороны, эпигенетическую модификацию гена RASSF1A в опухолях наблюдали существенно чаще, чем геми- и гомозиготные делеции в области этого гена. Согласно этим наблюдениям, метилирование промоторного района гена RASSF1A относится к ранним событиям в онкогенезе и представляет один из главных путей инактивации этого гена в эпителиальных опухолях. Россия, Гос. научный центр Российской Федерации "ГосНИИгенетика", Москва, 117545. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
RASSF1A
ПРОМОТОРЫ
CGG-ОСТРОВОК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Логинов, В.И.; Малюкова, А.В.; Серегин, Ю.А.; Ходырев, Д.С.; Казубская, Т.П.; Ермилова, В.Д.; Гарькавцева, Р.Ф.; Киселев, Л.Л.; Забаровский, Е.Р.; Брага, Э.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.192

    Сучков, С. В.
    Современные программы лечебно-реабилитационных мероприятий при базалиомах (патогенетическое обоснование и клиническая эффективность) [Текст] / С. В. Сучков, В. А. Молочков, Е. С. Снарская // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2007. - N 5. - С. 24-28 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Рассмотрены основы иммунопатогенеза эпителиальных новообразований, в частности метатипического и базально-клеточного рака кожи, в свете формирования современных программ для иммуногенотерапии этой патологии. Проанализированы также последние схемы иммуногенотерапии эпителиальных новообразований кожи, и дана их клиническая оценка. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕБНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
СХЕМЫ ИММУНОГЕНОТЕРАПИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Молочков, В.А.; Снарская, Е.С.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.291

    Сучков, С. В.
    Современные программы лечебно-реабилитационных мероприятий при базалиомах (патогенетическое обоснование и клиническая эффективность) [Текст] / С. В. Сучков, В. А. Молочков, Е. С. Снарская // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2007. - N 5. - С. 24-28 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Рассмотрены основы иммунопатогенеза эпителиальных новообразований, в частности метатипического и базально-клеточного рака кожи, в свете формирования современных программ для иммуногенотерапии этой патологии. Проанализированы также последние схемы иммуногенотерапии эпителиальных новообразований кожи, и дана их клиническая оценка. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЧЕБНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
СХЕМЫ ИММУНОГЕНОТЕРАПИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Молочков, В.А.; Снарская, Е.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.11-04М3.144

    Полякова, С. И.
    Состояние иммунной реактивности организма больных эпителиальными опухолями слезной железы [Текст] / С. И. Полякова // Офтальмол. ж. - 2008. - N 4. - С. 56-58 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Проведено исследование иммунологического статуса до начала лечения у 98 больных эпителиальными опухолями слезной железы (ЭОСЖ). Анализ иммунологического статуса у больных с различным характером ЭОСЖ показал, что при безрецидивном и рецидивирующем течении опухолевого процесса наблюдаются изменения относительного содержания CD[3] и CD[4], а также относительной фагоцитарной активности нейтрофилов, абсолютного и относительного содержания CD[19] IgA и IgM. Избранные показатели могут быть использованы в качестве критериев прогнозирования возможного рецидивирования ЭОСЖ. Украина, Ин-т глазн. бол. и тканевой терапии АМНУ. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
СЛЕЗНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ИММУННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.57

    Полякова, С. И.
    Состояние иммунной реактивности организма больных эпителиальными опухолями слезной железы [Текст] / С. И. Полякова // Офтальмол. ж. - 2008. - N 4. - С. 56-58 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Проведено исследование иммунологического статуса до начала лечения у 98 больных эпителиальными опухолями слезной железы (ЭОСЖ). Анализ иммунологического статуса у больных с различным характером ЭОСЖ показал, что при безрецидивном и рецидивирующем течении опухолевого процесса наблюдаются изменения относительного содержания CD[3] и CD[4], а также относительной фагоцитарной активности нейтрофилов, абсолютного и относительного содержания CD[19] IgA и IgM. Избранные показатели могут быть использованы в качестве критериев прогнозирования возможного рецидивирования ЭОСЖ. Украина, Ин-т глазн. бол. и тканевой терапии АМНУ. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
СЛЕЗНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ИММУННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.05-04Н2.170

    Tomiyama, Noriyuki.
    Эпителиальные опухоли вилочковой железы [Text] / Noriyuki Tomiyama // Haigan. - 2007. - Vol. 47, N 2. - С. 181-185 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Представлен консенсус по классификации эпителиальных опухолей вилочковой железы, принятый ВОЗ в 1999 г. и выбор стратегии лечения согласно классификации опухолей и данных компьютерной томографии. Япония, Osaka Univ. Graduate Sch. of Med., Osaka. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ТИМОМА
ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ ВОЗ
ВЫБОР ЛЕЧЕНИЯ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.28

   
    Изменение метилирования генов из критичных районов хромосомы 3 в эпителиальных опухолях [Текст] / Д. С. Ходырев [и др.] // Молекул. мед. - 2011. - N 1. - С. 3-10 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Обобщены данные о метилировании промоторных областей 17 генов из критичных районов короткого плеча хромосомы 3 человека (3р) в эпителиальных опухолях (RASSF1A, RAR-beta2, SEMA3B, USP4, RHOA, GPX1 и NKIRAS1) специфичные для рака почки, легкого и молочной железы. Отмечены общие черты и опухольспецифичные различия профилей метилирования. Показана высокая частота метилирования генов-супрессоров RASSF1A, SEMA3B и RAR-beta2 при трех видах рака. Обнаружена частая потеря метилирования гена NKIRAS1 в опухолях. Гены RHOA и USP4 наиболее опухольспецифичны. При раке молочной железы наблюдается повышение частоты метилирования этих генов, а при раке легкого, напротив, обнаружены частые случаи деметилирования генов. Выявлены зависимости изменения метилирования от различных клинико-гистологических характеристи опухолей, которые можно использовать для разработки диагностических и прогностических маркеров опухолей. Россия, ГосНИИ генетика, Москва. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОНКОГЕНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Ходырев, Д.С.; Логинов, В.И.; Пронина, И.В.; Казубская, Т.П.; Забаровский, Е.Р.; Солонин, А.С.; Брага, Э.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.35

   
    Метилирование гена NKIRAS1 как новый диагностический и прогностический маркер социально-опасных видов рака [Текст] / В. И. Логинов [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва. 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.4. - С. 90-91 . - ISBN 978-5-903926-16-9
Аннотация: Проведено изучение метилирования промоторного района гена NRIRAS1, локализованного в критическом районе короткого плеча хромосомы 3 человека (3р), в эпителиальных опухолях молочной железы и немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ). Кроме того, проведен анализ возможных зависимостей между степенью метилирования данного гена и прогрессией опухолей. Для гена NKIRAS1 обнаружена частая потеря метилирования в опухоля. Кроме того, выявлены зависимости изменения метилирования от различных клинико-гистологических характеристик опухолей легкого, которые можно использовать для разработки диагностических и прогностических маркеров для диагностики и прогнозирования социально-опасных видов рака. Россия, ФГУП ГНЦ РФ "ГосНИИгенетика", Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНЫ
NKIRAS1
ПРОМОТОР
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Логинов, В.И.; Ходырев, Д.С.; Казубская, Т.П.; Брага, Э.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.319

    Gangopadhyay, A.
    Monoclonal antibody 4А9 [Text] / A. Gangopadhyay // Monoclon. Antibody News. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P21 . - ISSN 0272-4588
Перевод заглавия: Моноклональное антитело 4А9
Аннотация: Методом гибридомной технологии получено мышиное моноклональное антитело 4А9 класса IgM, специфичное к антигену культивируемой линии клеток эпителиального рака собак. Получается только из среды культуры гибридных клеток. Библ. 1. Dept Pathobiol., Auburn. Univ., Auburn, AL, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛО МОНОКЛОНАЛЬНОЕ 4А9
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)