СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.420

Griffiths, Nina M.
Active intestinal secretion of the fluoroqquinolone antibacterials ciprofloxacin, norfloxacin and pefloxacin; a common secretory pathway? [Text] / Nina M. Griffiths, Barry H. Hirst, Nicholas L. Simmons // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P496-502 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активная интестинальная секреция фторхинолоновых противобактериальных средств ципрофлоксацина, норфлоксацина и перфлоксацина; общий путь секреции
Аннотация: The transepithelial transport of three fluoroquinolones, norfloxacin, ciprofloxacin and pefloxacin has been compared by using cultured human intestinal Caco-2 cell-layers. Absorptive (apicalbasal) fluxes of ciprofloxacin and norfloxacin are small relative to basal to apical fluxes. Norfloxacin and ciprofloxacin are thus subject to active transepithelial secretion. Active net secretion of norfloxacin displays saturation kinetics with V[max] and K[m] values of 36.2 '+-' 6.9 nmol * cm{-2} * hr{-1} and 1.42 '+-' 0.79 mM. In contrast, transepithelial pefloxacin fluxes are large, show marked saturation while the direction of net flux is variable and small relative to transepithelial fluxes. Norfloxacin, pefloxacin and ciprofloxacin are all subject to accumulative transport across the basal surface of Caco-2 cell layers. A number of 4-quinolones and fluoroquinolones are capable of inhibition of both net secretion of ciprofloxacin and cellular accumulation across the basal-lateral cell surface. Cinoxacin, a 4-quinolone may selectively inhibit exit from the cell across the apical membrane. Cross-competition studies suggest that fluroquinolones may compete for a common carrier at the basal-lateral membrane. It is likely that the mechanism of transepithelial secretion involves a common accumulative transport at the basal-lateral membrane followed by facilitated exit across the apical membrane. Pefloxacin may interact with a brush-border carrier for which norfloxacin and ciprofloxacin are poor substrates, enhancing the absorptive flux of this fluoroquinolone. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, Barry H.; Simmons, Nicholas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.164

Mailleau, Christiane.
Interrelationship between the Na{+}/glucose cotransporter and CFTR in Caco-2 cells: Relevance to cystic fibrosis [Text] / Christiane Mailleau, Jacqueline Capeau, M.Christiane Brahimi-Horn // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 176, N 3. - P472-481 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Взаимоотношения между котранспортером Na{+}/глюкоза и CFTR в клетках Caco-2: отношение к кистозному фиброзу
Аннотация: С использованием линии клеток Caco-2 рака кишечника человека подтверждено, что активность Na{+}-зависимого котранспортера SGLT1 (I) глюкозы (II) и регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза CFTR (III) увеличивается при спонтанной дифференцировке к фенотипу энтероцитов. I положительно регулируется Cl{-}, а оптимальная активность III зависит от присутствия II. Ингибирование III глибенкламидом или дифениламин-2-карбоксилатом не модулирует активность I, а ингибирование I флоризином не модулирует активность III, хотя и ингибирует синтез гликоконъюгатов. Эти данные обнаружили перекрестную позитивную регуляцию I и III их субстратами и позволили предположить, что NaCl и II важны не только для поглощения Na{+} и движения жидкости, но и для синтеза гликоконъюгатов, т. е. для функций, аномальных при кистозном фиброзе. Франция, [M. C. B.-H.], INSERM, Fac. Med. Saint-Antoine, 75571 Paris. библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
КОТРАНСПОРТ NA{+}/ГЛЮКОЗА И CFTR
РОЛЬ NACL
МУКОВИСЦИДОЗ

Доп.точки доступа:
Capeau, Jacqueline; Brahimi-Horn, M.Christiane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.169

Electrophysiological studies on the evaluation of absorption enhancers in Caco-2 cells using a microelectrod technique [Text] / Ying-Shu Quan [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P738-742 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование эволюции усилителей абсорбции в клетках Caco-2 с использованием микроэлектродной техники

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2
КИШЕЧНИК
МИКРОЭЛЕКТРОДНАЯ ТЕХНИКА

Доп.точки доступа:
Quan, Ying-Shu; Fujita, Takuya; Kamiyama, Fumio; Yamamoto, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.596

Electrophysiological studies on the evaluation of absorption enhancers in Caco-2 cells using a microelectrod technique [Text] / Ying-Shu Quan [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P738-742 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование эволюции усилителей абсорбции в клетках Caco-2 с использованием микроэлектродной техники

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2
КИШЕЧНИК
МИКРОЭЛЕКТРОДНАЯ ТЕХНИКА

Доп.точки доступа:
Quan, Ying-Shu; Fujita, Takuya; Kamiyama, Fumio; Yamamoto, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.285

Differential response to keratinocyte growth factor receptor and epidermal growth factor receptor ligands of proliferating and differentiating intestinal epithelial cells [Text] / Vincenzo Visco [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 200, N 1. - P31-44 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Различная реакция пролиферирующих и дифференцирующихся эпителиальных клеток кишечника к лигандам рецепторов фактора роста кератиноцитов и эпидермального фактора роста
Аннотация: Клетки Caco-2 эпителия кишечника в конфлуэнтной культуре подвергаются спонтанной дифференцировке. Обнаружено, что в клетках пост-конфлуэнтной культуры плотность рецепторов фактора роста кератиноцитов (РФРК) выше, чем в редкой клеточной популяции, тогда как число рецепторов эпидермального фактора роста (РЭФР) меньше. РФРК распределяются на поверхности поляризованных клеток базолатерально. Дифференцированные клетки стимулируются к пролиферации под действием лигандов РФРК и не отвечают на лиганды РЭФР (ТФР-альфа и ЭРФ). Италия [M. R. T.], Dip. Med. Sperimentale e Patol., 00161 Roma. E-mail: mara.torrisi@uniroma1.it. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНФЛУЭНТНАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПЛОТНОСТЬ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Visco, Vincenzo; Belleudi, Francesca; Marchese, Cinzia; Leone, Laura; Aimati, Laura; Cardinai, Giorgia; Kovacs, Daniela; Frati, Luigi; Torrisi, Maria Rosaria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.05-04И2.37

Trichomonas vaginalis perturbs the junctional complex in epithelial cells [Text] / Costa Rodrigo Furtado Madeiro da [et al.] // Cell Res. - 2005. - Vol. 15, N 9. - P704-716 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Трихомонады Trichomonas vaginalis вызывает нарушение соединительного комплекса между эпителиальными клетками
Аннотация: Исследование проводили с 2 изолятами трихомонад T. vaginalis (ТР) в культуре эпителиальных клеток Caco-2 (ЭК). Установлено, что ТР прикрепляются к ЭК, вызывая изменения в соединительном комплексе, включая уменьшение трансэпителиального электрического сопротивления, изменения в распространении протеинов соединительного комплекса (E-кадхерин, окклюдин, ZO-1), увеличение расстояния между отдельными ЭК. Эти изменения зависели от вирулентности изолята ТР, конц-ии железа в культуральной среде и экспрессии адгезивных протеинов на поверхности ТР. Бразилия, Grupo Biol. Estrutural, Div. Biol. Celular, Centro de Pesquisas, Inst. Nacional de Cancer, Rua Andre Cavalcante 37, Rio de Janeiro, RJ 20231-050. E-mail: jmorgado@inca.gov.br. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
da, Costa Rodrigo Furtado Madeiro; de, Souza Wanderley; Benchimol, Marlene; Alderete, John F.; Morgado-Diaz, Jose Andres

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.196

Trichomonas vaginalis perturbs the junctional complex in epithelial cells [Text] / Costa Rodrigo Furtado Madeiro da [et al.] // Cell Res. - 2005. - Vol. 15, N 9. - P704-716 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Трихомонады Trichomonas vaginalis вызывает нарушение соединительного комплекса между эпителиальными клетками
Аннотация: Исследование проводили с 2 изолятами трихомонад T. vaginalis (ТР) в культуре эпителиальных клеток Caco-2 (ЭК). Установлено, что ТР прикрепляются к ЭК, вызывая изменения в соединительном комплексе, включая уменьшение трансэпителиального электрического сопротивления, изменения в распространении протеинов соединительного комплекса (E-кадхерин, окклюдин, ZO-1), увеличение расстояния между отдельными ЭК. Эти изменения зависели от вирулентности изолята ТР, конц-ии железа в культуральной среде и экспрессии адгезивных протеинов на поверхности ТР. Бразилия, Grupo Biol. Estrutural, Div. Biol. Celular, Centro de Pesquisas, Inst. Nacional de Cancer, Rua Andre Cavalcante 37, Rio de Janeiro, RJ 20231-050. E-mail: jmorgado@inca.gov.br. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС
АДГЕЗИВНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
da, Costa Rodrigo Furtado Madeiro; de, Souza Wanderley; Benchimol, Marlene; Alderete, John F.; Morgado-Diaz, Jose Andres

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска