СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.65

Genetic association analyses of PHOX2B and ASCL1 in neuropsychiatric disorders: Evidence for association of ASCL1 with Parkinson's disease [Text] / Masayuki Ide [et al.] // Hum. Genet. - 2005. - Vol. 117, N 6. - P520-527 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Генетический ассоциативный анализ генов PHOX2B и ASCL1 при нейропсихических заболеваниях: доказательство ассоциации гена ASGL1 с болезнью Паркинсона
Аннотация: Проведен анализ ассоциации полиморфных сайтов в генах факторов транскрипции PHOX2B и ASCL1, принимающих участие в регуляции экспрессии генов ферментов биосинтеза катехоламинов, с развитием нейропсихических заболеваний. Выявлена ассоциация между геном ASCL1 и риском развития болезни Паркинсона. Полиморфизм гена PHOX2B эпистатически взаимодействует с геном ASCL1, и наибольший риск развития заболевания наблюдается при доминантной модели действия полиморфизма гена ASCL1 и аддитивной модели действия гена PHOX2B. Япония, Lab. Mol. Psychiatry, RIKEN Brain Sci. Inst., 2-1 Hirosawa, Wako-city, Saitama 351-0198

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ГЕНЫ
PHOX2B
ASCL1
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ
ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФЕРМЕНТЫ БИОСИНТЕЗА КАТЕХОЛАМИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ide, Masayuki; Yamada, Kazuo; Toyota, Tomoko; Iwayama, Yoshimi; Ishitsuka, Yuichi; Minabe, Yoshio; Nakamura, Kazuhiro; Hattori, Nobutaka; Asada, Takashi; Mizuno, Yoshikuni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.11-04К1.229

Epistatic interaction between FCRL3 and NF'каппа'B1 genes in Spanish patients with rheumatoid arthritis [Text] / A. Martinez [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 9. - P1188-1191 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Эпистатическое взаимодействие между генами FCRL3 и NF'каппа'B1 у больных ревматоидным артритом из Испании
Аннотация: Ранее в японской популяции обнаружили ассоциацию между несколькими полиморфными сайтами в гене Fc-подобного рецептора FCRL3 и развитием ревматоидного артрита. Анализ этой ассоциации в испанской популяции не выявил связи между риском развития ревматоидного артрита и полиморфизмом гена FCRL3. Однако стратификация выборки больных ревматоидным артритом по генотипу гена фактора NF'каппа'B позволила выявить ассоциацию между генотипом по гену FCRL3 и развитием артрита только в подгруппе лиц, гетерозиготных по полиморфизму -94ins/delATTG в гене NF'каппа'B. Таким образом, в развитии ревматоидного артрита в испанской популяции играет роль эпистатическое взаимодействие генов FCRL3 и NF'каппа'B1. Испания, Immunol. Dep., Hosp. Clinico San Carlos, C/Mart'иота'n Lagos, s/n, 28040 Madrid. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЫ
FCRL3
WF'КАППА'B1
ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Martinez, A.; Sanchez, E.; Valdivia, A.; Orozo, G.; Lopez-Nevot, M.A.; Pascual-Salcedo, D.; Balsa, A.; Fernandez-Gutierrez, B.; de, la Concha E.G.; Garcia-Sanchez, A.; Koeleman, B.P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.222

Epistatic interactions between genomic regions containing the COL1A1 gene and genes regulating osteoclast differentiation may influence femoral neck bone mineral density [Text] / Tie-Lin Yang [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 71, N 2. - P152-159 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Эпистатическое взаимодействие между геномными областями, содержащими ген COL1A1, и генами, регулирующими дифференцировку остеокластов, может влиять на минеральную плотность костной ткани шейки бедра
Аннотация: Анализ минеральной плотности костной ткани бедра у 3998 человек из 434 семей европейского происхождения показал, что плотность кости определяется эпистатическим взаимодействием между геном коллагена COL1A1 и регулирующими дифференцировку остеокластов генами интерлейкина-6 и рецептора 2 фактора некроза опухолей. КНР, Key Lab. Biomed. Information Engineering Ministry Education and Inst. Mol. Genet., Sch. Life Sci. Technol., Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710049

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН COL1A1
ГЕН IL6
ГЕН РЕЦЕПТОРА 2 ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ШЕЙКА БЕДРА

Доп.точки доступа:
Yang, Tie-Lin; Shen, Hui; Xiong, Dong-Hai; Xiao, Peng; Guo, Yan; Guo, Yan-fang; Liu, Yao-Zhong; Recker, Robert R.; Deng, Hong-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.780

Epistatic interaction between FCRL3 and NF'каппа'B1 genes in Spanish patients with rheumatoid arthritis [Text] / A. Martinez [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 9. - P1188-1191 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Эпистатическое взаимодействие между генами FCRL3 и NF'каппа'B1 у больных ревматоидным артритом из Испании
Аннотация: Ранее в японской популяции обнаружили ассоциацию между несколькими полиморфными сайтами в гене Fc-подобного рецептора FCRL3 и развитием ревматоидного артрита. Анализ этой ассоциации в испанской популяции не выявил связи между риском развития ревматоидного артрита и полиморфизмом гена FCRL3. Однако стратификация выборки больных ревматоидным артритом по генотипу гена фактора NF'каппа'B позволила выявить ассоциацию между генотипом по гену FCRL3 и развитием артрита только в подгруппе лиц, гетерозиготных по полиморфизму -94ins/delATTG в гене NF'каппа'B. Таким образом, в развитии ревматоидного артрита в испанской популяции играет роль эпистатическое взаимодействие генов FCRL3 и NF'каппа'B1. Испания, Immunol. Dep., Hosp. Clinico San Carlos, C/Mart'иота'n Lagos, s/n, 28040 Madrid. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕНЫ
FCRL3
WF'КАППА'B1
ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Martinez, A.; Sanchez, E.; Valdivia, A.; Orozo, G.; Lopez-Nevot, M.A.; Pascual-Salcedo, D.; Balsa, A.; Fernandez-Gutierrez, B.; de, la Concha E.G.; Garcia-Sanchez, A.; Koeleman, B.P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.11-04А1.102

Confronting complexity in late-onset Alzheimer disease: Application of two-stage analysis approach addressing heterogeneity and epistasis [Text] / Tricia A. Thornton-Wells [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2008. - Vol. 32, N 3. - P187-203 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Подтверждение сложности болезни Альцгеймера с поздним началом развития: использование двухэтапного метода анализа позволяет выявить гетерогенность и эпистаз
Аннотация: С использованием методологии двухэтапного ассоциативного анализа проведен поиск генов, связанных с патогенезом болезни Альцегеймера с поздним началом развития. Выявлена ассоциация заболевания с тремя генами - трансмембранного нейронального белка с лейцин-богатыми повторами LRRTM3, ангиотензин-превращающего фермента ACE, белка клеточного цикла CDC2. Выявлено также эпистатическое взаимодействие между тремя генами болезни Альцгеймера. США, Vanderbilt Kennedy Ctr Res. Human Development, Vanderbilt Univ., Peabody Box 40, Nasville TN 37203. Библ. 76

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
ГЕНЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК
LRRTM3
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ACE
БЕЛОК КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
CDC2
ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Thornton-Wells, Tricia A.; Moore, Jason H.; Martin, Eden R.; Pericak-Vance, Margaret A.; Haines, Jonathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.03-04А1.79

РЕПЛИКАТИВНЫЙ АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ КОГНИТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ С БОЛЕЗНЬЮ АЛЬЦГЕЙМЕРА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ [Текст] / В. А. Степанов [и др.] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 6. - С. 952 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен репликативный анализ ассоциаций с болезнью Альцгеймера (БА) 15 генетических маркеров, связанных по результатам полногеномных исследований с когнитивными нарушениями. В российской популяции выявлена ассоциация БА с rs2616984 гена CSMD1 (OR = 1.50, 95% CI = 1.07-2.09, p-value = 0.018) и возможные взаимосвязи с заболеванием rs3131296 гена NOTCH4 (OR = 1.53, 95% CI = 0.98-2.39, p-value = 0.06) и rs2229741 гена NRIP1 (OR = 1.35, CI = 0.99-1.85, p-value = 0.061). Обнаружены комбинации эпистатически взаимодействующих генов (CSMD1 и NRIP1; NOTCH4, CSMD1 и NRIP1; TLR4, CSMD1 и NRIP1) и сочетания их генотипов, значимо ассоциированные с БА и характеризующиеся наибольшей прогностической значимостью. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы вовлечения изученных генов в патогенез заболевания. Биоинформационный анализ биологических процессов, молекулярных функций и белок-белковых взаимодействий генов БА показывает, что исследованные гены могут играть модулирующую или модифицирующую роль, соучаствуя в различных регуляторных и сигнальных путях, задействованных в процессах развития заболевания

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
КОМБИНАЦИИ
ЭПИСТАТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Степанов, В.А.; Бочарова, А.В.; Марусин, А.В.; Жукова, Н.Г.; Алифирова, В.М.; Жукова, И.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска