СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОНУКЛЕАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.50

Carlson, Karin.
Endonuclease II of coliphage T4: A recombinase disguised as a restriction endonuclease? [Text] / Karin Carlson, Linda D. Kosturko // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P671-676 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эндонуклеаза II колифага Т4: рекомбиназа, рядящаяся в маску рестрикционной эндонуклеазы?
Аннотация: Обзор. Эндонуклеаза II фага Т4 (I), подобно рестрикционным эндонуклеазам расщепляет чужеродную ДНК, но оставляет целым кодирующий ее геном. I in vitro расщепляет специфическую последовательность ДНК зависящим от контекста образом. Влияние контекста распространяется на области длиной не менее 1000 н. Подобно эндонуклеазам возвращения домой, I узнает длинную асимметричную и вырожденную консенсусную последовательность, состоящую из 2 частей. В узнавании одной ее части участвуют контакты со специфическими основаниями, а в узнавании второй - спиральная структура. I обеспечивает доминирование фаговой ДНК в зараженной клетке, но может и образовывать фрагменты чужеродной ДНК размером, близким к гену, для включения их в генетический репертуар фага. Швеция, Dep. of Microbiol., Univ. of Uppsala Biomed. Center, S-75123 Uppsala. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
ЭНДОНУКЛЕАЗА II
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Kosturko, Linda D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.254

Carlson, Karin.
Sequence-specific cleavage by bacteriophage T4 endonuclease II in vitro [Text] / Karin Carlson, Linda D. Kosturko, Anna-Chey Nystrom // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 5. - P1395-1405 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Специфичное в отношении последовательности расщепление эндонуклеазой II бактериофага Т4 in vitro
Аннотация: Секвенирование и клонирование идентифицировали у фага Т4 ген denA длиной 136 кодонов, кодирующий эндонуклеазу II (I). I синтезирована с использованием клонированной ДНК в системе сопряженной транскрипции-трансляции in vitro. Она вызывает образование в ДНК одно- и двунитевых разрывов ОР и ДР зависящим от последовательности образом. Предпочитаемым сайтом расщепления in vitro и in vivo является мотив ЦЦГЦ. I вызывает образование ОР между первым и вторым нуклеотидами справа от этого мотива в нижней нити, а положение ОР в верхней нити варьирует. Справа от положения расщепления сайты in vitro не содержат консервативный элемент, имеющийся в предпочитаемых сайтах in vivo. В ДНК pBR322 I расщепляет in vitro не только известные сайты расщепления in vivo, но и дополнительные сайты с разным предпочитанием индивидуальных сайтов. В отличие от реакции in vivo, в реакции in vitro ОР образуются чаще, чем ДР. Во многих копиях сайта расщепления in vitro наблюдается образование ОР только в нижней нити. Обсуждается модель, согласно к-рой ОР последовательно образуются в 2 нитях, а различия между реакциями in vivo и in vitro можно объяснить существованием дополнительных факторов, влияющих на образование ДР в верхней и нижней нитях. Швеция, Dep. Microbiol., Univ. Uppsala Biomed. Ctr., S-75123 Uppsala. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА II
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kosturko, Linda D.; Nystrom, Anna-Chey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.315

Carlson, Karin.
Sequence-specific cleavage by bacteriophage T4 endonuclease II in vitro [Text] / Karin Carlson, Linda D. Kosturko, Anna-Chey Nystrom // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 5. - P1395-1405 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Специфичное в отношении последовательности расщепление эндонуклеазой II бактериофага Т4 in vitro
Аннотация: Секвенирование и клонирование идентифицировали у фага Т4 ген denA длиной 136 кодонов, кодирующий эндонуклеазу II (I). I синтезирована с использованием клонированной ДНК в системе сопряженной транскрипции-трансляции in vitro. Она вызывает образование в ДНК одно- и двунитевых разрывов ОР и ДР зависящим от последовательности образом. Предпочитаемым сайтом расщепления in vitro и in vivo является мотив ЦЦГЦ. I вызывает образование ОР между первым и вторым нуклеотидами справа от этого мотива в нижней нити, а положение ОР в верхней нити варьирует. Справа от положения расщепления сайты in vitro не содержат консервативный элемент, имеющийся в предпочитаемых сайтах in vivo. В ДНК pBR322 I расщепляет in vitro не только известные сайты расщепления in vivo, но и дополнительные сайты с разным предпочитанием индивидуальных сайтов. В отличие от реакции in vivo, в реакции in vitro ОР образуются чаще, чем ДР. Во многих копиях сайта расщепления in vitro наблюдается образование ОР только в нижней нити. Обсуждается модель, согласно к-рой ОР последовательно образуются в 2 нитях, а различия между реакциями in vivo и in vitro можно объяснить существованием дополнительных факторов, влияющих на образование ДР в верхней и нижней нитях. Швеция, Dep. Microbiol., Univ. Uppsala Biomed. Ctr., S-75123 Uppsala. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА II
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kosturko, Linda D.; Nystrom, Anna-Chey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.528

Bernelot-Moens, Cecilia.
Multiple DNA repair activities for 3'-deoxyribose fragments in Escherichia coli [Text] / Cecilia Bernelot-Moens, Bruce Demple // Nucl. Acids. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P587-600 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Множественные пути репарации ДНК, содержащей фрагменты 3'-дезоксирибозы у Escherichia coli
Аннотация: Ферменты, удаляющие фрагменты 3'-дезоксирибозы из ДНК, играют важную роль, поскольку такие фрагменты блокируют репаративный синтез ДНК. У E. scherichia coli отщепление фрагментов дезиксирибозы (фосфогликольальдегида - РСА) с 3'-конца синтетического ДНК-субстрата осуществляют несколько ферментов, из к-рых основными являются апуриновые эндонуклеазы, экзонуклеаза III и эндонуклеаза IV. Выявлено, что грубые экстракты шт. BW528 дефектного по обоим последним ферментам вследствие мутаций 'ДЕЛЬТА'xth и nfo::kan соотв. содержат до 85% активности 3'-PGA-диэстеразы, обнаруживаемой в шт. BW9109'ДЕЛЬТА'xth info+. Общая диэстеразная активность в шт. BW528 nfo+. ИЗ5 МЕНЯЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ РАЗЛ. ДОЗАМИ Н[2]О[2] либо генератора супероксида параквата, индуцирующего эндонуклеазу IV. Вместе с тем, уровень Mg{2}+-зависимой 3'-PGA-диэстеразы в двойном мутанте BW528 составляет лишь 3% от шт. дикого типа. Методом гель-фильтрации обнаружено, что эта остаточная диэстеразная активность разделяется на 2 пика с М[r] 40-52 кДа (пул А) и 22-30 кД (пул В), различающихся по способности удалять 3'-фосфаты из ДНК. В специальном геле, разрешающем 3'-PGA-диэстеразную активность, пики эндонуклеазы III и эндонуклеазы IV можно было идентифицировать по отсутствию соотв. полос в экстрактах шт., дефектных по генам ответственным за синтез этих ферментов Гель-фильтрация пула В выявила 2 пика активности с М[r] 25 и 28 кД, а пул А не формировал новых пиков в этом геле. Сделан вывод, что E. coli содержит, по крайней мере, 5 ферментов, вырезающих 3'-фрагменты дезоксирибозы из ДНК. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 21. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
В ДЕЗОКСИРИБОЗА*3'-
УДАЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
АПУРИНОВЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ III
ЭНДОНУКЛЕАЗА II
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Demple, Bruce

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска