Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.09-04Б3.29

    Chen, Stephen L.

    Device and method for biomolecule purification [Text] / Stephen L. Chen // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P702 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Устройство и методика для очистки биомолекул
Аннотация: Разработаны новая, простая, быстрая (4 мин), высокоэффективная электрофоретическая методика очистки биомолекул и устройство для ее реализации, предназначенные для использования в рутинной практике
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОМОЛЕКУЛЫ
ОЧИСТКА

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД

УСТРОЙСТВА



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 04.03-04Б4.4

   

    Электрофоретический способ выделения ДНК из бактериальных клеток, пригодной для постановки полимеразной цепной реакции [Текст] / В. Н. Корсуков [и др.] // Современные технологии в диагностике особо опасных инфекционных болезней. - Саратов, 2003. - С. 102-103 . - ISBN 5-9272-0030-3
Аннотация: Подготовка биологического материала для ПЦР предполагает разрушение клеток, освобождение ДНК и ее очистку от белковых, липидных, полисахаридных и прочих примесей, ингибирующих полимеразную реакцию. Разработан способ получения концентрированной, очищенной ДНК, пригодной для постановки ПЦР при исследовании биологического материала и почвы. Использовали штамм Francisella tularensis 15 (НИИЭГ), выращенный на среде Мак-Коя при 37'ГРАДУС'C в течение 48 ч. Пробы почвы, мочи и крови, содержащие внесенные клетки бактерий в различной концентрации, обеззараживали согласно МУ 3.5.5.1034-01. В 0,5 мл пробы растворяли 10 мг сахарозы. Стеклянную трубку U-образной формы заполняли 5 мл 0,033 М трис буфера (pH 8,6), охлажденного до 4'ГРАДУС'C. Для улучшения качества разделения образец пастеровской пипеткой переносили на дно трубки. Разделение компонентов лизата по электрофоретической подвижности проводили при напряжении 100 В в течение 15 мин. После электрофореза на границе раздела образца и электрофоретического буфера со стороны анода пастеровской пипеткой отбирали 0,2 мл образца, содержащего ДНК бактерий. Способ предусматривает введение дополнительного этапа концентрирования ДНК этанолом, что повышает чувствительность. Концентрирование с использованием этанола позволяет определять ДНК клеток туляремийного микроба в количестве, соответствующем 5*10{2} м.к./мл и более. Предлагаемый способ эффективен, так как дает возможность выделить ДНК, пригодную для постановки ПЦР из малого количества исследуемого материала, уменьшить потери нуклеиновых кислот, прост в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования, реактивов, может быть применен для работы с материалом, инфицированным бактериями I-IV групп патогенности. Россия, Российский научно-исслед. противочумный инст. "Микроб", Саратов. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ БАКТЕРИЙ

ОЧИСТКА

ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

ПЦР

ПОСТАНОВКА

РЕАГЕНТЫ

ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

МЕТОДЫ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Корсуков, В.Н.; Касьян, И.А.; Ивашенцева, Л.Н.; Гусева, Н.П.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.04-04Б3.74

   

    Электрофоретический способ выделения ДНК из бактериальных клеток, пригодной для постановки полимеразной цепной реакции [Текст] / В. Н. Корсуков [и др.] // Современные технологии в диагностике особо опасных инфекционных болезней. - Саратов, 2003. - С. 102-103 . - ISBN 5-9272-0030-3
Аннотация: Подготовка биологического материала для ПЦР предполагает разрушение клеток, освобождение ДНК и ее очистку от белковых, липидных, полисахаридных и прочих примесей, ингибирующих полимеразную реакцию. Разработан способ получения концентрированной, очищенной ДНК, пригодной для постановки ПЦР при исследовании биологического материала и почвы. Использовали штамм Francisella tularensis 15 (НИИЭГ), выращенный на среде Мак-Коя при 37'ГРАДУС'C в течение 48 ч. Пробы почвы, мочи и крови, содержащие внесенные клетки бактерий в различной концентрации, обеззараживали согласно МУ 3.5.5.1034-01. В 0,5 мл пробы растворяли 10 мг сахарозы. Стеклянную трубку U-образной формы заполняли 5 мл 0,033 М трис буфера (pH 8,6), охлажденного до 4'ГРАДУС'C. Для улучшения качества разделения образец пастеровской пипеткой переносили на дно трубки. Разделение компонентов лизата по электрофоретической подвижности проводили при напряжении 100 В в течение 15 мин. После электрофореза на границе раздела образца и электрофоретического буфера со стороны анода пастеровской пипеткой отбирали 0,2 мл образца, содержащего ДНК бактерий. Способ предусматривает введение дополнительного этапа концентрирования ДНК этанолом, что повышает чувствительность. Концентрирование с использованием этанола позволяет определять ДНК клеток туляремийного микроба в количестве, соответствующем 5*10{2} м.к./мл и более. Предлагаемый способ эффективен, так как дает возможность выделить ДНК, пригодную для постановки ПЦР из малого количества исследуемого материала, уменьшить потери нуклеиновых кислот, прост в исполнении, не требует дорогостоящего оборудования, реактивов, может быть применен для работы с материалом, инфицированным бактериями I-IV групп патогенности. Россия, Российский научно-исслед. противочумный инст. "Микроб", Саратов. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ БАКТЕРИЙ

ОЧИСТКА

ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА

ПЦР

ПОСТАНОВКА

РЕАГЕНТЫ

ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

МЕТОДЫ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Корсуков, В.Н.; Касьян, И.А.; Ивашенцева, Л.Н.; Гусева, Н.П.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.


4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 08.06-04В4.213

   

    Identyfikacja odmian ziemniaka metoda elektroforetyczna [Text] / Wlodzimierz Przewodowski [et al.] // Biul. Inst. hod. i aklim. rosl. - 2007. - N 243. - С. 151-157 . - ISSN 0373-7837
Перевод заглавия: Идентификация сортов картофеля с помощью электрофоретического метода
Аннотация: Проводили идентификацию 92 сортов картофеля на основе электрофоретической картины ингибиторов протеазы, изолированных из клубней картофеля. Ингибиторы протеазы являются белками, обладающими специфическим составом для каждого сорта картофеля, и поэтому могут использоваться в качестве биохимических маркеров для сортов картофеля. Приведена пропись анализа. Были получены различные электрофоретические полосы ингибиторов протеазы, в зависимости от размера, заряда и молекулярных свойств конкретных белков. Электрофоретические картины позволяли идентифицировать все испытывавшиеся сорта. Ингибиторы протеазы, изолированные из клубней сорта Baszta, использовали в качестве внутреннего контроля для облегчения идентификации электрофоретических полос. Польша, Inst. Hodowli i Aklimatyzacji Roslin, Radzikow. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.49.21
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
СОРТА

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Przewodowski, Wlodzimierz; Lewosz, Jerzy; Treder, Krzysztof; Barnyk, Agnieszka; Pilecki, Tomasz


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.08-04В4.201

    Tucholka, Danuta.

    Zmiany konduktywnosci eksudatow i wlasnosci elektroforetyczne lipoprotein klebow roznych odmian ziemniaka, badanych w roznym stadium dojrzalosci fizjologicznej [Text] / Danuta Tucholka, Maciej Czajka // Rocz. AR Poznaniu. Rol. - 1987(1988). - N 33. - С. 95-103 . - ISSN 0137-1754
Перевод заглавия: Изменения удельной электропроводности эксудатов и электрофоретические характеристики многопротеинов клубней разных сортов картофеля, исследуемых на разных стадиях физиологической зрелости
Аннотация: Изучали изменения электрофоретических характеристик липопротеинов, а также изменения проницаемости цитоплазматических мембран ткани клубней картофеля в зависимости от сорта и срока уборки в период от начала августа до конца сентября. В исследованиях был использован электрофоретический метод с применением полиакриламидного геля и измерение электропроводности эксудатов. Результаты наблюдений сопоставляли со степенью чувствительности сортов к прерыванию покоя препаратом Gibrescol. Исследуемые св-ва изменялись в зависимости от сорта и сроков уборки. В электрофорегаммах липопротеинов разница выступала в диапазоне 0,4-0,6 резерфорда в направлении анода. Была обнаружена разница между сортами чувствительными к действию препарата Gibrescol и остальными. Разница эта проявляется в изменении уровня электропроводности эксудатов ('альфа'-0,01) и изменении относительной интенсивности основных полос липопротеинов в зависимости от срока уборки.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.49.27
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КЛУБНИ

ПЕРИОД ПОКОЯ

ПРЕРЫВАНИЕ

СОРТОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА


Доп.точки доступа:
Czajka, Maciej


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.05-04И8.143

    Хаертдинов, Р. А.

    Анализ белков молока коров методом электрофореза в полиакриламидном геле [Текст] / Р. А. Хаертдинов // С.-х. биол. - 1989. - N 6. - С. 119-125 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Описаны основные приемы качественного и количественного определения белков в молоке коров методом электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) с последующим денситометрированием полученных фореграмм. Показаны преимущества метода по сравнению с другими. Обсуждается круг вопросов, к-рые могут быть решены на основании данных качественного и количественного анализов белков молока коров, полученных методом электрофореза в ПААГ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.81.21
Рубрики: МОЛОКО
КРС

БЕЛКИ

АНАЛИЗ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.66

    Смирнов, К. К.

    Сравнение электрокинетического потенциала диссоциантов грамположительных бактерий [Текст] / К. К. Смирнов, Е. С. Милько, Н. С. Егоров // Микробиология. - 1990. - Т. 59, N 6. - С. 1015-1018 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Сравнительное изучение электрокинетического (дзета) потенциала отдельных Кл R-, S- и М-вариантов трех штаммов сапротрофных микобактерий, являющихся продуцентами экзополисахаридов, и R-, S- g-диссоциантов двух производственных штаммов молочнокислых бактерий, показало, что каждый диссоциант имеет строго определенную электроповерхностную х-ку. Предложенный электрофоретический метод м. б. использован в кач-ве экспресс-метода контроля за составом популяции продуцентов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LACTICOLUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM SALIVARIUM (BACT.)

ВАРИАНТ R

ВАРИАНТ S

ВАРИАНТ М

ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Милько, Е.С.; Егоров, Н.С.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 94.03-04И4.018

    Johansen, T.

    Electrophoretic discrimination of blue mouth, Helicolenus dactylopterus (De la Roche, 1809), from Sebastes spp. in the Northeast Atlantic [Text] / T. Johansen, K. Nedreaas, G. Nvdal // Sarsia. - 1993. - Vol. 78, N 1. - P25-29 . - ISSN 0036-4827
Перевод заглавия: Электрофоретическое разделение Helicolenus dactylopterus и видов рода Sebastes, в северо-восточной Атлантике
Аннотация: Методом горизонтального электрофореза в крахмальном геле и изоэлектрич. фокусирования в полиакриламидном геле использовали для анализа синеротых морских окуней H. dactylopterus, отловленных в р-нах между Шетландскими и Фарерскими о-вами. Тестированы параметры гемоглобина и 8 ферментных систем: ALP (щелочная фосфатаза), CK (креатинкиназа), IDH (изоцитратдегидрогеназа), LDH (лактатдегидрогеназа), MDH (малатдегидрогеназа), PGI (фосфоглюкоизомераза), PGM (фосфоглюкомутаза) и Est (эстераза). Показано, что, даже несмотря на определенный уровень внутривидовой генет.-биохим. изменчивости H. dactylopterus, практически по всем тестированным ферментным генам имелись отчетливые различия между H. dactylopterus и видами рода Sebastes (S. mentella, S. viviparus и S. marinus); по параметрам гемоглобина H. dactylopterus, S. marinus и S. viviparus были сходны, в то время как вид S. mentella оказался в значительной степени обособлен. Определены величины генет. расстояний: 0,92- 1,05 между представителями родов Helicolenus и Sebastes и лишь 0,03-0,13 между видами рода Sebastes. Норвегия, Dept. Fish. and Marine Biol., Univ. Bergen, High-Technol. Center, N-5020 Bergen. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.07
Рубрики: SEBASTES
HELICOLENUS DACTYLOPTERUS

СИСТЕМАТИКА

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Nedreaas, K.; Nvdal, G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)