СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.155

Saulnier, Patrick.
Les marqueurs moleculaires chez Staphylococcus aureus resistants a la methicilline [Text] / Patrick Saulnier, Antoine Andremont ; Assoc. anciens eleves Inst. Pasteur // Publ. bimestr. - 1995. - Vol. 37, N 144. - P5-7 . - ISSN 0183-8849
Перевод заглавия: Молекулярные маркеры устойчивости к метициллину
Аннотация: Обзор методик, используемых для фено- и генотипирования штаммов Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину (SARM). В настоящее время не существует идеальной методики типирования SARM. Одной из лучших методик генотипич. типирования считают анализ профилей рестрикции больших фрагментов геномной ДНК, разделенных с помощью электрофореза в импульсном поле. Чаще всего используют фермент рестрикции SmaI, вызывающий редкие разрывы и приводящий к образованию легко считываемого профиля из 13-17 фрагментов по 20-750 т.п.н. Однако эта методика м. б. применена только в лаб., оснащенных соотв. приборами. При типировании SARM с помощью ПЦР используют фрагменты, гомологичные повторным последовательностям, образующие профили амплификации SARM при низкот-рной гибридизации для ПЦР. Этот принцип используется в методике RAPD (произвольно амплифицированная полиморфная ДНК), для к-рой выбирают короткие (10 оснований) фрагменты. Методики типирования с помощью ПЦР просты и быстро выполнимы, вследствие чего являются методиками выбора в случаях "срочного" молекул. типирования SARM, но очень чувствительны к условиям ПЦР. В любом случае интерпретацию результатов фено- и генотипирования всегда следует проводить в связи с клинич. и эпидемиологич. данными по нозокомиальным инфекциям. Франция, Service de Microbiologie Medicale, Institut Gustave-Roussy, 94800 Villejuif. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТОДИКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
ПЦР-МЕТОД
МЕТОД RAPD
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Andremont, Antoine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.288

Perfect, John R.
Separation of chromosomes of Cryptococcus neoformans by pulsed filed gel electrophoresis [Text] / John R. Perfect, Beatrice B. Magee, Paul T. Magee // Infec. and Immunol. - 1989. - Vol. 57, N 9. - P2624-2627 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Разделение хромосом Cryptococcus neoformans гель-электрофорезом в импульсном поле
Аннотация: Методом контурного гель-электрофореза в однородном поле (метод CHEF) с использованием гексагональнольного аппарата CHEF разделены хромосомы 7 шт. дрожжей Cryptococcus neoformans (Filobasidiella neoformans; патоген нервной системы), представляющих все 4 известные серотипа. Обнаружено, что каждый из семи шт. независимо от серотипа характеризуется уникальным электрофоретическим кариотипом. В зависимости от шт., идентифицированы 10-12 электрофоретических полос, соответствующих ДНК хромосомного размера. Общий размер генома C. neoformans составляет 15 000-17 000 т. п. н. Некоторые хромосомы C. neoformans больше самой большой хромосомы дрожжей Saccharomyces cerevisiae (2200 т. п. н.), но меньше самой большой хромосомы дрожжей Candida albicans. На одной из крупных хромосом C. neoformans локализованы гены рибосомной РНК. Ил. 5. Библ. 16. США, Dep. of Med. Duke Univ., Durham, NC 27710.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ГЕНОМ
ГЕНЫ РРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Magee, Beatrice B.; Magee, Paul T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.405

Rumling, U.
Genome organisation of Pseudomonas aeruginosa (USM 1707) analysed by pulsedfield del electrophoresis [Text] / U. Rumling, D. Grothues, B. Tommler // Forum Mikrobiol. - Vol. 13, N 1-2. - P98 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Анализ структуры генома Pseudomonas aeruginosa (USM 1707) методом гель-электрофореза в импульсном поле
Аннотация: Изучали структуру генома клеток Pseudomonas aeruginosa (USM 1707). Хромосомную ДНК P. aeruginosa расщепляли редкощепящими рестриктазами Spe I и DpnI и полученные крупные фрагменты ДНК разделяли с помощью импульсного гель-электрофореза. Одна из этих рестриктаз расщепляла хромосомную ДНК P. aeruginosa на 38 фрагментов, а другая - на 15 фрагментов. На основании результатов частичного расщепления и расщепления обеими рестриктазами построена физическая карта хромосомы P. aeruginosa. Общая длина хромосомной ДНК P. aeruginosa определена в 5,9 миллионов п. н. С помощью метода ДНК-ДНК гибридизации определена локализация в хромосоме нек-рых важных генов P. aeroginosa (pho, phnAB, gin). Библ. 1. ФРГ, Cystic Fibrosis Res Group. Inst. of Biophysical Chemistry, Med. School Hannover.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ USM 1707
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
АНАЛИЗ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА
КАРТА РЕСТРИКТОВ
МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grothues, D.; Tommler, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.242

Inoko, Hidetoshi.
Mapping of the HLA-D region by pulsedfield gel electrophoresis: size variation in the DQ-DR interval [Text] / Hidetoshi Inoko, Asako Ando, Kimiyoshi Tsuji // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1990. - Vol. 15, N 2-3. - P253- 260 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Картирование района HLA-D методом электрофореза в импульсном поле. Вариации размера интервала DQ-DR
Аннотация: Метод ЭФ в импульсном поле использовали для детального картирования района HLA-D из серологически разл. HLA-гомозиготных В-клет. линий, с пробами 'альфа' и 'бета' цепей из всех субрегионов, включая DV'бета', новый HLA класса II псевдоген и DX регион-специф. пробу. Показали, что DV'бета' расположен вблизи DX'альфа' между DX'альфа' и DQ'бета'. Расстояние между DQ'альфа' и DR'альфа' районами различалось среди разл. гаплотипов. Напр. у DR7 (линия MANN) это расстояние было 380 т. н. н, а у DR2 (линия AKIBA) - 270 kb. Возможно это обязано числу дуплицированных DRB генов или длине др. некартированных ДНК в HLA-D районе. Библ. 28. Япония, Dept. Transplantation, Sch. Med., Tokai Univ., Kanagawa.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA-D
КАРТИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ando, Asako; Tsuji, Kimiyoshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска