Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.318

    Peehl, Donna M.

    Keratin expression: A measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P11-18 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из предстательной железы человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов простаты здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток (Кл) - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое Кл ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep. Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA, 94305. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА

ФАКТОРЫ РОСТА

ЦИТОКИНИНЫ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА


Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.154

   

    Epidermal morphogenesis and keratin expression in c-Ha-ras-transfected tumorigenic clones of the human HaCaT cell line [Text] / Dirk Breitkreutz [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 16. - P4402-4409 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эпидермальный морфогенез и экспрессия кератина у трансфицированных онкогеном c-Ha-ras опухолеобразующих клонов человеческой клеточной линии HaCaT
Аннотация: Сообщают, что линия (Лн) HaCaT получен из кератиноцитов человека; Лн спонтанно приобрела "бессмертие" в культуре. Трансфицированные онкогеном c-Ha-ras клоны этой Лн экспрессируют маркеры эпидермальной дифференцировки - кератины (Кр) 1 и 10; эта экспрессия отмечается при высокой плотности насыщения или при удалении из среды ретиноевой к-ты. В трансплантатах (Тп) исходной Лн и клонов у бестимусных (nude) мышей образовывался высокодифференцированный слоистый эпителий, синтезирующий К 1 и 10; образование простого и внутреннего эпителиальных Кр, наблюдаемое в культуре, угнеталось. В Тп Лн HaCaT, в отличие от нормал. кератиноцитов, Кр 1 появлялся раньше, чем Кр 10, уже в базальных клетках; Кр 10, как и в норме, располагался в супрабазальных отделах. Синтез Кр 1 и 10 (также сначала Кр 1, а затем Кр 10) наблюдался и в Тп клонов. Этот синтез был особенно заметен в относительно более толстых Тп озлокачествленных клонов. Иммунофлуоресцентное окрашивание на Кр 1 и 10 отмечалось в супрабазальных отделах инвазивных Тп. Т. обр., дифференцировочный потенциал клонов уменьшался незначительно и не зависел от экспрессии онкогена c-Ha-ras и св-ва злокачественности. Германия, Inst. of Biochemistry, German Cnc. Res., Cent., Heidelberg. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HACAT

ТРАНСФЕКЦИЯ C-HA-RAS

ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ МОРФОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 72


Доп.точки доступа:
Breitkreutz, Dirk; Boukamp, Petra; Ryle, Cathy M.; Stark, Hans-Jurgen; Roop, Dennis R.; Fusenig, Norbert E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.290

   

    Changes in keratin expression during malignant progression of transformed mouse epidermal keratinocytes [Text] / Carlos Caulin [et al.] // Exp. Cell Res. - 1993. - Vol. 204, N 1. - P11-21 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения в экспрессии кератина в процессе злокачественной прогрессии трансформированных эпидермальных кератиноцитов мыши
Аннотация: Приведены рез-ты детального изучения экспрессии кератинов в эпидермальных кератиноцитах (PDV), трансформированных в культуре химическим канцерогеном, а также в линиях Кл PDVCM1, PDVCM2, PDVC57, полученных при трансплантации опухолевых Кл PDV сингенным мышам. Показано, что одновременно с повышением экспрессии кератина К8 (мол. м. 58 кД) снижается содержание кератинов, продуцируемых в норме эпидермальными кератиноцитами мыши в культуре - К5 (60 кД), К6, К14 (55 кД) и К17 ('ЭКВИВ' 51 кД). Аномальная экспрессия кератинов К8 и К13 наблюдалась в клет. линиях, культивируемых в различных средах, а также в опухолях, индуцированных в рез-те подкожной инъекции клеток сингенным животным. В культуре Кл не наблюдалось совместной экспрессии кератинов К8 и К13 в одних и тех же Кл. В опухолях К13 синтезировался в дифференцированных участках, тогда как в областях с явной анаплазией наблюдалась экспрессия кератина К8. Т. обр., повышение уровня эпителиального кератина К8 в трансформированных линиях эпидермальных Кл и в опухолях является поздним маркером злокачественной прогрессии и ассоциируется с утратой дифференцированного фенотипа. Испания. [Q. M.], Inst. Investigaciones Biomedical del CSIC, Dep. de Bioqiumica, Fac. de Medicina UAM, Arturo Duperier, 4, 28029 Madrid. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА

ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ

МАРКЕРЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ПРОГРЕССИИ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ


Доп.точки доступа:
Caulin, Carlos; Bauluz, Cristina; Gandarillas, Alberto; Cano, Amparo; Quintanilla, Miguel

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)