Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.287

   

    Distribution of mouse mammary tumor virus in Asian wild mice [Text] / Shunsuke Imai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3437-3442
Перевод заглавия: Распространенность вируса молочной железы мышей (MMTV) у диких мышей в Азии
Аннотация: Несколько групп белых мышей (Mus musculus) были отловлены в 8 р-нах в Азии и в течение ряда поколений содержались в условиях, не допускающих контакта с дикими и лаб. мышами, инфицированными MMTV. С помощью блот-гибридизации по Саузерну исследовали наличие провирусных последовательностей (П) эндогенного MMTV в тканях печени этих животных. Идентифицировано 4 категории мышей. У мышей из Bogor, Индонезия (Cas-Bgr), Не-mei, Тайвань (Cas-Hmi/1) и Малайзии (Cas-Mal) обнаружен эндогенный провирус MMTV, содержащий П env, gag-pol и LTR. Мыши, отловленные в Kojuri, Республике Корея (Sub-Kjr), Nagoya, Япония (Mol-nag) и в трех китайских провинциях, Shanghai (Sub-Shh), Beijing (Sub-Bjn) и Jiayaguang (Sub-Iyg/1), имели дефектные провирусы. Ряд животных из Не-mei (Cas-Hmi/2) и Iiayaguang (Sub-Iyg/2) не содержали эндогенного MMTV. У мышей Sub-Iyg/2 после ряда генераций в условиях имбридинга, в отличие от др. исследованных подвидов, развивались опухоли молочной железы с высокой частотой (80-90%) и коротким латентным периодом. При ЭМ исследовании молочных желез у этих мышей выявлено наличие в цитоплазме большого числа незрелых почкующихся (А) и зрелых (В) частиц. Опухолевая ткань содержала провирусные П MMTV. Делается заключение, что мыши Sub-Iyg/2 несут экзогенный MMTV, к-рый и вызывает развитие опухолей. США, Dep. of Immunol. and Microbiol., Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

ДИКИЕ МЫШИ

АЗИЯ


Доп.точки доступа:
Imai, Shunsuke; Okumoto, Masaaki; Iwai, Mineko; Haga, Satomi; Mor, Nobuko; Miyashita, Nobumoto; Moriwaki, Kazuo; Hilgers, Jo; Sarkar, Nurul H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.167

   

    T cells bearing V'БЕТА'8 are preferentially injected with exogenous mouse mammary tumor virus [Text] / Narin Upragarin [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 5. - P2189-2195 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Содержащие V'бета'8 T-клетки заражаются преимущественно экзогенным вирусом молочной железы мыши
Аннотация: Ранее авторами было показано, что вирус опухоли молочной железы мышей (ВОМЖМ; II-TES 14), кодирующий суперантиген, специфичный для TCRV'бета'14, может инфицировать лимфоузлы, содержащие клетки мыши, независимо от I-E. В настоящей работе исследовали кинетику типов клеток, зараженных экзогенным ВОМЖМ в дренированных лимфоузлах после подкожного введения молока II-TES, содержащего штамм II-TES 14 ВОМЖМ. Инфекционность оценивалась в группах клеток лимфоузлов методом полукол-венной полимеразной цепной реакции, выявляющей ДНК провируса ВОМЖМ с использованием праймеров, специфичных для ВОМЖМ (II-TES 14). Только B-клетки в лимфоузлах были заражены вирусом на 6-й день после инъекции, но T-клетки CD8{+}, в меньшей степени, T-клетки CD4{+}, оказывались зараженными через 14 дней после инокуляции. Среди клеток T, были преимущественно заражены T-клетки V'бета'8, однако T-клетки V'бета'8, специфичные для суперантигена ВОМЖМ (II-TES 14), не выявлялись, если были инфицированы на 14-й день. Это сопровождалось делецией T-клеток CD4{+}V'бета'14 и в опухолях молочной железы мыши при заражении нормальных мышей B6. Инфекция T-клеток ВОМЖМ не происходила у мышей с удаленными под действием IgM B-клетками (зрелыми). Считают, что вирус, выживший в B-клетках, переносится в T-клетки V'бета'8, к-рые могут играть роль в продолжительности жизни ВОМЖМ. Япония, [Yasunobu Yoshikai], Lab. of Host Defense and Germfree Life, Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ

ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ПЕРЕНОС

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ТИПЫ

КИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Upragarin, Narin; Nishimura, Hotoshi; Wajjwalku, Worawidh; Ando, Yoshihiro; Nagafuchi, Seiho; Watanabe, Takeshi; Yoshikai, Yasunobu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.256

   

    T cells bearing V'бета'8 are preferentially injected with exogenous mouse mammary tumor virus [Text] / Narin Upragarin [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 159, N 5. - P2189-2195 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Содержащие V'бета'8 T-клетки заражаются преимущественно экзогенным вирусом молочной железы мыши
Аннотация: Ранее авторами было показано, что вирус опухоли молочной железы мышей (ВОМЖМ; II-TES 14), кодирующий суперантиген, специфичный для TCRV'бета'14, может инфицировать лимфоузлы, содержащие клетки мыши, независимо от I-E. В настоящей работе исследовали кинетику типов клеток, зараженных экзогенным ВОМЖМ в дренированных лимфоузлах после подкожного введения молока II-TES, содержащего штамм II-TES 14 ВОМЖМ. Инфекционность оценивалась в группах клеток лимфоузлов методом полукол-венной полимеразной цепной реакции, выявляющей ДНК провируса ВОМЖМ с использованием праймеров, специфичных для ВОМЖМ (II-TES 14). Только B-клетки в лимфоузлах были заражены вирусом на 6-й день после инъекции, но T-клетки CD8{+}, в меньшей степени, T-клетки CD4{+}, оказывались зараженными через 14 дней после инокуляции. Среди клеток T, были преимущественно заражены T-клетки V'бета'8, однако T-клетки V'бета'8, специфичные для суперантигена ВОМЖМ (II-TES 14), не выявлялись, если были инфицированы на 14-й день. Это сопровождалось делецией T-клеток CD4{+}V'бета'14 и в опухолях молочной железы мыши при заражении нормальных мышей B6. Инфекция T-клеток ВОМЖМ не происходила у мышей с удаленными под действием IgM B-клетками (зрелыми). Считают, что вирус, выживший в B-клетках, переносится в T-клетки V'бета'8, к-рые могут играть роль в продолжительности жизни ВОМЖМ. Япония, [Yasunobu Yoshikai], Lab. of Host Defense and Germfree Life, Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ

ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ПЕРЕНОС

Т-ЛИМФОЦИТЫ

ТИПЫ

КИНЕТИКА


Доп.точки доступа:
Upragarin, Narin; Nishimura, Hotoshi; Wajjwalku, Worawidh; Ando, Yoshihiro; Nagafuchi, Seiho; Watanabe, Takeshi; Yoshikai, Yasunobu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.353

   

    Generation of a tumorigenic milk-borne mouse mammary tumor virus by recombination between endogenous and exogenous viruses [Text] / Tatyana V. Golovkina [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3895-3903 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Порождение онкогенного, переносимого молоком вируса рака молочной железы мышей рекомбинацией между эндогенным и экзогенным вирусами
Аннотация: У мышей штамма BALB/cT найдены 2 новых экзогенных вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) BALB2 и BALB14, к-рые кодируют суперантигены Sag (I) со специфичностью для V'бета'2{+} и V'бета'14{+} соотв. Самок BALB/cT скрещивали с самцами AKR/J. Вскармливание самками F[1] приемных мышат BALB/cT привело к появлению нового штамма мышей BALB/cLA, к-рый приобрел экзогенный ВРМЖМ LA с I, специфичным для клеток V'бета''сигма'{+}/V'бета'8.1{+}. Секвенирование областей LTR вирусов BALB2, BALB14 и LA показало, что вирус LA образовался в результате рекомбинации между вирусом BALB14 и эндогенным провирусом Mtv-7, к-рый экспрессируется только в лимфоидных тканях, но не в молочной железе (МЖ) таких штаммов мышей, как AKR. В отличие от этого вирус LA сильно экспрессируется в МЖ, хотя имеет область sag от Mtv-7. Вирус LA, как и др. рекомбинантные ВРМЖМ, экспрессирующиеся в МЖ мышей (BALB/cTxAKR/J) F[1], приобрел специфич. последовательность ДНК вируса BALB14, к-рая требуется для экспрессии ВРМЖМ в МЖ. Т. к. I, кодируемый вирусом LA, сильно стимулирует родственные Т-клетки in vivo, селекция рекомбинанта с геном Sag Mtv-7, вероятно, произошла в результате того, что усиленная пролиферация Т-клеток привела к большему заражению лимфоидных клеток и клеток МЖ. Из-за высокого титра вируса у 80% самок BALB/cLA развиваются опухоли МЖ (у штамма BALB/cT - только у 40% самок). США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ

ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ГЕНЕРАЦИЯ

ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

РЕКОМБИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Golovkina, Tatyana V.; Piazzon, Isabel; Nepomnaschy, Irene; Buggiano, Valeria; De, Olano Vela Marta; Ross, Susan R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.365

   

    Generation of a tumorigenic milk-borne mouse mammary tumor virus by recombination between endogenous and exogenous viruses [Text] / Tatyana V. Golovkina [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3895-3903 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Порождение онкогенного, переносимого молоком вируса рака молочной железы мышей рекомбинацией между эндогенным и экзогенным вирусами
Аннотация: У мышей штамма BALB/cT найдены 2 новых экзогенных вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) BALB2 и BALB14, к-рые кодируют суперантигены Sag (I) со специфичностью для V'бета'2{+} и V'бета'14{+} соотв. Самок BALB/cT скрещивали с самцами AKR/J. Вскармливание самками F[1] приемных мышат BALB/cT привело к появлению нового штамма мышей BALB/cLA, к-рый приобрел экзогенный ВРМЖМ LA с I, специфичным для клеток V'бета''сигма'{+}/V'бета'8.1{+}. Секвенирование областей LTR вирусов BALB2, BALB14 и LA показало, что вирус LA образовался в результате рекомбинации между вирусом BALB14 и эндогенным провирусом Mtv-7, к-рый экспрессируется только в лимфоидных тканях, но не в молочной железе (МЖ) таких штаммов мышей, как AKR. В отличие от этого вирус LA сильно экспрессируется в МЖ, хотя имеет область sag от Mtv-7. Вирус LA, как и др. рекомбинантные ВРМЖМ, экспрессирующиеся в МЖ мышей (BALB/cTxAKR/J) F[1], приобрел специфич. последовательность ДНК вируса BALB14, к-рая требуется для экспрессии ВРМЖМ в МЖ. Т. к. I, кодируемый вирусом LA, сильно стимулирует родственные Т-клетки in vivo, селекция рекомбинанта с геном Sag Mtv-7, вероятно, произошла в результате того, что усиленная пролиферация Т-клеток привела к большему заражению лимфоидных клеток и клеток МЖ. Из-за высокого титра вируса у 80% самок BALB/cLA развиваются опухоли МЖ (у штамма BALB/cT - только у 40% самок). США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ

ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ГЕНЕРАЦИЯ

ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

РЕКОМБИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Golovkina, Tatyana V.; Piazzon, Isabel; Nepomnaschy, Irene; Buggiano, Valeria; De, Olano Vela Marta; Ross, Susan R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.527

    Smith, E. J.

    The interaction of endogenous virus loci ev6 and ev21 on the immune response to exogenous avian leukosis virus infection in siow-feathering (SF) chickens [Text] / E. J. Smith, A. M. Fadly, L. B. Crittenden // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, Suppl. - P136 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние взаимодействия локусов ev6 и ev21 эндогенного вируса на иммунный ответ к инфицированию экзогенным вирусом лейкоза птиц у медленно-оперяющихся (SF) цыплят
Аннотация: Анализировали способность полевого шт. вируса лейкоза птиц R PL-40 инфицировать цыплят (Ц), несущих локусы ev6 и ev21 эндогенного провируса. Показали, что ev21 препятствует инфицированию RPL-40. Присутствие в Ц помимо ev21 локуса ev6 снижает эту толерантность к инфицированию. У Ц, не несущих ev21, присутствие ev6 способствовало увеличению числа виремичных носителей RPL-40. США, Agricultural Res Service, Regional Poultry Res Lab. East Lansing, MI 48823.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ

РЕТРОВИРУСЫ

ОНКОВИРУСЫ

ALV


Доп.точки доступа:
Fadly, A.M.; Crittenden, L.B.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)