Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.108

    Reis, Renata C. M.

    A novel methodology for the investigation of intracellular proteolytic processing in intact cells [Text] / Renata C. M. Reis, Marcos H. F. Sorgine, Tatiana Coelho-Sampaio // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, N 2. - P192-197 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Новая методология для исследования внутриклеточного протеолитического процессинга в целых клетках
Аннотация: Для изучения процессинга экзогенных белков в целых клетках предложено использовать флуоресцентный зонд FL-Bodipy (I). В конъюгате I с БСА со стехиометрией 29:1 наблюдается самотушение флуоресценции (СТФ) на 98% из-за флуоресцентного переноса энергии между соседними молекулами I. Протеолиз конъюгата ослабляет СТФ и усиливает флуоресценцию. Проточная цитометрия и флуоресцентная микроскопия показали, что I-БСА легко поглощается макрофагами и накапливается во внутриклеточных компартментах. Кинетика внутриклеточной деградации I-БСА линейна в течение 2 ч. Деградация ингибируется сочетанием протеазных ингибиторов. Метод может быть использован для изучения процессинга и презентации антигенов или разборки внутриклеточных патогенов (паразитов, бактерий и вирусов). Бразилия, Dep. Bioquimica Med., Inst. Ciencias Biomed., Univ. Fed. Rio de Janeiro, 21941-590 Rio de Janeiro. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПРОТЕОЛИЗ

САМОТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

НОВЫЙ МЕТОД


Доп.точки доступа:
Sorgine, Marcos H.F.; Coelho-Sampaio, Tatiana

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.148

    Нефелова, М. В.

    Стрептомицеты в условиях теплового шока [Текст] / М. В. Нефелова, Люй Хуньцюнь, Л. М. Захарчук // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 82 . - ISBN 5-89209-537-1
Перевод заглавия: Стрептомицеты в условиях теплового шока
Аннотация: Кратковременное действие повышенной т-ры (тепловой шок; ТШ) в разных временных точках лаг-фазы роста стрептомицетов в глубинной аэрируемой культуре вызывает значительные изменения в последующем развитии микроорганизмов уже в оптимальных условиях. Последствия стрессогенного действия зависят от величины т-ры ТШ, вида стрептомицета, и могут быть разделены на три типа: 1) адаптационные механизмы полностью защищают клетку; рост и образование вторичных метаболитов продолжается без видимых изменений; 2) внутриклеточные механизмы адаптации не справляются полностью с действием ТШ, и микроорганизм попадает в состояние стресса, что выражается в снижении роста биомассы, изменениях морфологии и цикла развития мицелия; 3) действие ТШ полностью нарушает жизнеспособность клеток, и рост и развитие стрептомицета прекращается. Одновременное с ТШ введение в культуру стрептомицетов некоторых специфических белковых или пептидных препаратов снимает повреждающее действие субоптимальных т-р. Защитное действие экзогенных белков зависит от их природы, состояния, времени введения и открывает возможность использования стрептомицетов как модели при изучении протекторного и лечебного потенциала определенных веществ и комплексов. Образование антибиотических веществ, как правило, изменяется параллельно с изменением величины биомассы. Но в ряде случаев наблюдается увеличение или уменьшение антибиотической продуктивности мицелия, а также изменение компонентного состава антибиотиков после действия ТШ. Обсуждается функционирование у актиномицетов белков ТШ. Россия, Каф. микробиол. биол. ф-та МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
СТРЕССОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

СТРЕПТОМИЦЕТЫ

АДАПТАЦИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИИ

СНИЖЕНИЕ РОСТА БИОМАССЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА


Доп.точки доступа:
Хуньцюнь, Люй; Захарчук, Л.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.42

    Нефелова, М. В.

    Стрептомицеты в условиях теплового шока [Текст] / М. В. Нефелова, Люй Хуньцюнь, Л. М. Захарчук // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 82 . - ISBN 5-89209-537-1
Перевод заглавия: Стрептомицеты в условиях теплового шока
Аннотация: Кратковременное действие повышенной т-ры (тепловой шок; ТШ) в разных временных точках лаг-фазы роста стрептомицетов в глубинной аэрируемой культуре вызывает значительные изменения в последующем развитии микроорганизмов уже в оптимальных условиях. Последствия стрессогенного действия зависят от величины т-ры ТШ, вида стрептомицета, и могут быть разделены на три типа: 1) адаптационные механизмы полностью защищают клетку; рост и образование вторичных метаболитов продолжается без видимых изменений; 2) внутриклеточные механизмы адаптации не справляются полностью с действием ТШ, и микроорганизм попадает в состояние стресса, что выражается в снижении роста биомассы, изменениях морфологии и цикла развития мицелия; 3) действие ТШ полностью нарушает жизнеспособность клеток, и рост и развитие стрептомицета прекращается. Одновременное с ТШ введение в культуру стрептомицетов некоторых специфических белковых или пептидных препаратов снимает повреждающее действие субоптимальных т-р. Защитное действие экзогенных белков зависит от их природы, состояния, времени введения и открывает возможность использования стрептомицетов как модели при изучении протекторного и лечебного потенциала определенных веществ и комплексов. Образование антибиотических веществ, как правило, изменяется параллельно с изменением величины биомассы. Но в ряде случаев наблюдается увеличение или уменьшение антибиотической продуктивности мицелия, а также изменение компонентного состава антибиотиков после действия ТШ. Обсуждается функционирование у актиномицетов белков ТШ. Россия, Каф. микробиол. биол. ф-та МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
СТРЕССОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

СТРЕПТОМИЦЕТЫ

АДАПТАЦИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОЛОГИИ

СНИЖЕНИЕ РОСТА БИОМАССЫ

ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА


Доп.точки доступа:
Хуньцюнь, Люй; Захарчук, Л.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.54

   

    Translocation and accumulation of exogeneous hepatitis B virus preS surface proteins in the cell nucleus [Text] / Eun-Wie Cho [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 6. - P1115-1123 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Транслокация и накопление экзогенных белков оболочки пре-S вируса гепатита В в клеточном ядре
Аннотация: В последних сообщениях описан чувствительный к протеазе участок слияния белков пре-S и S большого поверхностного антигена вируса гепатита B (ВГB). Изучали роль лишенных белка S фрагментов пре-S в цикле репродукции вируса. Вводили рекомбинантный экзогенный меченый флуоресцеином белок пре-S в сделанные проницаемыми клетки HepG2. В то время, как связывающие мальтозу белки (MBP) распределялись внутри цитоплазмы, слитый белок MBP-пре-S избирательно накапливается в ядре. Используя усеченные белки пре-S, выявили эффективный домен для ядерной локализации вокруг области пре-S. Механизм этого действия отличается от механизма соответствующей ядерной транслокации по независимости от энергии и медиатору. Он созревает независимо от повышения концентрации пре-S. Полученные результаты определяют свойства ВГB после его проникновения в клетку и могут объяснить эффект ядерной транслокации области пре-S для облегчения инфекции. Южная Корея, Protein Res. Lab., Korea Res. Inst. of Biosci. and Biotechnol., Gusong, P. O. Box 115, Jaejon 305-600. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК ПРЕ-S

ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ

ТРАНСЛОКАЦИЯ

НАКОПЛЕНИЕ

КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА


Доп.точки доступа:
Cho, Eun-Wie; Park, Jung-Hyun; Yoo, Ook-Joon; Kim, Kil Lyong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.405

    Умрихина, Н. В.

    Использование спектров экзобелков золотистого стафилококка как дополнительного эпидемиологического маркера [Текст] / Н. В. Умрихина, О. С. Дарбеева, О. Д. Трофимова // Вопр. физиол., метаболизма и идентиф. микроорганизмов. - М., 1987. - С. 103-105
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.59 + 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ

СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

ДИАГНОСТИКА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Дарбеева, О.С.; Трофимова, О.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.10-04Б2.112

    Hipkin, Charles R.

    Further characterization of the assimilatory nitrate reductase from the yeast Candida nitratophila [Text] / Charles R. Hipkin, David A. Kau, Andrew C. Cannons // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 3. - P473-478 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика ассимиляционной нитратредуктазы из дрожжей Candida nitratophila
Аннотация: Исследование очищенной ассимиляционной нитратредуктазы (НР) из C. nitratophila показало, что каждая субъединица фермента (Mr 98 000) содержит одну молекулу цитохрома b[5][5][7] и один атом молибдена. Обработка НР трипсином сопровождалась исчезновением ее НАД(Ф)Нзависимой и бензилвиологензависимой нитратредуктазных активностей, но ФАД- и гемзависимые диафоразные активности стимулировались на 64% и 25% соответственно. Обе диафоразных активности были ассоциированы с С-концевым триптич. фрагментом, имеющим Мr 40 000. Определена последовательность 50 аминокислотных остатков этого фрагмента. Она не имеет существенной гомологии с последовательностями растительных и грибных НР. Увеличение ионной силы in vitro стимулировало активность НР через стимуляцию молибдензависимой терминальной нитратредуктазной активности. Активация НР экзогенными белками (бычьим сывороточным альбумином или казеином) также имела ионную природу. Иной тип стимулирующего эффекта установлен для действия фосфата. Библ. 24. Великобритания, Biochemistry Res. Group, School of Biol. Sci., Univ. of Wales, Swansea, Singleton Park, Swansea SA2 8РР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРАТРЕДУКТАЗЫ
АССИМИЛЯЦИОННАЯ НИТРАТРЕДУКТАЗА

ДИАФОРАЗНЫЕ АКТИВНОСТИ

ЭКЗОГЕННЫЕ БЕЛКИ

АКТИВАЦИЯ

CANDIDA NITRATOPHILA (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Kau, David A.; Cannons, Andrew C.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)