Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.061

    Kawecki, Tadeusz J.

    Age and size at maturity in a patchy environment: fitness maximization versus evolutionary stability [Text] / Tadeusz J. Kawecki // Oikos. - 1993. - Vol. 66, N 2. - P309-317 . - ISSN 0039-1299
Перевод заглавия: Возраст и размер при [достижении] зрелости в пятнистой среде: максимизация приспособленности против эволюционной стабильности
Аннотация: Рассмотрена проблема оптим. возраста половой зрелости с т. зр. максимизации приспособленности и эволюционной стабильности. Обсуждается выбор критерия оптимальности, за к-рый взят репродуктивный успех особи. Аналитически рассмотрен случай отсутствия внутрипопуляционных различий. Предполагается, что при достижении зрелости плодовитость постоянна и размножение идем до момента исчезновения ресурса на участке обитания. Выявлено, что возраст, соответствующий максимуму приспособленности, меньше соответствует эволюционной стабильности. С помощью имитационного моделирования изучается эволюция возраста зрелости в пятнистой среде, когда на стадии "семян" происходит рассеивание особей по участкам, где они уже живут оседло. Имитационное моделирование подтвердило, что возраст, соответствующий эволюционной стабильности, превышает соответствующий максимуму приспособленности при конкуренции внутри 1 участка, а также показало робастность к ослаблению предположений. Швейцария, Inst. of Zoology, Univ. of Bazel, CH-4051 Bazel. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ВОЗРАСТ ПОЛОВОЙ ЗРЕЛОСТИ

МАКСИМИЗАЦИЯ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.07-04А1.047

    Lively, Curtis M.

    Selection by parasites for clonal diversity and mixed mating [Text] / Curtis M. Lively, R.Stephen Howard // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 346, N 1317. - P271-281 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Отбор благодаря паразитам на разнообразие клонов и смешанный тип скрещиваний
Аннотация: Обзор. Из популяционно-генетической теории следует, что коэволюция с паразитами должна приводить к отбору в пользу перекрестного оплодотворения, даже если асексуальное размножение дает двукратное преимущество. Предполагаемая выгода перекрестного оплодотворения заключается в продуцировании редких генотипов, к-рые могли бы с повышенной вероятностью избегать инфицирования паразитами. С помощью имитационных моделей изучали влияние, оказываемое паразитами на партеногенетических мутантов в Пп облигатных перекрестников. Показано, что повторные мутации, ведущие к партеногенезу, могут приводить к аккумуляции клонов с разной генетической устойчивостью к паразитам и что умеренно разнообразный набор клонов может в результате конкуренции вытеснить анцестральную Пп перекрестников. При обычной частоте вредных мутаций комбинация храповика Меллера и коэволюционных взаимодействий с паразитами может привести к эволюционной стабильности перекрестного оплодотворения. В смешанной Пп перекрестников и асексуалов взаимодействие паразитов и инбредной депрессии может поддерживать отбор на эволюционно стабильные стратегии размножения. США, Dep. of Biology, Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: КОЭВОЛЮЦИЯ
ПАРАЗИТ - ХОЗЯИН

ОТБОР

СТРАТЕГИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50


Доп.точки доступа:
Howard, R.Stephen

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.552

   

    Population genetics of dinucleotide (dC-dA0[n]*(dG-dT)[n] polymorphisms in world populations [Text] / Ranjan Deka [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 2. - P461-474
Перевод заглавия: Популяционная генетика полиморфизма динуклеотидов (dC-dA)[n]*(dG-dT)[n] в популяциях мира
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма 8 картированных на длинном плече хромосомы 13 динуклеотидных повторов типа (dC-dA)[n]*(dG-dT)[n] в 8 популяциях из различных районов земного шара (полинезийцы, индейцы Канады, индейцы Чили, папуасы Новой Гвинеи, монголоиды Ассама, немцы, французы, нигерийцы) и в группе шимпанзе африканского происхождения. При этом показано, что все проанализированные локусы, кроме D13S197, полиморфны как у человека, так и у шимпанзе, причем размер основных аллелей совпадает как во всех популяциях у человека, так и у шимпанзе. Это говорит о древнем эволюционном происхождении данных полиморфных вариантов и их относительной стабильности. Уровень гетерозиготности по изученным 8 локусам сильно отличается в исследованных популяциях и он зависит от размера и степени изоляции той или иной популяционной группы. Однако во всех группах, за исключением строгих изолятов или групп с очень малой численностью, распределение полиморфных гаплотипов полностью соответствует уравнению Харди - Вайнберга. В то же время распределение полиморфных аллелей не может быть объяснено в рамках строгой одноступенчатой модели эволюции ЦА-повторов. США, Dep. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, A 300 Crabtree Hall, 130 DeSoto St., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ПДРФ

ПОВТОРЫ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ВОСЕМЬ ПОПУЛЯЦИЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31

ЧЕЛОВЕК

ШИМПАНЗЕ


Доп.точки доступа:
Deka, Ranjan; Jin, Li; Shriver, Mark D.; Yu, Ling M.; DeCoro, Susan; Hundrieser, Joachim; Bunker, Clareann H.; Ferrell, Robert E.; Chakraborty, Ranajit

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.09-04А3.45

    Leimar, O.

    Reciprocity and communication of partner quality [Text] / O. Leimar // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1385. - P1209-1215 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Реципроктный альтруизм и передача информации в качестве партнера
Аннотация: Рассмотрена задача оценки вклада партнеров в кооперативных системах и сообщения своей оценки участникам группы. Организация эффективного обмена данными такого рода может значительно повысить эффективность сотрудничества. Разработана новая эволюционная стратегия в пространстве состояний, обеспечивающая эффективное взаимодействие партнеров. Приведены примеры организации обмена информацией. Швеция, Dep. of Zoology, Stockholm Univ., of S-10691, Stockholm. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.21.09
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА
КООПЕРАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ

РЕЦИПРОКНЫЙ АЛЬТРУИЗМ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.10-04И5.1

    Swaddle, John P.

    On the ontogeny of developmental stability in a stabilized trait [Text] / John P. Swaddle, Mark S. Witter // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1380. - P329-334 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: О формировании эволюционной стабильности устойчивых признаков в онтогенезе
Аннотация: Наиболее точно морфогенетическая стабильность оценивается путем определения т. н. флуктуирующей асимметрии (А; ФА) билатерально представленных особенностей организма. Однако предполагаемая способность низкой ФА отражать высокое качество генома особи, лежащая в основе интереса к ФА, нуждается в проверке. Требуется понимание определяющих ее механизмов. Изучали онтогенез ФА первостепенных маховых перьев обыкновенного скворца (Sturnus vulgaris), рез-ты оценивали в свете 6 опубликованных различными авторами гипотез о механизмах формирования ФА. Не выявлено приуроченности А определенного знака к правой или левой стороне особи, соответственно не обнаружил определенной А и прирост перьев (к-рый измеряли раз в 2 дня), а абс. и относительная А неуклонно уменьшалась по мере их развития. Эти данные лучше всего согласуются с представлением о регуляторной системе, включающей элементы обратной связи между перьями правой и левой сторон и эпизоды компенсаторного роста для исправления накопившейся А. Обсуждаются возможные категории морфогенетических механизмов, определяющих А особенностей организма с различным функциональным значением. Великобритания, Div. of Environmental and Evolutionary Biol., Inst. of Biomed. and Life Sci., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.15
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

УСТОЙЧИВЫЕ ПРИЗНАКИ

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ФЛУКТУИРУЮЩАЯ АСИММЕТРИЯ

СКВОРЦЫ

STURNUS VULGARIS (AVES)

ПЕРВОСТЕПЕННЫЕ МАХОВЫЕ

МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ АСИММЕТРИИ


Доп.точки доступа:
Witter, Mark S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 98.10-04И6.1

    Swaddle, John P.

    On the ontogeny of developmental stability in a stabilized trait [Text] / John P. Swaddle, Mark S. Witter // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1380. - P329-334 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: О формировании эволюционной стабильности устойчивых признаков в онтогенезе
Аннотация: Наиболее точно морфогенетическая стабильность оценивается путем определения т. н. флуктуирующей асимметрии (А; ФА) билатерально представленных особенностей организма. Однако предполагаемая способность низкой ФА отражать высокое качество генома особи, лежащая в основе интереса к ФА, нуждается в проверке. Требуется понимание определяющих ее механизмов. Изучали онтогенез ФА первостепенных маховых перьев обыкновенного скворца (Sturnus vulgaris), рез-ты оценивали в свете 6 опубликованных различными авторами гипотез о механизмах формирования ФА. Не выявлено приуроченности А определенного знака к правой или левой стороне особи, соответственно не обнаружил определенной А и прирост перьев (к-рый измеряли раз в 2 дня), а абс. и относительная А неуклонно уменьшалась по мере их развития. Эти данные лучше всего согласуются с представлением о регуляторной системе, включающей элементы обратной связи между перьями правой и левой сторон и эпизоды компенсаторного роста для исправления накопившейся А. Обсуждаются возможные категории морфогенетических механизмов, определяющих А особенностей организма с различным функциональным значением. Великобритания, Div. of Environmental and Evolutionary Biol., Inst. of Biomed. and Life Sci., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.15
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

УСТОЙЧИВЫЕ ПРИЗНАКИ

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

ФЛУКТУИРУЮЩАЯ АСИММЕТРИЯ

СКВОРЦЫ

STURNUS VULGARIS (AVES)

ПЕРВОСТЕПЕННЫЕ МАХОВЫЕ

МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ АСИММЕТРИИ


Доп.точки доступа:
Witter, Mark S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.04-04А1.63

   

    The evolutionary stability of mixed strategies [Text] // Trends Ecol. and Evol. - 2000. - Vol. 15, N 12. - P482, 484 . - ISSN 0169-5347
Перевод заглавия: Эволюционная стабильность смешанных стратегий
Аннотация: Выяснение причин и следствий фенотипической изменчивости является важнейшей задачей эволюционистики. Для решения этой задачи предлагают применить теорию игр. Организмы могут использовать 2 варианта эволюционной стратегии: 1) "чистую" стратегию (каждому состоянию внешней среды соответствует 1 фенотип); 2) "смешанную" стратегию (в данных условиях экспрессируются 2 или более фенотипов). Обсуждают эволюционную стабильность смешанной стратегии в разных комбинациях условий внешней среды. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ

СМЕШАННЫЕ СТРАТЕГИИ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 06.11-04А2.18

   

    Emergence of cooperation and evolutionary stability in finite populations [Text] / Martin A. Nowak [et al.] // Nature. - 2004. - Vol. 428, N 6983. - P646-650 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Возникновение кооперации и эволюционная устойчивость в популяциях конечной численности
Аннотация: С использованием аппарата математической теории игр исследованы возможности возникновения и закрепления в популяции кооперативных форм поведения. Показано, что если популяция имеет конечную численность, существует область параметров, внутри к-рой естественный отбор благоприятствует замещению особей-"эгоистов" особями, способными к кооперации. Полученные результаты указывают на необходимость расширения концепции эволюционно устойчивых стратегий поведения применительно к популяциям, численность которых не бесконечна, и позволяют определить условия, при которых та или иная стратегия является "защищенной" от внедрения мутантных организмов. США, Program for Evolutionary Dynamics, Dep. of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138, e-mail: martin[-]nowak@harvard.edu. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.17.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КООПЕРАЦИЯ МЕЖДУ ОСОБЯМИ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.; Sasaki, Akira; Taylor, Christine; Fudenberg, Drew

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.11-04А3.25

   

    Emergence of cooperation and evolutionary stability in finite populations [Text] / Martin A. Nowak [et al.] // Nature. - 2004. - Vol. 428, N 6983. - P646-650 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Возникновение кооперации и эволюционная устойчивость в популяциях конечной численности
Аннотация: С использованием аппарата математической теории игр исследованы возможности возникновения и закрепления в популяции кооперативных форм поведения. Показано, что если популяция имеет конечную численность, существует область параметров, внутри к-рой естественный отбор благоприятствует замещению особей-"эгоистов" особями, способными к кооперации. Полученные результаты указывают на необходимость расширения концепции эволюционно устойчивых стратегий поведения применительно к популяциям, численность которых не бесконечна, и позволяют определить условия, при которых та или иная стратегия является "защищенной" от внедрения мутантных организмов. США, Program for Evolutionary Dynamics, Dep. of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138, e-mail: martin[-]nowak@harvard.edu. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КООПЕРАЦИЯ МЕЖДУ ОСОБЯМИ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Nowak, Martin A.; Sasaki, Akira; Taylor, Christine; Fudenberg, Drew

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.120

   

    Evolutionary stability of DNA uptake signal sequences in the Pasteurellaceae [Text] / M. Bakkali [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 13. - P4513-4518 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эволюционная стабильность сигнальных последовательностей поглощения ДНК в Pasteurellaceae
Аннотация: Сигнальная последовательность поглощения ДНК (USS) бактерии Haemophilus influenzae широко представлена в ее геноме (1471 копия коровой последовательности AAGTGGGGT), а фрагменты ДНК, содержащие USS, предпочтительно поглощаются компетентными клетками. USS часто действуют как видоспецифичные барьеры против поглощения чужеродной ДНК. Однако USS Haemophilus influenzae широко представлены в геномах трех дивергировавших видов- Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Actinobacillus actinomycetemcomitans, 927, 1205 и 1760 копий, соответственно, показывая, что USS не всегда ограничивают обмен. В этих геномах USS находятся, в основном, в кодирующих районах. Использовали метод выравнивания гомологичных генов для определения эволюционной связи между отдельными USS. Установили, что USS Haemophilus influenzae являются предками гомологов других видов, а индивидуальные USS могут быть эволюционно стабильными элементами их геномов. Полученные данные согласуются с молекулярной моделью эволюции USS, когда новые USS возникают в результате мутаций и распространяются в новые геномы. Канада, Dep. of Zoology, Univ. of British Columbia, 6270 Univ. Boulevard, Vancouver. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА

СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПОГЛОЩЕНИЯ ДНК

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

КОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

ГЕНЫ

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ

PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Bakkali, M.; Chen, T.-Y.; Lee, H.C.; Redfield, R.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.66

    Кузнецова, М. А.

    ОЦЕНКА ЭВОЛЮЦИОННОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ВИРУСА ГРИППА ТИПА А. ПРЕДСКАЗАНИЕ ВАРИАБЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ В ДОМЕННОЙ СТРУКТУРЕ БЕЛКА М1 [Текст] / М. А. Кузнецова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 2010. - N 4. - С. 104-107 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Вирус гриппа является серьезным патогеном человека, который регулярно вызывает эпидемии, а также пандемии с высоким уровнем смертности. Созданы программы для проведения статистического анализа замен нуклеотидов в кодирующих областях генов, которые были апробированы на большой выборке штаммов вируса гриппа типа А. Внутренние белки вириона оказались эволюционно стабильными, тогда как поверхностные антигены, а также неструктурный белок NS1 - высоковариабельными. Анализ выборки последовательностей матриксного белка М1 показал, что N-домен является крайне консервативным, а М- и С-домены - более изменчивыми. Предсказание внутренней неупорядоченности в пространственной структуре белка М1 по алгоритму DISOPRED выявило высокую структурную пластичность в С-домене
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 12.04-04А1.35

    Park, A. W.

    Parasites and deleterious mutations: Interactions influencing the evolutionary maintenance of sex [Text] / A. W. Park, J. Jokela, Y. Michalakis // J. Evol. Biol. - 2010. - Vol. 23, N 5. - P1013-1023 . - ISSN 1010-061X
Перевод заглавия: Паразиты и вредные мутации: взаимодействия, определяющие поддержание пола в эволюции
Аннотация: Современные исследования показали, что сочетание накопления мутаций и паразитизма позволяет сделать ограниченные допущения относительно значения генетических и паразитических параметров в ослаблении пока еще предсказуемого поддержания пола. Однако в некоторых опытах показано, что вредные мутации и паразитизм могут снижать приспособленность в большей степени, чем это можно было ожидать, если эти 2 явления действовали независимо. Авт. показали, как генетич. и экол. факторы могут полностью опровергать предсказания об эволюции модусов репродукции, а также, что синергич. взаимодействия между инфекцией и вредными мутациями могут делать пол эволюционно стабильным, даже когда имеет место антагонистич. эпистаз между вредными мутациями, таким обр. расширяя условия поддержания поля в эволюции. США, Odum Sch. Ecol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. E-mail:awpark@uga.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ПАРАЗИТ-ХОЗЯИН

ВРЕДНЫЕ МУТАЦИИ

ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ

ПОЛ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Jokela, J.; Michalakis, Y.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.08-04А1.65

    Северцов, А. С.

    Внутривидовое разнообразие как причина эволюционной стабильности [Текст] / А. С. Северцов // Пробл. микроэволюции. - М., 1988. - С. 37-38
Аннотация: Под эволюционной стабильность (стазисом) понимается способность видов и (или) внутривидовых группировок существовать неопределенно долгое время, не меняя своего фенотипического облика. Критерием эволюционной стабильности служит сохранение за данной группировкой или видом ее названия в течение данного отрезка времени. Продолжительность стазиса колеблется от десятков тысяч до миллионов лет. Генетические процессы, отбор%Н приводящие к прогрессивной эволюции, т. е. выработке новых адаптаций, при таком подходе несущетвенны. Поддержанию стазиса способствуют стабилизирующий отбор, равновесие векторов движущегося отбора и внутривидовое разнообразие. Фенотипическая изменчивость обеспечивает существование видов и внутривидовых группировок в определенном диапазоне условий среды. Чем шире изменчивость, чем шире сбалансированный полиморфизм, чем больше элементов, рас и др. компонентов включает вид, тем выше его экол. устойчивость и менее вроятно возникновение новых адаптаций. На изменение условий вид отвечает увеличением численности уже существующих вариантов, адаптированных (или преадаптированных) к происходящим изменениям, и сокращением численности остальных. После прекращения действия фактора утраченная изменчивость и (или) морфы полиморфизма восстанавливаются, что дополнительно повышает эволюционную стабильность. Выработка новых приспособлений под действием двужущего отбора может происходить, по-видимому, только тогда, когда существующее внутривидовое разнообразие становится недостаточным для поддержания численности группировки и, тем самым, ее экол. устойчивости. Т. обр., представление об изменчивости как материале эволюции и внутривидовых морфах и более крупных группировках как ее этапах и представление о том, что эти компоненты внутривидового разнообразия служат одной из причин эволюционного стазиса, не противоречат, а напротив, взаимно дополняют друг друга. СССР, МГУ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ПРЕАДАПТАЦИИ

ОТБОР

СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР

ДВИЖУЩИЙ ОТБОР

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

РАЗНООБРАЗИЕ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.12-04И10.1

    Северцов, А. С.

    Внутривидовое разнообразие как причина эволюционной стабильности [Текст] / А. С. Северцов // Пробл. микроэволюции. - М., 1988. - С. 37-38
Аннотация: Под эволюционной стабильностью (стазис) понимается способность видов и (или) внутривидовых группировок существовать неопределенно долгое время, не меняя своего фенотипического облика. Критерием эволюционной стабильности служит сохранение за данной группировкой или видом ее названия в течение данного отрезка времени. Продолжительность стазиса колеблется от десятков тысяч до миллионов лет. Генетические процессы, приводящие к прогрессивной эволюции, т. е. выработке новых адаптаций, при таком подходе несущественны. Поддержанию стазиса способствуют стабилизирующий отбор, равновесие векторов движущегося отбора и внутривидовое разнообразие. Фенотипическая изменчивость обеспечивает существование видов и внутривидовых группировок в определенном диапазоне условий среды. Чем шире изменчивость, чем шире сбалансированный полиморфизм, чем больше экоэлементов, рас и др. компонентов включает вид, тем выше его экол. устойчивость и менее вероятно возникновение новых адаптаций. На изменение условий вид отвечает увеличением численности уже существующих вариантов, адаптированных (или преадаптированных) к происходящим изменениям, и сокращением численности остальных. После прекращения действия фактора утраченная изменчивость и (или) морфы полиморфизма восстанавливаются, что дополнительно повышает эволюционную стабильность. Выработка новых приспособлений под действием движущего отбора может происходить, по-видимому, только тогда, когда существующее внутривидовое разнообразие становится недостаточным для поддержания численности группировки и, тем самым, ее экол. устойчивости. Т. обр., представление об изменчивости как материале эволюции и внутривидовых морфах и более крупных группировках как ее этапах и представление о том, что эти компоненты внутривидового разнообразия служат одной из причин эволюционного стазиса, не противоречат, а напротив, взаимно дополняют друг друга. СССР, МГУ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ВНУТРИВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.01-04А1.55

    Северцов, А. С.

    Внутривидовое разнообразие как причина эволюционной стабильности [Текст] / А. С. Северцов // Ж. общ. биол. - 1990. - Т. 51, N 5. - С. 579-589 . - ISSN 0044-4596
Аннотация: Обзор. На материале по влиянию дисперсии условий среды на экол. устойчивость Пп, сбалансированному полиморфизму и расовому составу видов показано, что внутривидовое разнообразие служит не только материалом эволюции, но и фактором, стабилизирующим виды во времени. Чем шире внутривидовое разнообразие, тем менее вероятна выработка новых адаптаций, т. е. прогрессивная эволюция при изменении условий существования. Утраченные при временных изменениях среды морфы - компоненты сбалансированного полиморфизма - способны восстанавливаться при снятии неблагоприятных воздействий, приведших к их исчезновению. Это явление дополнительно повышает эволюционную стабильность видов. СССР, МГУ, биол. фак. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 44


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.04-04А1.100

    Lessard, Sabin.

    Evolutionary stability: One concept, several meanings [Text] / Sabin Lessard // Theor. Popul. Biol. - 1990. - Vol. 37, N 1. - P159-170 . - ISSN 0040-5809
Перевод заглавия: Эволюционная стабильность: одна концепция, несколько значений
Аннотация: Унифицируется терминология и понятие эволюционной стабильности в терминах теории игр и эволюционно-устойчивых стратегий. Даны приложения к проблемам генетической динамики и к использованию ресурсов. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Montreal, Que. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.02
Рубрики: МИКРОЭВОЛЮЦИЯ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ТЕРМИНОЛОГИЯ

УНИФИКАЦИЯ

ТЕОРИЯ ИГР

ЭВОЛЮЦИОННО-УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.084

    Серавин, Л. Н.

    Основные типы и формы тонкого строения крист митохондрий; степень их эволюционной стабильности (способность к морфологическим трансформациям) [Текст] / Л. Н. Серавин // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 4. - С. 3-34 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. На основе анализа тонкого строения митохондрий представителей царства Protista и разных Кл представителей царств Plantae и Animalia (Metazoa) предложена классификация типов и форм тонкого строения внутренних гребней (крист, Кр) этих органелл. 1-й тип - ламеллярные (плоские) Кр; они встречаются в виде 4 морфол. форм: лентовидные, листковидные, полосковидные и округлые (дисковидные или тарелковидные). 2-й тип - везикулярные Кр; среди них различаются пузырьковидные, ампуловидные и мешочковидные формы. 3-й тип - тубулярные Кр. В пределах каждого исследованного царства встречаются митохондриальные Кр всех 3 типов. Хотя у большинства Кл высших растений и высших животных гребни митохондрий плоские, в некоторые тканях этим органеллам присущи тубулярные или везикулярные Кр. Использование новой классификации типов и форм митохондриальных Кр позволило установить следующее. Везикулярные Кр встречаются у эукариот так же часто, как тубулярные и ламеллярные. Лишь в немногих макротаксонах (надтипах и типах) Protista у всех исследованных их представителей Кр митохондрий одинаковы. Напр., у Ciliophora они всегда тубулярные, а у Cryptophyta - ламеллярные. В большинстве макротаксонов этого царства на фоне преобладания у большинства видов митохондриальных Кр одного типа имеются формы, у к-рых гребни в митохондриях какого-то др. типа (Euglenophyta, Chlorophyta, Chrysophyta, Mycetozoa и др.). В ряде случаев (Chrysophyta, Mycetozoa и др.) такой уклоняющийся тип строения Кр наиболее характерен для низших представителей этих протистов. Наконец, в ряде макротаксонов у разных видов (иногда даже в пределах одного рода) встречаются митохондриальные Кр 2 или всех 3 типов; примером могут служить Sporozoa, Myxosporae и Ascetospora. В процессе онтогенетич. развития позвоночных животных и насекомых митохондрии Кл некоторых их тканей меняют тип своих внутренних Кр с пластинчатого на трубчатый или везикулярный. Сходная трансформация митохондриальных Кр наблюдается в ходе жизненного цикла ряда трипаносом (тип Kinetoplastida) и при изменении условий культивирования жгутиконосца Polytoma (тип Chlorophyta). (Россия, Биол. НИИ. С.-Петербургский ун-т, С.-Петербург. Библ. 165.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
КРИСТЫ

ТИПЫ

ФОРМЫ

ЭВОЛЮЦИОННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)