СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ MRE600<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.06-04А4.363

Получение высокомеченных {14}C70S рибосом Escherichia coli для использования в радиоизотопных исследованиях [Текст] / В. П. Крылов [и др.] // Материалы 3 Съезда Общества биотехнологов России им Ю.А.Овчинникова, Москва, 25-27 окт., 2005. - М., 2005. - С. 54-55 . - ISBN 5-317-01424-7
Аннотация: Для получения высокомеченных бактериальных рибосом оптимальным способом является биосинтез, когда в среду роста бактерий добавляется радиоактивный субстрат. Это позволяет получить препарат с высокой удельной активностью и максимально сохранить структуру рибосом. Показано, что оптимальное время внесения изотопа совпадает с началом активного биосинтеза. В предварительном опыте с включением {14}C-лейцина найден период времени с максимальным содержанием изотопа в бактериальных клетках Escherichia coli MRE600. Биомассу получали путем периодического культивирования. Первые пересевы производили в глюкозо-минеральную среду, содержащую 0,1% рыбного гидролизата, и только последний пересев производили в глюкозо-солевую среду, содержащую аминокислоты. Важно было пересевать клетки, находящиеся в экспоненциальной фазе роста. Бактерий инкубировали в 300 мл среды в 2-х литровой колбе на качалке, что максимально увеличивало аэрацию. Выход составил 3,0-3,4 г биомассы E. coli MRE600. Из нее было получено 12-15 мг рибосом, радиоактивностью 1,9-2,05 мкКи/мг. Концентрация вносимой в среду метки составляла 2 мкКи/мл. Рибосомы получали дифференциальным ультрацентрифугированием. В процессе отмывания биомассы и выделения рибосомных фракций вся не связанная с рибосомами радиоактивная метка удалялась, что строго контролировалось. Качество рибосомного материала контролировали спектрофотометрическим и седиментационным анализом, а также электрофорезом рибосомных белков и РНК. Полученные {14}C-70S рибосомы Escherichia coli соответствовали нашим требованиям и позволили выполнить задачу изучения распределения рибосомного материала в организме животного. Россия, Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерол. МЗ РФ

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
РИБОСОМЫ
ВЫСОКОМЕЧЕННЫЕ РИБОСОМЫ
{14}C-70S РИБОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Крылов, В.П.; Кошелева, С.В.; Скобликов, Н.Э.; Орлов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.365

Inhibition of PhoE translocation across Escherichia coli inner-membrane vesicles by synthetic signal peptides suggests an important role of acidic phospholipids in protein translocation [Text] / Vrije Truus De [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 180, N 2. - P385-392 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ингибирование синтетическим сигнальным пептидом транслокации белка PhoE через везикулы внутренней мембраны Escherichia coli предполагает важную роль кислых фосфолипидов в транслокации белка
Аннотация: Белок-порин PhoE внешней мембраны Escherichia coli синтезируется в цитоплазме как белок-предшественник и транслоцируется через внутреннюю мембрану. Исследовали в системе in vitro механизм транслокации PhoE. Использовали инвертированные везикулы внутренней мембраны E. coli, синтетический лидерный пептид (СЛП) белка PhoE и белокпредшественник PhoE. Показали, что СЛП ингибирует транслокацию белка PhoE в инвертированные везикулы. Ингирование возникает на стадии взаимодействия белка с внешней мембраной. Установили, что СЛП связывается с кислыми фосфолипидами внутренней мембраны и препятствует транслокации белка PhoE. Полагают, что кислые фосфолипиды внутренней мембраны клетки играют существенную роль в транслокации белка PhoE. Лидерный пептид взаимодействует с ними, а остальная часть белка-предшественника обеспечивает оптимальное взаимодействие с мембраной. Библ. 55. Нидерланды, Centre for Biomembranes and Lipid Enzymology and{2} Inst. of Mol. Biol. and Med. Biotechnology, Univ. of Utrecht.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
ШТАММ HD3122
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
БЕЛКИ
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
ЛИДЕРНЫЙ ПЕПТИД
БЕЛОК PHOE
СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ ТРАНСПОРТА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КИСЛЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
De, Vrije Truus; Batenburg, A.Maximiliaan; Jordi, Wilco; De, Kruijff Ben

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.233

Canonaco, Maria A.
Alternative occupancy of a dual ribosomal binding site by mRNA affected by translation initiation factors [Text] / Maria A. Canonaco, Claudo O. Gualerzi, Cynthia L. Pon // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 182, N 3. - P501-506 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Альтернативное замещение двойственного сайта связывания на рибосоме молекулами мРНК регулируется факторами инициации трансляции
Аннотация: Изучали роль факторов инициации трансляции JF-2 и JF-3 В ИНИЦИАЦИИ СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ Escherichia coli. С этой целью изучали скорость образования и стабильность комплексов 30S субчастиц рибосом с различными мРНК в присутствии и в отсутствие этих факторов. В качестве мРНК использовали полинуклеотиды, природные и синтетические матрицы различной природы, синтетические олигонуклеотиды, содержащие последовательность Шайн-Дальгарно и пр. На основании анализа полученных данных авторы приходят к выводу, что (вопреки ранее высказывавшимся предположениям) факторы инициации JF-2 и JF-3 не влияют на эффективность взаимодействия 30S субчастицы с последовательностью Шайн-Дальгарно. По мнению авторов, в отсутствие этих факторов мРНК связывается с 30S субчастицей в некоем "сайте ожидания", а добавление JF-2 и JF-3 приводит к переходу мРНК в сайт инициации. Сродство обоих этих сайтов рибосомы к мРНК примерно одинаково и сами эти сайты частично перекрываются (степень перекрывания зависит от природы матрицы). Инициаторная фМет-тРНК не влияет, по мнению авторов, на связывание мРНК с этими двумя сайтами. Библ. 28.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
ТРАНСЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РИБОСОМЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ IF
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МРНК
РИБОСОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gualerzi, Claudo O.; Pon, Cynthia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.518

Различное конформационное состояние колициногенной плазмиды PBS103 из Escherichia coli штамма MRE600 [Текст] / Н. Г. Холодилов [и др.] // Микробиол. исслед. в Зап. Сиб. - Новосибирск, 1989. - С. 46-48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОНФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PBS101
ПЛАЗМИДА PBS102
ПЛАЗМИДА PBS103
ПЛАЗМИДА PBS104

Доп.точки доступа:
Холодилов, Н.Г.; Блинов, А.Г.; Лихошвай, Е.В.; Христолюбова, Н.Б.

А.с. 1638162 СССР, МКИ C 12 N 9/12.

Способ получения обратной транскриптазы из Escherichia coli [Текст] / Н. В. Воробьева [и др.] ; Ин-т цитол. и генет. СО АН СССР. - № 4632976 ; Заявл. 06.01.1989 ; Опубл. 30.03.1991
Аннотация: Выдано авторское свидетельство на метод выделения и очистки обратной транскриптазы из Escherichia coli. Получение обратной транскриптазы включает гомогенизацию клеток E. coli MPE 600, экстрагирование белка буферным раствором, фракционирование в двухфазной системе ПЭГ-декстран с последующей очисткой методом колоночной хроматографии на фосфоцеллюлозе, ДЕАЕ-целлюлозе, сефадексе G-100 и носителе Био-Рекс 70. Степень очистки достигнута в 1358 раз, удельная активность препарата составляет 57 000 ед/мг, выход по активности равен 2,8%, выход по белку - 0,002%. СССР, Ин-т цитологии и генетики СО АН СССР, г. Новосибирск.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
ФЕРМЕНТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО
СССР
1989 Г

Доп.точки доступа:
Воробьева, Н.В.; Небрат, Л.Т.; Петрусева, И.О.; Ромащенко, А.Г.; Стариковская, А.Ф.; Шаманина, М.Ю.; Ин-т цитол. и генет. СО АН СССР
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска