Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ EV<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.154

   
    Монокин- и нейтрофилокининдуцирующая активность первой фракции чумного микроба [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 2. - С. 12-19 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Представлены результаты изучения цитокининдуцирующей способности фракции 1A (F1A) Yersinia pestis EV. Установлено, что F1A является активным индуктором синтеза монокинов и нейтрофилокинов, которые регулируют кооперативное взаимодействие макрофагов (Мф) и нейтрофилов (Нф) и их функциональную активность: усиливают переваривающую способность Мф и Нф, хемотаксис Нф и экспрессию Fc-рецепторов на их поверхности, обеспечивают торможение миграции Мф из инфекционного очага и способствуют лабилизации лизосомных мембран этих клеток. Среди нейтрофилокинов, индуцированных F1A, нам не удалось выявить пептиды, обладающие регуляторной активностью в отношении Fc-рецепторов на поверхности макрофагов. Россия, Научно-иссл. противочумный инст., Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ F1A
ЦИТОКИНИНИНДУЦИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МОНОКИНИНДУЦИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
МОНОКИНЫ
НЕЙТРОФИЛОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Иванова, И.А.; Киселева, А.К.; Дорошенко, Е.П.; Беспалова, И.А.

2.
Патент 2248217 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

   
    Способ получения иммуногенного препарата из Yersinia pestis EV [Текст] / В. Б. Николаев [и др.] ; Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дальнего Востока. - № 2003115185/13 ; Заявл. 22.05.2003 ; Опубл. 20.03.2005
Аннотация: Патентуемое изобретение может быть использовано в производстве химической вакцины. Для осуществления способа клетки Yersinia pestis EV, культивированные на плотной питательной среде, доводят до концентрации 100 * 10{9} м. к./мл физиологическим раствором и обрабатывают равным объемом 0,125% раствора цетавлона в течение двух суток. После контроля специфической стерильности суспензию центрифугируют при 6000-8000 об/мин при 4'ГРАДУС'С в течение 20-30 мин, супернатант центрифугируют при 16 000 об/мин при 4'ГРАДУС'С 20-30 мин, осадок промывают дважды физиологическим раствором, дистиллированной водой с центрифугированием при 16 000 об/мин в течение 20-30 мин после каждой промывки. Осадок ресуспендируют в 0,1% растворе дезоксихолата натрия и встряхивают в течение 10-20 минут при комнатной температуре, обрабатывают ультразвуком при частоте 20 кГц 3-4 циклами по 5-7 секунд в ледяной бане и центрифугируют при 16 000 об/мин в течение 30-40 мин при 4'ГРАДУС'С. Полученный осадок ресуспендируют в дистиллированной воде, центрифугируют при 16 000 об/мин в течение 30-40 мин, затем осадок ресуспендируют в минимальном объеме дистиллированной воды и лиофильно высушивают. Способ отличается простотой в исполнении и позволяет получить препарат, обладающий высокой иммуногенностью
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ЧУМЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Николаев, В.Б.; Иванова, Т.А.; Половинкина, В.С.; Саппо, С.Г.; Попова, Ю.О.; Марков, Е.Ю.; Голубинский, Е.П.; Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дальнего Востока
Свободных экз. нет
3.
Патент 2248217 Российская Федерация, МКИ A61K 39/02.

   
    Способ получения иммуногенного препарата из Yersinia pestis EV [Текст] / В. Б. Николаев [и др.] ; Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дальнего Востока. - № 2003115185/13 ; Заявл. 22.05.2003 ; Опубл. 20.03.2005
Аннотация: Патентуемое изобретение может быть использовано в производстве химической вакцины. Для осуществления способа клетки Yersinia pestis EV, культивированные на плотной питательной среде, доводят до концентрации 100 * 10{9} м. к./мл физиологическим раствором и обрабатывают равным объемом 0,125% раствора цетавлона в течение двух суток. После контроля специфической стерильности суспензию центрифугируют при 6000-8000 об/мин при 4'ГРАДУС'С в течение 20-30 мин, супернатант центрифугируют при 16 000 об/мин при 4'ГРАДУС'С 20-30 мин, осадок промывают дважды физиологическим раствором, дистиллированной водой с центрифугированием при 16 000 об/мин в течение 20-30 мин после каждой промывки. Осадок ресуспендируют в 0,1% растворе дезоксихолата натрия и встряхивают в течение 10-20 минут при комнатной температуре, обрабатывают ультразвуком при частоте 20 кГц 3-4 циклами по 5-7 секунд в ледяной бане и центрифугируют при 16 000 об/мин в течение 30-40 мин при 4'ГРАДУС'С. Полученный осадок ресуспендируют в дистиллированной воде, центрифугируют при 16 000 об/мин в течение 30-40 мин, затем осадок ресуспендируют в минимальном объеме дистиллированной воды и лиофильно высушивают. Способ отличается простотой в исполнении и позволяет получить препарат, обладающий высокой иммуногенностью
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ЧУМЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Николаев, В.Б.; Иванова, Т.А.; Половинкина, В.С.; Саппо, С.Г.; Попова, Ю.О.; Марков, Е.Ю.; Голубинский, Е.П.; Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дальнего Востока
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.147

    Чернядьев, А. В.
    Оценка морфологической структуры популяции Yersinia pestis (штамм EV) на этапах приготовления чумной живой вакцины [Текст] / А. В. Чернядьев // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 6. - С. 43-47 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена морфологическая структура микробной популяции Yersinia pestis штамма EV и закономерности ее изменения в динамике глубинного культивирования и на этапах приготовления чумной живой вакцины. Установлен диапазон размеров клеток, наиболее устойчивых к внешним воздействиям. Россия, НИИ микробиологии, Киров
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЧУМНАЯ ЖИВАЯ ВАКЦИНА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.63

   
    Изучение возможности индикации микроорганизмов после обработки дезинфектантами на основе глутарового альдегида с использованием полимеразной цепной реакции и серологических методов [Текст] / И. В. Дармов [и др.] // Дезинфекц. дело. - 2008. - N 4. - С. 49-51
Аннотация: Изучено влияние глутарового альдегида на антигенные структуры и нативность ДНК бактерий чумного микроба Y. pestis штамма EV линии НИИЭГ. Показана возможность индикации чумного микроба с использованием ПЦР и серологических методов после дезинфекционной обработки глутаровым альдегидом. Россия, 48 ЦНИИ МО РФ, Киров. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ДЕЗИНФЕКЦИЯ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дармов, И.В.; Погорельский, И.П.; Нестеров, Г.Н.; Гурин, К.И.; Шаров, Д.А.

6.
Патент 2380420 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/00.

   
    Способ прогнозирования устойчивости клеток чумного микроба штамма EV к лиофилизации [Текст] / Т. Ю. Дуняшева [и др.] ; 48 ЦНИИ М-ва обороны Рос. Федерации. - № 2007140640/13 ; Заявл. 01.11.2007 ; Опубл. 27.01.2010
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для прогнозирования устойчивости микробных клеток к экстремальным воздействиям в условиях лиофилизации. Способ предусматривает разведение в дистиллированной воде исследуемой суспензии клеток бактерий. Тестовое воздействие на разведенную в дистиллированной воде исследуемую суспензию клеток детергентом, в качестве которого используют доцецилсульфат натрия в количестве, соотв. конц-ии детергента в пробе 3,21; 5,69; 11,19; 16,52 ммоль. Экспонирование полученных проб в течение 5 мин с дальнейшей фотометрической регистрацией оптической плотнсоти суспензии клеток. Определение показателя резистентности бактерий, соотв. конц-ии додецилсульфата натрия, вызывающего 50% лизис клеток бактерий (С[50]) с последующим прогнозированием устойчивости бактерий к лиофилизации по уравнению линейной регрессии: B[p] = 9,7C[50] + 1,9. Изобретение позволяет прогнозировать устойчивость бактерий к лиофилизации
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЧУМНОЙ МИКРОБ
ШТАММ EV
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛИОФИЛИЗАЦИИ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дуняшева, Т.Ю.; Серебрякова, Е.В.; Ежов, А.В.; Тетерин, В.В.; 48 ЦНИИ М-ва обороны Рос. Федерации
Свободных экз. нет
7.
Патент 2380420 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/00.

   
    Способ прогнозирования устойчивости клеток чумного микроба штамма EV к лиофилизации [Текст] / Т. Ю. Дуняшева [и др.] ; 48 ЦНИИ М-ва обороны Рос. Федерации. - № 2007140640/13 ; Заявл. 01.11.2007 ; Опубл. 27.01.2010
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для прогнозирования устойчивости микробных клеток к экстремальным воздействиям в условиях лиофилизации. Способ предусматривает разведение в дистиллированной воде исследуемой суспензии клеток бактерий. Тестовое воздействие на разведенную в дистиллированной воде исследуемую суспензию клеток детергентом, в качестве которого используют доцецилсульфат натрия в количестве, соотв. конц-ии детергента в пробе 3,21; 5,69; 11,19; 16,52 ммоль. Экспонирование полученных проб в течение 5 мин с дальнейшей фотометрической регистрацией оптической плотнсоти суспензии клеток. Определение показателя резистентности бактерий, соотв. конц-ии додецилсульфата натрия, вызывающего 50% лизис клеток бактерий (С[50]) с последующим прогнозированием устойчивости бактерий к лиофилизации по уравнению линейной регрессии: B[p] = 9,7C[50] + 1,9. Изобретение позволяет прогнозировать устойчивость бактерий к лиофилизации
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЧУМНОЙ МИКРОБ
ШТАММ EV
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛИОФИЛИЗАЦИИ
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дуняшева, Т.Ю.; Серебрякова, Е.В.; Ежов, А.В.; Тетерин, В.В.; 48 ЦНИИ М-ва обороны Рос. Федерации
Свободных экз. нет
8.

Деп. 4247-В90


   
    Высокоэффективная электростимулируемая трансформация Y. pestis EV и B. anthracis [Текст] : деп. Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб 19900726, N 4247-В90 / С. А. Еремин [и др.] ; депонент Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб (Саратов). - Введ. с 19900726. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 15 с. : ил. - 24 назв.
Аннотация: Осуществлена электростимулируемая трансформация клеток Yersinia pestis EV ДНК плазмид с разл. мол. м. Эффективность трансформации значительно выше, чем при криотрансформации клеток чумного микроба и варьирует от 10{3} до 10{5} на мкг ДНК в зависимости от используемого репликона. Разработан новый метод трансформации плазмидной ДНК в клетки Bacillus anthracis. Метод основан на электрослиянии клеток предварительно обработанных раствором пенициллина. При помощи этого метода осуществлена трансформация ДНК плазмид pUB110 и рВС16 в клетки B. anthracis CTU-1 с эффективностью 5*10{5} и 2*10{4} на мкг ДНК соотв.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЕ
ДЕПОНИРУЮЩАЯ РУКОПИСЬ

Доп.точки доступа:
Еремин, С.А.; Дроздов, И.Г.; Никитин, А.Н.; Ежов, И.Н.; Анисимов, П.И.; Всес. н.-и. противочум. ин-т Микроб (Саратов)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.603

   
    Изучение структуры IS-индуцированных мутантов плазмиды Ca{2}+ зависимости возбудителя чумы [Текст] / А. А. Филиппов [и др.] // Микробиол., лаб. диагност. и специф. профилакт. карантин. инфекций. - Саратов, 1989. - С. 21-28
Аннотация: При изучении Cadмутаций в штамме возбудителя чумы EV выявлены вставки IS 10-элемента в 3 разл. сайта pCad в пределах области кальцийзависимости, а также две протяженные делеции, захватывающие две трети ДНК-плазмиды, включая всю cad-область. IS 100 не несет сайтов рестрикции HindIII. Получены данные о взаиморасположении некоторых BamHI- и HindIII-фрагментов pCad EV. В штамме 358/12, наряду с IS100, обнаружен новый IS-элемент возбудителя чумы, названный IS101, который отличается несколько меньшим размером, наличием сайта рестрикции HindIII, более высокой частотой транспозиции и в особенности специфичностью интеграции по сравнению с IS100. Полученные производные pCad:IS100 и pCad::IS101 могут быть использованы для изучения влияния повреждения отдельных локусов кальцийзависимости на продукцию V-антигена, белков наружной мембраны и вирулентность возбудителя чумы. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА CA{2}+-ЗАВИСИМОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ CA{2}+-ЗАВИСИМОСТИ CAD
ЭЛЕМЕНТ IS 100Н ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Олейников, П.Н.; Дроздов, А.В.; Проценко, О.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.05-04Б4.262

   
    Полярографический метод в оценке культуральных свойств вакцинного штамма EV [Текст] / Н. В. Мартынов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 12. - С. 19-21 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Полярографичский метод регистрации дыхания микроорганизмов вакцинного штамма EV позволяет установить различие музейных культур по кинетическим и регуляторным показателям окислительного метаболизма глюкозы, сгласующееся с их способностью к росту на жидкой питательной среде при аэрации и период. добавлении глюкозы. Длительное хранение маточной культуры и рабочих эталонов вакцинного штамма EV приводит к выраженным нарушениям метаболизма и ухудшению ростовых св-в, что требует поиска путей их восстановления. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛИГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД
МУЗЕЙНЫЕ ШТАММЫ
ХРАНЕНИЕ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Мартынов, Н.В.; Чеботарев, Е.В.; Лебединский, В.А.; Чичерин, Ю.В.; Додонов, Н.П.; Нестеренко, А.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.382

   
    Стабилизация культуральных и иммуногенных свойств вакцинного штамма EV и разработка референспрепарата [Текст] / А. А. Нестеренко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 1. - С. 77 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV
ЧУМНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАССАЖИ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Нестеренко, А.А.; Чичерин, Ю.В.; Лебединский, В.А.; Чеботарев, Е.В.; Додонов, Н.П.; Ермолин, С.Н.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)