Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 67<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.426

    Lisova, N.

    Uptake hydrogenase in Bradyrhizobium sp. (Lupinus) [Text] / N. Lisova // Proc. of 10th Inter. Congr. on Nitrogen Fixation, St. Petersburg, Russia, May 28-June 3, 1995. - Dordrescht, Boston, London, 1995. - P611
Перевод заглавия: Поглотительная гидрогеназа у Bradyrhizobium sp. (Lupinus)
Аннотация: У 4 из 19 изученных штаммов клубеньковых бактерий люпина, Bradyrhizobium sp. (Lupinus), обнаружены низкие величины коэффициента передачи электронов на восстановление протонов при функционировании нитрогеназы, что говорит о высокой активности у них поглотительной гидрогеназы. Этот фермент осуществлят рециклизацию молекулярного водорода, выделяемого при азотфиксации, у различных свободноживущих и симбиотических микроорганизмов. Выявлена корреляция гидрогеназной активности с симбиотической активностью клубеньковых бактерий люпина (к-рую оценивали по массе растений и накоплению азота в зерне). Гидрогеназная активность клубеньков существенно зависит от генотипа растения-хозяина (сорт люпина), но не коррелирует с массой клубеньков. Украина, НИИ сельского хозяйства и селекции крупного рогатого скота западного региона
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17 + 341.27.17.09.09.17
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM SP. (LUPINUS) (BACT.)
ШТАММ 363A

ШТАММ 357A

ШТАММ 67

ШТАММ 3045

ГИДРОГЕНАЗЫ

ПОГЛОТИТЕЛЬНАЯ ГИДРОГЕНАЗА

АЗОТФИКСАЦИЯ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.02-04Б3.81

   

    Биосинтез лейцинаминопептидазы культурой Xanthomonas rubrilineus 67 при варьировании азотсодержащих компонентов среды [Текст] / Е. Г. Коняева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 8. - С. 7-10 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена динамика потребления аминного, аммонийного азота и глюкозы в процессе роста Xanthomonas rubrilineans 67 и биосинтеза лейцинаминопептидаз. Показано, что из 16 аминокислот наиболее быстро как источник аминного азота потребляются в процессе ферментации лейцин, аланин и глицин. Внесение этих аминокислот или их смесей в среду на определенной стадии ферментационного процесса повышало биосинтез лейцинаминопептидазы на 50-100%. Аммонийный азот культурой X. rubrilineans 67 не использовался. Глюкоза потреблялась равномерно в течение ферментационного процесса: к 24 ч ферментации в среде содержалось около 10% от исходной конц-ии глюкозы. Определено оптимальное значение т-ры для роста культуры и синтеза лейцинаминопептидазы - 28'ГРАДУС'C, усиление аэрации повышало продуктивность культуры. Россия, Моск. мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: XANTHOMONAS RUBRILINEANS (BACT.)
ШТАММ 67

АМИННЫЙ АЗОТ

АММОНИЙНЫЙ АЗОТ

ГЛЮКОЗА

ПОТРЕБЛЕНИЕ

ЛЕЙЦИНАМИНОПЕПТИДАЗЫ

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Коняева, Е.Г.; Крестьянова, И.Н.; Иванов, В.П.; Швец, А.В.; Батурина, М.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.64

   

    Биосинтез лейцинаминопептидазы культурой Xanthomonas rubrilineus 67 при варьировании азотсодержащих компонентов среды [Текст] / Е. Г. Коняева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 8. - С. 7-10 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена динамика потребления аминного, аммонийного азота и глюкозы в процессе роста Xanthomonas rubrilineans 67 и биосинтеза лейцинаминопептидаз. Показано, что из 16 аминокислот наиболее быстро как источник аминного азота потребляются в процессе ферментации лейцин, аланин и глицин. Внесение этих аминокислот или их смесей в среду на определенной стадии ферментационного процесса повышало биосинтез лейцинаминопептидазы на 50-100%. Аммонийный азот культурой X. rubrilineans 67 не использовался. Глюкоза потреблялась равномерно в течение ферментационного процесса: к 24 ч ферментации в среде содержалось около 10% от исходной конц-ии глюкозы. Определено оптимальное значение т-ры для роста культуры и синтеза лейцинаминопептидазы - 28'ГРАДУС'C, усиление аэрации повышало продуктивность культуры. Россия, Моск. мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: XANTHOMONAS RUBRILINEANS (BACT.)
ШТАММ 67

АМИННЫЙ АЗОТ

АММОНИЙНЫЙ АЗОТ

ГЛЮКОЗА

ПОТРЕБЛЕНИЕ

ЛЕЙЦИНАМИНОПЕПТИДАЗЫ

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Коняева, Е.Г.; Крестьянова, И.Н.; Иванов, В.П.; Швец, А.В.; Батурина, М.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.381

   

    Candida glabrata metallothioneins [Text] : cloning and sequence of the genes and characterization of proteins / Rajesh K. Mehra [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 33. - P19747-19753 . - ISSN 0021-9288
Перевод заглавия: Металлотионеины Candida glabrata. Клонирование и последовательности генов и характеристики белков
Аннотация: С помощью ИОХ очистили металлотионеины (Мт) I и II из Candda glabrata и определили частично аминокислотную последовательность МтI и полностью последовательность МтII. Используя синтетич. пробы, клонировали гены, кодирующие МтI (62 аминок-ты) и МтII (51 аминокислота). МтI и II содержат соотв. 18 и 16 остатков цистеина, в каждом из 2 белков остатки Cys присутствуют в виде комбинаций Cys-X-Cys, типичных для Мт. Анализ флуоресценции при титровании апо-Мт ионами Cu+ показал образование Cu(I)-меркаптидных комплексов; молекула МтI способна связать 11-12 ионов меди, молекулами МтII-10 ионов. "Северный" блоттинг тотальной РНК из клеток, обработанных ионами металлов, показал, что ионы меди и серебра стимулируют, а ионы кадмия угнетают синтез мРНК МтI и МтII. При всех испытанных конц-иях сульфата меди уровень мРНК МтII выше, чем уровень мРНК МтI. Ил. 11. Библ. 32. (Winge Dennis R.). США, Univ. of Utah Med. Center, Salt Lake City, Utah 84132.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CANDIDA GLABRATA (FUNGI)
ШТАММ 67

БЕЛКИ

МЕТАЛИОТИОНЕИНЫ

ОЧИСТКА

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРУКТУРА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ГЕНЫ МЕТАЛИОТИОНЕИНОВ

КЛОНИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mehra, Rajesh K.; Garey, James R.; Butt, Tauseef R.; Gray, William R.; Winge, Dennis R.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.416

   

    Lactobacillus hilgardii plasmid pLAB1000 consists of two functional cassettes commonly found in other gram-positive organisms [Text] / Katty Josson [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3089-3099 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмида pLAB1000 из Lactobacillus hilgardii состоит из двух функциональных кассет, обычно встречающихся у других грамположительных организмов
Аннотация: Установили, что плазмида pLAB1000 (3,3 т. п. н.), выделенная из Lactobacillus hilgardii 67, содержит 2 открытые рамки считывания. Первая является районом репликации и содержит последовательность, кодирующую белок репликации (Rep) и его соотв-щий участок узнавания, сходную с последовательностями в плазмидах pUB110, pC194 (из Staphylococcus aureus), pFTB14, pBAA1 (из Bacillu sp.) и pLP1 (из Lactobacillu sp.). Вторая рамка содержит последовательность, кодирующую белок мобилизации (Mob) и его соотв-щий участок RS сходную с последовательностями, обнаруженными в плазмидах pT181, pUB110, pE194 (S. aureus), pG12 (Bacillus sp.) и в разл. плазмидах из лактобацилл. Обсуждается происхождение и эволюция этих функциональных кассет. Бельгия. Библ. 42. Plant Genetic Systems, J. Plateaustraat 22, В-9000 Ghent.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: LACTOBACILLUS HILGARDII (BACT.)
ШТАММ 67

ПЛАЗМИДА PLAB1000

СТРУКТУРА

АНАЛИЗ

ЭВОЛЮЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Josson, Katty; Soetaert, Piet; Michiels, Frank; Joos, Henk; Mahillon, Jacques


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)