Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 22<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.054

    Puzyr, Alexei P.
    Arrangement pattern of granules of 'бета'-hydroxy-butyric acid in cells of Flavobacterium sp. 22 as affected by external factors [Text] / Alexei P. Puzyr // Nanobiology. - 1993. - Vol. 2, N 1. - P81-88 . - ISSN 0958-3165
Перевод заглавия: Картина распределения гранул 'бета'-оксибутирата в клетках Flavobacterium sp. 22, [полученная] под влиянием внешних факторов
Аннотация: Распределение гранул полиоксибутирата изучали электронной микроскопией на гистологических срезах. Клетки Flavobacterium sp. 22 подвергали действию паров масляной и капроновой к-т. Обнаружена регулярная ориентация эллиптических частиц, образованных путем полимеризации микроэмульсии бутирата внутри бактериальных клеток. Данные по упорядочению ориентации эллиптических гранул оцениваются с точки зрения изучения общих механизмов клеточной ориентации в колониях. Россия, Ин-т биофизики, СО РАН, Красноярск. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: FLAVOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ 22
ПОЛИ-БЕТА-ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ГРАНУЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕЗЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.14

    Пузырь, А. П.
    Архитектоника колоний Flavobacterium sp. 56 и Flavobacterium sp. 22 по данным просвечивающей электронной микроскопии [Текст] / А. П. Пузырь, О. А. Могильная, Л. С. Тирранен // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 5. - С. 672-679 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На электронно-микроскопическом уровне исследованы колонии Flavobacterium sp. 56 и Flavobacterium sp. 22 без смыва их с питательного агара. Показаны различия в пространственном расположении и ультраструктуре бактериальных клеток в колониях. Колонии Flavobacterium sp. 56 представлены клетками одного типа. Колонии Flavobacterium sp. 22 - клетками двух типов, отличающихся по ультраструктуре. В объеме колоний бактерии ориентированы определенным образом, характерным для каждого из исследованных штаммов. Совокупность данных по ультраструктуре, пространственной ориентации и расположению клеток позволяет однозначно идентифицировать штаммы бактерий и дает дополнительную информацию об архитектонике колоний. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.05
Рубрики: FLAVOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ 56
ШТАММ 22
КОЛОНИИ
СТРУКТУРА
МИКРОСКОПИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Могильная, О.А.; Тирранен, Л.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.06-04Б3.50

    Пузырь, А. П.
    Архитектоника колоний Flavobacterium sp. 56 и Flavobacterium sp. 22 по данным просвечивающей электронной микроскопии [Текст] / А. П. Пузырь, О. А. Могильная, Л. С. Тирранен // Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 5. - С. 672-679 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На электронно-микроскопическом уровне исследованы колонии Flavobacterium sp. 56 и Flavobacterium sp. 22 без смыва их с питательного агара. Показаны различия в пространственном расположении и ультраструктуре бактериальных клеток в колониях. Колонии Flavobacterium sp. 56 представлены клетками одного типа. Колонии Flavobacterium sp. 22 - клетками двух типов, отличающихся по ультраструктуре. В объеме колоний бактерии ориентированы определенным образом, характерным для каждого из исследованных штаммов. Совокупность данных по ультраструктуре, пространственной ориентации и расположению клеток позволяет однозначно идентифицировать штаммы бактерий и дает дополнительную информацию об архитектонике колоний. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: FLAVOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ 56
ШТАММ 22
КОЛОНИИ
СТРУКТУРА
МИКРОСКОПИЯ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ

Доп.точки доступа:
Могильная, О.А.; Тирранен, Л.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.09-04Б3.79

   
    Protease production during growth and autolysis of submerged Metarhizium anisopliae cultures [Text] / Gilberto U. L. Braga [et al.] // Rev. microbiol. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P107-113 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Образование протеазы в ходе роста и автолиза погруженных культур Metarhizium anisopliae
Аннотация: Рост и автолиз двух штаммов CLII и 22 энтомопатогенных дейтеромицетов Metarhizium anisopliae var. anisopliae оценены в среде с казеином или глюкозой в качестве источников C. Использование казеина в качестве источника C/энергии происходило более эффективно, чем глюкозы. Автолиз происходил интенсивно у обоих штаммов при обоих типах роста, достигая 62,7% сухой массы, и начинался после истощения экзогенного источника C. Отношение протеолитических активностей сильно изменялось (максимум достигался на 5 день, составив 19,78, а минимум - на 16 день роста, составив 2,09) в ходе роста в зависимости от фаз автолиза. Т. обр., различие в росте культур и кинетике образования ферментов может сильно влиять на процесс выбора штамма для производства протеаз. США, Dep. Of Biol., Utah St. Univ., 5305, Univ. Blvd, Logan, UT. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
VAR. ANISOPLIAE
ШТАММ CLII
ШТАММ 22
ПОГРУЖЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КИНЕТИКА
АВТОЛИЗ
ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Braga, Gilberto U.L.; Destefano, Ricardo H.R.; Messias, Claudo L.; Ishii, Seichi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.116

   
    Protease production during growth and autolysis of submerged Metarhizium anisopliae cultures [Text] / Gilberto U. L. Braga [et al.] // Rev. microbiol. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P107-113 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Образование протеазы в ходе роста и автолиза погруженных культур Metarhizium anisopliae
Аннотация: Рост и автолиз двух штаммов CLII и 22 энтомопатогенных дейтеромицетов Metarhizium anisopliae var. anisopliae оценены в среде с казеином или глюкозой в качестве источников C. Использование казеина в качестве источника C/энергии происходило более эффективно, чем глюкозы. Автолиз происходил интенсивно у обоих штаммов при обоих типах роста, достигая 62,7% сухой массы, и начинался после истощения экзогенного источника C. Отношение протеолитических активностей сильно изменялось (максимум достигался на 5 день, составив 19,78, а минимум - на 16 день роста, составив 2,09) в ходе роста в зависимости от фаз автолиза. Т. обр., различие в росте культур и кинетике образования ферментов может сильно влиять на процесс выбора штамма для производства протеаз. США, Dep. Of Biol., Utah St. Univ., 5305, Univ. Blvd, Logan, UT. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
VAR. ANISOPLIAE
ШТАММ CLII
ШТАММ 22
ПОГРУЖЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КИНЕТИКА
АВТОЛИЗ
ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Braga, Gilberto U.L.; Destefano, Ricardo H.R.; Messias, Claudo L.; Ishii, Seichi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.232

   
    Protease production during growth and autolysis of submerged Metarhizium anisopliae cultures [Text] / Gilberto U. L. Braga [et al.] // Rev. microbiol. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P107-113 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Образование протеазы в ходе роста и автолиза погруженных культур Metarhizium anisopliae
Аннотация: Рост и автолиз двух штаммов CLII и 22 энтомопатогенных дейтеромицетов Metarhizium anisopliae var. anisopliae оценены в среде с казеином или глюкозой в качестве источников C. Использование казеина в качестве источника C/энергии происходило более эффективно, чем глюкозы. Автолиз происходил интенсивно у обоих штаммов при обоих типах роста, достигая 62,7% сухой массы, и начинался после истощения экзогенного источника C. Отношение протеолитических активностей сильно изменялось (максимум достигался на 5 день, составив 19,78, а минимум - на 16 день роста, составив 2,09) в ходе роста в зависимости от фаз автолиза. Т. обр., различие в росте культур и кинетике образования ферментов может сильно влиять на процесс выбора штамма для производства протеаз. США, Dep. Of Biol., Utah St. Univ., 5305, Univ. Blvd, Logan, UT. Библ. 23
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
VAR. ANISOPLIAE
ШТАММ CLII
ШТАММ 22
ПОГРУЖЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
КИНЕТИКА
АВТОЛИЗ
ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Braga, Gilberto U.L.; Destefano, Ricardo H.R.; Messias, Claudo L.; Ishii, Seichi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.38

    Пузырь, А. П.
    Деление клеток в объеме колоний Flavobacterium sp. 22 [Текст] / А. П. Пузырь, О. А. Могильная, Л. С. Тирранен // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 2. - С. 248-256 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследованы целые 6-суточные колонии Flavobacterium sp. 22. Получены прямые доказательства деления бактериальных клеток по всему объему колоний. Этот факт свидетельствует об отсутствии в "чистом" виде периферийного роста для колоний Flavobacterium sp. 22. Делается предположение, что форма колонии определяется не только периферийным ростом, но и физическими законами, действующими на каплю жидкости на поверхности. Для бактериальных колоний, растущих на плотных питательных средах, роль жидкости выполняет межклеточный матрикс. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: FLAVOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ 22
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
КОЛОНИИ

Доп.точки доступа:
Могильная, О.А.; Тирранен, Л.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.34

    Пузырь, А. П.
    Деление клеток в объеме колоний Flavobacterium sp. 22 [Текст] / А. П. Пузырь, О. А. Могильная, Л. С. Тирранен // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 2. - С. 248-256 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследованы целые 6-суточные колонии Flavobacterium sp. 22. Получены прямые доказательства деления бактериальных клеток по всему объему колоний. Этот факт свидетельствует об отсутствии в "чистом" виде периферийного роста для колоний Flavobacterium sp. 22. Делается предположение, что форма колонии определяется не только периферийным ростом, но и физическими законами, действующими на каплю жидкости на поверхности. Для бактериальных колоний, растущих на плотных питательных средах, роль жидкости выполняет межклеточный матрикс. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: FLAVOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ 22
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
КОЛОНИИ

Доп.точки доступа:
Могильная, О.А.; Тирранен, Л.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.177

    Лебедев, Л. Р.
    Hafnia alvei 22-продуцент рестриктазы Hal 22 I, изошизомера EcoR I [Текст] / Л. Р. Лебедев, Г. Д. Серов // Ферменты рестрикации-модиф. ДНК: от генов до белков. - Вильнюс, 1989. - С. 20
Аннотация: Исследовано 30 лизатов клеток различных микроорганизмов, выделенных из почвенных суспензий. В одном из них, идентифицированном как Hafnia alvei 22, обнаружена сайт-специфическая эндонуклеазная активность. Выделенный традиционными способами фермент был назван Hal 22 I согласно общепринятой номенклатуре. Рестриктаза узнавала и расщепляла на двухцепочечной ДНК последовательность нуклеотидов GAATTС, на основании чего была отнесена к изошизомеру Eco R I. Выход рестриктазы составлял на 1 г влажных клеток от 5 000 до 10 000 ед. акт. Плазмидная ДНК в клетках на обнаружена, что дает возможность предполагать что гены, кодирующие систему рестрикции-модификации, находятся в хромосоме.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: HAFNIA ALVEI (BACT.)
ШТАММ 22
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОДУЦЕНТЫ
РЕСТРИКТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
GAATIG

Доп.точки доступа:
Серов, Г.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.04-04Б3.066

    Замбржицкий, О. Н.
    Дегидрогеназная активность штамма Rhodococcus species 22 - деструктора оксипропилированного пропиленгликоля (Лапрол 502) [Текст] / О. Н. Замбржицкий, М. В. Будрис, А. К. Кабашников // Прикл. биохимия и микробиол. - 1991. - Т. 27, N 6. - С. 819-824 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена кинетика роста и потребления субстрата при периодическом культивировании шт. Rhodococcus sp. 22 на оксипропилированном пропиленгликоле (Лапрол 502). Выявлены активности лапролдегидрогеназы, 1,2-пропандиолдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы. Синтез этих ферментов носит конститутивный характер. Накопление в среде культивирования продуктов окисления Лапролов связано, вероятно, с тем, что ферменты начальных этапов деградации Лапролов более активны, чем ферменты поздних этапов. Библ. 10. Беларуссия, Ин-т микробиологии, Минск.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.21
Рубрики: RHODOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ 22
ДЕГИДРОГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ОКСИПРОПИЛИРОВАННЫЙ
ЛАПРОЛ 502

Доп.точки доступа:
Будрис, М.В.; Кабашников, А.К.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.178

    Замбржицкий, О. Н.
    Дегидрогеназная активность штамма Rhodococcus species 22-деструктора оксипропилированного пропиленгликоля (Лапрол 502) [Текст] / О. Н. Замбржицкий, М. В. Бурдис, А. К. Кабашников // Прикл. биохимия и микробиол. - 1991. - Т. 27, N 6. - С. 819-824 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена кинетика роста и потребления субстрата при периодич. культивировании шт. Rhodococcus sp. 22 на оксипропилированном пропиленгликоле (Лапрол 502). Выявлены активности лапролдегидрогеназы 1,2-пропандиолдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы. Синтез этих ферментов носит конститутивный характер. Накопление в среде культивирования продуктов окисления Лапролов связано, вероятно, с тем, что ферменты начальных этапов деградации Лапролов более активны, чем ферменты поздних этапов. Библ. 10. Белоруссия, Ин-т микробиологии, Минск.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: RHODOCOCCUS SPECIES (BACT.)
ШТАММ 22
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЛАПРОЛ 502
ДЕГРАДАЦИЯ
ЛАПРОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
1,2-ПРОПАНДИОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Бурдис, М.В.; Кабашников, А.К.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.087

    Сороколетова, Е. Ф.
    Получение протопластов гриба Penicillium solitum и изменчивость регенерантов по образованию липазы [Текст] / Е. Ф. Сороколетова, Г. И. Лаврентьева // Прикл. биохимия и микробиол. - 1992. - Т. 28, N 5. - С. 716- 719 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан метод получения протопластов и их регенерации из мицелия гриба Penicillium solitum - продуцента липолитич. фермента солизима. Эффективность образования протопластов зависела от возраста культуры и времени действия литич. фермента. Протопластирование с последующей регенерацией увеличивало размах изменчивости продуцента солизима по образованию липазы. Среди регенерантов отобран вариант, перспективный для дальнейшей селекции продуцента.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЛИПАЗЫ
СОЛИЗИМ
ОБРАЗОВАНИЕ
PENICILLIUM SOLITUM (FUNGI)
ШТАММ 22

Доп.точки доступа:
Лаврентьева, Г.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.033

    Сороколетова, Е. Ф.
    Получение протопластов гриба Penicillium solitum и изменчивость регенерантов по образованию липазы [Текст] / Е. Ф. Сороколетова, Г. И. Лаврентьева // Прикл. биохимия и микробиол. - 1992. - Т. 28, N 5. - С. 716-719 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Разработан метод получения протопластов и их регенерации из мицелия гриба Penicillium solitum - продуцента липолитич. фермента солизима. Эффективность образования протопластов зависела от возраста культуры и времени действия литич. фермента. Протопластирование с последующей регенерацией увеличивало размах изменчивости продуцента солизима по образованию липазы. Среди регенерантов отобран вариант, перспективный для дальнейшей селекции продуцента. Библ. 19. Россия, Всероссийский НИИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.02 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЛИПАЗЫ
СОЛИЗИМ
ОБРАЗОВАНИЕ
PENICILLUM SOLITUM (FUNGI)
ШТАММ 22

Доп.точки доступа:
Лаврентьева, Г.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.099

   
    Образование ксиланазы штаммом 22 Aspergillus clavatus [Text] / Yueying Liu [et al.] // Wishengwue tongbao = Microbiology. - 1993. - Vol. 20, N 6. - С. 331-335 . - ISSN 0253-2654
Аннотация: Штамм 22 Aspergillus clavatus с высокой ксиланазной активностью был отобран из 105 штаммов плесневых грибов и дрожжей. Подобрана оптимальная питательная среда. Оптимальный споровый инокулят (конечная конц-ия) содержал 4,9*10{6} спор/мл. Активность ксиланазы 335,9 ед/мл наблюдалась в колбах на качалке при 28'ГРАДУС' С в течение 72 ч. Оптимальные т-ра и рН были 50'ГРАДУС' С и рН 4,8. 72,6% исходной активности сохранялось после инкубации при 50'ГРАДУС' С в течение 1 ч, 90% активности фермента наблюдалось после хранения при 8'ГРАДУС' С в течение 9 дней. Сахара, Na{+}, Ca{+}{+} и Zn{2}{+} увеличивали активность, тогда как Co{2}{+} и Cu{2}{+} ингибировали ее. КНР, Dep. of Biol., Xiamen Univ., Fujian Xiamen 361005.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS CLAVATUS (FUNGI)
ШТАММ 22
КСИЛАНАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Yueying; Zheng, Zhonghui; Fu, Yuxiao; Yang, Jinghui
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)