Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 21<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.191

   
    Скрининг и изучение микроорганизмов, деструктирующих цианиды и тиоцианаты [Текст] / Н. В. Григорьева [и др.] // Микробиология. - 1999. - Т. 68, N 4. - С. 453-460 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Из большого числа культур (около 100 штаммов) бактерий, выделенных из образцов почв, загрязненных хлорзамещенными бифенилами, и образцов стоков золотодобывающих предприятий получено сообщество бактерий, деструктирующее цианиды и тиоцианаты в конц-иях до 100 мг/л и 4 г/л соответственно. Показана двухфазность процесса деструкции CN{-} и SCN{-} при их совместном присутствии. В первую очередь деструктируются цианиды. При внесении в среду с тиоцианатом цианида активность деструкции SCN{-} смешанной культурой бактерий снижалась. Штаммы бактерий, входящие в состав сообщества (N 5, N 18, N 21), различались активностью деструкции CN{-} и SCN{-} в чистых культурах. На основании сиквенса 16S рРНК и других методов два штамма сообщества идентифицированы как Pseudomonas putida (штамм 21) и Pseudomonas stutzeri (штамм 18). Третий штамм (N 5) идентифицирован как Pseudomonas sp. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ БИФЕНИЛАМИ
ЦИАНИДЫ
ТИОЦИАНАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ 21
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ 18

Доп.точки доступа:
Григорьева, Н.В.; Авакян, З.А.; Турова, Т.П.; Кондратьева, Т.Ф.; Каравайко, Г.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 00.12-04Б3.229

   
    Скрининг и изучение микроорганизмов, деструктирующих цианиды и тиоцианаты [Текст] / Н. В. Григорьева [и др.] // Микробиология. - 1999. - Т. 68, N 4. - С. 453-460 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Из большого числа культур (около 100 штаммов) бактерий, выделенных из образцов почв, загрязненных хлорзамещенными бифенилами, и образцов стоков золотодобывающих предприятий получено сообщество бактерий, деструктирующее цианиды и тиоцианаты в конц-иях до 100 мг/л и 4 г/л соответственно. Показана двухфазность процесса деструкции CN{-} и SCN{-} при их совместном присутствии. В первую очередь деструктируются цианиды. При внесении в среду с тиоцианатом цианида активность деструкции SCN{-} смешанной культурой бактерий снижалась. Штаммы бактерий, входящие в состав сообщества (N 5, N 18, N 21), различались активностью деструкции CN{-} и SCN{-} в чистых культурах. На основании сиквенса 16S рРНК и других методов два штамма сообщества идентифицированы как Pseudomonas putida (штамм 21) и Pseudomonas stutzeri (штамм 18). Третий штамм (N 5) идентифицирован как Pseudomonas sp. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ БИФЕНИЛАМИ
ЦИАНИДЫ
ТИОЦИАНАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ 21
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ 18

Доп.точки доступа:
Григорьева, Н.В.; Авакян, З.А.; Турова, Т.П.; Кондратьева, Т.Ф.; Каравайко, Г.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.103

   
    Микробная деструкция цианида и тиоцианата [Текст] / Г. И. Каравайко [и др.] // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 2. - С. 209-216 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена роль сообщества бактерий, состоящего из Pseudomonas putida, штамм 21, Pseudomonas stutzeri, штамм 18, и Pseudomonas sp., штамм 5, химических и физических факторов в деструкции CN{-} и SCN{-}. Показано, что в зависимости от конкретных условий деструкция CN{-} связана как с действием бактерий, так и с действием химических и физических факторов (pH, O[2], т-ра, скорость перемешивания среды и др.). Вклад химической деструкции резко возрастал при снижении pH ниже 9.0, при продувании среды воздухом независимо от величины pH, при активном перемешивании, а также при увеличении поверхности соприкосновения среды с воздухом. Даже при субоптимальных для бактерий повышенных значениях pH среды (9.0-9.2) на долю микробной деструкции приходилось не более 20-25 мг/л CN{-} независимо от его исходной более высокой конц-ии. При совместном присутствии CN{-} и SCN{-} микроорганизмы в первую очередь деструктировали CN{-}. Скорость бактериальной деструкции SCN{-} в непрерывных условиях культивирования в цепи реакторов зависела от его конц-ии, скорости протока, скорости перемешивания среды, режима подачи источника углерода и достигала более 1 г/(л сут). CN{-} и SCN{-} используются бактериями исключительно как источник азота. Обсуждается механизм деструкции CN{-} и SCN{-} микробным сообществом. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ЦИАНИДЫ
ТИОЦИАНАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ 21
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ 18
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Каравайко, Г.И.; Кондратьева, Т.Ф.; Савари, Е.Е.; Григорьева, Н.В.; Авакян, З.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.05-04Б3.200

   
    Микробная деструкция цианида и тиоцианата [Текст] / Г. И. Каравайко [и др.] // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 2. - С. 209-216 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена роль сообщества бактерий, состоящего из Pseudomonas putida, штамм 21, Pseudomonas stutzeri, штамм 18, и Pseudomonas sp., штамм 5, химических и физических факторов в деструкции CN{-} и SCN{-}. Показано, что в зависимости от конкретных условий деструкция CN{-} связана как с действием бактерий, так и с действием химических и физических факторов (pH, O[2], т-ра, скорость перемешивания среды и др.). Вклад химической деструкции резко возрастал при снижении pH ниже 9.0, при продувании среды воздухом независимо от величины pH, при активном перемешивании, а также при увеличении поверхности соприкосновения среды с воздухом. Даже при субоптимальных для бактерий повышенных значениях pH среды (9.0-9.2) на долю микробной деструкции приходилось не более 20-25 мг/л CN{-} независимо от его исходной более высокой конц-ии. При совместном присутствии CN{-} и SCN{-} микроорганизмы в первую очередь деструктировали CN{-}. Скорость бактериальной деструкции SCN{-} в непрерывных условиях культивирования в цепи реакторов зависела от его конц-ии, скорости протока, скорости перемешивания среды, режима подачи источника углерода и достигала более 1 г/(л сут). CN{-} и SCN{-} используются бактериями исключительно как источник азота. Обсуждается механизм деструкции CN{-} и SCN{-} микробным сообществом. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ЦИАНИДЫ
ТИОЦИАНАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ 21
PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
ШТАММ 18
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Каравайко, Г.И.; Кондратьева, Т.Ф.; Савари, Е.Е.; Григорьева, Н.В.; Авакян, З.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.12-04Б3.175

    Смирнова, И. Э.
    Целлюлозолитические азотфиксирующие бактерии для обогащения белком грубых кормов [Текст] / И. Э. Смирнова, М. Г. Саубенова // Прикл. биохимия и микробиол. - 2001. - Т. 37, N 1. - С. 86-89 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Выделен новый штамм ацидотолерантных факультативно-анаэробных целлюлозолитических бактерий Bacillus cytaseus 21 (Mc Bethe ef Scales, 1912), обладающий способностью фиксировать азот атмосферы. Штамм предназначен для твердофазной ферментации и обогащения белком целлюлозосодержащих отходов растениеводства. Казахстан, Ин-т микробиол. и вирусол. Мин. науки и высшего образования Республики Казахстан, Алматы, 48100. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: КОРМА
ГРУБЫЕ КОРМА
ОБОГАЩЕНИЕ БЕЛКОМ
ОТХОДЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИЕ ОТХОДЫ РАСТЕНИЕВОДСТВА
ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
BACILLUS CYTASEUS (BACT.)
ШТАММ 21
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Саубенова, М.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.01-04Б3.182

    Godjevargova, T.
    An investigation of kinetics of Cu(II) biosorption on the immobilized cells of Saccharomycopsis lipolytica 21 [Text] / T. Godjevargova, S. Mihova, D. Denchev // Biotechnol. and Biotechnol. Equip. - 2002. - Vol. 16, N 2. - P157-163 . - ISSN 1310-2818
Перевод заглавия: Изучение кинетики биосорбции Cu(II) на иммобилизованные клетки Saccharomycopsis lipolytica 21
Аннотация: Клетки Saccharomycopsis lipolytica были подвергнуты иммобилизации (физической и химической) на немодифицированные и модифицированные полиамидные и полиакрилонитриловые носители. Пористые полимерные носители получали методом обращения фаз и затем химически модифицированы для образования активных аминогрупп, необходимых для химической иммобилизации клеток. Определяли количество аминогрупп и количество связанных клеток. Проведенные кинетические исследования сорбции Cu(II) свидетельствовало о том, что иммобилизованные клетки лучше сорбировали Cu(II), чем свободные клетки. Клетки физически иммобилизованные на полиамидные шарики характеризовались повышенной адсорбционной способностью. Болгария, Univ. "Prof. Dr. A. Zlatarov", Dep. Biotechnol., Bourgas. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
БИОСОРБЦИЯ
CU(II)
КИНЕТИКА БИОСОРБЦИИ
SACCHAROMYCOPSIS LIPOLYTICA (FUNGI)
ШТАММ 21
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СВОБОДНЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mihova, S.; Denchev, D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.466

   
    Установление специфичности эндонуклеазы рестрикции Bse 21 I [Текст] / С. Х. Дегтярев [и др.] // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. н. - 1990. - N 1. - С. 138-139 . - ISSN 0568-6547
Аннотация: Из клеток Bacillus sp. 21, полученного из природных изолятов, выделена эндонуклеаза рестрикции, названная Bsi 21 I. Установлено, что данный фермент гидролизует последовательность 5'-CCTNAGG-3' и является изошизомером рестриктазы SauI. Библ. 4. СССР, ВНИИ молекулярной биологии НПО "Вектор" Минмедбиопрома СССР, пос. Кольцово.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.19
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ШТАММ 21
РЕСТРИКТАЗА
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИBSI 21I
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Дегтярев, С.Х.; Колыхалов, А.А.; Репин, В.Е.; Речкунова, Н.И.; Нетесов, С.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.165

   
    Purification and properties of thermostable xylanase and 'бета'-xylosidase produced by a newly isolated Bacillus stearothermophilus strain [Text] / Takashi Nanmori [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6669-6672 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и свойства термостабильных ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы, образуемых новым выделенным штаммом Bacillus stearothermophilus
Аннотация: Из почвы выделена термофильная бактерия, идентифицированная как Bacillus stearothermophilus штамм 21, к-рая образует внеклеточные ксиланазу (I) и 'бета'-ксилозидазу (II). Ферменты разделяли с помощью гидрофобной хр-фии на Тойоперле HW-65 с последующей гельфильтрацией на Сефакриле S-200, а затем очищали до гомогенности (I в 62 раза, а II в 72 раза) с помощью быстрой белковой ЖХ на Моно-Q. Оптим. т-ры составили 60'ГРАДУС' С для I и 70'ГРАДУС' С для II. Очищ. I имеет Mr 39 500 и pI 5,1, а соотв. значения для II равны 150 000 (2 субъединицы по 75 000) и 4,2. Оба фермента выдерживали нагревание при 60'ГРАДУС' С в течение одного часа без потери активности. I имеет К 3,8 мг/мл для ксилана, а К yII для п-нитрофенил-'бета'-D-ксилозида составила 1,2 мМ. Продукт совместного действия I и II на ксилан - ксилоза. Библ. 17. Япония, Dep. of Agr. Chemistry, Fac. of Agr., Kobe Univ., Rokkodaicho, Nada-ku, Kobe 657.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ШТАММ 21
ВЫДЕЛЕНИЕ
КСИЛАНАЗА
КСИЛОЗИДАЗА* БЕТА-
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОЧВЕННЫЙ ИЗОЛЯТ

Доп.точки доступа:
Nanmori, Takashi; Watanabe, Toshihiro; Shinke, Ryu; Kohno, Akiko; Kawamura, Yoshiya

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.396

   
    Сайтспецифическая эндонуклеаза рестрикции RME211 из Rhizobium meliloti [Текст] / И. С. Андреева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1991. - N 3. - С. 30 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Несмотря на большое число известных рестрикционных эндонуклеаз, имеется лишь несколько сообщений о выделении таких ферментов из клубеньковых бактерий рода Rhizobium. В настоящей реботе описано выделение и определение специфичности рестрикционной эндонуклеазы из шт. Rhizobium meliloti 21, названной Rme211 согласно общепринятой номенклатуре. Показано, что фермент узнает и расщепляет на двунитевой ДНК последовательность нуклеотидов 5'...АТСGAT...3' и, следовательно, является изошизомером рестриктаз ClaI и BsuI5I. СССР, Н.-И. конструкторско-технологич. ин-т биологически активных веществ НПО "Вектор", Бердск Новосибирской области.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 21
РЕСТРИКТАЗЫ
РЕСТРИКТАЗА RME211
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Андреева, И.С.; Афиногенова, Г.Н.; Лебедев, Л.Р.; Пустошилова, Н.М.; Гордиенко, Н.Я.; Майстренко, Г.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.11-04Б3.056

    Нгуен, Нь Тиен.
    Биосинтеза на глутаминова киселина от мутант Br. flavum 21 [Текст] / Нь Тиен Нгуен, И. Мургов, М. Плошакова ; Висш. инст. хранит. и вкус. пром., Пловдив // Науч. тр. - 1990. - Vol. 37, N 2. - С. 163-170
Перевод заглавия: Получение глютаминовой кислоты клонами мутанта Br. flavum 21
Аннотация: Изучена естественная изменчивость мутанта Brevibacterium flavum 21. На этой основе отобран шт. flavum 21-218, синтезирующий на 30% больше глютаминовой кислоты по сравнению с B. flavum 21 на меласовой питательной среде. Проведены физиологические анализы влияния кукурузного экстракта, мелассы, сульфата аммония и однозамещенного фосфата калия на рост и биосинтез глютаминовой кислоты, продуцированной B. flavum 21-218. Определен состав питательной среды, на к-рой штамм накапливает до 32 г/д{3} глютаминовой кислоты. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: BREVIBACTERIUM FLAVUM (BACT.)
ШТАММ 21
ШТАММ 21-218
МУТАНТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛЮТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Мургов, И.; Плошакова, М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.01-04Б2.289

   
    Влияние двойной инокуляции сои клубеньковыми бактериями и псевдомонадами на симбиотическую азотфиксацию [Текст] / В. П. Шабаев [и др.] // Физиол. и биохимия культ. раст. - 1992. - Т. 24, N 4. - С. 360-367
Аннотация: В вегетационных опытах при выращивании сои в почвенной культуре установлено увеличение площади листьев и значительное (на 10-21%) усиление ассимиляции СО[2] целыми растениями при двойной инокуляции клубеньковыми бактериями Bradyrhizobium 110 и бактериями р. Pseudomonas fluorescens (шт. 20 и 21) или эндомикоризными грибами Glomerus mosseae HCP[0][5] по сравнению с применением одних клубеньковых бактерий. Интенсивность фотосинтеза на единицу листовой поверхности при этом не изменялась. В результате двойной инокуляции возрастало кол-во "биологич." азота в растениях (определено методом изотопного разбавления) на 22-30% и повышался урожай зерна на 14-17%. Действие псевдомонад и эндомикоризы на исследованные показатели было примерно одинаковым. Библ. 25. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
ШТАММ 110
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ 20
ШТАММ 21
ИНОКУЛЯЦИЯ СОИ
ФОТОСИНТЕЗ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Шабаев, В.П.; Смолин, В.Ю.; Мудрик, В.А.; Булаткина, Н.Ю.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)