Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
Патент 5633351 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51/00.

    Reed, Michael W.
    Targeting protein-diagnostic/therapeutic agent conjugates having schiff base linkages [Текст] / Michael W. Reed ; NeoRx Corp. - № 332045 ; Заявл. 01.11.1994 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Конъюгаты диагностического или терапевтического средства, образующего шиффово основание с белком-мишенью
Аннотация: Предлагается конъюгат антитела с радионуклидом, в к-ром роль связующего фрагмента выполняет шиффово основание. В кач-ве радионуклидов использованы изотопы I, {47}Sc, {72}Se, {90}Y, {97}Ru и др. США, NeoRX Corp., Seattle, WA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ-МИШЕНИ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
NeoRx Corp.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.25

    Huang, Zaiyin.
    Термохимическое изучение антибактериальной активности комплексов оснований Шиффа в отношении Escherichia coli [Text] / Zaiyin Huang, Songsheng Qu, Ying Feng // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1998. - Vol. 44, N 2. - С. 187-189 . - ISSN 0253-9888
Аннотация: Микрокалориметрическим методом изучено влияние 4 оснований Шиффа и 2 комплексов с ионами металлов на Escherichia coli. Установлено, что при различных условиях действие разных комплексов меняется. При обычной мультивариантной константе выявлено (Zn - SGSGCo (III) - SGC (II) - SG. При ее изменении последовательность компонентов меняется. КНР, Wuhan Univ., Wuhan. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ ОСНОВАНИЙ ШИФФА
СОСТАВ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Qu, Songsheng; Feng, Ying
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.336

   
    Gallium(III) schiff-base complexes as potential PET agents for evaluation of multidrug resistance (MDR1) P-glycoprotein transport activity [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / V. Sharma [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S723-S725 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Комплексы галлия (III) с Шиффовыми основаниями как потенциальные радиофармпрепараты для ПЭТ-исследования множественной лекарственной устойчивости опосредованного гликопротеином P транспорта
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ГАЛЛИЙ-68
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, V.; Polyakov, V.; Beatty, A.; Wey, S.-P.; Bass, L.; Dahlheimer, J.; Crankshaw, C.L.; Green, M.A.; Welch, M.J.; Piwnica-Worms, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.99

   
    Synthesis and characterization of new manganese(III) complexes with asymmetrical ONSN Schiff bases [Text] / M. R. Bermejo [et al.] // Polyhedron. - 1999. - Vol. 18, N 3-4. - P511-518 . - ISSN 0277-5387
Перевод заглавия: Синтез и характеристика новых комплексов марганца(III) с асимметричными основаниями Шиффа ONSN
Аннотация: Описан синтез комплексов Mn{3+} с асимметричными тетрадентатными основаниями Шиффа ONSN. Приведены данные о физико-химических св-вах полученных комплексов и их спектральных характеристиках. Полученные комплексы могут найти применение в кач-ве имитаторов ряда металлопротеинов. Испания, Univ. de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela E-15706. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
МАРГАНЦА КОМПЛЕКСЫ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bermejo, M.R.; Sousa, A.; Garcia-Deibe, A.; Maneiro, M.; Sanmartin, J.; Fondo, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.01-04Т5.113

    Камышников, В. С.
    Способ диагностики алкоголизма у больных с неспецифическими заболеваниями органов дыхания [Текст] / В. С. Камышников, Г. Л. Бородина // Биологически активные соединения в регуляции метаболического гомеостаза. - Гродно, 2000. - Ч. 1. - С. 197-198 . - ISBN 985-417-219-8
Аннотация: Методом флюориметрического анализа определяли содержание шиффовых оснований в крови у 193 больных, из которых 60 страдали хроническим бронхитом, 65 - пневмонией, 61 - хроническим бронхитом в сочетании с алкоголизмом (АЛГ), 15 - пневмонией в сочетании с АЛГ. Путем расчета доверительных интервалов доказано, что при содержании шиффовых оснований 217,5 отн. ед./мл можно диагностировать хронический АЛГ у больных с неспецифическими заболеваниями органов дыхания. Беларусь, Белорусская медицинская академия последипломного образования, Минск. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПНЕВМОНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
СОЧЕТАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
КРОВЬ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Бородина, Г.Л.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т1.235

   
    Anticonvulsant activity of Shiff bases of isatin derivatives [Text] / Manjusha Verma [et al.] // Acta pharm. - 2004. - Vol. 54, N 1. - P49-56 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Противосудорожная активность шиффовых оснований производных изатина
Аннотация: Проведен синтез шиффовых оснований N-метильного и N-ацетильного производных изатина (I) с различными ариламиновыми группами. В тесте макс. электрошока у мышей и в тесте введения метразола п/к наибольшей противосудорожной активностью обладали соединения, включающие в фенильное кольцо группы N-CH[3] и N-COCH[3] соотв. Противосудорожный эффект этих производных I отмечен в дозе 100 мг/кг в/б. Величина DL[50] этих производных у мышей превышала 600 и 300 мг/кг соотв., что было выше, чем у карбамазепина и фенитоина. Считают, что новые производные I могут использоваться для создания новых противосудорожных средств. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi-221005. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ИЗАТИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Verma, Manjusha; Pandeya, Surendra Nath; Singh, Krishna Nand; Stables, James P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.08-04М3.181

    Поздеева, О. Г.
    Гипоксия тканей и состояние клеточных мембран при разных типах течения периферических витреохориоретинальных дистрофий [Текст] / О. Г. Поздеева, Л. Н. Тарасова // Офтальмохирургия. - 2005. - N 4. - С. 43-47, 73 . - ISSN 0235-4160
Аннотация: У соматически здоровых пациентов молодого возраста с ПВХРД в слезной жидкости выявлен высокий уровень шиффовых оснований - конечного продукта ПОД, являющегося маркером возрастного дистрофического процесса. Максимальная степень гипоксии тканей и самая высокая активность пероксидации липидов клеточных мембран имеет место при изолированных дефектах сетчатки, "след улитки" и решетчатой дистрофиях, в сравнении с кистовидной и инееподобной формами ПВХРД. Возникновение разрыва, и, особенно, локальной отслойки сетчатки при всех клинических формах ПВХРД происходит на фоне усиления явлений ишемии и интенсификации ПОЛ биомембран тканей глаза. Все описанные изменения наблюдаются на фоне дисбаланса ферментов АОС. Россия, Уральская гос. мед. акад. дополнит. образов., Челябинск. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
СЛЕЗНАЯ ЖИДКОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ВИТРЕОХОРИОРЕТИНАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ

Доп.точки доступа:
Тарасова, Л.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.10-04М3.204

    Janz, Jay M.
    Role of the retinal hydrogen bond network in rhodopsin Schiff base stability and hydrolysis [Text] / Jay M. Janz, David L. Farrens // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 53. - P55886-55894 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Значение сети водородных связей ретиналя для стабильности и гидролиза шиффова основания родопсина
Аннотация: Исследовали роль остатков, образующих сеть H-связей вокруг шиффова основания (ШО) родопсина (Р) в механизме его гидролиза. Консервативные мутации этих остатков (T941, E113Q, S186A, E181Q, Y192F и Y286F) повышали энергию активации и спрямляли вогнутый график Аррениуса для гидролиза в темновых условиях. Две мутации (T94I и E113Q) резко ускоряли гидролиз ШО в темновой форме Р, но тормозили в активном состоянии MII. D[2]O нарушает процесс гидролиза в Р дикого типа (изотопный эффект 'ЭКВИВ'2,5). Показано, что в гидролизе ШО в темновой форме и в форме MII участвует несколько процессов переноса протона. В целом полученные результаты показали важность сети H-связей ретиналя как для поддержания целостности ШО в темновой форме Р, так и для катализа гидролиза и освобождения ретиналя из формы MII. Отмечается, что резкое нарушение стабильности ШО при мутации T94I может служить причиной врожденной сумеречной слепоты. США, Oregon Health & Sci. Univ., Mail Code 1224, Portland, OR 97239. Библ. 71
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: РОДОПСИН
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ГИДРОЛИЗ
РЕТИНАЛЬ
ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Farrens, David L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.164

   
    Synthesis, characterization and antibacterial activity of new Ln(III) complexes with an unsymmetrical schiff base ligand [Text] / Caifeng Bi [et al.] // J. Ocean Univ. China. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P235-238 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Синтез, характеристика и антибактериальная активность новых комплексов Ln(III) с лигандом несимметричного шиффова основания
Аннотация: Описан синтез лиганда несимметричного шиффова основания с использованием L-лизина, салицилового альдегида и 2-гидрокси-1-нафтальдегида, с брутто-формулой C[24]H[23]LiN[2]O[4]. Величина минимальной антибактериальной ингибиторной конц-ии полученного лиганда в отношении E. coli, S. aureus и B. subtilis составляла 12,5, 12,5 и 6,25*10{-5} г/мл, а для его комплекса с La{3+} была снижена до 3,13, 6,25 и 3,13*10{-5} г/мл соотв. КНР, Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ЛАНТАНИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bi, Caifeng; Yan, Liangliang; Fan, Yuhua; Zhang, Xia; Wang, Aidong
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.256

   
    Synthesis, characterization and antibacterial activity of new Ln(III) complexes with an unsymmetrical schiff base ligand [Text] / Caifeng Bi [et al.] // J. Ocean Univ. China. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P235-238 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Синтез, характеристика и антибактериальная активность новых комплексов Ln(III) с лигандом несимметричного шиффова основания
Аннотация: Описан синтез лиганда несимметричного шиффова основания с использованием L-лизина, салицилового альдегида и 2-гидрокси-1-нафтальдегида, с брутто-формулой C[24]H[23]LiN[2]O[4]. Величина минимальной антибактериальной ингибиторной конц-ии полученного лиганда в отношении E. coli, S. aureus и B. subtilis составляла 12,5, 12,5 и 6,25*10{-5} г/мл, а для его комплекса с La{3+} была снижена до 3,13, 6,25 и 3,13*10{-5} г/мл соотв. КНР, Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.21.95.17.99
Рубрики: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ЛАНТАНИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bi, Caifeng; Yan, Liangliang; Fan, Yuhua; Zhang, Xia; Wang, Aidong
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.109

   
    Synthesis of Schiff bases of naphtha [1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-(2'-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents [Text] / Faizul Azam [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2007. - Vol. 8, N 6. - P446-452 . - ISSN 1673-1581
Перевод заглавия: Синтез Шиффовых оснований нафта[1,2-d]тиазо-2-амина и комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола как потенциальных противомикробных агентов
Аннотация: Значения МИК синтезированных Шиффовых оснований в отношении S. aureus, S. epidermidis, E. coli и P. aeruginosa составляли 28-55, 31-49, 26-56 и 32-50 мкг/мл. Для комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола с Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} эти значения составляли 28-40, 34-38, 28-32 и 30-38 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и антибактериальной активностью синтезированных соединений. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra, Haryana 136119. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Azam, Faizul; Singh, Satendra; Khokhra, Sukhbir Lal; Prakash, Om
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.163

   
    Synthesis, characterization and antibacterial activity of new Ln(III) complexes with an unsymmetrical schiff base ligand [Text] / Caifeng Bi [et al.] // J. Ocean Univ. China. - 2006. - Vol. 5, N 3. - P235-238 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Синтез, характеристика и антибактериальная активность новых комплексов Ln(III) с лигандом несимметричного шиффова основания
Аннотация: Описан синтез лиганда несимметричного шиффова основания с использованием L-лизина, салицилового альдегида и 2-гидрокси-1-нафтальдегида, с брутто-формулой C[24]H[23]LiN[2]O[4]. Величина минимальной антибактериальной ингибиторной конц-ии полученного лиганда в отношении E. coli, S. aureus и B. subtilis составляла 12,5, 12,5 и 6,25*10{-5} г/мл, а для его комплекса с La{3+} была снижена до 3,13, 6,25 и 3,13*10{-5} г/мл соотв. КНР, Ocean Univ. of China, Qingdao 266003. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ЛАНТАНИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bi, Caifeng; Yan, Liangliang; Fan, Yuhua; Zhang, Xia; Wang, Aidong
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.7

    Raman, N.
    Designing, synthesis and spectral characterization of Schiff base transition metal complexes: DNA cleavage and antimicrobial activity studies [Text] / N. Raman, S.Syed Ali Fathima, J.Dhaveethu Raja // J. Serb. Chem. Soc. - 2008. - Vol. 73, N 11. - P1063-1071 . - ISSN 0352-5139
Перевод заглавия: Планирование, синтез и спектральная характеристика комплексов металлов переходной группы с основаниями Шиффа: исследования расщепления ДНК и антимикробной активности
Аннотация: Проведен синтез комплексов Cu{2+}, Ni{2+}, CO{2+} и Zn{2+} с основаниями Шиффа на основе 4-аминоантипирина, бензальдегида и о-фенилендиамина. Методом электронного парамагнитного резонанса обнаружена планарная структура комплексов с ионом металла в центральной части. Значения МИК комплексов Cu, Co, Ni и Zn в отношении S.typhi, S. aureus, E. coli, A. niger и A. flavus составляли 4,6-5,8,4,4-5,9,4,6-5,7,5,8-7,1 и 5,7-7,2 * 10{-2} М соотв. Методом гель-электрофореза показано, что только комплекс Cu в конц-ии 50 мкМ проявлял нуклеазную активность в отношении ДНК тимуса теленка. Индия, Res. Dept. of Chemistry, VHNSN College, Virudhunagar - 626 001. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 4-АМИНОАНТИПИРИН
БЕНЗАЛЬДЕГИД
О-ФЕНИЛЕНДИАМИН
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
НУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИМУС
КРС

Доп.точки доступа:
Fathima, S.Syed Ali; Raja, J.Dhaveethu
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.397

   
    Synthesis of Schiff bases of naphtha [1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-(2'-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents [Text] / Faizul Azam [et al.] // J. Zhejiang Univ. Sci. B. - 2007. - Vol. 8, N 6. - P446-452 . - ISSN 1673-1581
Перевод заглавия: Синтез Шиффовых оснований нафта[1,2-d]тиазо-2-амина и комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола как потенциальных противомикробных агентов
Аннотация: Значения МИК синтезированных Шиффовых оснований в отношении S. aureus, S. epidermidis, E. coli и P. aeruginosa составляли 28-55, 31-49, 26-56 и 32-50 мкг/мл. Для комплексов 2-(2'-гидрокси)бензилиденаминонафтотиазола с Co{2+}, Ni{2+} и Cu{2+} эти значения составляли 28-40, 34-38, 28-32 и 30-38 мкг/мл соотв. Обсуждена связь между структурой и антибактериальной активностью синтезированных соединений. Индия, Kurukshetra Univ., Kurukshetra, Haryana 136119. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Azam, Faizul; Singh, Satendra; Khokhra, Sukhbir Lal; Prakash, Om
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.15

   
    Novel keto-enamine Schiffs bases from 7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h] chromene-8,10-dicarbaldehyde as potential antidyslipidemic and antioxidant agents [Text] / Koneni V. Sashidhara [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 11. - P2592-2596 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые кето-энаминовые основания Шиффа на основе 7-гидрокси-4-метил-2-оксо-2Н-бензо[h]-хромен-8,10-дикарбальдегида как потенциальные антидислипидемические и антиоксидантные агенты
Аннотация: Описан синтез серии шиффовых оснований из дикарбальдегида бензокумарина с получением конечных продуктов в кето-енаминовой форме. У двух соединений выявлена антиоксидантная активность in vitro и гиполипидемическая активность in vivo. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow, Uttar Pradesh 226001. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КЕТО-ЭНАМИНЫ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Sashidhara, Koneni V.; Rosaiah, Jammikuntla N.; Bhatia, Gitika; Saxena, J.K.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.11

    Muthukumar, Vijey Aanandhi.
    Synthesis and pharmacological evaluation of 1-(1-(substituted)methyl)-5-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-(substituted pyridin-2-yl)thiosemicarbazide [Text] / Vijey Aanandhi Muthukumar, Shiny George, Venkatachalam Vaidhyalingam // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 7. - P1461-1464 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка 1-(1-((замещенный)метил)-5-метил-2-оксоиндолин-3-илиден)-4-(замещенный пиридин-2-ил)тиосемикарбазида
Аннотация: Проведен синтез новых производных оснований Манниха изатина по р-ции 1-(5-метил-2-оксоиндолин-3-илидин)-4-(замещенный пиридин-2-ил)тиосемикарбазида с формальдегидом и различными вторичными аминами. На модели каррагининового отека лапы у крыс показано, что совместное с каррагинином введение синтезированных соединений в дозе 100 мг/кг п/о ингибировало развитие отека на 17,64-44,11%. Для диклофенака в дозе 45 мг/кг, взятого в кач-ве препарата сравнения, этот показатель составил 64,7%. На модели болевых корчей у мышей, вызванных введением р-ра уксусной к-ты в/б, обнаружено, что профилактическое введение синтезированных производных и диклофенака тормозило развитие болевого синдрома на 14,68-53,12% и 74,06% соотв. Считают, что противовоспалительная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений обусловлена их структурным сходством с индометацином. Индия, Vel's College of Pharmacy, Chennai 600 117. Табл.3. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИЗАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
МАННИХА ОСНОВАНИЯ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
George, Shiny; Vaidhyalingam, Venkatachalam
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.08-04А4.313

   
    In vitro evaluation of {68}Ga-Schiff-base amines for myocardial imaging [Text] : тез.[19 International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, Amsterdam, Aug, 28- Sept. 2., 2011.] / Melanie J. Zimny [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, прил. 1. - S155 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Оценка in vitro меченных {68}Ga аминов Шиффовых оснований для визуализации миокарда
Аннотация: 10 производных Шиффовых оснований были синтезированы и помечены {68}Ga с выходом 70%. Липофильность полученных комплексов составила 1,3-2,7. Валиномицин (ионофор) значительно подавлял накопление комплексов в клетках сердца крыс HG-1. Выбраны 2 наиболее перспективных соединения, характеризующихся величиной накопления в клетках 45 и 40%, которые будут использованы в дальнейших исследованиях с применением микро-ПЭТ
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ГАЛЛИЙ-68
АМИНЫ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ СЕРДЦА КРЫС HL-1

Доп.точки доступа:
Zimny, Melanie J.; Fellner, Marco; Rosch, Frank; Thews, Oliver
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.252

    Ibrahim, Magdy A.
    Synthesis and antimicrobial activity of some new heterocyclic Schiff bases derived from 2-amino-3-formylchromone [Text] / Magdy A. Ibrahim, KJamelia M. El-Mahdy // Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2009. - Vol. 184, N 11. - P2945-2958 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность некоторых новых гетероциклических оснований Шиффа, полученных на основе 2-амино-3-формилхромона
Аннотация: Диск-диффузионным методом показано, что среди синтезированных гетероциклических оснований Шиффа наиболее выраженной антимикробной активностью в отношении S. aureus, S. pyogenes, P. Phaseolicola и P. fluorescens характеризовались 2-амино-3-{[(3,5-дитиоксо-1,2,4-триазолидин-4-ил)имино}метилхрхомон и 4-{[(2-амино-4-оксо-4Н-хромен-3-ил)метилен]амино}-1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3Н-пиразол-3-он. Их ингибиторная активность в отношении грибов F. oxysporum и A. fumigatus также была наиболее высокой. Египет, Ain Shams Univ., Cairo. Ил.5. Табл.1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: 1,2,4-ТРИАЗИНЫ
1,2,4-ТРИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
El-Mahdy, KJamelia M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.08-04А4.53

   
    Радиопротекторные свойства Шифф основных производных L-гистидина [Текст] / Н. Г. Карапетян [и др.] // Российская научная конференция "Открытые проблемы разработки противолучевых средств: консерватизм или модернизация", Москва, 13-14 нояб., 2012. - Б.м., 2012. - С. 41 . - ISBN 978-5-298-04634-9
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГИСТИДИН
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
ДНК
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ПЕЧЕНЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карапетян, Н.Г.; Малакян, М.Г.; Баджинян, С.А.; Матосян, В.А.; Тоноян, В.Дж.; Бабаян, К.Н.; Антонян, А.П.; Вардеванян, П.О.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.10-04Т1.206

   
    Фармакологические свойства шиффовых оснований из группы производных этоксиаминобензотиазола [Текст] / Е. Г. Цублова [и др.] // Вестн. Иван. мед. акад. - 2012. - Т. 17, N 4. - С. 12-15 . - ISSN 1606-8157
Аннотация: В опытах на белых нелинейных мышах исследованы актопротекторные и антигипоксические свойства шиффовых оснований, являющихся новыми производными этоксиаминобензотиазола. Среди указанных соединений было выявлено вещество (ЗАБТИ-Ш3), проявляющее выраженные актопротекторные и антигипоксические свойства на моделях физической работоспособности в обычных условиях и при острой гипоксии различного генеза. Величина оказываемого им действия сопоставима, а в некоторых случаях выше таковой у лекарственных средств сравнения. Россия, ГНЦ РФ "Ин-т медико-биологич. проблем" РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ЭТОКСИАМИНОБЕНЗОТИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ
АНТИГИПОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Цублова, Е.Г.; Иванова, Т.Г.; Иванова, Т.Н.; Яснецов, В.В.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)