Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 213
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.339

    Жуховицкий, В. Г.
    Выявленные Helicobacter pylori или микробиологическая диагностика хеликобактериоза? [Текст] / В. Г. Жуховицкий // Актуал. вопр. гастроэнтерол. - Томск, 1994. - С. 52-53 . - ISBN 5-7511-0708-Х
Аннотация: Формальным выявлением ПХ в слизистой желудка не следует подменять микробиологическую диагностику хеликобактериоза, включающую в свою схему в качестве одного из этапов выделение чистой культуры ПХ - наиболее достоверную форму его выявления.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.035

    Ivshina, Irena.
    Alcanotrophic rhodococci and their biotechnological potential [Text] / Irena Ivshina // ISBA'94. - М., 1994. - P266
Перевод заглавия: Алканотрофные родококки и их биотехнологический потенциал
Аннотация: Метод, основанный на получении поликлональных специфических сывороток к большинству видов известных родококков (Rhodococcus) высокочувствителен и позволяет проводить быструю иммунохимическую диагностику в чистых культурах и смешанных естественных популяциях. Создана коллекция идентифицированных чистых культур алканотрофных родококков, выделенных из контрастных экологических районов. Эти культуры характеризуются высокой устойчивостью к экстремально олиготрофным условиям существования и обладают функциональным разнообразием. В коллекции широко представлены экстремальные формы (психотрофы, гало-, термо-, баро-, осмотолерантные штаммы), штаммы-деструкторы органических веществ, загрязняющих окружающую среду, штаммы-продуценты поверхностно-активных веществ. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов, Пермь.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: RHODOCOCCUS (BACT.)
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОЛЛЕКЦИИ КУЛЬТУР
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
3.
Заявка 0577904

   
    Bacterie lactique [Текст] / Dominique Bassart [и др.] ; SOC. DES PRODUITS NESTLE S.A. - № 92810516.2 ; Заявл. 06.07.1992 ; Опубл. 12.01.1994
Перевод заглавия: Молочнокислая бактерия
Аннотация: Патент. Заявлена чистая культура одного из следующих штаммов молочнокислых бактерий: Lactobacillus acidiphilus CNCM I-1225, Bifidobacterium breve CNCM I-1226, B. infantis CNCM I-1227 и B. longum CNCM I-1228. Все они обладают способностью имплантироваться в кишечнике животных и человека путем адгезии на клетках слизистой и вступать в конкурентные отношения с вызывающей диаррею патогенной микрофлорой, что приводит к постепенному вытеснению последней. Культуры охарактеризованы в опытах с мышами и крысами-гнотобиотами, инфицированными микробами, выделенными от больных людей, а также в экспериментах с пациентами-добровольцами. Предлагаются различные препараты на основе указанных штаммов и способы их применения как с профилактической, так и с терапевтической целью. Швейцария, Soc. Prod. Nestle, S.A., POB 353, CH-1800 Vevey. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БАКТЕРИИ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МЕДИЦИНЕ
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS
BIFIDOBACTERIUM BREVE
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
BIFIDOBACTERIUM LONGUM
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПЕЙСКИЙ ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Bassart, Dominique; Donnet, Anne; Link, Harriet; Mignot, Olivier; Neeser, Jean-Richard; Rochat, Florence; Schiffrin, Eduardo; Servin, Alain; SOC. DES PRODUITS NESTLE S.A
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.007

    Palinska, K. A.
    Electrophiresis as a tool in the purification of cyanobacteria [Text] / K. A. Palinska, W. E. Krumbein // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P126
Перевод заглавия: Электрофорез как инструмент для очистки цианобактерий
Аннотация: Для выделения и очистки культур цианобактерий используют различные методы, в качестве одного из них предлагается ЭФ. Помещенные в электрическое поле клетки бактерий с разными скоростями движутся к аноду, это позволяет отделить цианобактерий от сопутствующих хемоорганотрофных микроорганизмов. С помощью ЭФ проведена очистка коллекции культур цианобактерий Ольденбургского ун-та, а также из ряда природных популяций. Германия, Univ. of Oldenburg, ICBM, D-26111, Oldenburg, P. O. Box 2503 Oldenburg.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krumbein, W.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.07-04В2.143

   
    Reinzucht-Trockenhefen im Test [Text] // Dtsch. Weinbau. - 1994. - N 18. - S24-26 . - ISSN 0012-0979
Перевод заглавия: Оценка чистых сухих культур дрожжей
Аннотация: Экспериментально показаны различия в деталях обмена в-в у чистых культур используемых в виноделии дрожжей, хранившихся в сухом состоянии. Больше всего это проявляется в кол-ве клеток, способных к размножению, но могут быть различия и в образовании нежелательных или вредных продуктов (летучих к-т, соединений, связывающих SO[2]).
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОЦЕНКА
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.7

    Palinska, Katarzyna A.
    Electrophoresis as a tool in the purification of cyanobacteria [Text] / Katarzyna A. Palinska, Wolfgang E. Krumbein // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P126
Перевод заглавия: Электрофорез как инструмент для очистки цианобактерий
Аннотация: Для выделения и очистки культур цианобактерий используют различные методы, в качестве одного из них предлагается ЭФ. Помещенные в электрическое поле клетки бактерий с разными скоростями движутся к аноду, это позволяет отделить цианобактерий от сопутствующих хемоорганотрофных микроорганизмов. С помощью ЭФ проведена очистка коллекции культур цианобактерий Ольденбургского ун-та, а также из ряда природных популяций. Германия, Univ. of Oldenburg, ICBM, D-26111, Oldenburg, P.O. Box 2503 Oldenburg
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krumbein, Wolfgang E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.34

    Palinska, Katarzyna A.
    Electrophoresis as a tool in the purification of cyanobacteria [Text] / Katarzyna A. Palinska, Wolfgang E. Krumbein // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P126
Перевод заглавия: Электрофорез как инструмент для очистки цианобактерий
Аннотация: Для выделения и очистки культур цианобактерий используют различные методы, в качестве одного из них предлагается ЭФ. Помещенные в электрическое поле клетки бактерий с разными скоростями движутся к аноду, это позволяет отделить цианобактерий от сопутствующих хемоорганотрофных микроорганизмов. С помощью ЭФ проведена очистка коллекции культур цианобактерий Ольденбургского ун-та, а также из ряда природных популяций. Германия, Univ. of Oldenburg, ICBM, D-26111, Oldenburg, P.O. Box 2503 Oldenburg
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krumbein, Wolfgang E.
8.
Заявка 07138 687, МКИ G01N 33/53.

    Fodstad, Oystein.
    Detection of specific target cells in specialized or mixed cell population and solutions containing mixed cell populations [Текст] / Oystein Fodstad, Gunnar Kvalheim. - № O92/00151 ; Заявл. 14.09.1992 ; Опубл. 31.03.1994
Перевод заглавия: Определение специфических клеток-мишеней в чистой или смешанной популяции клеток и в растворах, содержащих популяции смешанных клеток
Аннотация: Разработан простой, быстрый, высокочувствительный и специфичный способ определения специфических клеток-мишеней в чистой или смешанной популяции клеток и в растворах, содержащих популяции смешанных клеток. Способ основан на инкубации анализируемой пробы с парамагнитными частицами с иммобилизованными на них специфическими поли- и моноклональными антителами. После окончания инкубации частицы выделяют с помощью магнитного поля и исследуют с помощью флуоресцентной микроскопии
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КЛЕТКИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СМЕШАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ДЕТЕКЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
КЛЕТКИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СМЕШАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ДЕТЕКЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ

Доп.точки доступа:
Kvalheim, Gunnar
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.121

   
    Inactivation of pathogens during aerobic and anaerobic treatments at low temperatures [Text] / L. Singh [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 54, N 3. - P472-478 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Инактивация патогенов при аэробных и анаэробных воздействиях при низких температурах
Аннотация: Выдержанные отбросы из клеток, в к-рых содержали кроликов, после специальной обработки (дано описание) мерно инфицировали Escherichia coli, Salmonella typhi и Staphylococcus aureus и инкубировали с добавлением Arthrobacter и без него. Культивацию проводили при разных т-рах, изучая и сравнивая при этом химические процессы, проходившие в смесях и конц-ию микробов в них. Установлено, что 90% бактерий гибнет через 10 сут при 10'ГРАДУС'C. Добавление Arthrobacter sp активирует и ускоряет эти процессы. Индия, Defence RLD Establishment, Gwalior. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИНАКТИВАЦИЯ
НИЗКИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singh, L.; Sai, Ram M.; Alam, S.I.; Maurya, M.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.16

    Palinska, Katarzyna A.
    Electrophoresis as a tool in the purification of cyanobacteria [Text] / Katarzyna A. Palinska, Wolfgang E. Krumbein // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P126
Перевод заглавия: Электрофорез как инструмент для очистки цианобактерий
Аннотация: Для выделения и очистки культур цианобактерий используют различные методы, в качестве одного из них предлагается ЭФ. Помещенные в электрическое поле клетки бактерий с разными скоростями движутся к аноду, это позволяет отделить цианобактерий от сопутствующих хемоорганотрофных микроорганизмов. С помощью ЭФ проведена очистка коллекции культур цианобактерий Ольденбургского ун-та, а также из ряда природных популяций. Германия, Univ. of Oldenburg, ICBM, D-26111, Oldenburg, P.O. Box 2503 Oldenburg
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krumbein, Wolfgang E.
11.
Заявка 2700172 Франция, МКИ C12P 1/04.

    Aubert, Lucien.
    Procede de culture de bacteries filamentauses non photosynthetiques et non fructifiantes [Текст] / Lucien Aubert, Richard Martin ; L'Oreal. - № 94004425 ; Заявл. 17.01.1994 ; Опубл. 08.07.1994
Перевод заглавия: Способ культивирования нитчатых бактерий, не фотосинтезирующих и не образующих плодовые тела
Аннотация: Предложена водная среда для культивирования нитчатых бактерий, напр. рода Beggiatoa. В качестве основного источника углерода культуральная среда содержит моносахарид вместо ацетата. Предлагаемый способ позволяет получать чистые культуры и может найти применение для изготовления медикаментов на основе бактериальных липополисахаридов. Даны примеры выращивания Beggiatoa alba ATCC 33555 и Vitreoscilla beggiatoides ATCC 43181
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: BEGGIATOA ALBA (BACT.)
ШТАММ ATCC 33555
VITREOSCILLA BEGGIATOIDES (BACT.)
ШТАММ ATCC 43181
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Richard; L'Oreal
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.127

   
    Biotransformation of butyltin compounds using pure strains of microogranisms [Text] / Olivier Errecalde [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P23-28 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Биотрансформация соединений бутилолова с помощью чистых культур микроорганизмов
Аннотация: Описан процесс дебутилирования хлорида трибутилолова с помощью некоторых грибов, дрожжей и бактерий. В стандартных условиях и низкой исходной т-ре субстрата значительная биологическая деградация трибутилолова (6-32%) отмечалась спустя 5 дней при 28'ГРАДУС'C. Во всех случаях образовывались ди7 и монобутилолово с преобладанием доли последнего. Катализ трансформации монобутилолова в ди- и триметилолово осущестляли только Pseudomonas fluorescens и Schiosaccharomyces pombe; все изученные микроорганизмы обладали способностью метилировать неорганическое олово (IV) до триметилолова. Франция, Lab. Chim. Anal., Fac. Sci. Techniques, Univ. Pau Pays L'Adour 64000 Pau. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
БУТИЛОЛОВО
МИКРООРГАНИЗМЫ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Errecalde, Olivier; Astruc, Michel; Maury, Georges; Pinel, Raoul
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.230

   
    Biotransformation of butyltin compounds using pure strains of microogranisms [Text] / Olivier Errecalde [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P23-28 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Биотрансформация соединений бутилолова с помощью чистых культур микроорганизмов
Аннотация: Описан процесс дебутилирования хлорида трибутилолова с помощью некоторых грибов, дрожжей и бактерий. В стандартных условиях и низкой исходной т-ре субстрата значительная биологическая деградация трибутилолова (6-32%) отмечалась спустя 5 дней при 28'ГРАДУС'C. Во всех случаях образовывались ди7 и монобутилолово с преобладанием доли последнего. Катализ трансформации монобутилолова в ди- и триметилолово осущестляли только Pseudomonas fluorescens и Schiosaccharomyces pombe; все изученные микроорганизмы обладали способностью метилировать неорганическое олово (IV) до триметилолова. Франция, Lab. Chim. Anal., Fac. Sci. Techniques, Univ. Pau Pays L'Adour 64000 Pau. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
БУТИЛОЛОВО
МИКРООРГАНИЗМЫ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Errecalde, Olivier; Astruc, Michel; Maury, Georges; Pinel, Raoul
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.326

    Утешева, Е. Н.
    Получение чистой культуры Cryptococcus farciminosus Rivolta [Текст] / Е. Н. Утешева, В. Д. Борзионов, И. П. Карпова // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 227
Аннотация: В настоящем сообщении приведены результаты получения чистой культуры гриба Cryptococcus farciminosus R. из патологического материала с помощью антибиотиков, соответствующих питательных сред и оптимальных условий развития возбудителя. Исходным материалом служил гнойный экссудат абсцессов и узлов от больных лошадей с клинической формой проявления эпизотического лимфангоита. При микроскопировании капли гноя в поле зрения наблюдали криптококки овальной формы с двуконтурной оболочкой и несколько заостренным концом. Иногда встречали нити мицелия. Выделение культуры гриба проводили на твердых селективных средах: среда Сабуро, МПА, КДА с добавлением мясо-пептонного бульона. Лучшей средой для культивирования гриба оказался картофельно-декстрозный агар (КДА). Для устранения бактериального загрязнения посевов и выделения гриба в чистую культуру в питательную среду добавляли селектирующие агенты, такие как ванкомицин, канамицин, гентамицин, пенициллин + стрептомицин, метацид. Оптимальные конц-ии этих веществ, составляли, соответственно 120 мг/мл, 250 мг/мл, 40 мг/мл, 1 500 000 ЕД/мл, 10 мг/мл. В результате проведенных опытов мы остановились на использовании ванкомицина в качестве селектирующего агента. На среде КДА с добавлением ванкомицина вырастали колонии гриба криптококка с характерными морфологическими признаками: круглые, блестящие, гладкие колонии желтоватого цвета. В фазу споруляции колонии приобретали бархатистый темно-зеленый вид с капельками влаги в центре. Дополнительная проверка чистоты культуры микроскопированием показала наличие характерного для криптококка септированного мицелия, а также макро- и микроконидий. Таким образом, использование картофельно-декстрозной среды на мясо-пептонном бульоне с добавлением ванкомицина (120 мг/мл) позволило получить чистую культуру гриба Cryptococcus farciminosus R. с типичными для данного возбудителя морфологическими характеристиками
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS FARCIMINOSUS (FUNGI)
ЛИМФАНГОИТ
ЛОШАДИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Борзионов, В.Д.; Карпова, И.П.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.101

    Freeman, R.
    Heterogeneity within apparently pure cultures of Escherichia coli freshly isolated from significant bacteriuria [Text] / R. Freeman, P. R. Sisson, D. Burdess // J. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P349-352 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Гетерогенность среди очевидно чистых культур Escherichia coli, свежевыделенных при массивной бактериурии
Аннотация: Высокоразрешающий метод пиролизной масс-спектрометрии использовали для сравнения 10 изолятов Escherichia coli, выделенных от б-ных при массивной бактериурии, с целью оценки гетерогенности колоний очевидно чистых культур. В качестве контрольной группы использовали 10 независимо выделенных культур E. coli. Для 6 исследованных культур не выявлено гетерогенности колоний. В то же время у остальных 4 культур показано наличие гетерогенности, что по-видимому, является одной из особенностей урологической инфекции E. coli. Табл. 1. Ил. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
ПИРОЛИЗНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
БАКТЕРИУРИЯ
МАССИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Sisson, P.R.; Burdess, D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.103

   
    Трансформация индолов чистыми и накопительными культурами метанообразующих бактерий [Текст] / В. А. Щербакова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 75-79 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена трансформация ароматических N-гетероциклических молекул индола и 2-метилиндола с последующей их минерализацией чистыми и накопительными культурами метанобразующих бактерий. Сравнение потребления названных соединений культурами разной степени структурированности показало, что наибольшей скоростью обладала гранулированная биомасса и клетки Methanosarcina thermophila TS-2, выросшие на метаноле. Проведенные эксперименты позволяют предположить, что и индол и его производные могут служить субстратами для роста и метаногенеза метанобразующих бактерий. Сделано предположение о возможном механизме разложения 2-метилиндола с р-цией деметилирования на первой стадии. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, г. Пущино, Московская обл. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ИНДОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАНОБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
НАКОПИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Щербакова, В.А.; Образцова, А.Я.; Лауринавичюс, К.С.; Акименко, В.К.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.10-04Б2.82

   
    Трансформация индолов чистыми и накопительными культурами метанообразующих бактерий [Текст] / В. А. Щербакова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 75-79 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена трансформация ароматических N-гетероциклических молекул индола и 2-метилиндола с последующей их минерализацией чистыми и накопительными культурами метанобразующих бактерий. Сравнение потребления названных соединений культурами разной степени структурированности показало, что наибольшей скоростью обладала гранулированная биомасса и клетки Methanosarcina thermophila TS-2, выросшие на метаноле. Проведенные эксперименты позволяют предположить, что и индол и его производные могут служить субстратами для роста и метаногенеза метанобразующих бактерий. Сделано предположение о возможном механизме разложения 2-метилиндола с р-цией деметилирования на первой стадии. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, г. Пущино, Московская обл. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ИНДОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАНОБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
НАКОПИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Щербакова, В.А.; Образцова, А.Я.; Лауринавичюс, К.С.; Акименко, В.К.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.216

   
    The nature of interaction between immobilized nitrification and denitrification bacteria [Text] / E. Kotlar [et al.] // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - P251-258 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Природа взаимодействия между иммобилизованными нитрифицирующими и денитрифицирующими бактериями
Аннотация: Проведено изучение системы удаления азота, которая включает р-ции нитрификации и денитрификации в смешанной культуре коиммобилизованных клеток. Сопоставлялась эффективность такой коиммобилизованной смешанной культуры и системы, включающей только нитрифицирующие организмы. Клетки иммобилизовывали на агарозе или альгинате. Измерение конц-ий аммония, нитрата и нитрита позволило заключить, что скорость нитрификации выше при использовании системы со смешанной культурой. Израиль, Dep. Chem. Eng., Technion-Israel Inst. Technol., Haifa 32000. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
УДАЛЕНИЕ АЗОТА
МИКРООРГАНИЗМЫ
НИТРИФИКАЦИЯ
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Kotlar, E.; Tartakovsky, B.; Argaman, Y.; Sheintuch, M.
19.
Патент 5593886 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/02.

    Gaddy, James L.
    Clostridium stain which produces acetic acid from waste gases [Текст] / James L. Gaddy. - № 258446 ; Заявл. 10.06.1994 ; Опубл. 14.01.1997
Перевод заглавия: Штамм Clostridium, который продуцирует уксусную кислоту из газообразных отходов
Аннотация: Выделена в биологически чистом виде культура Clostridium ljungdahlii. Свойства этой культуры идентичны таковым штамма ATCC No. 55380
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM LJUNGDAHLII (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ОТХОДЫ
ПАТЕНТЫ
США
1997
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.03-04А2.51

    Heuchert, Anja.
    Abbau absinkender Partikel [Text] / Anja Heuchert // Ber. Polarforsch. - 1999. - N 314. - S57-58 . - ISSN 0176-5027
Перевод заглавия: Разложение оседающих частиц в морской воде
Аннотация: С макроскопическими частицами, оседающими в толще морской воды, (так называемый "морской снег"), ассоциированы бактерии и простейшие, к-рые играют большую роль в разложении этих частиц. Описана полевая часть исследований в акватории Атлантического океана по выделению чистых культур бактерий, ассоциированных с "морским снегом". Отдельные частицы исследованы с помощью растровой электронной микроскопии. Частицы перед исследованиями отфильтровывали из воды сквозь 0,2 мкм, 5 мкм и 10 мкм фильтры, фиксировали формалином, изучали методом гибридизации in situ - методом флуоресцентной микроскопии. Всего выделено 5 штаммов различных бактерий, все они - палочки, есть подвижные и неподвижные
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.99
Рубрики: МОРСКАЯ ВОДА
ОСЕДАЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ
БАКТЕРИИ
ЧИСТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АТЛАНТИЧЕСКИЙ ОКЕАН
"МОРСКОЙ СНЕГ"
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
РАСТРОВАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)