СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.87

Костин, Я. В.
Антиаритмии из группы четвертичных аммониевых производных тримекаина и аймалина [Текст] / Я. В. Костин // Патол. миокарда и аритмии сердца. - Саранск, 1989. - С. 34-41
Аннотация: У разных видов животных (мыши, крысы, кошки, собаки) на моделях предсердных и желудочковых аритмий различного генеза и желудочковой фибрилляции исследовали острую токсичность и противоаритмич. и противофибрилляторную активность четвертичных производных тримекаина (ЧПТ) и аймалина (ЧПА). Установлено, что DL[5][0] у ЧПТ и ЧПА примерно на порядок ниже, чем у их предшественников. Показано также, что некоторые ЧПТ значительно превосходят своего предшественника по антиаритмич. активности. Отмечают большую продолжительность действия антиаритмич. эффекта ЧПТ. Для ЧПА также были характерны более высокая антиаритмич. активность и большая длительность эффекта, чем у аймалина. В эксперим. на изолир. миокардиальных препаратах с применением метода фиксации потенциала установлено, что противоаритмич. действие некоторых ЧПТ обусловлено угнетением К+тока, а ЧПА - подавлением и Na+- и К+-токов. Считают, что ЧПТ и ЧПА являются представителями нового поколения антиаритмич. средств. СССР, Мордовский ун-т. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕКАИН
АЙМАЛИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НАТРИЕВЫЙ ТОК
КАЛИЕВЫЙ ТОК
СЕРДЦЕ
КОШКИ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.93

Synthesis and biological activity of novel quaternary ammonium derivatives of alkylglycerols as potent inhibitors of protein kinase C [Text] / Canio J. (Jr.) Marasco [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 3. - P985-992 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность новых четвертичных аммониевых производных алкилглицеринов как мощных ингибиторов протеинкиназы C
Аннотация: Исходя из rac-1-S-гексадецилтиоглицерина, по миногостадийной схеме синтезирована серия четвертичных аммониевых алкилглицеринов общей ф-лы: CH[2]XR[1]-CHOR[2]-CH[2]N+ +Z(CH[3])2Br где R[1]=C[1][5]H[3][1]; C[1][6]H[3][3] или нафтил; Х=0 или S; R[2]=GH[3] или С[2]H[5]; Z=CH[2]CH[2]OH, CH[2]CH[2]CH[2]OH или СН[3]. Все они, судя по инкорпорации {3}{2}P в гистоны в их присутствии, являются ингибиторами протеинкиназы С, хотя и более слабыми, чем rac-1-октадецил-2-О-метилглицерофосфохолин (I), ср. ID50 I=12 кмМ, ID50 вновь синтезированных соединений - 25-40 мкМ. США, Univ. North Carolina. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С
АЛКИЛГЛИЦЕРИНЫ
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marasco, Canio J.(Jr.); Piantadosi, Claude; Meyer, Karen L.; Morris-Natschke, Susan; Ishaq, Khalid S.; Small, George W.; Daniel, Larry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.202

Cholinergic receptor blocking profile of quaternary ammonium derivatives of atropine [Text] / L. Gyermek [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1987-1988 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Холиноблокирующий профиль четвертичных аммониевых производных атропина
Аннотация: На наркотизир. крысах, у к-рых вызывали брадикардию эл. стимуляцией блуждающего нерва, показано, что величина DE[5][0] блокады этого эффекта, обусловленной воздействием на м[2]-холинорецепторы, метилатропином (I), н-октилатропином (II), ксилилен-бис-атропином (III) и гексаметилен-бис-атропином (IV) составляла 1,9; 2,6; 3,8 и 2,1 мкг/кг, в/в соотв. Для хорьков значения DE[5][0] составляли 3,7; 7; 3,1, 2,6 соотв. Для торможения гипотензивной р-ции, вызываемой введением ацетил-'бета'-метилхолина (1-4 мкг/кг, в/в) и реализующейся на уровне м[1]-холинорецепторов, дозы II, III и IV должны быть повышены в 3, 37 и 30 раз соотв. На хорьках в условиях супрамаксимаьной эл. стимуляции седалищного нерва и регистрации сокращений большеберцовой мышцы показано, что III и IV обладали способностью блокировать мышечные н-холинорецепторы (у крыс такого рода эффектов III и IV не обнаружено). У животных обоих видов показано, что фазадиний обладал св-ва блокатора м[2] и н-холинорецепторов, не взаимодействуя с м[1]-рецепторами. Обсуждена возможность создания избират. кардиальных м[2]-рецепторов. США, Harbor-UCLA Med. Center, Torranc, CA, 90509. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
АТРОПИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ХОЛИНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ХОРЬКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gyermek, L.; Nguyen, N.; Wilde, A.; Lee, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.587

Synthesis and structure-antimicrobial activity relationships of quaternary ammonium derivatives of perhydropyrrolo-[3,4-c]pyridine [Text] / C. Altomare [et al.] // Arzeim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P152-155 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и (изучение) взаимосвязи структура-антимикробная активность для четвертичных аммониевых производных пергидропиррол-[3,4-c]пиридина
Аннотация: Синтезирован ряд бромалкилатов пергидропирроло[3,4-c]пиридина, (I), представляющих собой четвертичные аммониевые основания, по р-ции пергидропирроло-[3,4с]пиридина с соотв. алкилбромидами. Изучена активность I в отношении различных грамположит. и грамотрицат. бактерий. В целом I оказались были активнее бензальконхлорида, использованного в качестве препарата сравнения. Антибактер. активность I, выраженная как log 1/ /MIC, была линейна относительно их липофильности в ряду от n=8 до n=14, где n - кол-во атомов углерода алкильной цепи. Италия, Univ. di Bari, I-70125 Bari. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРГИДРОПИРРОЛ-[3,4-С]ПИРИДИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Altomare, C.; Carotti, A.; Casini, G.; Cellamare, S.; Ferappi, M.; Vitali, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.029

Аммониевые производные аймалина: синтез и экспериментальное исследование антиаритмической активности [Текст] / С. А. Минина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 16-19 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали четвертичные аммониевые соли аймалина (полученного из корня раувольфии змеиной или из биомассы культуры ткани этого растения), содержащие при атоме азота в положении 4 как трехуглеродную цепь различной природы (пропильный, аллильный радикал), так и другие заместители. Соединения с пропильной и с аллильной группой в качестве радикала показали наибольшую антиаритмическую активность как на модели аконитиновой аритмии у крыс, так и при экстрасистолии ишемического генеза у собак. Соединение с аллильным радикалом по длительности антиармич. эффекта более чем в 2 раза превосходило аймалин. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АЙМАЛИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКОНИТИНОВАЯ АРИТМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Минина, С.А.; Костин, Я.В.; Сергеева, Е.М.; Молохова, Е.И.; Корбелайнен, Э.С.; Цыбусов, А.П.; Кузнецова, В.А.; Комков, А.П.; Волкова, Н.Д.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска