СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОЗИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.396

Lewis, Arthur F.
Synthesis and in vitro anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity of certain alkenyl substituted cytosines and 5-halocytosines [Text] / Arthur F. Lewis, Ganapathi R. Revankar, Robert F. Rando // J. Heterocycl. Chem. - 1995. - Vol. 32, N 5. - P1513-1515 . - ISSN 0022-152X
Перевод заглавия: Синтез и активность in vitro в отношении цитомегаловируса человека (HCMV) некоторых алкенил-замещенных цитозинов и 5-галоцитозинов
Аннотация: The 1-[(Z)-2-penten-1-yl] and 1-(3-methyl-2-buten-1-yl) derivatives of cytosine, 5-bromocytosine, 5-fluorocytosine, and 5-iodocytosine were prepared by a reaction of the sodium salt of the requisite cytosine with (Z)-1-bromo-2-pentene and 4-bromo-2-methyl-2-butene, respectively. The eight alkenylcytosines were evaluated in cell culture for their anti-HCMV activity. The derivatives of 5-bromocytosine showed slight activity in this assay. США, Triplex Pharmaceutical Corporation, The Woodlands, Texas 77380. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЛКЕНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИТОЗИНЫ
ГАЛОЦИТОЗИНЫ* И 5-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Revankar, Ganapathi R.; Rando, Robert F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.20

The limits electron microscopy of macromolecular interactions. The use of new labels based on lanthanide cryptates. An interdisciplinary approach [Text] / Etienne Delain [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P371-381 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Ограничения при электронном микроскопировании макромолекулярных взаимодействий. Использование новых меток на основе криптатов лантанида. Междисциплинарный подход
Аннотация: Для локализации модифицированных метильными группами цитозинов (5-мЦ) в ДНК метафазных хромосом человека использовали моноклональные антитела, меченные криптатом Eu (I). Выявление I осуществляли по его флуоресценции и потере энергии электрона. Анализировали условия оптимального обнаружения посредством УФ световой микроскопии, микроспектрофлуориметрии и двух электронных микроскопов, оборудованных спектрометром. Показана возможность использования I в электронной микроскопии, пока еще не в качестве флуоресцентного зонда. Франция, Lab. microscopie cell. and molecul., URA 147 du CNRS, Inst. Gustave Roussy, F94805 Villejuif Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОЗИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИПТАТ ЕВРОПИЯ
СПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Delain, Etienne; Barbin-Arbogast, Agnes; Bourgeois, Claire A.; Mathis, Gerard; Mory, Claudie; Favard, Cyril; Vigny, Paul; Niveleau, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.3

The limits electron microscopy of macromolecular interactions. The use of new labels based on lanthanide cryptates. An interdisciplinary approach [Text] / Etienne Delain [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P371-381 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Ограничения при электронном микроскопировании макромолекулярных взаимодействий. Использование новых меток на основе криптатов лантанида. Междисциплинарный подход
Аннотация: Для локализации модифицированных метильными группами цитозинов (5-мЦ) в ДНК метафазных хромосом человека использовали моноклональные антитела, меченные криптатом Eu (I). Выявление I осуществляли по его флуоресценции и потере энергии электрона. Анализировали условия оптимального обнаружения посредством УФ световой микроскопии, микроспектрофлуориметрии и двух электронных микроскопов, оборудованных спектрометром. Показана возможность использования I в электронной микроскопии, пока еще не в качестве флуоресцентного зонда. Франция, Lab. microscopie cell. and molecul., URA 147 du CNRS, Inst. Gustave Roussy, F94805 Villejuif Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОЗИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИПТАТ ЕВРОПИЯ
СПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Delain, Etienne; Barbin-Arbogast, Agnes; Bourgeois, Claire A.; Mathis, Gerard; Mory, Claudie; Favard, Cyril; Vigny, Paul; Niveleau, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.248

Kreutzer, Deborah A.
Oxidized, deaminated cytosines are a source of C'-'T transitions in vivo [Text] / Deborah A. Kreutzer, John M. Essigmann // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 7. - P3578-3582 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Окисленные, дезаминированные цитозины как источник транзиций Ц'-'Т in vivo
Аннотация: Наиболее частым типом мутаций, возникающих в результате окислительного повреждения ДНК, являются транзиции ГЦ'-'АТ. Чтобы определить, какие окислительные повреждения приводят к образованию этих мутаций, сравнена мутагенность 3 окисленных цитозинов: 5-оксицитозина (I), 5-оксиурацила (II) и урацилгликоля (III) - в Escherichia coli. Одиночные остатки I, II или III введены в определенный сайт онДНК фага M13 mp7L2. Показано, что при репликации этих онДНК in vivo частота мутаций равна соотв. 0,05%, 83% и 80% для I, II и III. Преобладающей мутацией во всех случаях является транзиция Ц'-'Т. Предложена модель окислительного мутагенеза Ц'-'Т, в к-рой после начального окислительного повреждения Ц дезаминирование приводит к образованию плохо репарируемого производного У (II или III), к-рое вызывает ошибки репликации. США, Dep. Chem., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ ГЦ'-'АГ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
ЦИТОЗИНЫ ОКИСЛЕННЫЕ ДЕЗАЛЕИНИРОВАННЫЕ
ИСТОЧНИК ТРАНЗИЦИЙ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Essigmann, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.255

Jiricny, Josef.
Identification of an active chromatin region in the promoter of the MSV-1 tk gene [Text] / Josef Jiricny, Daniel Schmid // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P218 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика области активного хроматина в промоторе гена tk вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Метилирование цитозинов (I) в 4-х сайтах ЦГ промотора гена tk тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1 значительно понижает скорость транскрипции гена в микроинъецированных ооцитах, но не влияет на связывание с промотором транскрипционных факторов Sp-1 и CTF. Подвергается проверке гипотеза, согласно к-рой метилирование I происходит в области "активного хроматина", вызывая изменение локальной структуры хроматина. Швейцария, Friedrich. Miescher. Inst., CH-4002 Basel.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПРОМОТОРЫ
ЦИТОЗИНЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Schmid, Daniel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска