Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСАПРИД<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.009

   
    Pharmacological evaluation of human gastric emptying [Text] : [Pap.] [Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec. 5th Jt Meet. Soc. Ital. Farmacol. Catholic Univ. Sacred Heart, Rome, 14-15 Sept., 1993 / C. Scarpignato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P110Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка опорожнения желудка у людей
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых путем измерения методом радиоизотопной сцинтиграфии моторики желудка или конц-ии парацетамола (I) в крови изучали влияние цисаприда (20 мг) и гиосцина (0,5 мг), введенных за 30 мин до приема 500 мл жидкой тест-пищи, содержащей 15,2% белков, 30,5% жиров, 54,3% углеводов, 2 г I и коллоид {9}{9}{m}Tc и серы (18 МБк), на опорожнение желудка (ОЖ). Методом линейного регрессионного анализа найдена существенная корреляция между сцинтиграфич. и фармакокинетич. показателями ОЖ. Сделан вывод о том, что определение конц-ии I в крови является надежным маркером скорости ОЖ, а кинетика всасывания I непосредственно зависит от скорости ОЖ. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ЦИСАПРИД
СКОПОЛАМИД
РАДИОИЗОТОПНАЯ СЦИНТИГРАФИЯ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Scarpignato, C.; Paternico, A.; Gandolfi, M.A.; Stanghellini, V.; Corradi, C.; Corinaldes, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.249

    Fumagalli, I.
    Cisapride versus metoclopramide in the treatment of functional dyspepsia. A double-blind comparative trial [Text] / I. Fumagalli, B. Hammer // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P33-87 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Цисаприд по сравнению с метоклопрамидом в лечении функциональной диспепсии. Двойное "слепое" сравнительное исследование
Аннотация: В двойном "слепом" сравнительном исследовании у 60 б-ных с функциональной диспепсией (ФД), принимавших в течение 4 нед цисаприд (3*5 мг/дн; гр. 1) или метоклопрамид (3*10 мг/дн; гр. 2), установили значительное снижение тяжести симптоматики ФД. В гр. 1 и 2 частоты благоприятных ответов на лечение сразу после лечения составляли 87 и 77% (р0,05), через 2 нед после лечения - 73 и 47% соотв. (р0,05). Побочные эффекты зарегистрированы у 4 б-ных гр. 1 и 2 б-ных гр. 2. Клинич. симптомы экстрапирамидных расстройств наблюдались у 1 б-ного гр. 2. Повышенные конц-ии пролактина обнаружили у 1 б-ного гр. 1 и 7 б-ных гр. 2 (р0,05). Сделан вывод о более высокой терапевтической эффективности цисаприда при ФД по сравнению с метоклопрамидом. Швейцария, Gastroenterology FMH, Locarno, and Gastroenterology Unit, Medical Clinic C, Kantonsspital. St. Gallen. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.13
Рубрики: ДИСПЕПСИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
ЦИСАПРИД
МЕТОКЛОПРАМИД
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hammer, B.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.253

    Fehr, H. F.
    Risk factors, co-medication, and concomitant diseases: their influence on the outcome of therapy with cisapride [Text] : [Pap.] Symp. "A Round Table Dyspepsia", Athens, 30 Sept., 1992 / H. F. Fehr // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1993. - Vol. 28, N 195. - P40-45 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Факторы риска, комбинированное применение лекарственных средств и сопутствующие заболевания: их влияние на результаты лечения цисапридом
Аннотация: В 28-дн "неслепом" исследовании с участием 1071 б-ного с симптомами функциональной диспепсии (ФД) 666 б-ных с типичными симптомами ФД получали цисаприд (I) в дозе 3-х-5 мг/дн, а 405 б-ных с симптомами желудочно-пищеводного рефлюкса (ЖПР) - I в дозе 3*10 мг/дн. Лечение б-ных с низким фактором риска, установленным на основании анамнеза, проводили без дополнит. исследований, а б-ным с высоким фактором риска предварительно предлагали обследование ЖКТ. Положит. результаты лечения I достигнуты у 75% б-ных с ФД и 80% б-ных с ЖПР. Результат лечения I был лучше у б-ных с низким фактором риска (на 11%). Комбиниров. введение I и антацидов, антагонистов Са, 'бета'-блокаторов и седативных ср-в не влияло на результаты лечения I, а введение нестероидных противовоспалит. ср-в снижало эффективность лечения I на 14%. ПЭ I (спазмы желудка, понос) зарегистрированы в 3,4% случаев. Швейцария, Dep. of Gastroenterology, Kantonsspital, Aarau. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.15
Рубрики: ЦИСАПРИД
ДИСПЕПСИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС
АНАМНЕСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РИСКА
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.254

    Heyse, P. M.
    Factors affecting shortand long-term outcome of a short therapeutic trial with cisapride in dyspeptic patients [Text] : [Pap.] Symp. "A Round Table Dyspepsia", Athens, 30 Sept., 1992 / P. M. Heyse, R. Rambaldo, B. Hazelhoff // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1993. - Vol. 28, N 195. - P15-23 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на ближайшие и отдаленные результаты краткого терапевтического лечения цисапридом у больных диспепсией
Аннотация: Из 599 б-ных с диспепсией через 2 нед. после начала приема цисаприда (I; 3*5 мг/дн) у 61% б-ных зарегистрированы положит. результаты (ПР) лечения. После увеличения дозы I до 3*10 мг/дн для слабо реагирующих на I б-ных диспепсией положит. результат достигался у 45% б-ных этой подгруппы. Более длинная история болезни до лечения снижала ответ б-ных на I. Предварит. лечение б-ных диспепсией прокинетическими ср-вами, антацидами и Н[2]-блокаторами не уменьшало эффективности лечения I. Частота рецидивов диспепсии в течение 6 мес. после лечения I в течение 4 нед, составляла 30% в общей группе б-ных и 27% у б-ных с положит. результатом лечения I. На частоту рецидивов влияли такие факторы как возраст, продолжительность диспепсии до лечения I и тяжесть диспепсии после лечения I, но не до лечения I. Сделан вывод о том, что у б-ных диспепсией, реагирующих на кратковременный курс лечения I, в последующие 6 мес рецидивов не возникает. Нидерланды, Clinical Res. Dep. Janssen Pharmaceutica, Tilburg. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.15
Рубрики: ЦИСАПРИД
ДИСПЕПСИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ МОТОРИКА
БЛИЖАЙШИЕ И ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rambaldo, R.; Hazelhoff, B.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.096

   
    Effect of cisapride on regional gastric motility in healtiiy volunteers [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / V. Muls [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P99 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Действие цисаприда на регионарную двигательную активность желудка у здоровых людей
Аннотация: У б-ных диспепсией наблюдали усиление двигательной активности желудка (ДАЖ), возникшее под действием цисаприда, что противоречило данным, полученным ранее у здоровых испытуемых (ЗИ). Авт. обследовали 20 ЗИ до приема цисаприда (3*10 мг), спустя неделю и через месяц. Показано, что через неделю после применения лекарственного средства ДАЖ усиливается, но спустя 30 дней возвращается к исходным значениям. Бельгия, Dep. Gastroenterology, Surgery and Nuclear Medicine, St. Pierre Hospital, Free Univ. of Brussels.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: ЦИСАПРИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Muls, V.; Urbain, D.; Cadiere, G.B.; Bruyns, J.; Froideville, J.L.; Ham, H.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.100

    de, Boer W. A.
    Review article: drug therapy for reflux oesophagitis [Text] / Boer W. A. de, G. N.J. Tytgat // Alim. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P147-157 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Обзорная статья: лекарственная терапия рефлюкс-эзофагита
Аннотация: Обзор. Приведена классификация желудочно-пищеводного рефлюкса (ЖПР). Обсуждены данные об эффективности лекарственной терапии ЖПР прокинетическими ср-вами (цисаприд), обволакивающими средствами (сукралфат), средствами, нейтрализующими и/или подавляющими секрецию к-ты, антагонистами H[2]-гистаминорецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), ингибиторами протонного насоса (омепразол, лансопразол). Сделан вывод о том, что для б-ных с ЖПР, наряду с лекарственной терапией, важным фактором лечения остается изменение стиля жизни, тогда как хирургическое вмешательство требуется только при тяжелых формах ЖПР. Нидерланды, Sint Joseph Ziekenhuis, Department of Internal Medicine, Postbus 7777, Veldhoven. Библ. 146.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ
ЦИМЕТИДИН
ЦИСАПРИД
СУКРАЛФАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 146
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tytgat, G.N.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.131

   
    The effect of cisapride and ranitidine as monotherapies and in combination in the treatment of uncomplicated gastric ulceration [Text] / A. Stubberod [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P106-110 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Действие цисаприда и ранитидина в качестве монотерапии и в комбинации при лечении неосложненной язвы желудка
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном двойном "слепом" исследовании 197 б-ных с язвой желудка (ЯЖ) получали в течение 8 нед цисаприд (I; 2*20 мг/дн), ранитидин (II; 2*150 мг/дн) или комбинацию I и II по такой же схеме. Через 4 и 8 нед лечения существенных различий частот рубцевания ЯЖ в группах б-ных, получавших моно- или комбинированную терапию I и II, не выявили. Ослабление симптомов ЯЖ (боль в области желудка и рвота) было более выражено у б-ных, принимавших только II, по сравнению с б-ными, принимавшими комбинацию I и II. Сделан вывод о том, что при лечении неосложненной ЯЖ комбинация I и II не ускоряет заживление ЯЖ и исчезновение симптомов ЯЖ по сравнению с монотерапией I или II. Швеция, Dept. of Surgery, Varnamo Hospital, Varnamo. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК
ЦИСАПРИД
РАНИТИДИН
РАЗДЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stubberod, A.; Glise, H.; Hallerback, B.; Solhaug, J.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.392

    Heading, R. C.
    Long-term management of gastroesophageal reflux disease [Text] : [Pap.] Symp."Treat.Mot.as Underlying. Cause Upper GI Disorders? Case Physiol. Approach" at 10th World Congr. Gastroenterol.,Los Angeles,2 Oct.,1994 / R. C. Heading // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 213. - P25-30 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Длительное лечение желудочно-пищеводного рефлюкса
Аннотация: Обзор. Анализ имеющихся данных свидетельствует о том, что желудочно-пищеводный рефлюкс (ЖПР) не всегда является хроническим стойким состоянием, и значительному количеству больных требуется прерывистое симптоматическое лечение ЖПР или вообще не требуется применения лекарственных средств. основными способами лечения ЖПР у больных, к-рым требуется непрерывное поддерживающее лечение, являются ингибиторы протонной помпы, прокинетические средства (напр., цисаприд) и хирургическое вмешательство. Обсуждены возможные схемы лекарственной терапии ЖПР. Великобритания, Dep. of Medicine, Royal Infirmary of Edinburgh. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ
ЦИСАПРИД
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
БОЛЬНЫЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.624

    Heading, R. C.
    Long-term management of gastroesophageal reflux disease [Text] : [Pap.] Symp."Treat.Mot.as Underlying. Cause Upper GI Disorders? Case Physiol. Approach" at 10th World Congr. Gastroenterol.,Los Angeles,2 Oct.,1994 / R. C. Heading // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 213. - P25-30 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Длительное лечение желудочно-пищеводного рефлюкса
Аннотация: Обзор. Анализ имеющихся данных свидетельствует о том, что желудочно-пищеводный рефлюкс (ЖПР) не всегда является хроническим стойким состоянием, и значительному количеству больных требуется прерывистое симптоматическое лечение ЖПР или вообще не требуется применения лекарственных средств. основными способами лечения ЖПР у больных, к-рым требуется непрерывное поддерживающее лечение, являются ингибиторы протонной помпы, прокинетические средства (напр., цисаприд) и хирургическое вмешательство. Обсуждены возможные схемы лекарственной терапии ЖПР. Великобритания, Dep. of Medicine, Royal Infirmary of Edinburgh. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ
ЦИСАПРИД
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.303

    Jian, R.
    "Comment je traite": Les troubles moteurs de l'estomac [Text] / R. Jian // Med. et chir. dig. - 1995. - Vol. 24, N 8. - P415-416 . - ISSN 0047-6412
Перевод заглавия: "Как я лечу": Двигательные расстройства желудка
Аннотация: Гипотония желудка с замедлением его опорожнения наблюдалась почти у 50% больных хронической идиопатической диспепсией, диабетом или желудочно-пищеводном рефлюксом. Гипотония м. б. выявлена при сцинтиграфии желудка с уточнением диагноза при манометрическом исследовании и ЭМГ. Несмотря на наличие большого количества средств коррекции этого состояния, трудности в лечении связаны с отсутствием корреляции объективного улучшения состояния с симтоматикой. Рекомендуется последовательное этапное лечение. 1-й этап - эмпирическое 3-6-недельное лечение метоклопрамидом, домперидоном или цисапридом. 2-й этап - меры по опорожнению желудка с диагностическими и лечебными целями. 3-й этап - проведение более радикальных методов диетического, медикаментозного или хирургического лечения. Каждый последующий этап лечения применяется в случае недостаточной эффективности предыдущего лечения или выявления органической патологии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.13
Рубрики: ГИПОТОНИЯ ЖЕЛУДКА
ЗАМЕДЛЕНИЕ ОПОРОЖНЕНИЯ
МЕТОКЛОПРАМИД
ДОМПЕРИДОН
ЦИСАПРИД
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.295

   
    Excitation and inhibition by cisapride of spontaneous and evoked electrical responses in smooth muscles of guinea-pig stomach [Text] / Naotomo Ohno [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1995. - Vol. 112, N 2. - P145-152 . - ISSN 0742-8413
Перевод заглавия: Возбуждение и торможение цисапридом спонтанных и индуцированных электрических ответов в гладких мышцах желудка морской свинки
Аннотация: В изолированных гладких мышцах желудка морской свинки цисаприд деполяризует мембрану, увеличивает амплитуду и интервал медленных волн и повышает потенциал холинергических возбуждающих синапсов, не влияя при этом на потенциалы неадренергических и нехолинергических тормозных синапсов. Метилсергид имитирует возбуждающее действие цисаприда на синаптические потенциалы. Делается вывод, что цисаприд оказывает двоякое действие на мышцы желудка: 1) возбуждение, вызванное усилением высвобождения ацетилхолина и деполяризацией мембраны гладких мышц, 2) торможение, обусловленное уменьшением частоты медленных волн. Япония, Dep. Physiol., Nagoya Univ. Med. Sch. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: НЕРВЫ
СИНАПСЫ
МЕМБРАНЫ
ВОЗБУЖДЕНИЕ
ЦИСАПРИД
ВЛИЯНИЕ
МЫШЦЫ ГЛАДКИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ohno, Naotomo; Zhang, Guoliang; Xue, Lin; Yamamoto, Yoshimichi; Itoh, Makoto; Suzuki, Hikaru
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.184

    Goldhill, J.
    Atypical serotonergic control of ion transport in the rat distal colon under control conditions and in a model for IBS [Text] : abstr. 14th Meet. Eur. Intest. Transp. Group, Mikolajki, 22-26 Sept., 1996 / J. Goldhill, P. Pichat, I. Angel // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P440 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Атипичная серотонинергическая регуляция ионного транспорта в дистальном отделе толстого кишечника крыс в контроле и при моделировании синдрома раздражения кишечника
Аннотация: В опытах на изолированных мышечных полосках стенки толстой кишки крысы показано, что инкубация в течение 30 мин. в присутствии серотонина (СТ) вызывала повышение трансмембранного короткозамкнутого тока с pD[2]=4,8. Метиотепин в конц-ии 0,1 мкМ не изменял значения pD[2], но уменьшал максимальный прирост короткозамкнутого тока с 32 до 67 мкА/см{2}. Метизергид, ондансетрон, цисаприд и GR113808 не модулировали эффект СТ. В опытах на крысах, у к-рых вызывали стресс иммобилизацией передних конечностей по 2 ч ежедневно в течение 3 дней, показано, что макс. эффект СТ снижался, а величина pD[2] не изменялась. Сделан вывод, что СТ уменьшает секрецию в толстом кишечнике с участием рецептора, чувствительного к метиотепину. При моделировании синдрома раздражения кишечника с помощью иммобилизационного стресса эффективность СТ снижалась. Франция, Synthelabo Recherche, Rueil Malmaison
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТИОТЕПИН
МЕТИЗЕРГИД
ОНДАНСЕТРОН
ЦИСАПРИД
РАЗДРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ
СЕРОТОНИН

Доп.точки доступа:
Pichat, P.; Angel, I.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.577

    Goldhill, J.
    Atypical serotonergic control of ion transport in the rat distal colon under control conditions and in a model for IBS [Text] : abstr. 14th Meet. Eur. Intest. Transp. Group, Mikolajki, 22-26 Sept., 1996 / J. Goldhill, P. Pichat, I. Angel // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P440 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Атипичная серотонинергическая регуляция ионного транспорта в дистальном отделе толстого кишечника крыс в контроле и при моделировании синдрома раздражения кишечника
Аннотация: В опытах на изолированных мышечных полосках стенки толстой кишки крысы показано, что инкубация в течение 30 мин. в присутствии серотонина (СТ) вызывала повышение трансмембранного короткозамкнутого тока с pD[2]=4,8. Метиотепин в конц-ии 0,1 мкМ не изменял значения pD[2], но уменьшал максимальный прирост короткозамкнутого тока с 32 до 67 мкА/см{2}. Метизергид, ондансетрон, цисаприд и GR113808 не модулировали эффект СТ. В опытах на крысах, у к-рых вызывали стресс иммобилизацией передних конечностей по 2 ч ежедневно в течение 3 дней, показано, что макс. эффект СТ снижался, а величина pD[2] не изменялась. Сделан вывод, что СТ уменьшает секрецию в толстом кишечнике с участием рецептора, чувствительного к метиотепину. При моделировании синдрома раздражения кишечника с помощью иммобилизационного стресса эффективность СТ снижалась. Франция, Synthelabo Recherche, Rueil Malmaison
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: МЕТИОТЕПИН
МЕТИЗЕРГИД
ОНДАНСЕТРОН
ЦИСАПРИД
РАЗДРАЖЕНИЕ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ
СЕРОТОНИН

Доп.точки доступа:
Pichat, P.; Angel, I.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.205

   
    Synthesis and structure-activity relationship of 3-substituted benzamide benzo[b]furan-7-carboxamide 2,3-diydrjbenzo[b]furan-7-carboxamide, and Indole-5-carboxamide derivatives as selective serotonin 5-HT[4] receptor agonists [Text] / Takuji Kakigami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 1. - P42-52 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и [изучение] связи между структурой и активностью производных 3-замещенных бензамида, бензо[b]-фуран-7-карбоксамида, 2,3-дигидробензо[b]-фуран-7-карбоксамида и индол-5-карбоксамида как избирательных агонистов 5-HT[4]-рецептора
Аннотация: В опытах на изолированном мышечном подслизистом слое пищевода крысы, сокращение к-рого было индуцировано карбахолом, показано, что величина EC[50] релаксантного эффекта синтезированных соед. составляла 0,013-4,6 мкМ. Для цисаприда, взятого в кач-ве препарата сравнения, эта величина составляла 0,042 мкМ. Наиболее эффективным агонистом 5-HT[4]-рецепторов оказался 4-амино-N-[2-(1-азабицикло[3.3.0]октан-5-ил)этил]-5-хлоро-2,3-дигидро- 2,3-диметилбензо[b]фуран-7-карбоксамид, превосходящий по активности цисаприд. Это производное не обладало сродством к D[1]-, D[2]-, 5-HT[1]-, 5-HT[2]-, M[1]- и M[2]-рецепторам. Активность синтезированных производных индол-5-карбоксамида как агонистов 5-HT[4]-рецепторов оказалась незначительной. Япония, Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd, Inabe-gunn, Mie 511-04. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[4]-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦИСАПРИД
ПИЩЕВОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kakigami, Takuji; Usul, Toshinao; Tsukamoto, Katsura; Kataoka, Tadashi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.239

   
    Диагностика и лечение диспепсии. Рекомендации Американской гастроэнтерологической ассоциации [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1999. - Т. 8, N 1. - С. 14-15 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Подробно описывают этапы дифференциальной диагностики и лечения диспепсии. Большое значение придают эндоскопическому обследованию и выявлению Helicobacter pylori с последующим лечением антибактериальными препаратами. Для эмпирического лечения диспепсии при отсутствии H. pylori предлагают применять домперидон (мотилиум) и цисаприд. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: ДИСПЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
HELICOBACTER PYLORI
ДОМПЕРИДОН (МОТИЛИУМ)
ЦИСАПРИД
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.784

   
    Echosonographic evaluation of cisaprid effects in primary biliary dyskinesia. Pilot clinical study (Poster) [Text] : abstr. Europ. Soc. of Gastrointestin. and Abdom. Radiol. (ESGAR), 8th Ann. Meet. and Postgrad. Course: Clin. Gastrointestin. and Abdom. Radiol.: Update for the 2000's, Amsterdam, 25-28 June, 1997 / M. Ilic [et al.] // Eur. Radiol. - 1997. - Vol. 7, N 5. - P799-800 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Ультразвуковая оценка эффекта цисаприда при первичной билиарной дискинезии. Пилотное клиническое исследование
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: УЗИ
ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ДИСКИНЕЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСАПРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Ilic, M.; Bosnjakovic, P.; Milojkovic, V.; Tasic, S.; Vitas, R.; Jondzic, J.; Stojanovic, N.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.12-04Т3.229

   
    Echosonographic evaluation of cisaprid effects in primary biliary dyskinesia. Pilot clinical study (Poster) [Text] : abstr. Europ. Soc. of Gastrointestin. and Abdom. Radiol. (ESGAR), 8th Ann. Meet. and Postgrad. Course: Clin. Gastrointestin. and Abdom. Radiol.: Update for the 2000's, Amsterdam, 25-28 June, 1997 / M. Ilic [et al.] // Eur. Radiol. - 1997. - Vol. 7, N 5. - P799-800 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Ультразвуковая оценка эффекта цисаприда при первичной билиарной дискинезии. Пилотное клиническое исследование
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.05
Рубрики: УЗИ
ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ДИСКИНЕЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСАПРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Ilic, M.; Bosnjakovic, P.; Milojkovic, V.; Tasic, S.; Vitas, R.; Jondzic, J.; Stojanovic, N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.12-04А3.417

   
    Echosonographic evaluation of cisaprid effects in primary biliary dyskinesia. Pilot clinical study (Poster) [Text] : abstr. Europ. Soc. of Gastrointestin. and Abdom. Radiol. (ESGAR), 8th Ann. Meet. and Postgrad. Course: Clin. Gastrointestin. and Abdom. Radiol.: Update for the 2000's, Amsterdam, 25-28 June, 1997 / M. Ilic [et al.] // Eur. Radiol. - 1997. - Vol. 7, N 5. - P799-800 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Ультразвуковая оценка эффекта цисаприда при первичной билиарной дискинезии. Пилотное клиническое исследование
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ДИСКИНЕЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСАПРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Ilic, M.; Bosnjakovic, P.; Milojkovic, V.; Tasic, S.; Vitas, R.; Jondzic, J.; Stojanovic, N.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.277

    Елизаветина, Г. А.
    Лечение синдрома раздраженного кишечника современными препаратами [Текст] / Г. А. Елизаветина, О. Н. Минушкин // Кремл. мед.: Клин. вестн. - 2000. - N 1. - С. 74-78
Аннотация: Рассматриваются вопросы комплексного лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК) с учетом его разнообразной симптоматики и различного патогенеза. Уделено внимание режиму и характеру питания пациентов с СРК, подчеркнута важность психотерапевтических методов лечения. Учитывая особую роль нарушения двигательной функции кишечника в возникновении клинических симптомов СРК, упор в фармакотерапии сделан на нормализацию моторики желудочно-кишечного тракта. Подробно разбирается механизм действия спазмолитиков миотропного ряда, особенно селективных антагонистов ионов кальция (дицетеля, спазмомена). Описываются эффекты прокинетиков в целом и перистила (цисаприда) в частности. Отмечена определенная значимость при СРК, возникшего и протекающего на фоне дисбиотических изменений, санации кишечной микрофлоры: применение кишечных антисептиков и препаратов группы бактеринов. Оценена эффективность энтерола и хилака-форте у больных СРК с диареей. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.13
Рубрики: СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
СПАЗМОЛИТИКИ
ПРОКИНЕТИКИ
ПЕРИСТИЛ (ЦИСАПРИД)
АНТИСЕПТИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Минушкин, О.Н.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.546

   
    Echosonographic evaluation of cisaprid effects in primary billiary dyscinesia [Text] : europ. Soc. of Gastrointest. and Abdom. Radiol. (ESGAR), 9th Annual Meeting and Postgraduate Course, Marbella, 24-28 May, 1998 / M. Ilic [et al.] // Eur. Radiol. - 1998. - Vol. 8, N 8. - P1518 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Ультразвуковая оценка действия цисаприда при первичной билиарной дискинезии
Аннотация: Анализируют 100 наблюдений первичной билиарной дискинезии (ПБД) со сниженной сократительной функцией желчного пузыря, оцененной с помощью УЗИ. 50 больных в течение 14 дней принимали цисаприд (по 10 мг 3 раза в день). В этой группе исчезновение клинических симптомов ПБД зафиксировано у 61,8% больных, их ослабление - у 29,8%, полная или частичная нормализация сократительной функции желчного пузыря - у 96%. По сравнению с группой больных, получавших плацебо, различия оказались статистически достоверными. Считают цисаприд эффективным средством лечения гипотонической формы ПБД. Югославия, Institute of Radiology UMC, Nis
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
ДИСКИНЕЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИСАПРИД

Доп.точки доступа:
Ilic, M.; Bosnjakovic, P.; Milojkovic, V.; Tasic, S.; Vitas, R.; Lukac, I.; Miailovic, M.; Jondzic, J.; Stojanovic, N.
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)